Haplogrupo L-M20
La agrupación de ADN del cromosoma Y humano es común en el sur de Asia y el Mediterráneo

Haplogrupo L-M20
Posible época de origen30.000 [1] - 43.000 años AP [2]
Posible lugar de origenOriente Medio , Asia occidental , Asia meridional o montañas del Pamir
AntepasadoES
Definición de mutacionesM11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879 [página web 1]
Frecuencias más altasSiria Raqqa , Sur de Pakistán , Norte de Afganistán , Baluchistán , Brokpa , Bharwad , Charan , Gujjar , Jats , Kalash , Nuristanis , Burusho , Sur de la India, Karnataka , Lazs , Toda

El haplogrupo L-M20 es un haplogrupo de ADN-Y humano , que se define por los SNP M11, M20, M61 y M185. Como descendiente secundario del haplogrupo K y rama primaria del haplogrupo LT , el haplogrupo L actualmente tiene el nombre filogenético alternativo de K1a y es hermano del haplogrupo T (también conocido como K1b).

La presencia de L-M20 se ha observado en niveles variables en todo el sur de Asia , alcanzando su punto máximo en poblaciones nativas del sur de Pakistán (28%), [3] el norte de Afganistán (25%), [4] y el sur de la India (19%). [5] El clado también se encuentra en Tayikistán y Anatolia , así como en frecuencias más bajas en Irán . También ha estado presente durante milenios en niveles muy bajos en el Cáucaso , Europa y Asia central . El subclado L2 (L-L595) se ha encontrado en Europa y Asia occidental, pero es extremadamente raro.

Árbol filogenético

Existen varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo L-M20. El científicamente aceptado es el del Consorcio del Cromosoma Y (YCC), publicado en Karafet 2008 y actualizado posteriormente. Thomas Krahn, del Centro de Investigación Genómica de Houston (Texas), ofrece un borrador del árbol que muestra los avances científicos. [web 1] La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) también ofrece un árbol para aficionados.

Este es Thomas Krahn en el Proyecto de árbol genealógico del Centro de Investigación Genómica. Árbol propuesto para el haplogrupo L-M20: [web 1]

  • L-M20 M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879
    • L-M22 (L1) M22, M295, PÁGINAS00121
      • L-M317 (L1b) M317, L655
        • L-L656 (L1b1) L656
          • L-M349 (L1b1a) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
        • L-SK1412
      • L-L1304 L1304
        • L-M27 (L1a1) M27, M76, P329.1, L1318, L1319, L1320, L1321
        • L-M357 (L1a2) M357, L1307
          • L-PK3 PK3
          • L-L1305 L1305, L1306, L1307
    • L-L595 (L2) L595
      • L-L864 L864, L865, L866, L867, L868, L869, L870, L877

Orígenes

L-M20 es un descendiente del haplogrupo LT , [6] [7] que es un descendiente del haplogrupo K-M9 . [8] [7] Según el Dr. Spencer Wells , L-M20 se originó en el clan euroasiático K-M9 que migró hacia el este desde el Medio Oriente , y luego hacia el sur desde el nudo de Pamir hasta el actual Pakistán e India . [9] [10] Estas personas llegaron a la India hace aproximadamente 30.000 años. [9] [10] Por lo tanto, se plantea la hipótesis de que el primer portador del marcador M20 nació en la India o en el Medio Oriente. [9] Otros estudios han propuesto un origen asiático occidental o del sur de Asia para L-M20 y han asociado su expansión en el valle del Indo a los agricultores neolíticos . [11] [12] [13] [14] [15] [16] Los estudios genéticos sugieren que L-M20 puede ser uno de los haplogrupos de los creadores originales de la Civilización del Valle del Indo . [3] [17] [15] McElreavy y Quintana-Murci, escribiendo sobre la Civilización del Valle del Indo, afirman que

Un haplogrupo del cromosoma Y (L-M20) tiene una frecuencia media alta del 14% en Pakistán y, por lo tanto, difiere de todos los demás haplogrupos en su distribución de frecuencias. El L-M20 también se observa, aunque con frecuencias más bajas, en países vecinos, como India, Tayikistán, Uzbekistán y Rusia. Tanto la distribución de frecuencias como el tiempo de expansión estimado (~7000 años antes del presente) de este linaje sugieren que su propagación en el valle del Indo puede estar asociada con la expansión de los grupos agrícolas locales durante el período Neolítico. [15]

