Bernard J. Poussot, director ejecutivo, presidente y vicepresidente de Wyeth Robert Essner, presidente Joseph Mahady, presidente de Negocios Globales de Wyeth Pharmaceuticals John Wyeth, fundador
En 1860, los farmacéuticos John (1834-1907) y Frank Wyeth abrieron una farmacia con un pequeño laboratorio de investigación en Walnut Street, en Filadelfia. En 1862, por sugerencia de los médicos, comenzaron a fabricar grandes cantidades de medicamentos de venta habitual. Tuvieron éxito y en 1864 comenzaron a suministrar medicamentos y extracto de carne de vacuno al ejército de la Unión durante la Guerra Civil . [ cita requerida ]
En 1872, Henry Bower, un empleado de Wyeth, desarrolló una de las primeras máquinas rotativas para comprimidos en los Estados Unidos . Esto permitió la producción en masa de medicamentos con una precisión y velocidad sin precedentes. Tuvo éxito y los hermanos Wyeth ganaron múltiples premios en la Exposición del Centenario . En 1883, Wyeth abrió su primera instalación internacional en Montreal , Canadá, y comenzó la producción de vacunas. Seis años después, un incendio destruyó la tienda original de los hermanos en Walnut Street, por lo que vendieron el negocio minorista y se centraron en la producción en masa. [ cita requerida ]
En 1930, Wyeth compró Anacin , un producto para dolores de cabeza tensionales que rápidamente se convirtió en el producto estrella de la compañía. Un año después, Harvard vendió Wyeth a American Home Products por 2,9 millones de dólares . [ cita requerida ]
En 1935, Alvin G. Brush, un contador público certificado , se convirtió en director ejecutivo de la organización y ocupó el cargo durante 30 años. Bajo el liderazgo de Brush, se adquirieron 34 nuevas empresas en 15 años, incluidas Chef Boyardee y SMA Corporation , una empresa farmacéutica especializada en fórmulas infantiles. Wyeth también realizó su primer acuerdo de licencia, al adquirir un antibiótico para la investigación de vacunas contra la artritis . [ cita requerida ]
En 1941, Estados Unidos entró en la Segunda Guerra Mundial y Wyeth envió medicamentos típicos de la guerra, como sulfamidas bacteriostáticas, plasma sanguíneo , vacuna contra el tifus , quinina y tabletas de atabrina . Wyeth fue recompensado más tarde por su contribución al esfuerzo bélico. Durante este tiempo, Wyeth lanzó su centro de investigación de penicilina con G. Raymond Rettew. En 1943, Wyeth compró G. Washington Coffee Refining Company , una empresa de café instantáneo creada por el inventor belga de principios del siglo XX George Washington .
En 1943, Wyeth se fusionó con Ayerst, McKenna and Harrison, Ltd. de Canadá. Con esta fusión surgió Premarin , el primer medicamento con estrógeno conjugado del mundo , que fue un producto estrella de Wyeth hasta 2002, cuando los resultados preliminares de la Iniciativa de Salud de la Mujer lo relacionaron con una serie de efectos negativos, incluido un mayor riesgo de cáncer de mama. Posteriormente, las ventas cayeron en todo el mundo.
Wyeth fue una de las 22 empresas seleccionadas por el gobierno en 1944 para fabricar penicilina para el ejército y, más tarde, para el público en general.
