Vacuna antineumocócica
Vacuna para prevenir la infección por la bacteria Stretococcus pneumoniae

Vacuna antineumocócica
Vacuna antineumocócica polisacárida 23-valente de MSD tal como se comercializa en Japón.
Descripción de la vacuna
ObjetivoNeumonía por estreptococo
Tipo de vacunaConjugado
Datos clínicos
AHFS / Drogas.comMonografía
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
  • EE. UU .: solo ℞
  • En general: ℞ (Sólo con receta médica)
Identificadores
Araña química
  • ninguno

Las vacunas antineumocócicas son vacunas contra la bacteria Streptococcus pneumoniae . [1] Su uso puede prevenir algunos casos de neumonía , meningitis y sepsis . [1] Existen dos tipos de vacunas antineumocócicas: las vacunas conjugadas y las vacunas polisacáridas . [1] Se administran mediante inyección en un músculo o justo debajo de la piel . [1]

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso de la vacuna conjugada en las inmunizaciones de rutina que se administran a los niños. [1] Esto incluye a aquellos con VIH/SIDA . [1] Las tres o cuatro dosis recomendadas tienen entre un 71 y un 93% de efectividad en la prevención de la enfermedad neumocócica grave. [1] Las vacunas de polisacáridos, aunque son efectivas en adultos sanos, no lo son en niños menores de dos años o en aquellos con una función inmunológica deficiente. [1]

Estas vacunas son generalmente seguras. [1] Con la vacuna conjugada, aproximadamente el 10% de los bebés desarrollan enrojecimiento en el lugar de la inyección, fiebre o cambios en el sueño. [1] Las alergias graves son muy raras. [1]

Las vacunas de células completas se desarrollaron junto con la caracterización de los subtipos de neumococo desde principios del siglo XX. [2]

La primera vacuna neumocócica se desarrolló en la década de 1980. [1] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [3]

Recomendaciones

Vacuna antineumocócica conjugada 13-valente (Prevnar 13) producida por Pfizer Japón en 2013.

Mundial

El Plan de desarrollo e introducción acelerados de vacunas antineumocócicas (PneumoADIP) es un programa para acelerar la evaluación y el acceso a nuevas vacunas antineumocócicas en el mundo en desarrollo. PneumoADIP está financiado por la Alianza Mundial para Vacunas e Inmunización (GAVI) . Treinta países miembros de GAVI han expresado su interés en participar en 2010. PneumoADIP tiene como objetivo salvar a 5,4 millones de niños para 2030. [4]

En junio de 2009, GAVI puso en marcha un Compromiso Anticipado de Mercado (CMM) piloto para desarrollar una vacuna contra el neumococo como estrategia para abordar dos de los principales desafíos de política para la introducción de vacunas: la falta de vacunas asequibles en el mercado y la insuficiencia de incentivos comerciales para desarrollar vacunas para enfermedades concentradas en los países en desarrollo. En virtud de los términos de un CMM, los donantes hacen una garantía jurídicamente vinculante de que, si en el futuro se desarrolla una vacuna contra una enfermedad en particular, comprarán una cantidad predeterminada a un precio acordado. La garantía está vinculada a las normas de seguridad y eficacia que debe cumplir la vacuna y está estructurada de manera que permita que varias empresas compitan para desarrollar y producir el mejor producto nuevo posible. Los CMM reducen el riesgo para los gobiernos donantes al eliminar la necesidad de financiar proyectos de investigación y desarrollo individuales que tal vez nunca produzcan una vacuna. Si ninguna empresa produce una vacuna que cumpla con las normas predeterminadas, los gobiernos (y, por lo tanto, sus contribuyentes) no gastan nada. Para la industria biofarmacéutica, los CMM crean un mercado garantizado, con una promesa de ganancias que normalmente no existirían. En el caso de los países en desarrollo , los AMC proporcionan financiación para garantizar que esas vacunas sean asequibles una vez que se hayan desarrollado. Se estima que el AMC contra el neumococo podría evitar más de 1,5 millones de muertes infantiles para 2020. [5] [ Se necesita una fuente externa ]

Médicos Sin Fronteras ha criticado el programa de AMC para neumococos de GAVI por no fomentar la innovación, desalentar la competencia de nuevos participantes en el mercado y aumentar los costos de las vacunas. Dijeron que había permitido a Pfizer y GlaxoSmithKline mantener un duopolio, al tiempo que dificultaba al Serum Institute of India vender su vacuna más barata. El duopolio permitió la discriminación de precios ; precios algo más altos para GAVI y precios inasequibles (aproximadamente diez veces el precio de GAVI) para los países de ingresos medios demasiado ricos para la ayuda de GAVI. [6] El programa de neumococos (a diferencia de los programas anteriores de modelación del mercado de GAVI [7] [ se necesita una fuente de terceros ] ) no incluía ningún mecanismo para aumentar la competencia. [8]