Sengupta et al. (2006) observaron tres subramas del haplogrupo L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) y L3-M357 (L1a2), con afiliaciones geográficas distintivas. [5] Casi todos los miembros indios del haplogrupo L son derivados de L1, y L3-M357 aparece solo esporádicamente (0,4%). [18] [19] Por el contrario, en Pakistán, el subclade L3-M357 representa el 86% de los cromosomas L-M20 y alcanza una frecuencia intermedia del 6,8% en general. [20] L1-M76 aparece con una frecuencia del 7,5% en India y del 5,1% en Pakistán, y exhibe una distribución de varianza máxima en la región de Maharashtra en la costa occidental de India. [21]

Distribución geográfica

En la India, el L-M20 tiene una frecuencia más alta entre las castas dravídicas , pero es algo más raro en las castas indoarias . [5] En Pakistán, tiene una frecuencia de alrededor del 28% en las regiones del sur, incluido el sur de Baluchistán, de donde surgieron los creadores agrícolas de la civilización del valle del Indo. [22]

La evidencia preliminar obtenida de fuentes no científicas, como individuos cuyos cromosomas Y han sido analizados por laboratorios comerciales, [web 2] sugiere que la mayoría de los ejemplos europeos del haplogrupo L-M20 podrían pertenecer al subclado L2-M317, que es, entre las poblaciones del sur de Asia, generalmente el más raro de los subclados del haplogrupo L. [web 2]

Asia del Sur

India

Tiene una mayor frecuencia entre las castas dravídicas (aproximadamente entre el 17 y el 19 %), pero es algo más rara en las castas indoarias (aproximadamente entre el 5 y el 6 %). [5] La presencia del haplogrupo L-M20 es bastante rara entre los grupos tribales (aproximadamente entre el 5,6 y el 7 %) (Cordaux 2004, Sengupta 2006 y Thamseem 2006). Sin embargo, la tribu Korova de Uttara Kannada en la que L-M11 se presenta en un 68 % es una excepción. [23]

L2a2 es alrededor del 62,7% entre los Brokpa de Ladakh. [24] L-M20 se encontró en un 38% en la casta Bharwad y en un 21% en la casta Charan del distrito de Junagarh en Gujarat (Shah 2011). También se ha informado en un 17% en la tribu Kare Vokkal de Uttara Kannada en Karnataka (Shah 2011). También se encuentra en frecuencias bajas en otras poblaciones del distrito de Junagarh y Uttara Kannada. L-M20 es el linaje masculino más grande (36,8%) entre el pueblo Jat del norte de la India y se encuentra en un 16,33% entre los Gujar de Jammu y Cachemira . [17] [25] También se presenta en un 18,6% entre los brahmanes Konkanastha de la región Konkan [26] y en un 15% entre los Maratha de Maharashtra . [27] L-M20 también se encuentra en un 32,35% en los Vokkaligas y en un 17,82% en los Lingayats de Karnataka. [28]

Y los datos disponibles [29] muestran que entre los tamiles , L-M20 se encuentra en el 48% entre los kallar , el 20,56% entre los yadavas tamiles , el 28,57% entre los vanniyars , el 28,81% entre los nadar y el 26% entre los saurashtra , el 20,7% entre los ambalakarar , el 16,7% entre los iyengar y el 17,2% entre las castas iyer de Tamil Nadu . [30] [27] L-M11 se encuentra en frecuencias del 8-16% entre los judíos indios . [31] L-M20 tiene una frecuencia general del 12% en Punjab . [19] También se ha informado que el 2% de los siddis tienen L-M11. (Shah 2011) El haplogrupo L-M20 está presente actualmente en la población india con una frecuencia general de ca. 7-15%. [Nota 1]

Pakistán

La mayor concentración del haplogrupo L-M20 se encuentra a lo largo del río Indo en Pakistán , donde la civilización del valle del Indo floreció durante 3300-1300 a. C. con su período de madurez entre 2600 y 1900 a. C. La mayor frecuencia y diversidad de L-M357 se encuentra en la provincia de Baluchistán con un 28% [22] con una distribución moderada entre la población general de Pakistán con un 11,6% (Firasat et al. 2007)). También se encuentra en contrapartes étnicas de Afganistán , como los pastunes y los baluchis . L-M357 se encuentra con frecuencia entre los burusho (aproximadamente el 12% (Firasat et al. 2007)) y los pastunes (aproximadamente el 7% (Firasat et al. 2007)),

