Yodoacetona
 | |
| Nombres | |
|---|---|
| Nombre IUPAC preferido 1-Yodopropan-2-ona | |
| Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) |
|
| Araña química |
|
| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.019.238 |
| Número CE |
|
Identificador de centro de PubChem |
|
Panel de control CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Propiedades | |
| C3H5IO | |
| Masa molar | 183,976 g·mol −1 |
| Apariencia | Líquido amarillo |
| Densidad | 2,0 ± 0,1 g/ cm3 |
| Punto de ebullición | 163,1 °C (325,6 °F; 436,2 K) |
| Presión de vapor | 2,1 ± 0,3 mmHg |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
La yodoacetona es un compuesto organoyodado con la fórmula química C
3yo
5IO [1] [2] La sustancia es un líquido incoloro [3] en condiciones normales, soluble en etanol . [4] [5]
Síntesis
La reacción de acetona y yodo produce yodoacetona. La reacción suele estar catalizada por ácido y es de primer orden con respecto a la acetona y al catalizador ácido: [3] [6]
- C3H6O + I2 → HI + C3H5IO
Véase también
Referencias
- ^ "1-yodoacetona". chemsynthesis.com . Consultado el 1 de junio de 2017 .
- ^ Solly, RK; Golden, DM; Benson, SW (1970). "Propiedades termoquímicas de la yodoacetona. Interacciones electrostáticas intramoleculares en moléculas polares". J. Am. Chem. Soc. 92 (15): 4653–4656. doi :10.1021/ja00718a030.
- ^ ab Meyer, Earl (2010). "Velocidad y energía de activación de la yodación de acetona" (PDF) .
- ^ "Propiedades de la sustancia: yodoacetona". chemister.ru . Consultado el 1 de junio de 2017 .
- ^ Manual CRC de química y física (90.ª ed.). CRC Press. 2010. págs. 5–23.
- ^ "1-yodoacetona". webbook.nist.gov . Consultado el 1 de junio de 2017 .