El Mecanismo Humanitario pone la vacuna neumocócica a disposición de los actores humanitarios (pero no de los gobiernos) a un precio inferior al normal durante las emergencias humanitarias. [9]

Bélgica

El programa nacional de vacunación comenzó a vacunar a los recién nacidos en 2004 con la vacuna antineumocócica conjugada de 7 serotipos (PCV 7). En 2011, se cambió a la vacuna conjugada de 13 serotipos (PCV 13). El cambio a la vacuna conjugada de 10 serotipos (PCV 10) se realizó en julio de 2015 en Flandes y en mayo de 2016 en Valonia . [10] A finales de 2020, se inició la vacunación de los residentes de residencias de ancianos con la vacuna antineumocócica polisacárida de 23 serotipos (PPV 23). [11]

Canadá

Las recomendaciones generales de Health Canada son la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente (PCV 13) para niños de 2 meses a 18 años y la vacuna antineumocócica polisacárida 23-valente (PPV 23) para adultos. [12]

India

En mayo de 2017, el Gobierno de la India decidió incluir la vacuna neumocócica conjugada en su Programa Universal de Inmunización . [13]

Países Bajos

El programa nacional de vacunación comenzó a incluir la vacuna neumocócica para recién nacidos en abril de 2006. [14]

En 2018, el Consejo de Salud recomendó que las personas mayores de 60 años también se vacunaran según un calendario periódico de cinco años. El programa resultante de esto, NPPV, comenzó a fines de 2020. [15]

Las autoridades sanitarias informaron en diciembre de 2020 que los expacientes de COVID-19 también tienen indicación para esta vacuna debido al daño que sufrieron sus pulmones. La vacunación de este grupo no forma parte del programa NPPV. [16]

Sudáfrica

Las vacunas antineumocócicas conjugadas de 7 y 13 serotipos (PCV7 y PCV13) se introdujeron en el Programa Ampliado de Inmunización (PAI) nacional de Sudáfrica en 2009 y 2011, respectivamente. Sudáfrica se convirtió en el primer país africano (y la primera nación del mundo con una alta prevalencia del VIH) en introducir la PCV7 en su programa de inmunización de rutina. [17] Las tasas de enfermedad neumocócica invasiva (ENI), incluidos los casos causados ​​por bacterias resistentes a los antibióticos, han disminuido sustancialmente en Sudáfrica tras la introducción de la PCV7. Entre los niños menores de dos años, la incidencia general de ENI disminuyó casi un 70% después de la introducción de la PCV, y las tasas de ENI causada por bacterias específicamente atacadas por la vacuna disminuyeron casi un 90%. [18] Debido a la protección indirecta conferida por la inmunidad de grupo , también se ha demostrado una disminución significativa de la ENI en niños y en adultos no vacunados. [18]

Pneumovax 23 se utiliza para todas las edades y, según el prospecto adjunto, tiene una eficacia protectora del 76% al 92% (se incluyen los tipos neumocócicos 1, 2, 3, 4, 5, 6B**, 7F, 8, 9N, 9V**, 10A, 11A, 12F, 14**, 15B, 17F, 18C, 19A**, 19F**, 20, 22F, 23F** y 33F**, donde ** indica infecciones neumocócicas resistentes a fármacos; estos son los 23 tipos neumocócicos más prevalentes o invasivos de Streptococcus pneumoniae ). [ cita médica necesaria ]

Reino Unido

En febrero de 2006 se anunció que el gobierno del Reino Unido introduciría la vacunación con la vacuna conjugada en niños de 2, 4 y 13 meses. [19] [20] Esto incluyó cambios en el programa de inmunización en general. [21] En 2009, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó el uso de una vacuna antineumocócica conjugada de 10 valencias para su uso en Europa. [22] La vacuna antineumocócica de 13 valencias se introdujo en el programa de inmunización de rutina del Reino Unido en abril de 2010. [ cita requerida ]

Estados Unidos

Diagrama con representación visual de las indicaciones actuales tanto del Prevnar como del Pneumovax. [23]