L1a y L1c-M357 se encuentran en un 24% entre los baluchis, L1a y L1c se encuentran en un 8% entre los brahui de habla dravidiana , L1c se encuentra en un 25% entre los kalash , L1c se encuentra en un 15% entre los burusho , L1a-M76 y L1b-M317 se encuentran en un 2% entre los makranis y L1c se encuentra en un 3,6% de los sindhis según Julie di Cristofaro et al. 2013. [32] L-M20 se encuentra en un 17,78% entre los parsis . [11] L3a se encuentra en un 23% entre los nuristaníes tanto en Pakistán como en Afganistán . [33]

La L-PK3 se encuentra en aproximadamente el 23% de Kalash en el noroeste de Pakistán (Firasat et al. 2007).

En un estudio, el haplogrupo L también se observó entre los Gujars con una frecuencia del (20,97%) en el noroeste de Pakistán. [34]

Oriente Medio y Anatolia

El L-M20 se encontró en el 51% de los sirios de Raqqa , una ciudad del norte de Siria cuyos habitantes anteriores fueron aniquilados por genocidios mongoles y repoblados en tiempos recientes por poblaciones beduinas locales y refugiados de guerra chechenos de Rusia (El-Sibai 2009). En una pequeña muestra de drusos israelíes, el haplogrupo L-M20 se encontró en 7 de 20 (35%). Sin embargo, estudios realizados en muestras más grandes mostraron que el L-M20 promedia el 5% en drusos israelíes , [Nota al pie 2] 8% en drusos libaneses , [Nota al pie 3] y no se encontró en una muestra de 59 drusos sirios . El haplogrupo L-M20 se ha encontrado en el 2,0% (1/50) (Wells 2001) al 5,25% (48/914) de los libaneses (Zalloua 2008).

PoblacionesDistribuciónFuente
Pavo57% en la aldea de Afshar , 12% (10/83) en la región del Mar Negro , 6,6% (7/106) de los turcos en Turquía, 4,2% (1/523 L-M349 y 21/523 L-M11(xM27, M349))Cinnioğlu 2004, Gokcumen 2008
Irán54,9% (42/71) L en sacerdotes parsis zoroastrianos
22,2% L1b y L1c en el sur de Irán (2/9)
8% a 16% L2-L595, L1a, L1b y L1c de kurdos en Kurdistán (2-4/25)
9,1% L-M20 (7/77) de persas en el este de Irán
3,4% L-M76 (4/117) y 2,6% L-M317 (3/117)
para un total de 6,0% (7/117) haplogrupo L-M20 en el sur de Irán
3,0% (1/33) L-M357 en el norte de Irán
4,2% L1c-M357 de azeríes en azeríes orientales (1/21)
4,8% L1a y L1b de persas en Isfahán (2/42)		Regueiro 2006, Di Cristofaro 2013, Malyarchuk 2013
Siria51,0% (33/65) de los sirios en Raqqa , 31,0% de los sirios orientalesEl Sibai 2009
Perdón41,7 % (15/36) L1b-M317[ cita requerida ]
Arabia Saudita15,6% (4/32 de L-M76 y 1/32 de L-317) 1,91% (2/157=1,27% L-M76 y 1/157=0,64% L-M357)Abu Amero 2009
Kurdos3,2% de los kurdos en el sudeste de TurquíaFlores 2005
Irak3,1 % (2/64) L-M22Sánchez 2005
Armenios1,63% (12/734) a 4,3% (2/47)Weale 2001 y Wells 2001
Omaníes1% L-M11Luis 2004
Qataríes2,8 % (2/72 L-M76)Cadenas 2008
Árabes de los Emiratos Árabes Unidos3,0 % (4/164 L-M76 y 1/164 L-M357)Cadenas 2008

Asia central

Afganistán

Un estudio sobre los linajes masculinos pastunes en Afganistán, encontró que el haplogrupo L-M20, con una frecuencia general del 9,5%, es el segundo linaje masculino más abundante entre ellos. [35] Exhibe una disparidad sustancial en su distribución a ambos lados de la cordillera del Hindu Kush, con el 25% de los pastunes afganos del norte pertenecientes a este linaje, en comparación con solo el 4,8% de los machos del sur. [35] Específicamente, el paragrupo L3*-M357 representa la mayoría de los cromosomas L-M20 entre los pastunes afganos tanto en el norte (20,5%) como en el sur (4,1%). [35] Un estudio anterior que involucraba un número menor de muestras había informado que L1c comprende el 12,24% de los linajes masculinos pastunes afganos . [36] [37] L1c también se encuentra en el 7,69% entre los baluchis de Afganistán. [36] Sin embargo, L1a-M76 se presenta con una frecuencia mucho mayor entre los baluchis (20 [37] a 61,54%), [37] y se encuentra en niveles más bajos en las poblaciones kirguisa, tayika, uzbeka y turcomana. [37]

