El ancestro común más reciente del cromosoma Y (Y-MRCA), a menudo denominado Adán del cromosoma Y , es el ancestro común más reciente del que descienden por línea paterna todos los humanos que viven actualmente . Se estima que el Adán del cromosoma Y vivió hace unos 236.000 años en África [ cita requerida ] . Al examinar otros cuellos de botella poblacionales , la mayoría de los hombres euroasiáticos trazan su descendencia de un hombre que vivió en África hace aproximadamente 69.000 años ( haplogrupo CT ). Aunque se ha propuesto el sudeste asiático como el origen de todos los cromosomas Y humanos no africanos, [4] esta hipótesis se considera poco probable. [5] Otros cuellos de botella ocurrieron hace aproximadamente 50.000 y 5.000 años, y se cree que la mayoría de los hombres euroasiáticos descienden de cuatro antepasados que vivieron hace 50.000 años, todos los cuales eran descendientes de un linaje africano (haplogrupo E-M168). [6] [7] [8]
Convención de nombres
Los haplogrupos de ADN-Y se definen por la presencia de una serie de marcadores genéticos de polimorfismos de un solo nucleótido de ADN-Y . Los subclados se definen por un SNP terminal , el SNP más abajo en el árbol filogenético del cromosoma Y. [9] [10] El Consorcio del Cromosoma Y (YCC) desarrolló un sistema para nombrar los principales haplogrupos de ADN-Y con las letras mayúsculas de la A a la T, con subclados adicionales nombrados usando números y letras minúsculas ( nomenclatura larga YCC ). La nomenclatura abreviada YCC nombra los haplogrupos de ADN-Y y sus subclados con la primera letra del haplogrupo de ADN-Y principal seguida de un guion y el nombre del SNP terminal que lo define. [11]
La nomenclatura de los haplogrupos del ADN-Y está cambiando con el tiempo para adaptarse al creciente número de SNP que se descubren y se prueban, y a la consiguiente expansión del árbol filogenético del cromosoma Y. Este cambio en la nomenclatura ha dado lugar a que se utilice una nomenclatura inconsistente en diferentes fuentes. [2] Esta inconsistencia, y la nomenclatura manuscrita cada vez más engorrosa, ha impulsado un movimiento hacia el uso de la nomenclatura abreviada más sencilla. [12]
El haplogrupo A es el macrohaplogrupo NRY ( Y no recombinante ) del que descienden todos los haplogrupos paternos modernos. Está escasamente distribuido en África, concentrándose entre las poblaciones khoisan en el suroeste y las poblaciones nilóticas hacia el noreste en el valle del Nilo. BT es un subclado del haplogrupo A, más precisamente del clado A1b (A2-T en Cruciani et al. 2011), como sigue:
Las mutaciones que definen la diferencia entre CT (todos los haplogrupos excepto A y B) son M168 y M294. El sitio de origen probablemente esté en África. Su edad se ha estimado en aproximadamente 88.000 años, [14] [15] y más recientemente en alrededor de 100.000 [16] o 101.000 años. [17]
Haplogrupo C1b1a2a (B67) Se encuentra entre el pueblo Lebbo' en Borneo, Indonesia.
Haplogrupo C1b1a2b (F725) Se encuentra entre los chinos Han (Guangdong, Hunan y Shaanxi), los Dai (Yunnan), los Murut (Brunei), los malayos (Singapur) y los Aeta (Filipinas).
Haplogrupo C1b1a3 (Z16582) Se encuentra con baja frecuencia en Arabia Saudita e Irak
Los grupos que descienden del haplogrupo F se encuentran en aproximadamente el 90% de la población mundial, pero casi exclusivamente fuera del África subsahariana.
F xG,H,I,J,K es poco común en poblaciones modernas y alcanza su punto máximo en el sur de Asia , especialmente Sri Lanka . [13] También parece haber estado presente durante mucho tiempo en el sudeste asiático ; se ha informado en tasas del 4-5% en Sulawesi y Lembata . Un estudio, que no examinó exhaustivamente otros subclados de F-M89 (incluidos algunos subclados de GHIJK), encontró que los hombres indonesios con el SNP P14/PF2704 (que es equivalente a M89), comprenden el 1,8% de los hombres en Timor Occidental , el 1,5% de Flores, el 5,4% de Lembata, el 2,3% de Sulawesi y el 0,2% en Sumatra . [18] [19] Se ha informado de F* (F xF1,F2,F3) en el 10% de los varones en Sri Lanka y el sur de la India , en el 5% en Pakistán, así como en niveles más bajos entre el pueblo Tamang (Nepal) y en Irán . F1 (P91), F2 (M427) y F3 (M481; anteriormente F5) son muy raras y prácticamente exclusivas de regiones/minorías étnicas en Sri Lanka, India, Nepal, el sur de China , Tailandia , Birmania y Vietnam . En tales casos, sin embargo, la posibilidad de identificación errónea se considera relativamente alta y algunos pueden pertenecer a subclados mal identificados del haplogrupo GHIJK . [20]
Haplogrupo G (M201)
El haplogrupo G (M201) se originó hace unos 48.000 años y su ancestro común más reciente probablemente vivió hace 26.000 años en Oriente Medio. Se extendió a Europa con la Revolución Neolítica .