En 1945, Wyeth adquirió Fort Dodge Serum Company y entró en el campo de la salud animal. [ cita requerida ]
Wyeth se convirtió en uno de los principales productores de vacunas de Estados Unidos después de suministrar la vacuna contra la polio para los ensayos de Salk . La sede corporativa se trasladó a Radnor , Pensilvania, donde permaneció hasta 2003. William F. Laporte se convirtió en presidente de AHP en 1965 y ocupó el cargo hasta 1981. [ cita requerida ]
La Organización Mundial de la Salud inició el Programa Mundial de Erradicación de la Viruela en 1967 y se puso en contacto con Wyeth para desarrollar un mejor sistema de inyección de vacunas contra la viruela que pudiera utilizarse en el campo. Wyeth renunció a las regalías de patentes sobre su innovadora aguja bifurcada , lo que ayudó a administrar más de 200 millones de vacunas contra la viruela por año. [ cita requerida ]
1970–1989
Los anticonceptivos orales de Wyeth se hicieron populares en Estados Unidos. John W. Culligan, después de convertirse en presidente y director ejecutivo en 1981, se deshizo de las líneas menos rentables y centró sus recursos en medicamentos de venta con receta y de consumo. Wyeth hizo historia en 1984 con la introducción de Advil , el primer ibuprofeno sin receta en Estados Unidos, así como el cambio de medicamento con receta a medicamento de venta libre más famoso de la historia.
John R. Stafford se convirtió en director ejecutivo y presidente en 1986. Completó la desinversión de negocios no esenciales, como productos para el hogar, alimentos, dulces (Brach's Candy) y dispositivos médicos (por ejemplo, su Sherwood-Medical Company se vendió a Tyco-Kendal en 1997). Wyeth y Ayerst se fusionaron para formar Wyeth-Ayerst Laboratories, fortaleciendo y consolidando así las operaciones farmacéuticas de Wyeth.
A finales de los años 1980, Wyeth adquirió los negocios de salud animal de Bristol-Myers y Parke-Davis . Wyeth también adquirió AH Robins, fabricante de Robitussin , ChapStick , Dimetapp y Dalkon Shield , fusionándolos con su unidad Whitehall para establecer su división Whitehall-Robins.
1990–1999
En 1990, Reckitt & Colman (actualmente Reckitt Benckiser ) adquirió Boyle-Midway de American Home Products. Después de dedicarse al negocio de alimentos, la marca registrada PAM pasa a formar parte de American Home Foods.
En 1993, Wyeth fundó el Women's Health Research Institute , el único instituto de la industria farmacéutica dedicado exclusivamente a la investigación sobre la salud de la mujer. El instituto llevó a cabo ensayos sobre problemas de la menopausia , endometriosis , anticoncepción y otros.
En 1995, Wyeth adquirió la división de salud animal de Solvay , que se fusionó con Fort Dodge Animal Health. La adquisición le proporcionó a Fort Dodge Animal Health una sólida presencia en el mercado de Europa y Asia, además de ampliar su cartera de productos para incluir vacunas para cerdos y aves de corral.
En 1996, American Home Products escindió su unidad de alimentos y la convirtió en International Home Foods . International Home Foods fue adquirida por ConAgra Foods en 2000. Wyeth también adquiere la propiedad total de Genetics Institute, Inc. después de adquirir una participación mayoritaria en 1992. [1]
En 1998, American Home Products fue abandonada por la poderosa empresa farmacéutica británica SmithKline Beecham , que canceló la fusión, cuyo valor se estimaba en 70.000 millones de dólares. Según se informa, el acuerdo se canceló en respuesta a los reguladores británicos, que temían perder puestos de trabajo debido a la propuesta de una sede central en Estados Unidos. (SmithKline Beecham se fusionó con la también británica Glaxo Wellcome en 1999 para formar la empresa farmacéutica líder en el mundo). Este fue el comienzo de una racha de tres años de pérdidas en el juego de las fusiones y adquisiciones para AHP.
En 1999, otra fusión de American Home Products fracasó, esta vez una propuesta de fusión entre iguales por 34.000 millones de dólares con el fabricante de productos químicos y biotecnológicos Monsanto Company . Aunque las empresas emitieron un comunicado conjunto en el que afirmaban que la separación era mutua "porque (el acuerdo) no favorecía a los intereses de los accionistas", circularon rumores de que AHP había cancelado el acuerdo debido a problemas en la sala de juntas de la empresa que pronto se fusionaría. (Monsanto anunció en diciembre de 1999 que se fusionaría con Pharmacia & Upjohn ; el nuevo conglomerado acabó deshaciéndose de Monsanto de nuevo, antes de ser comprado por Pfizer en 2003.)