PoblacionesDistribuciónFuente
Tayikos22,5 % (9/40), 11,1 % (6/54) L1a y L1c en la provincia de Balkh , 9,0 % (7/78), 6,3 % (1/16) L1c en la provincia de Samangan , 5,4 % (2/37) L1c en la provincia de BadakhshanMalyarchuk 2013Pozos 2001
Uzbekos20% (1/5) L1c en la provincia de Balkh , 14,3% (4/28) L1a y L1c en la provincia de Sar-e Pol , 7,5% (7/94) L1a , L1b y L1c en la provincia de Jawzjan , 3,0% (11/366) a 3,7% (2/54)Wells 2001, Karafet et al. 2001 y Di Cristófaro 2013
Uigures16,7 % (1/6) L1c-M357 en KirguistánDe Cristofaro 2013
Pamiris16% (7/44) de Shugnanis , 12% 3/25 de Ishkashimis , 0/30 BartangisPozos 2001
Hazaras12,5 % (1/8) L1a en la provincia de Balkh , 1,9 % (2/69) L1a en la provincia de BamiyánDe Cristofaro 2013
Yagnobis9,7% (3/31)Pozos 2001
Árabes de Bujará9,5% (4/42)Pozos 2001
Pastunes9,4% (5/53) L1a y L1b en la provincia de Kunduz , 2,9% (1/34) L1c en la provincia de BaghlanDe Cristofaro 2013
Dunganes8,3 % (1/12) L1c en KirguistánDe Cristofaro 2013
Uigures (Lopliks)7,8 % (5/64) L-M357 en la aldea de Qarchugha, condado de Lopnur , Xinjiang [38]Liu 2018
Karakalpaks4,5% (2/44)Pozos 2001
Uigures4,4% (3/68)Karafet et al. 2001 y Hammer 2005 [Nota 4]
Turcomanos4,1 % (3/74) L1a en la provincia de JawzjanDe Cristofaro 2013
Chelkanes4,0% (1/25)Dulik 2012 y Dulik 2012
Kirguistán2,7% (1/37) L1c en el noroeste de Kirguistán y 2,5% (1/40) L1a en el centro de KirguistánDe Cristofaro 2013
Tártaros de Kazán2,6% (1/38)Pozos 2001
Hui1,9% (1/54)Karafet y otros, 2001
Bashkires0,64% (3/471)Lobov 2009

Asia oriental

Los investigadores que estudian muestras de ADN-Y de poblaciones del este de Asia rara vez han analizado sus muestras para detectar alguna de las mutaciones que definen al haplogrupo L. Sin embargo, se han analizado y detectado mutaciones del haplogrupo L en muestras de balineses (13/641 = 2,0 % L-M20), chinos han (1/57 = 1,8 %), [39] dolgans de Sakha y Taymyr (1/67 = 1,5 % L-M20) y coreanos (3/506 = 0,6 % L-M20). [40] [41] [42]

Europa

Un artículo de O. Semino et al. publicado en la revista Science (volumen 290, 10 de noviembre de 2000) informó de la detección de la mutación M11-G, que es una de las mutaciones que definen el haplogrupo L, en aproximadamente el 1% al 3% de las muestras de Georgia , Grecia , Hungría , Calabria (Italia) y Andalucía (España). Los tamaños de las muestras analizadas en este estudio fueron generalmente bastante pequeños, por lo que es posible que la frecuencia real del haplogrupo L-M20 entre las poblaciones europeas mediterráneas pueda ser ligeramente inferior o superior a la informada por Semino et al. , pero no parece haber ningún estudio hasta la fecha que haya descrito con mayor precisión la distribución del haplogrupo L-M20 en el suroeste de Asia y Europa.

