Ácido 3-aminobenzoico

Ácido 3-aminobenzoico^[1]^[2]
Fórmula esquelética	Modelo de bola y palo
Nombres
	Nombre IUPAC preferido Ácido 3-aminobenzoico
	Otros nombres Ácido meta -aminobenzoico Ácido ; m; -aminobenzoico MABA ; 3-Carboxianilina ; m -Carboxianilina
Identificadores
Número CAS	99-05-8 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:42682 Y;
Química biológica	ChEMBL307782 Y;
Araña química	7141 Y;
Banco de medicamentos	DB02054 Y;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.002.477
Número CE	202-724-4;
Identificador de centro de PubChem	7419;
UNIVERSIDAD	G2X3B3O37U;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID3059183;
	InChI InChI=1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) Y Clave: XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N Y; InChI=1/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) Clave: XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYAM;
	SONRISAS O=C(O)c1cc(N)ccc1;
Propiedades
Fórmula química	C7H7NO2
Masa molar	137.13598
Apariencia	Sólido blanco
Densidad	1,51 g/ cm3
Punto de fusión	178 a 180 °C (352 a 356 °F; 451 a 453 K)
Acidez (p K a )	3.07 (carboxilo; H2O ); 4,79 (aminoácido; H2O ) [ ;
Peligros
	Etiquetado SGA :
Pictogramas
Palabra de señal	Advertencia
Indicaciones de peligro	H302 , H315 , H319 , H335
Consejos de precaución	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El ácido 3-aminobenzoico ( también conocido como ácido meta - aminobenzoico o MABA ) es un compuesto orgánico con la fórmula molecular _{H2NC6H4CO2H .}_{El MABA es un sólido blanco, aunque las muestras}_comerciales suelen estar coloreadas. Es solo ligeramente soluble en agua. Es soluble en acetona , agua hirviendo, alcohol caliente, cloroformo caliente y _éter . Consiste en un anillo de benceno sustituido con un grupo amino y un ácido carboxílico .

Se prepara por reducción del ácido 3-nitrobenzoico . Se utiliza para preparar algunos colorantes. ^[4]

Véase también

Ácido aminometilbenzoico
Ácido antranílico (ácido 2-aminobenzoico)
Ácido 4-aminobenzoico
Patrón de sustitución de areno
Aminoácidos no proteinogénicos

Referencias

^ m-Carboxianilina - Resumen del compuesto, PubChem .
^ Ácido 3-aminobenzoico, base de datos de encabezados de temas médicos .
^ Haynes, William M., ed. (2016). Manual de química y física del CRC (97.ª edición). CRC Press . pág. 5–89. ISBN 978-1498754286.
^ Maki, Takao; Takeda, Kazuo (2000). "Ácido benzoico y derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi :10.1002/14356007.a03_555. ISBN . 978-3-527-30385-4.

[1] -Carboxianilina - Resumen del compuesto, PubChem .

[2] Ácido 3-aminobenzoico, base de datos de encabezados de temas médicos .

[CRC97-3] Haynes, William M., ed. (2016). Manual de química y física del CRC (97.ª edición). CRC Press . pág. 5–89. ISBN 978-1498754286.

[4] Maki, Takao; Takeda, Kazuo (2000). "Ácido benzoico y derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi :10.1002/14356007.a03_555. ISBN . 978-3-527-30385-4.