En los Estados Unidos, en 2000 se recomendó una vacuna antineumocócica conjugada heptavalente (PCV 7) (p. ej., Prevnar, llamada Prevenar en algunos países [24] ) para todos los niños de 2 a 23 meses y para los niños en riesgo de 24 a 59 meses. La serie normal de cuatro dosis se administra a los 2, 4, 6 y 12 a 14 meses de edad. En febrero de 2010, se introdujo una vacuna antineumocócica conjugada que protege contra seis serotipos adicionales (PCV 13/nombre comercial: Prevnar 13) y que puede administrarse en lugar de la Prevnar original. [25] [26] El 10 de junio de 2021, se aprobó una vacuna antineumocócica conjugada que protege contra 20 serotipos con el nombre comercial Prevnar 20. [27] En abril de 2023, la FDA aprobó el uso de la vacuna Prevnar 20 para prevenir la enfermedad neumocócica en niños de seis semanas a 17 años. [28] [29] [30]

Mecanismo

Vacuna de polisacáridos

La vacuna polisacárida antineumocócica más utilizada hoy en día [ ​​cita requerida ] consiste en polisacáridos purificados de 23 serotipos (1, 2, 3, 4, 5, 6b, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F). [31] La inmunidad se induce principalmente a través de la estimulación de las células B que liberan IgM [31] sin la asistencia de las células T. [32]

Esta respuesta inmunitaria es menos robusta que la provocada por las vacunas conjugadas , lo que tiene varias consecuencias. La vacuna es ineficaz en niños menores de 2 años, presumiblemente debido a que sus sistemas inmunitarios son menos maduros. [31] La falta de respuesta también es común entre los adultos mayores. [31] La inmunidad no es de por vida, por lo que las personas deben volver a vacunarse a los 65 años si su vacuna inicial se administró a los 60 años o antes. [31] Dado que no se provoca inmunidad de las mucosas, la vacuna no afecta las tasas de portadores, no promueve la inmunidad colectiva ni protege contra las infecciones del tracto respiratorio superior o inferior. [31] Finalmente, provocar respuestas inmunitarias utilizando polisacáridos no conjugados de las cápsulas de otras bacterias, como H. influenzae, ha demostrado ser significativamente más difícil. [31]

Vacuna conjugada

La vacuna conjugada neumocócica consiste en polisacáridos capsulares unidos covalentemente al toxoide diftérico CRM197, que es altamente inmunogénico pero no tóxico. [31] Esta combinación provoca una respuesta inmune significativamente más robusta al reclutar células T auxiliares tipo 2 específicas de CRM197, que permiten el cambio de tipo de inmunoglobulina (para producir inmunoglobulina no IgM) y la producción de células B de memoria. [31] Entre otras cosas, esto da como resultado inmunidad mucosa y el eventual establecimiento de inmunidad de por vida después de varias exposiciones. [31] Los principales inconvenientes de las vacunas conjugadas son que solo brindan protección contra un subconjunto de los serotipos cubiertos por las vacunas de polisacáridos. [ cita médica necesaria ] depitte, J.;

Investigación

Debido a la distribución geográfica de los serotipos neumocócicos, se necesitan más investigaciones para encontrar la vacuna más eficaz para las poblaciones del mundo en desarrollo. En un estudio anterior, se encontró que los serotipos o grupos neumocócicos más comunes en los países desarrollados eran, en orden descendente, 14, 6, 19, 18, 9, 23, 7, 4, 1 y 15. En los países en desarrollo, el orden fue 6, 14, 8, 5, 1, 19, 9, 23, 18, 15 y 7. [33] Con el fin de promover la investigación sobre la vacuna neumocócica y reducir la mortalidad infantil, cinco países y la Fundación Bill y Melinda Gates establecieron un Compromiso Anticipado de Mercado piloto para vacunas neumocócicas por un valor de US$1.500 millones. Los Compromisos Anticipados de Mercado son un nuevo enfoque para la financiación de la salud pública diseñado para estimular el desarrollo y la fabricación de vacunas para los países en desarrollo. [34]

Se están realizando investigaciones para producir vacunas que puedan administrarse por la nariz en lugar de inyectarlas. [35] [36] Se cree que esto mejora la eficacia de la vacuna y también evita la necesidad de inyectarlas. [ cita médica necesaria ]

En los últimos años también se ha investigado el desarrollo de anticuerpos monoclonales anticapsulares específicos para cada serotipo. Se ha demostrado que estos anticuerpos prolongan la supervivencia en un modelo murino de infección neumocócica caracterizado por una reducción de la carga bacteriana y una supresión de la respuesta inflamatoria del huésped. [37] [38] Se están realizando más investigaciones sobre vacunas neumocócicas para encontrar una vacuna que ofrezca una amplia protección contra la enfermedad neumocócica. [39]