PoblacionesDistribuciónFuente
Fascia , Italia19,2% de fascias L-M20[ cita requerida ]
Nonstal , Italia10% de Nonesi L-M20De Giacomo 2003
Samnio , Italia10% de Aquilanis L-M20Boattini 2013
Vicenza , Italia10% de los venecianos L-M20Boattini 2013
Tirol del Sur , Italia8,9% de hablantes de ladino de Val Badia , 8,3% de Val Badia , 2,9% de Val Pusteria , 2,2% de hablantes de alemán de Val Badia , 2% de hablantes de alemán de Alto Vinschgau , 1,9% de hablantes de alemán de Bajo Vinschgau y 1,7% de hablantes de italiano de BolzanoPichler 2006 y Thomas 2007.
Georgianos20% (2/10) de los georgianos en Gali , 14,3% (2/14) de los georgianos en Chokhatauri , 12,5% (2/16) de los georgianos en Martvili , 11,8% (2/17) de los georgianos en Abasha , 11,1% (2/18) de los georgianos en Baghdati , 10% (1/10) de los georgianos en Gardabani , 9,1% (1/11) de los georgianos en Adigeni , 6,9% (2/29) de los georgianos en Omalo , 5,9% (1/17) de los georgianos en Gurjaani , 5,9% (1/17) de los georgianos en Lentekhi y 1,5% (1/66) L-M357(xPK3) a 1,6% (1/63) L-M11Battaglia 2008, Semino 2000 y Tarkhnishvili 2014
Daguestán , Rusia10% de los chechenos en Daguestán , 9,5% (4/42) de los ávaros , 8,3% (2/24) de los tats , 3,7% (1/27) de los chamalinosYunusbaev 2006, Caciagli 2009
Óblast de Arkhangelsk , Rusia5,9% de los rusos L1c-M357[ cita requerida ]
EstoniaL2-L595 y L1-M22 se encuentran en el 5,3%, 3,5%, 1,4% y 0,8% de los estonios.Scozzari 2001 y Lappalainen 2008
Balkarios , Rusia5,3 % (2/38) L-M317Batalla 2008
Portugal5,0% de CoimbraBelleza 2006
Bulgaria3,9% de los búlgaros[ cita requerida ]
FlandesL1a*: 3,17% de Malinas, 2,4% de Turnhout y 1,3% de Kempen . L1b*: 0,74% de Flandes Occidental y Flandes Oriental .Larmuseau 2010 y Larmuseau 2011
Antsiferovo , Nóvgorod2,3% de los rusos[ cita requerida ]
Tirol Oriental , AustriaEl L-M20 se encuentra en el 1,9% de los tiroleses de la región B ( Isel , Bajo Drau, Defereggen , Virgen y valle de Kals).[ cita requerida ]
Gipuzkoa , País VascoLa L1b se encuentra en el 1,7% de los guipuzcoanosJoven 2011
Tirol del Norte , AustriaLa L-M20 se encuentra en el 0,8% de los tiroleses de Reutte.[ cita requerida ]

África meridional y la costa suajili

En 2013, unos investigadores que estudiaban los orígenes del pueblo Lemba (de ascendencia paterna del sur de Arabia ) descubrieron que el 13,8% de los varones Lemba portaban el ADN-Y L-M20, específicamente el subclado L-M349, lo que lo convierte en el cuarto linaje más común entre ellos. [43] Se descubrió que una muestra Lemba de Sudáfrica enviada a Familytreedna en 2023 contenía un subclado L-M349 aún sin nombre de L-FT408126, que era el más cercano a 2 muestras de Irak e Irán . [44]

Los investigadores también encontraron rastros de L-M20 en la costa suajili de Kenia, que representan el 4,2% de la población total.

Distribución de subclados

L1 (M295)

La L-M295 se encuentra desde Europa occidental hasta el sur de Asia . [Nota 5]

El subclado L1 también se encuentra en frecuencias bajas en las Islas Comoras . [45]

L1a1 (M27)

La L-M27 se encuentra en el 14,5% de los indios y el 15% de los habitantes de Sri Lanka , con una distribución moderada en otras poblaciones de Pakistán , el sur de Irán y Europa , pero ligeramente mayor en las poblaciones árabes de Oriente Medio . [ cita requerida ] También hay una presencia muy menor entre los Siddi (2%), [46]

L1a2 (M357)

L-M357 se encuentra con frecuencia entre burushos , kalashas , ​​brokpa , jats , pastunes , con una distribución moderada entre otras poblaciones en Pakistán , Georgia , [47] chechenos , [48] ingusetios , [48] norte de Irán , India , Emiratos Árabes Unidos y Arabia Saudita . [ cita requerida ] Los brokpa de Ladakh tienen el haplogrupo Y L2a2 alrededor del 62,7% según un estudio genetista de 2019. [24]

