Carcinoma del conducto salival

Carcinoma del conducto salival
Carcinoma del conducto salival
	Micrografía de bajo aumento de un carcinoma del conducto salival con comedonecrosis característica (izquierda de la imagen) adyacente a una glándula parótida normal (derecha de la imagen). Tinción H&E .
Especialidad	Cirugía de otorrinolaringología

Condición médica

El carcinoma de los conductos salivales ( CDS ) es un tipo raro de cáncer agresivo que surge de las glándulas salivales . ^[1] Se observa predominantemente en hombres y, en general, tiene un mal pronóstico . ^[2] Otros carcinomas de alto grado pueden imitar al CDS. Alrededor del 40-60% de los CDS surgen en adenomas pleomórficos. ^[3] La mayoría, si no todos, los CDS expresan el receptor de andrógenos mediante inmunohistoquímica. ^[4] Las alteraciones genéticas terapéuticamente relevantes incluyen amplificación de ERBB2/Her2 , mutaciones de PIK3CA y/o HRAS . ^[5]^[6]

Signos y síntomas

La presentación típica es una masa de rápido crecimiento con dolor asociado . ^[2] Esto puede observarse en asociación con hinchazón de los ganglios linfáticos del cuello ( linfadenopatía cervical ), debido a metástasis y parálisis del nervio facial .

Diagnóstico

Los SDC se diagnostican mediante el examen del tejido, por ejemplo, una biopsia .

Su aspecto histológico es similar al carcinoma ductal de mama .

Magnitud muy baja.
Revista intermedia.
Magnitud muy alta.

Véase también

Glándula salival

Referencias

^ Kinnera VS, Mandyam KR, Chowhan AK, Nandyala R, Bobbidi VP, Vutukuru VR (julio de 2009). "Carcinoma del conducto salival de la glándula parótida". Revista de patología oral y maxilofacial . 13 (2): 85–88. doi : 10.4103/0973-029x.57676 . PMC 3162867 . PMID 21887008.
^ ab Rajesh NG, Prayaga AK, Sundaram C (2011). "Carcinoma del conducto salival: correlación de las características morfológicas mediante citología por aspiración con aguja fina e histopatología". Indian Journal of Pathology & Microbiology . 54 (1): 37–41. doi : 10.4103/0377-4929.77321 . PMID 21393874.
^ Chiosea SI, Thompson LD, Weinreb I, Bauman JE, Mahaffey AM, Miller C, et al. (octubre de 2016). "Subconjuntos de carcinoma de conducto salival definidos por evidencia morfológica de adenoma pleomórfico, reordenamientos de PLAG1 o HMGA2 y alteraciones genéticas comunes". Cáncer . 122 (20): 3136–3144. doi :10.1002/cncr.30179. PMC 5048512 . PMID 27379604.
^ Williams L, Thompson LD, Seethala RR, Weinreb I, Assaad AM, Tuluc M, et al. (mayo de 2015). "Carcinoma del conducto salival: predominio de la morfología apocrina, prevalencia de variantes histológicas y expresión del receptor de andrógenos". The American Journal of Surgical Pathology . 39 (5): 705–713. doi :10.1097/pas.0000000000000413. PMID 25871467. S2CID 24737257.
^ Chiosea SI, Williams L, Griffith CC, Thompson LD, Weinreb I, Bauman JE, et al. (junio de 2015). "Caracterización molecular del carcinoma del conducto salival apocrino". The American Journal of Surgical Pathology . 39 (6): 744–752. doi :10.1097/pas.0000000000000410. PMID 25723113. S2CID 34106002.
^ Nardi V, Sadow PM, Juric D, Zhao D, Cosper AK, Bergethon K, et al. (enero de 2013). "La detección de nuevos cambios genéticos procesables en el carcinoma de los conductos salivales ayuda a orientar el tratamiento del paciente". Clinical Cancer Research . 19 (2): 480–490. doi :10.1158/1078-0432.ccr-12-1842. PMID 23186780.

Enlaces externos

[1] Kinnera VS, Mandyam KR, Chowhan AK, Nandyala R, Bobbidi VP, Vutukuru VR (julio de 2009). "Carcinoma del conducto salival de la glándula parótida". Revista de patología oral y maxilofacial . 13 (2): 85–88. doi : 10.4103/0973-029x.57676 . PMC 3162867 . PMID 21887008.

[pmid21393874-2] Rajesh NG, Prayaga AK, Sundaram C (2011). "Carcinoma del conducto salival: correlación de las características morfológicas mediante citología por aspiración con aguja fina e histopatología". Indian Journal of Pathology & Microbiology . 54 (1): 37–41. doi : 10.4103/0377-4929.77321 . PMID 21393874.

[3] Chiosea SI, Thompson LD, Weinreb I, Bauman JE, Mahaffey AM, Miller C, et al. (octubre de 2016). "Subconjuntos de carcinoma de conducto salival definidos por evidencia morfológica de adenoma pleomórfico, reordenamientos de PLAG1 o HMGA2 y alteraciones genéticas comunes". Cáncer . 122 (20): 3136–3144. doi :10.1002/cncr.30179. PMC 5048512 . PMID 27379604.

[4] Williams L, Thompson LD, Seethala RR, Weinreb I, Assaad AM, Tuluc M, et al. (mayo de 2015). "Carcinoma del conducto salival: predominio de la morfología apocrina, prevalencia de variantes histológicas y expresión del receptor de andrógenos". The American Journal of Surgical Pathology . 39 (5): 705–713. doi :10.1097/pas.0000000000000413. PMID 25871467. S2CID 24737257.

[5] Chiosea SI, Williams L, Griffith CC, Thompson LD, Weinreb I, Bauman JE, et al. (junio de 2015). "Caracterización molecular del carcinoma del conducto salival apocrino". The American Journal of Surgical Pathology . 39 (6): 744–752. doi :10.1097/pas.0000000000000410. PMID 25723113. S2CID 34106002.

[6] Nardi V, Sadow PM, Juric D, Zhao D, Cosper AK, Bergethon K, et al. (enero de 2013). "La detección de nuevos cambios genéticos procesables en el carcinoma de los conductos salivales ayuda a orientar el tratamiento del paciente". Clinical Cancer Research . 19 (2): 480–490. doi :10.1158/1078-0432.ccr-12-1842. PMID 23186780.