El haplogrupo H (M69) probablemente surgió en el sur de Asia central , el sur de Asia o el oeste de Asia hace unos 48.000 años y sigue siendo predominante allí en las formas H1 (M69) y H3 (Z5857). Sus subclados también se encuentran en frecuencias más bajas en Irán, Asia central, Oriente Medio y la península Arábiga.
Sin embargo, H2 (P96) está presente en Europa desde el Neolítico y H1a1 (M82) se extendió hacia el oeste en la época medieval con la migración del pueblo gitano .
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Haplogrupo I1 Nórdicos/Europidos Nórdicos (M253) Se encuentran principalmente en el norte de Europa.
Haplogrupo I2 Dináridos/Europídeos Dináricos (P215) Se encuentra principalmente en los Balcanes, el sudeste de Europa y Cerdeña, con excepción de I2B1 (m223), que se encuentra con una frecuencia moderada en Europa occidental, central y septentrional.
Los únicos varones vivos que se sabe que son portadores del paragrupo basal K2* son los indígenas australianos . Estudios importantes publicados en 2014 y 2015 sugieren que hasta el 27 % de los varones aborígenes australianos son portadores de K2*, mientras que otros son portadores de un subclado de K2.
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Haplogrupos K2a, K2a1, NO y NO1
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El haplogrupo N posiblemente se originó en el este de Asia y se extendió hacia el norte y el oeste hasta Siberia , siendo el grupo más común encontrado en algunos pueblos de habla urálica .
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Haplogrupo P (K2b2)
El haplogrupo P (P295) tiene dos ramas principales: P1 (P-M45) y la extremadamente rara P2 (P-B253). [24]
P*, P1* y P2 se encuentran juntos solo en la isla de Luzón en Filipinas . [24] En particular, P* y P1* se encuentran en tasas significativas entre los miembros del pueblo Aeta (o Agta) de Luzón. [25] Si bien P1* ahora es más común entre los individuos vivos en Siberia oriental y Asia central , también se encuentra en niveles bajos en el sudeste asiático continental y el sur de Asia . Consideradas en conjunto, estas distribuciones tienden a sugerir que P* surgió de K2b en el sudeste asiático. [25] [26]
P1 también es el nodo padre de dos clados primarios:
El haplogrupo Q se define por el SNP M242. Se cree que surgió en Asia Central hace aproximadamente 32.000 años. [27] [28] A continuación se proporcionan los subclados del haplogrupo Q con sus mutaciones definitorias, según el árbol ISOGG de 2008 [29] . El ss4 pb, rs41352448, no está representado en el árbol ISOGG de 2008 porque es un valor para un STR. Este valor de baja frecuencia se ha encontrado como un nuevo linaje Q (Q5) en poblaciones indias [30].
Q1a3a1 (M19) Se encuentra entre algunos pueblos indígenas de América del Sur , como los ticuna y los wayuu [35]
Q1a3a2 (M194)
Q1a3a3 (M199, P106, P292)
Pregunta 1a4 (P48)
Q1a5 (P89)
Q1a6 (M323) Se encuentra en una minoría significativa de judíos yemeníes
Q1b (M378) Se encuentra con baja frecuencia entre muestras de hazaras y sindhis.
Haplogrupo R (M207)
El haplogrupo R está definido por el SNP M207. La mayor parte del haplogrupo R está representada en el subclado descendiente R1 (M173), que se originó en Siberia . R1 tiene dos subclados descendientes: R1a y R1b .
El haplogrupo R1b es el haplogrupo dominante de Europa occidental y también se encuentra distribuido de forma dispersa entre varios pueblos de Asia y África . Su subclado R1b1a2 (M269) es el haplogrupo que se encuentra con mayor frecuencia entre las poblaciones de Europa occidental modernas y se ha asociado con los pueblos italoceltas y germánicos .
Haplogrupo R1 (M173) Se encuentra en toda Eurasia occidental.
Haplogrupo R1a (M420) Se encuentra en Asia central, Asia meridional, Europa central, septentrional y oriental y los Balcanes.
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Lectura adicional
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«Árbol filogenético del haplogrupo A del Y». Marzo de 2013. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2018. Consultado el 30 de marzo de 2013 .(gráfico que destaca las nuevas ramas agregadas al filoárbol A en marzo de 2013)
Enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Haplogrupos de ADN-Y humano .
Árbol de haplogrupos de ADN-Y de ISOGG
Árbol genealógico ADN Haplotree público
Gráfico de la velocidad de las diferentes tasas de mutación STR del cromosoma Y
Mapa del haplogrupo Y de DNA Heritage Archivado el 18 de febrero de 2006 en Wayback Machine
Videotutorial sobre el descubrimiento de la ascendencia paterna con cromosomas Y
Predictor de haplogrupos
Semino O, Passarino G, Oefner PJ, et al. (noviembre de 2000). "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos actuales: una perspectiva del cromosoma Y". Science . 290 (5494): 1155–59. Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID 11073453.Documento en formato PDF que define los haplogrupos "Eu"
Proyectos de haplogrupos y subclados de ADN-Y
Descripciones, proyectos y enlaces del haplogrupo YDNA de Kerchner
Cuadro comparativo de marcadores STR de la empresa de pruebas de ADN-Y
Atlas etnográfico y genográfico del ADN-Y y recopilación de datos de código abierto