Un estudio chino publicado en 2018 encontró L-M357/L1307 en el 7,8% (5/64) de una muestra de uigures de Loplik de la aldea de Qarchugha, condado de Lopnur , Xinjiang. [38]

L-PK3

La L-PK3, que se encuentra aguas abajo de la L-M357, [49] se encuentra con frecuencia entre los Kalash . [ cita requerida ]

L1b (M317)

El L-M317 se encuentra con baja frecuencia en Asia central , el suroeste de Asia y Europa . [ cita requerida ]

En Europa, se ha encontrado L-M317 en italianos del noreste (3/67 = 4,5 %) [47] y griegos (1/92 = 1,1 %). [47]

En el Cáucaso, se ha encontrado L-M317 en judíos de las montañas (2/10 = 20% [50] ), ávaros (4/42 = 9,5%, [50] 3% [48] ), balkarios (2/38 = 5,3%), [47] abjasios (8/162 = 4,9%, [50] 2/58 = 3,4% [48] ), chamalales (1/27 = 3,7% [50] ), abazinos (2/88 = 2,3% [50 ] ) , adigués (3/154 = 1,9% [50] ), chechenos (3/165 = 1,8% [50] ), armenios (1/57 = 1,8% [50] ), lezguinos (1/81 = 1,2% [48] ) y Osetios (1/132 = 0,76% osetios del norte , [50] 2/230 = 0,9% hierro [48] ).

Se ha encontrado L-M317 en makranis (2/20 = 10%) en Pakistán, iraníes (3/186 = 1,6%), pastunes en Afganistán (1/87 = 1,1%) y uzbekos en Afganistán (1/127 = 0,79%). [37]

L1b1 (M349)

L-M349 se encuentra en algunos caraítas de Crimea que son levitas . [51] Algunas de las ramas de L-M349 se encuentran en Asia occidental, incluyendo L-Y31183 en Líbano , L-Y31184 en Armenia y L-Y130640 en Irak , Irán , Yemen y Sudáfrica . Otras se encuentran en Europa, como L-PAGE116 en Italia , L-FT304386 en Eslovenia y L-FGC36841 en Moldavia . [52] El 13,8% de los machos lemba portan L-M349 bajo el clado L-Y130640. [43] Este porcentaje probablemente se deba a un efecto fundador en su población, lo que los convierte en el único grupo en el continente africano con una proporción sustancial de L-M20.

L2 (L595)

La L2-L595 es extremadamente rara y se ha identificado mediante pruebas privadas en individuos de Europa y Asia occidental.

En un estudio complementario de 2020 se informaron dos individuos confirmados con L2-L595 de Irán . [53] Los casos posibles pero no confirmados de L2 incluyen 4% (1/25) L-M11 (xM76, M27, M317, M357) en una muestra de iraníes en Kurdistán [37] y 2% (2/100) L-M20 (xM27, M317, M357) en una muestra de Shapsugs , [48] entre otros casos raros informados de L que no caen en las ramas comunes.

L2 en las poblaciones modernas
RegiónPoblaciónn/Tamaño de la muestraPorcentajeFuente
Asia occidentalAzerbaiyán2/2041[54]
Europa centralAlemania1/86410,0000115[55]
Europa del surGrecia1/7530,1[56]
Asia occidentalIrán2/8000,25[53]
Europa del surItalia3/9130.3[57]

ADN antiguo

  • Se encontró que tres individuos de la cultura Maykop de alrededor del 3200 a. C. pertenecían al haplogrupo L2-L595. [58]
  • Tres individuos que vivieron en la era Calcolítica (c. 5700–6250 años AP ), encontrados en la cueva Areni-1 ("Ojo de Pájaro") en las montañas del Cáucaso Sur (actual provincia de Vayots Dzor , Armenia ), también fueron identificados como pertenecientes al haplogrupo L1a. El genoma de un individuo indicó que tenía cabello rojo y ojos azules. Sus datos genéticos se enumeran en la siguiente tabla.
  • Narasimhan et al. (2018) analizaron esqueletos de los yacimientos BMAC en Uzbekistán e identificaron a dos individuos como pertenecientes al haplogrupo L1a. Uno de estos especímenes se encontró en Bustan y el otro en Sappali Tepe; se determinó que ambos eran yacimientos de la Edad del Bronce . [59]
  • Skourtanioti et al. (2020) analizaron esqueletos de Alalakh e identificaron a un individuo (ALA084) de c. 2006-1777 a. C. como perteneciente al haplogrupo L-L595 (L2). [60] Ingman et al. (2021) analizaron más esqueletos de Alalakh e identificaron a otro individuo perteneciente al haplogrupo L-M349 (L1b). [61]
  • Un individuo de la Edad del Hierro de Batman en la Alta Mesopotamia (actual sureste de Turquía ) pertenecía al haplogrupo L2-L595. [62]
  • Se determinó que un antiguo individuo vikingo que vivió en Öland , Suecia, alrededor del año 847 ± 65 d. C. pertenecía a L-L595. [63]

