La piritildiona [1] (Presidon, Persedon) es un fármaco psicoactivo inventado en 1949. [2]
Roche patentó un método mejorado de fabricación en 1959. [3] Se utilizaba como hipnótico o sedante y se presumía que era menos tóxico que los barbitúricos . [4] Hoy en día, esta sustancia ya no se utiliza. En ocasiones se ha informado de que la agranulocitosis es un efecto adverso . [5] [6] La piritildiona también es un inductor de CYP2D6, pero no es tan potente como la glutetimida. [7] En estudios, aumentó la O-desmetilación de la codeína en un 20%.
^ Patente de EE. UU. 2090068 - 2,4-Dioxo-3,3-Dialquil-Tetrahidropiridinas y proceso para su fabricación.
^ Becker EL, Fabing HD, Hawkins JR (abril de 1949). "Presidon; un nuevo sedante-hipnótico". Boletín médico del Hospital Christ . 2 (4): 80–4. PMID 18144514.
^ Patente estadounidense 3019230, Hinderling R, Lutz AH, Schnider O, "Método para la preparación de 2,4-dioxo-tetrahidropiridinas", expedida el 30 de enero de 1962, asignada a Hoffmann-La Roche
^ Pribilla, O. (1956). "Zur Toxikologie des Persedons". Archiv für Toxikologie . 16 (1): 34–49. doi :10.1007/BF00577351. S2CID 38210598.
^ Ibáñez L, Ballarín E, Pérez E, Vidal X, Capellà D, Laporte JR (enero de 2000). "Agranulocitosis inducida por piritildiona, un fármaco hipnótico sedante". Revista europea de farmacología clínica . 55 (10): 761–4. doi :10.1007/s002280050011. PMID 10663456. S2CID 25595314.
^ Covner AH, Halpern SL (enero de 1950). "Agranulocitosis fatal después de la terapia con presidon (3,3-dietil-2,4-dioxotetrahidropiridina), un nuevo agente hipnótico sedante". The New England Journal of Medicine . 242 (2): 49–52. doi :10.1056/NEJM195001122420203. PMID 15399031.
^ [¿Es la piritildiona (Benedorm) un inductor enzimático (traducción del autor)] Pharmazie. 1982 enero; 37 (1): 69.
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