A partir de 2017 [actualizar], las vacunas contra la neumonía se dirigen a hasta 23 formas de la bacteria que causa la neumonía y hay una nueva versión en desarrollo que cubre 72 cepas de la bacteria. [40] [ Necesita actualización ]

Referencias

  1. ^ abcdefghijkl Organización Mundial de la Salud (abril de 2012). "Vacunas neumocócicas. Documento de posición de la OMS--2012". Weekly Epidemiological Record . 87 (14): 129–144. hdl : 10665/241904 . PMID  24340399.
  2. ^ Grabenstein JD, Klugman KP (octubre de 2012). "Un siglo de investigación sobre vacunación neumocócica en humanos". Microbiología clínica e infecciones . 18 (Supl. 5): 15–24. doi : 10.1111/j.1469-0691.2012.03943.x . PMID  22882735. S2CID  25558809.
  3. ^ Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
  4. ^ "Fondo de Vacunas". PneumoADIP . Alianza Global para Vacunas e Inmunización (GAVI); Facultad de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins. Archivado desde el original el 8 de febrero de 2011.
  5. ^ "Compromiso anticipado de comercialización (CMA) para la vacuna contra el neumococo". GAVI . Archivado desde el original el 7 de junio de 2013.
  6. ↑ Fotografía de Apostolia S (3 de diciembre de 2019). «Gavi debe dejar de dar millones en subvenciones a Pfizer y GSK para la vacuna antineumocócica». Médicos Sin Fronteras . Archivado desde el original el 2 de agosto de 2022.
  7. ^ Malhame M, Baker E, Gandhi G, Jones A, Kalpaxis P, Iqbal R, et al. (agosto de 2019). "Dar forma a los mercados para beneficiar la salud mundial: una historia de 15 años y lecciones aprendidas del mercado de vacunas pentavalentes". Vaccine . 2 : 100033. doi :10.1016/j.jvacx.2019.100033. PMC 6668221 . PMID  31384748. 
  8. ^ Fotografía de De Cock B (23 de febrero de 2011). "Se lanza una vacuna antineumocócica en África, pero ¿los donantes reciben un trato justo de las empresas?". Médicos Sin Fronteras . Archivado desde el original el 14 de septiembre de 2022.
  9. ^ Fotografía de Ekholm K (2015). «Vacunación». Médicos Sin Fronteras . Archivado desde el original el 27 de junio de 2022.
  10. ^ "Pneumokokken - Nieuw advies Hoge Gezondheidsraad vaccinatie zuigelingen" [Neumococo: nuevo consejo del Consejo Superior de Salud sobre la vacunación de recién nacidos]. vaxinfopro.be (en holandés). 15 de abril de 2019. Archivado desde el original el 1 de febrero de 2022 . Consultado el 5 de septiembre de 2020 .
  11. ^ "Gratis pneumokokkenvaccin voor bewoners van woonzorgcentra" [Vacunación neumocócica gratuita para los residentes de residencias de ancianos]. laatjevaccineren.be (en holandés). 9 de noviembre de 2020. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2021 . Consultado el 5 de septiembre de 2021 .
  12. ^ "Vacuna antineumocócica: guía canadiense de inmunización". Gobierno de Canadá . 16 de febrero de 2020. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2022.
  13. ^ "La vacuna contra la neumonía formará parte de la campaña de inmunización". The Hindu . 14 de mayo de 2017. ISSN  0971-751X. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2022 . Consultado el 18 de septiembre de 2017 .
  14. ^ "Prik tegen pneumokokken; Alle baby's vanaf april volgend jaar tegen bacterie ingeënt" [Jab contra el neumococo; Todos los bebés vacunados contra bacterias a partir de abril del próximo año]. Algemeen Dagblad (en holandés). 3 de diciembre de 2005 . Consultado el 4 de septiembre de 2021 a través de Delpher.
  15. ^ van Twillert M (17 de diciembre de 2020). "Gezondheidsraad: 'Doorgaan met pneumokokkenvaccinatie van ouderen'" [Consejo de salud: 'continuar la vacunación neumocócica de las personas mayores']. Contacto Medisch (en holandés). Archivado desde el original el 15 de mayo de 2021 . Consultado el 4 de septiembre de 2021 .
  16. ^ "COVID-19 en vaccinatie tegen pneumokokken (2)" [COVID-19 y la vacunación contra el neumococo (2)]. Consejo de Salud de los Países Bajos (Gezondheidsraad) (en holandés). 17 de diciembre de 2020. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2021 . Consultado el 19 de agosto de 2021 .
  17. ^ "Declive crítico de la enfermedad neumocócica y la resistencia a los antibióticos en Sudáfrica". NICD . Archivado desde el original el 23 de julio de 2015 . Consultado el 20 de julio de 2015 .
  18. ^ ab von Gottberg A, de Gouveia L, Tempia S, Quan V, Meiring S, von Mollendorf C, et al. (noviembre de 2014). "Efectos de la vacunación sobre la enfermedad neumocócica invasiva en Sudáfrica". The New England Journal of Medicine . 371 (20): 1889–1899. doi : 10.1056/NEJMoa1401914 . PMID  25386897.
  19. ^ "Se administrará una nueva vacuna a los niños". BBC News . 8 de febrero de 2006. Archivado desde el original el 30 de mayo de 2006.
  20. ^ "La vacuna antineumocócica se incorpora al programa de inmunización infantil" (Nota de prensa). Departamento de Salud y Asistencia Social . 8 de febrero de 2006. Archivado desde el original el 23 de octubre de 2006.
  21. ^ "Cambios en el programa de inmunización en el Reino Unido". Fundación para la Investigación de la Meningitis. Archivado desde el original el 13 de julio de 2007. Consultado el 6 de mayo de 2017 .
  22. ^ "Synflorix, la vacuna antineumocócica de GlaxoSmithKline recibe la autorización europea" (Nota de prensa). GlaxoSmithKline . 31 de marzo de 2009. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2009.