2000–2009
En 2000, American Home Products perdió una oferta de adquisición amistosa de 65 mil millones de dólares por la empresa farmacéutica rival Warner-Lambert . Tras el anuncio de la fusión, Pfizer presentó una oferta hostil competitiva, principalmente para salvar su empresa conjunta con Warner sobre Lipitor (en ese momento el fármaco de prescripción número 1 del mundo). En un momento dado, se estaban llevando a cabo conversaciones en las que Procter & Gamble ayudaría comprando ambas empresas en una alocada fusión a tres bandas, un rumor que le costó a P&G una caída del 10% en el precio de sus acciones [ cita requerida ] . Aunque ambos directores ejecutivos finalmente recorrieron el mundo para defender el acuerdo ante los accionistas de la empresa, Pfizer ganó Warner-Lambert y formó la segunda empresa farmacéutica más grande del mundo, mientras que AHP tuvo que conformarse con un pago de 1.800 millones de dólares en forma de píldora venenosa . Este fue en ese momento el mayor pago en forma de píldora venenosa en la historia de Estados Unidos. [3]
El 17 de mayo de 2000, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Gemtuzumab Ozogamicina (Mylotarg®; Wyeth Laboratories, ahora parte de Pfizer ). [4] [5] El fármaco es un anticuerpo monoclonal anti-CD33 humanizado recombinante (anticuerpo IgG4 κ hP67.6) unido covalentemente al antibiótico antitumoral citotóxico caliqueamicina (N-acetil-γ-caliqueamicina) a través de un enlazador bifuncional (ácido 4-(4-acetilfenoxi)butanoico). Gemtuzumab ozogamicina se desarrolló en una colaboración entre Wyeth-Ayerst Research y Celltech Chiroscience , utilizando la tecnología de humanización de anticuerpos de Celltech y la tecnología de conjugación de caliqueamicina de Wyeth-Ayerst. El fármaco fue aprobado el 17 de mayo de 2000 bajo las regulaciones de Aprobación Acelerada de la FDA , y estaba indicado para el tratamiento de pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) CD33-positiva en primera recaída que tienen 60 años de edad o más y que no son considerados candidatos para quimioterapia citotóxica. La dosis aprobada fue de 9 mg/m2 iv durante 4 h y se repitió cada 14 días. En 2010, después de que Pfizer adquiriera Wyeth Pharmaceuticals, gemtuzumab ozogamicina fue retirada voluntariamente del mercado. En enero de 2017, la Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA; BLA761060) de Pfizer para gemtuzumab ozogamicina fue aceptada para su presentación por la FDA. Una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para revisión por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) fue validada en diciembre de 2016 y el 1 de septiembre de 2017, la FDA (re)aprobó gemtuzumab ozogamicina. [6] La (re)aprobación incluyó una dosis recomendada más baja, un esquema diferente en combinación con quimioterapia o por sí solo, y una nueva población de pacientes. [7]
El 23 de enero de 2009, The Wall Street Journal informó que Pfizer estaba en conversaciones para comprar Wyeth por un costo de 68 mil millones de dólares . [8] El 25 de enero, Pfizer acordó la compra, un acuerdo financiado con efectivo, acciones y préstamos. [9] El acuerdo se completó el 15 de octubre de 2009. [10] La compra fue aprobada por la SEC y entró en vigencia más tarde en 2009, aunque los vestigios de Wyeth permanecieron durante uno o dos años más mientras se resolvían los efectos de la fusión.