Calcolítico del Cáucaso Sur

Cueva Areni-1
PropiedadAreni-yoAreni-IIAreni-III
IDENTIFICACIÓNAR1/44 I1634AR1/46 I1632ARE12 I1407
ADN YL1aL1a1-M27L1a
PoblaciónCalcolítico (Horizonte III)Calcolítico (Horizonte III)Calcolítico (Horizonte II)
Idioma
CulturaCalcolítico tardíoCalcolítico tardíoCalcolítico tardío
Fecha (YBP)6161 ± 896086 ± 726025 ± 325
Entierro / UbicaciónEntierro 2 / Cueva Areni-1Entierro 3 / Cueva Areni-1Trinchera 2A, Unidad 7, Cuadrado S33/T33, Locus 9, Spit 23 / Cueva Areni-1
Miembros / Tamaño de la muestra1/31/31/3
Porcentaje33,3%33,3%33,3%
ADNmtH2a1K1a8H*
Isótopo Sr
Color de ojos (Sistema HIrisPlex)Probablemente azul
Coloración del cabello (sistema HIrisPlex)Probablemente rojo
Pigmentación de la pielLuz probable
Grupo sanguíneo ABOProbablemente O o B
Dieta (d13C%0 / d15N%0)
Actividad de FADS
Persistencia de la lactasaProbablemente intolerante a la lactosa
ADN compartido Oase-1
ADN compartido de Ostuni1
ADN compartido Vi33.26 de Neandertal
ADN compartido Vi33.25 de Neandertal
ADN compartido Vi33.16 de Neandertal
Componente ancestral (CA)
puntDNAL K12 Antiguo
Dodecaedro [dv3]
Eurogenes [K=36]
Dodecaedro [Globe13]
Distancia genética
Consanguinidad parental
Edad al morir11 ± 2,515 ± 2,5
Posición de muerte
SNP
Leer en pares
Muestra
Fuente[64]
NotasLa evidencia más antigua del mundo sobre calzado y elaboración de vino

Nomenclatura

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (Taquigrafía)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (manuscrito)YCC 2005 (manuscrito)YCC 2008 (manuscrito)YCC 2010r (Manual)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
L-M2028VIII1U27UE17H5FYo*yoyoyo-------
L-M2728VIII1U27UE17H5FL1L1L1L1-------
El árbol del Consorcio del Cromosoma Y

Este es el árbol científico oficial elaborado por el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). La última actualización importante se realizó en 2008. [ cita requerida ] Las actualizaciones posteriores han sido trimestrales y bianuales. La versión actual es una revisión de la actualización de 2010. [65]

Publicaciones de investigación originales

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.

  • α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
  • β Bajo la colina 2000
  • Martillo gamma 2001
  • δ Karafet y otros, 2001
  • ε Semino 2000
  • El 19 de diciembre de 1999
  • Por Capelli 2001

Véase también

Notas al pie

  1. ^ véase Basu 2003, Cordaux 2004, Sengupta 2006 y Thamseem 2006.
  2. ^ 12/222 Shlush y otros, 2008
  3. ^ 1/25 Shlush y otros, 2008
  4. ^ En Hammer 2005, véase el Material complementario.
  5. ^ Resultados de laboratorio de FTDNA, mayo de 2011