  23. ^ "Vacunación neumocócica: información para proveedores de atención médica". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) . 11 de julio de 2016. Archivado desde el original el 23 de julio de 2016. Consultado el 26 de julio de 2016 .
  24. ^ "Prevenar — Anexo I: Resumen de las características del producto" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos . Archivado desde el original (PDF) el 17 de diciembre de 2008.
  25. ^ Wilson D (24 de febrero de 2010). "Vacuna aprobada para infecciones infantiles". The New York Times . Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2015.
  26. ^ "Prevnar 13". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). 12 de enero de 2012. STN: 125324. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2011.
  27. ^ "Prevnar 20". Administración de Alimentos y Medicamentos . 10 de junio de 2021. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2022. Consultado el 20 de junio de 2021 .
  28. ^ "La FDA da luz verde a la vacuna antineumocócica de Pfizer en bebés y niños". BioSpace . 28 de abril de 2023. Archivado desde el original el 3 de mayo de 2023 . Consultado el 3 de mayo de 2023 .
  29. ^ Hazarika I (28 de abril de 2023). «La FDA autoriza la vacuna Prevnar 20 de Pfizer para la prevención de la enfermedad inflamatoria intestinal». Tecnología farmacéutica . Archivado desde el original el 3 de mayo de 2023. Consultado el 3 de mayo de 2023 .
  30. ^ "Aprobación suplementaria: vacuna antineumocócica conjugada de 20 serotipos (PREVNAR 20)". Administración de Alimentos y Medicamentos . 27 de abril de 2023. Archivado desde el original el 1 de mayo de 2023. Consultado el 12 de mayo de 2023 .
  31. ^ abcdefghij Pletz MW, Maus U, Krug N, Welte T, Lode H (septiembre de 2008). "Vacunas neumocócicas: mecanismo de acción, impacto en la epidemiología y adaptación de las especies". Revista internacional de agentes antimicrobianos . 32 (3): 199–206. doi :10.1016/j.ijantimicag.2008.01.021. PMID  18378430. S2CID  10514479.
  32. ^ Stein KE (junio de 1992). "Respuestas independientes y dependientes del timo a antígenos polisacáridos". The Journal of Infectious Diseases . 165 (Supl 1): S49–S52. doi :10.1093/infdis/165-supplement_1-s49. PMID  1588177.
  33. ^ Sniadack DH, Schwartz B, Lipman H, Bogaerts J, Butler JC, Dagan R, et al. (junio de 1995). "Posibles intervenciones para la prevención de la neumonía infantil: diferencias geográficas y temporales en la distribución de serotipos y serogrupos de aislamientos neumocócicos de sitios estériles de niños: implicaciones para las estrategias de vacunación" (PDF) . The Pediatric Infectious Disease Journal . 14 (6): 503–510. doi :10.1097/00006454-199506000-00007. PMID  7667055. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021.
  34. ^ "Salvar vidas con nuevas vacunas: compromisos anticipados de mercado". Compromisos anticipados de mercado para vacunas (vaccineAMC) . GAVI . Noviembre de 2012. Archivado desde el original (PDF) el 6 de marzo de 2016.
  35. ^ Hanniffy SB, Carter AT, Hitchin E, Wells JM (enero de 2007). "La administración por vía mucosa de una vacuna antineumocócica con Lactococcus lactis ofrece protección contra la infección respiratoria". The Journal of Infectious Diseases . 195 (2): 185–193. doi : 10.1086/509807 . PMID  17191163.
  36. ^ Malley R, Lipsitch M, Stack A, Saladino R, Fleisher G, Pelton S, et al. (agosto de 2001). "La inmunización intranasal con células enteras no encapsuladas muertas previene la colonización y la enfermedad invasiva por neumococos encapsulados". Infección e inmunidad . 69 (8): 4870–4873. doi :10.1128/IAI.69.8.4870-4873.2001. PMC 98576 . PMID  11447162. 
  37. ^ Burns T, Abadi M, Pirofski LA (agosto de 2005). "Modulación de la respuesta inflamatoria pulmonar a la infección neumocócica por serotipo 8 mediante un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina m humana contra el polisacárido capsular del serotipo 8". Infección e inmunidad . 73 (8): 4530–4538. doi :10.1128/IAI.73.8.4530-4538.2005. PMC 1201218 . PMID  16040964. 
  38. ^ Fabrizio K, Groner A, Boes M, Pirofski LA (abril de 2007). "Una inmunoglobulina M monoclonal humana reduce la bacteriemia y la inflamación en un modelo murino de infección neumocócica sistémica". Inmunología clínica y de vacunas . 14 (4): 382–390. doi :10.1128/CVI.00374-06. PMC 1865609 . PMID  17301214. 
  39. ^ "Infecciones respiratorias agudas (actualización de septiembre de 2009): Streptococcus pneumoniae". Iniciativa para la investigación de vacunas (IVR) . Organización Mundial de la Salud (OMS). Archivado desde el original el 23 de mayo de 2012.
  40. ^ Jones CH, Zhang G, Nayerhoda R, Beitelshees M, Hill A, Rostami P, et al. (octubre de 2017). "Diseño integral de vacunas para la progresión de enfermedades comensales". Science Advances . 3 (10): e1701797. Bibcode :2017SciA....3E1797J. doi :10.1126/sciadv.1701797. PMC 5647123 . PMID  29057325. ; Resumen para legos en: "¿El fin de la neumonía? Una nueva vacuna ofrece esperanza: una vacuna en desarrollo proporciona la 'cobertura más completa' hasta la fecha y alivia las preocupaciones sobre los antimicrobianos, según un nuevo estudio". ScienceDaily . 20 de octubre de 2017. Archivado desde el original el 8 de agosto de 2022 . Consultado el 12 de julio de 2018 .