Robert Essner, ex director ejecutivo de la empresa, fue nombrado en 2001. El 27 de septiembre de 2007, el consejo de administración de Wyeth eligió a Bernard Poussot presidente y director ejecutivo a partir del 1 de enero de 2008. [11]
El 11 de marzo de 2002, American Home Products cambió su nombre a Wyeth, tras escindir negocios no relacionados para centrarse en productos farmacéuticos. [12]
Wyeth, como corporación, presentó una "queja ciudadana" ante la FDA de los Estados Unidos el 16 de octubre de 2005, solicitando que la FDA de los Estados Unidos tomara medidas contra las farmacias que preparan, fabrican o venden medicamentos de terapia de reemplazo hormonal bioidéntica (BHRT) sin licencia a sus pacientes. Específicamente, Wyeth afirmó que los medicamentos BHRT no están autorizados por la FDA de acuerdo con la sección 505 de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, están mal etiquetados y adulterados según las secciones 501 y 502 del 21 USC (párrafos 351, 352 y 355). [14] Los fabricantes de medicamentos deben demostrar mediante ensayos clínicos que los medicamentos comercializados son seguros y eficaces, un proceso al que no se han sometido los medicamentos BHRT. Si se atiende, la solicitud requeriría los mismos datos de seguridad y eficacia para aquellos que se dedican principalmente a la medicina alternativa .
El Comisario Europeo de Salud y Protección del Consumidor atribuyó la presencia de esteroides ilegales en el suministro de alimentos a "un intercambio y eliminación fraudulentos de residuos farmacéuticos". Una fábrica de Wyeth que eliminaba los subproductos de la fabricación de progesterona sintética era la fuente de la contaminación. [15]
En 2003, Wyeth habría aportado fondos a un grupo de apoyo sin fines de lucro, The Meningitis Centre, que presionó al Gobierno australiano para introducir la inmunización universal contra la enfermedad neumocócica . [16] Wyeth produjo la única vacuna neumocócica aprobada para niños pequeños en Australia.
En junio de 2009, un juez federal de Arkansas concedió acceso público a pruebas de que Wyeth Pharmaceuticals había "escrito en secreto" artículos médicos relacionados con su fármaco de terapia hormonal Prempro. Junto con The New York Times , PLoS Medicine, representada por el bufete de abogados Public Justice, había intentado intervenir en un caso judicial en el que unas mujeres habían interpuesto una demanda en relación con Prempro y otros fármacos de terapia hormonal, con el fin de revelar documentos que supuestamente demostraban que Wyeth no había revelado su papel en la preparación de artículos de revistas médicas que promocionaban Prempro y en el reclutamiento de autores académicos para que pusieran sus nombres en los artículos para su publicación, es decir, que habían practicado la redacción en secreto. [17]
El 15 de octubre de 2009, Pfizer firmó los documentos finales de adquisición convirtiendo a Wyeth en una subsidiaria de propiedad absoluta de Pfizer, completando así el acuerdo de 68 mil millones de dólares estadounidenses . [10]
2012-presente
En 2012, Nestlé compró la división de nutrición infantil de Pfizer y la rebautizó como Wyeth Nutrition. La marca Wyeth sigue siendo propiedad de Pfizer. [ cita requerida ]
Subsidiarias
Atención sanitaria al consumidor Wyeth
Wyeth Consumer Healthcare (anteriormente Whitehall-Robins Consumer Healthcare) operaba en todo el mundo. La división de atención sanitaria al consumidor tuvo ventas por 2.500 millones de dólares en 2004 y en ese momento era la quinta empresa más grande de productos sanitarios de venta sin receta del mundo.
