Tris(batofenantrolina disulfonato)rutenio(II) tetrasódico
Tris(batofenantrolina disulfonato)rutenio(II) tetrasódico
Identificadores
  • 301206-84-8 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.120.143
Número CE
  • 608-445-8
  • DTXSID30849489
Propiedades
C 72 H 42 N 6 Na 4 O 18 Ru S 6
Masa molar1 664,54  g· mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

El tris(batofenantrolina disulfonato)rutenio(II) tetrasódico (Na 4 Ru(bps) 3 ) es una sal sódica de un compuesto de coordinación . En esta forma, es la sal de un ácido sulfónico . Este compuesto es una extensión de la serie de compuestos de coordinación de la fenantrolina . El tris(batofenantrolina disulfonato) de rutenio(II), que hace referencia al fragmento aniónico, se utiliza como colorante proteico en bioquímica para diferenciar y detectar diferentes proteínas en entornos de laboratorio.

En los últimos años, la electroforesis 2-D ha sido ampliamente aceptada como un procedimiento estándar para separar mezclas complejas de proteínas en estudios de proteoma ( Proteómica ). La visualización de proteínas por tris(batofentrolina disulfonato) de rutenio (II) se ha convertido en un método firmemente establecido y ampliamente utilizado en el análisis proteómico [1] [2] [3 ] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [ 13] [14] [15] [16] y un paso crucial en el perfil de expresión genética .

Para la detección de proteínas , resulta ventajoso utilizar marcadores fluorescentes que contengan cromóforos que tengan una longitud de onda de excitación y una longitud de onda de emisión mayores que los aminoácidos aromáticos . Los colorantes utilizados para este importante paso deben combinar atributos como una buena relación señal-fondo (contraste), un amplio rango dinámico lineal, un amplio rango de aplicación, estabilidad fotoquímica y compatibilidad con técnicas de identificación de proteínas, por ejemplo, espectrometría de masas (MS) o transferencia Western .

Historia

Originalmente, el complejo de metal de transición de rutenio , rutenio (II) tris (4,7-difenil-1,10-fenantrolina disulfonato) también denominado rutenio (II) tris ( batofentrolina disulfonato ) ( RuBPS ) fue sintetizado por Bannwarth [17] como una molécula precursora para un tinte que se utilizó como una etiqueta no radiactiva para oligonucleótidos . [18] En 5 años, complejos de metales de transición similares habían sido reconocidos como reactivos de detección de proteínas viables, [19] y poco después se demostró que el análogo de europio de RuBPS era un reactivo de detección de proteínas fluorescentes eficaz. [20] El primer uso informado de RuBPS para la detección de proteínas parece ser el lanzamiento comercial de la solución de tinción de proteínas patentada Sypro Ruby en 1999. [21] [22] Si bien Sypro Ruby es patentado y no se afirma que tenga RuBPS como componente principal, se afirma que tiene rutenio, y Rabilloud et al. sintetizaron RuPBS y lo compararon con Sypro Ruby, encontrando que eran reactivos muy similares, aunque no idénticos, para la detección fluorescente de proteínas en geles de poliacrilamida . [21] [23] En particular, Rabilloud et al. hicieron sus comparaciones con la primera formulación de Sypro Ruby, la segunda (y presuntamente actual) formulación de Sypro Ruby tiene los mismos números de producto (pero números de lote distintos) y un mayor rendimiento con diversas soluciones de fijación. [24] [25]

El hecho de que el RuBPS no sólo sea fácil de sintetizar sino también de manipular, indujo a nuevos desarrollos en este campo.

Desarrollos en curso

Lamanda et al. mejoraron el protocolo de tinción de RuBPS decolorando selectivamente la matriz de poliacrilamida mientras el contenido proteico permanecía teñido . Esta nueva técnica implicó una variedad de ventajas como señales fuertes, relación señal-fondo mejorada, mejor linealidad y resolución de línea base avanzada. [25] Más recientemente, se demostró que los complejos heterolépticos de rutenio(II) muy similares a RuBPS tenían algunas propiedades mejoradas, específicamente un rango de pH más amplio en el que podían usarse. [26]

Referencias

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Se puede encontrar más información sobre la tinción de tris(batofenantrolina disulfonato) de rutenio (II) en [1]

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