WNT11

WNT11
Identificadores
Alias	WNT11 , miembro de la familia HWnt 11
Identificaciones externas	OMIM : 603699; MGI : 101948; HomoloGene : 20970; Tarjetas genéticas : WNT11; OMA :WNT11 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 11 (humano)
Fin	76.210.736 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 7 (ratón)
Fin	98.504.402 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	músculo del muslo; ; tejido adiposo subcutáneo; ; corteza suprarrenal derecha; ; corteza suprarrenal izquierda; ; testículo; ; lóbulo derecho de la glándula tiroides; ; ápice del corazón; ; músculo gastrocnemio; ; lóbulo izquierdo de la glándula tiroides; ; tendón;
	Top expresado en
	labio; ; capa muscular de la uretra; ; célula mucosa del estómago; ; Capa muscular del conducto eyaculador; ; músculo del muslo; ; capa muscular de la vesícula seminal; ; antro pilórico; ; arteria carótida externa; ; cabello; ; ventrículo derecho;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	Actividad del activador de la GTPasa; encuadernación enmarañada; Actividad activadora de la proteína quinasa; unión de proteínas; unión del receptor de señalización;
Componente celular	región extracelular; espacio extracelular; citoplasma; matriz extracelular;
Proceso biológico	morfogénesis de la yema ureteral; Respuesta celular al ácido retinoico; mineralización ósea; diferenciación celular; vía de señalización Wnt no canónica; compromiso del destino celular; Regulación negativa del desarrollo del cartílago.; Formación del mesodermo paraxial; desarrollo del conducto mesonéfrico; Extensión convergente implicada en la elongación del eje.; Regulación positiva de la señalización de la proteína quinasa C; desarrollo del riñón; regulación positiva de la migración celular; morfogénesis del tabique ventricular; morfogénesis del tracto de salida; regulación negativa del proceso apoptótico; regulación negativa de la muerte celular; desarrollo de la glándula suprarrenal; Vía de polaridad celular plana implicada en la elongación del eje; Regulación positiva de la producción del factor de crecimiento transformante beta2; desarrollo somita; desarrollo del sistema esquelético embrionario; Regulación positiva de la transcripción, con plantilla de ADN.; desarrollo de organismos multicelulares; fosforilación de proteínas; Regulación positiva de la actividad de la GTPasa.; Mantenimiento de la polaridad apical/basal de las células epiteliales.; regulación positiva de la expresión genética; Vía de señalización de Wnt, vía moduladora del calcio; regulación negativa de la migración celular; respuesta a los niveles de nutrientes; Localización de proteínas en la superficie celular; morfogénesis de la notocorda; regulación negativa del crecimiento celular; diferenciación de osteoblastos; diferenciación neuronal; morfogénesis de la arteria; Ensamblaje de unión estrecha bicelular; transición epitelial a mesenquimal; Regulación positiva del proceso apoptótico.; vía de señalización Wnt canónica; Desarrollo del mesénquima asociado al pulmón; regulación negativa de la transcripción, con plantilla de ADN; tabique cloacal; Regulación negativa de la proliferación de células mesenquimales.; diferenciación de células neuroendocrinas; Regulación negativa de la vía de señalización Wnt canónica; Regulación negativa de la producción del factor de crecimiento de fibroblastos.; Regulación positiva del ensamblaje de fibras de estrés.; Vía de polaridad celular plana involucrada en la intercalación mediolateral de la gástrula; Vía de señalización de Wnt, vía de polaridad celular plana; Vía de señalización de Wnt; Activación de la actividad de la proteína quinasa; respuesta celular al estímulo mecánico; desarrollo del paladar; desarrollo del paladar secundario;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	7481
	22411
	ENSG00000085741
	ENSMUSG00000015957
	O96014
	P48615
	Número de modelo_004626
	NM_001285792 ; NM_001285794 ; NM_001285795 ; NM_009519
	NP_004617
	NP_001272721 ; NP_001272723 ; NP_001272724 ; NP_033545
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proteína Wnt-11 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen WNT11 . ^[5]^[6]

La familia de genes WNT consta de genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas han estado implicadas en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluida la regulación del destino celular y la formación de patrones durante la embriogénesis. Este gen es un miembro de la familia de genes WNT. Codifica una proteína que muestra un 97%, 85% y 63% de identidad de aminoácidos con la proteína Wnt11 de ratón, pollo y Xenopus , respectivamente. Este gen desempeña funciones en el desarrollo de los huesos, los riñones ^[7] y los pulmones ^[8] y está asociado con la osteoporosis de aparición temprana ^[9] .