Productos farmacéuticos Wyeth
Wyeth Pharmaceuticals , anteriormente Wyeth-Ayerst Laboratories, es la empresa original fundada por los hermanos Wyeth, originalmente conocidos como John Wyeth and Brother. Se centraron en la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos con receta. La división farmacéutica se subdividió en cinco subdivisiones: Wyeth Research, Prescription Products, Biotech, Vaccines y Nutritionals. [18] [19]
Salud animal de Fort Dodge
Fort Dodge Animal Health fue fundada en 1912 por Daniel E. Baughman como "Fort Dodge Serum Company". La empresa se estableció en Fort Dodge, Iowa, para fabricar suero contra el cólera porcino . Se convirtió en una división de American Home Products en 1945. Es un fabricante líder de vacunas y productos farmacéuticos veterinarios de venta con receta y sin receta. Su sede mundial se encuentra en Overland Park, Kansas . [20] [21]
Los productos innovadores de Fort Dodge incluyen West Nile-Innovator, Duramune Adult, CYDECTIN Pour-on, la línea de vacunas Pyramid, Quest Gel y EtoGesic Tablets.
Lybrel : un medicamento anticonceptivo revolucionario que salió al mercado en 2008; Wyeth invirtió más en la publicidad de este medicamento que en cualquier otro medicamento anterior [ cita requerida ] .
Relistor ( metilnaltrexona ): un fármaco recientemente aprobado para el estreñimiento inducido por opioides (comercializado conjuntamente con Progenics)
Torisel ( temsirolimus ): un medicamento aprobado para el tratamiento del carcinoma de células renales (un tipo de cáncer).
Tygacil ( tigeciclina ): un antibiótico desarrollado para el tratamiento de infecciones intraabdominales y de la piel/tejidos causadas por patógenos resistentes como el SAMR.
Xyntha (factor antihemofílico (recombinante), libre de plasma y albúmina): una nueva forma de AHF, recientemente aprobada por la FDA de EE. UU.
Zosyn ( piperacilina / tazobactam ): otro antibiótico intravenoso utilizado principalmente en medicina intensiva. También conocido como Tazocin en algunos países.
Vacuna y antiparasitario para ovejas Weanerguard ( moxidectina )
Vacunas Webster para ganado, ovejas y aves de corral (Australia)
Vacuna innovadora contra el virus del Nilo Occidental para caballos
Productos de nutrición Wyeth
Prenatal
Bonina
Niño
S-26
S-26 Oro
Buena
Niño pequeño
Bonakid
S-26 Promil Oro
S-26 Promil
Ascenso
Preescolar
Preescolar Bonakid
Promil
Oro Promil
Niño ascendido
Alimentador especial
S-26 Oro Comfortis HW
S-26 Oro CS
S-26 Oro HA
S-26 Oro LF
Bonna baja en lactosa
Controversias
Rapamune
En 2005, se presentó una "demanda de denuncia" contra Wyeth, alegando que la empresa comercializaba ilegalmente su fármaco Rapamune . Wyeth está en la mira de la demanda por marketing no aprobado , dirigido a médicos y centros médicos específicos para aumentar las ventas de Rapamune, tratando de conseguir que los pacientes de trasplantes actuales cambien sus medicamentos de trasplante actuales por Rapamune y por dirigirse específicamente a los afroamericanos. Según los denunciantes, Wyeth también proporcionó a los médicos y hospitales sobornos para recetar el fármaco en forma de subvenciones, donaciones y otro dinero. [25] [26] A partir de 2010, un comité de la Cámara de Representantes de EE. UU., dirigido por el representante Edolphus Towns , estaba investigando a Wyeth por estos abusos. [27] [28]
Prempro
Wyeth fue demandada por la comercialización de Prempro, una terapia de reemplazo hormonal que se relacionó con el cáncer de 14.000 pacientes. Wyeth fue particularmente criticada por los observadores por su uso de "escritores fantasma" para poner sus nombres en documentos de investigación que Wyeth había pagado a un tercero, DesignWrite, para preparar. [29]
Medicamento dietético: Dexfenfluramina (fentermina/fenfluramina, también conocido como "Fen-Phen")
La combinación de fármacos fenfluramina/fentermina , comúnmente llamada "fen-phen", era un tratamiento contra la obesidad. La fenfluramina fue comercializada por Wyeth como Pondimin, pero se demostró que causaba hipertensión pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas potencialmente fatales.
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