Lectura adicional

  • Kakade R. "Análisis del mercado mundial de vacunas contra la neumonía 2016-2020 y pronóstico 2021-2026". Lugar de investigación de la industria .[ enlace muerto permanente ]
  • Moberley S, Holden J, Tatham DP, Andrews RM (enero de 2013). "Vacunas para prevenir la infección neumocócica en adultos". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 1 (1): CD000422. doi :10.1002/14651858.CD000422.pub3. PMC  7045867. PMID  23440780 .
  • Käyhty H, Nurkka A, Soininen A, Väkeväinen M (septiembre de 2009). La base inmunológica de la serie de inmunización: módulo 12: vacunas neumocócicas (PDF) . Organización Mundial de la Salud (OMS). hdl :10665/44135. ISBN 9789241598217Archivado desde el original (PDF) el 14 de septiembre de 2022.
  • Salisbury D, Ramsay M, Noakes K, eds. (noviembre de 2006). "Capítulo 25: Neumococo". Inmunización contra enfermedades infecciosas (PDF) . Public Health England . Archivado desde el original (PDF) el 11 de marzo de 2022.
  • Gierke R, Wodi AP, Kobayashi M (2021). "Capítulo 17: Enfermedad neumocócica". En Hall E, Wodi AP, Hamborsky J, Morelli V, Schillie S (eds.). Epidemiología y prevención de enfermedades prevenibles por vacunación (14.ª ed.). Washington DC: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2016. Consultado el 12 de noviembre de 2019 .
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