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000085741 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000015957 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Lako M, Strachan T, Bullen P, Wilson DI, Robson SC, Lindsay S (diciembre de 1998). "Aislamiento, caracterización y expresión embrionaria de WNT11, un gen que se asigna a 11q13.5 y tiene posibles funciones en el desarrollo del esqueleto, los riñones y los pulmones". Gene . 219 (1–2): 101–10. doi :10.1016/S0378-1119(98)00393-X. PMID 9757009.
^ "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas WNT11, miembro 11".
^ Majumdar A, Vainio S, Kispert A, McMahon J, McMahon AP (15 de julio de 2003). "Las vías Wnt11 y Ret/Gdnf cooperan en la regulación de la ramificación ureteral durante el desarrollo del riñón metanéfrico". Desarrollo . 130 (14). The Company of Biologists: 3175–3185. doi :10.1242/dev.00520. ISSN 1477-9129. PMID 12783789. S2CID 25866889.
^ Lako M, Strachan T, Bullen P, Wilson D, Robson S, Lindsay S (1998). "Aislamiento, caracterización y expresión embrionaria de WNT11, un gen que se asigna a 11q13.5 y tiene posibles funciones en el desarrollo del esqueleto, los riñones y los pulmones". Gene . 219 (1–2). Elsevier BV: 101–110. doi :10.1016/s0378-1119(98)00393-x. ISSN 0378-1119. PMID 9757009.
^ Caetano da Silva C, Edouard T, Fradin M, Aubert-Mucca M, Ricquebourg M, Raman R, Salles JP, Charon V, Guggenbuhl P, Muller M, Cohen-Solal M, Collet C (7 de diciembre de 2021). "WNT11, un nuevo gen asociado con la osteoporosis de aparición temprana, es necesario para la osteoblastogénesis". Genética molecular humana . 31 (10). Oxford University Press (OUP): 1622–1634. doi : 10.1093/hmg/ddab349 . ISSN 0964-6906. PMC 9122655 . PMID 34875064.

Lectura adicional

Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Las proteínas de la familia Wnt se secretan y se asocian con la superficie celular". Mol. Biol. Cell . 4 (12): 1267–75. doi :10.1091/mbc.4.12.1267. PMC 275763 . PMID 8167409.
Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2002). "Clonación molecular y caracterización del gen WNT11 humano". Int. J. Mol. Med . 8 (6): 651–6. doi :10.3892/ijmm.8.6.651. PMID 11712081.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
Ouko L, Ziegler TR, Gu LH, et al. (2004). "La señalización de Wnt11 promueve la proliferación, transformación y migración de células epiteliales intestinales IEC6". J. Biol. Chem . 279 (25): 26707–15. doi : 10.1074/jbc.M402877200 . PMC 1351009. PMID 15084607 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
Kim SW, Park JI, Spring CM, et al. (2005). "Las señales Wnt no canónicas son moduladas por el represor transcripcional Kaiso y p120-catenina". Nat. Cell Biol . 6 (12): 1212–20. doi :10.1038/ncb1191. PMID 15543138. S2CID 19404686.
Koyanagi M, Haendeler J, Badorff C, et al. (2005). "La señalización Wnt no canónica mejora la diferenciación de células progenitoras circulantes humanas a células cardiomiógenas". J. Biol. Chem . 280 (17): 16838–42. doi : 10.1074/jbc.M500323200 . PMID 15701629.
Garriock RJ, D'Agostino SL, Pilcher KC, Krieg PA (2005). "Wnt11-R, una proteína estrechamente relacionada con Wnt11 de mamíferos, es necesaria para la morfogénesis del corazón en Xenopus". Dev. Biol . 279 (1): 179–92. doi : 10.1016/j.ydbio.2004.12.013 . PMID 15708567.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000085741 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000015957 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid9757009-5] Lako M, Strachan T, Bullen P, Wilson DI, Robson SC, Lindsay S (diciembre de 1998). "Aislamiento, caracterización y expresión embrionaria de WNT11, un gen que se asigna a 11q13.5 y tiene posibles funciones en el desarrollo del esqueleto, los riñones y los pulmones". Gene . 219 (1–2): 101–10. doi :10.1016/S0378-1119(98)00393-X. PMID 9757009.

[entrez-6] "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas WNT11, miembro 11".

[Majumdar_Vainio_Kispert_McMahon_2003_pp._3175–3185-7] Majumdar A, Vainio S, Kispert A, McMahon J, McMahon AP (15 de julio de 2003). "Las vías Wnt11 y Ret/Gdnf cooperan en la regulación de la ramificación ureteral durante el desarrollo del riñón metanéfrico". Desarrollo . 130 (14). The Company of Biologists: 3175–3185. doi :10.1242/dev.00520. ISSN 1477-9129. PMID 12783789. S2CID 25866889.

[Lako_Strachan_Bullen_Wilson_1998_pp._101–110-8] Lako M, Strachan T, Bullen P, Wilson D, Robson S, Lindsay S (1998). "Aislamiento, caracterización y expresión embrionaria de WNT11, un gen que se asigna a 11q13.5 y tiene posibles funciones en el desarrollo del esqueleto, los riñones y los pulmones". Gene . 219 (1–2). Elsevier BV: 101–110. doi :10.1016/s0378-1119(98)00393-x. ISSN 0378-1119. PMID 9757009.

[Caetano_da_Silva_Edouard_Fradin_Aubert-Mucca_2021_pp._1622–1634-9] Caetano da Silva C, Edouard T, Fradin M, Aubert-Mucca M, Ricquebourg M, Raman R, Salles JP, Charon V, Guggenbuhl P, Muller M, Cohen-Solal M, Collet C (7 de diciembre de 2021). "WNT11, un nuevo gen asociado con la osteoporosis de aparición temprana, es necesario para la osteoblastogénesis". Genética molecular humana . 31 (10). Oxford University Press (OUP): 1622–1634. doi : 10.1093/hmg/ddab349 . ISSN 0964-6906. PMC 9122655 . PMID 34875064.