Referencias

  1. ^ Obtenga información sobre el haplogrupo L del cromosoma Y Tutoriales de Genebase
  2. ^ Árbol completo L Haplogrupo YTree v8.09.00 (8 de octubre de 2020)
  3. ^Ab Mahal 2018.
  4. ^ Lacau H, Gayden T, Regueiro M, Chennakrishnaiah S, Bukhari A, Underhill PA, et al. (octubre de 2012). "Afganistán desde la perspectiva del cromosoma Y". Revista Europea de Genética Humana . 20 (10): 1063–1070. doi :10.1038/ejhg.2012.59. PMC 3449065 . PMID  22510847. 
  5. ^ abcd Sengupta 2006.
  6. ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética, 2015, Árbol de haplogrupos de ADN-Y 2015 (30 de mayo de 2015).
  7. ^ ab Chiaroni J, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL (diciembre de 2009). "Diversidad del cromosoma Y, expansión humana, deriva y evolución cultural". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (48): 20174–20179. Bibcode :2009PNAS..10620174C. doi : 10.1073/pnas.0910803106 . JSTOR  25593348. PMC 2787129 . PMID  19920170. 
  8. ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética, 2015 Haplogrupo K del ADN-Y y sus subclados – 2015 (5 de abril de 2015).
  9. ^ abc Wells S (20 de noviembre de 2007). Ancestros profundos: la histórica búsqueda de ADN para descifrar nuestro pasado lejano. National Geographic Books. págs. 161-162. ISBN 978-1-4262-0211-7Esta parte del clan euroasiático M9 emigró al sur una vez que llegaron a la accidentada y montañosa región del Pamir Knot. El hombre que dio origen al marcador M20 posiblemente nació en la India o en Oriente Medio. Sus antepasados ​​llegaron a la India hace unos 30.000 años y representan el asentamiento significativo más antiguo de la India .
  10. ^ ab Wells S (28 de marzo de 2017). El viaje del hombre: una odisea genética. Princeton University Press. págs. 111-113. ISBN 978-0-691-17601-7.
  11. ^ ab Qamar R, Ayub Q, Mohyuddin A, Helgason A, Mazhar K, Mansoor A, et al. (mayo de 2002). "Variación del ADN del cromosoma Y en Pakistán". American Journal of Human Genetics . 70 (5): 1107–1124. doi :10.1086/339929. PMC 447589 . PMID  11898125. 
  12. ^ Zhao Z, Khan F, Borkar M, Herrera R, Agrawal S (2009). "Presencia de tres linajes paternos diferentes entre los indios del norte: un estudio de 560 cromosomas Y". Anales de biología humana . 36 (1): 46–59. doi :10.1080/03014460802558522. PMC 2755252 . PMID  19058044. 
  13. ^ Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM, et al. (agosto de 2006). "Afinidades genéticas entre las castas inferiores y los grupos tribales de la India: inferencia a partir del cromosoma Y y el ADN mitocondrial". BMC Genetics . 7 (1): 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435 . PMID  16893451. 
  14. ^ Cordaux R, Aunger R, Bentley G, Nasidze I, Sirajuddin SM, Stoneking M (febrero de 2004). "Orígenes independientes de los linajes paternos tribales y de castas de la India". Current Biology . 14 (3): 231–235. Bibcode :2004CBio...14..231C. doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . PMID  14761656. S2CID  5721248.
  15. ^ abc McElreavey K, Quintana-Murci L (2005). "Una perspectiva de genética de poblaciones del valle del Indo a través de marcadores heredados uniparentalmente". Anales de biología humana . 32 (2): 154–162. doi :10.1080/03014460500076223. PMID  16096211. S2CID  109014.
  16. ^ Thangaraj K, Naidu BP, Crivellaro F, Tamang R, Upadhyay S, Sharma VK, et al. (diciembre de 2010). "La influencia de las barreras naturales en la configuración de la estructura genética de las poblaciones de Maharashtra". PLOS ONE . ​​5 (12): e15283. Bibcode :2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917 . PMID  21187967. 
  17. ^ ab Mahal DG, Matsoukas IG (20 de septiembre de 2017). "La diversidad del haplogrupo Y-STR en la población Jat revela varios orígenes antiguos diferentes". Frontiers in Genetics . 8 : 121. doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . PMC 5611447 . PMID  28979290. 
  18. ^ Sengupta 2006, pág. 218.
  19. ^ desde Kivisild 2003.
  20. ^ Sengupta 2006, pág. 219.
  21. ^ Sengupta 2006, pág. 220.
  22. ^Ab Qamar 2002.
  23. ^ Shah 2011.
  24. ^ ab "Origen e identidad de los Brokpa de Dah-Hanu, Himalaya: un legado NRY-HG L1a2 (M357)". Research Gate. Diciembre de 2019. Consultado el 16 de octubre de 2024 .
  25. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, Jena M, Singh S, Darvishi K, et al. (enero de 2009). "El origen indio del haplogrupo paterno R1a1* corrobora el origen autóctono de los brahmanes y el sistema de castas". Journal of Human Genetics . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  26. ^ Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, et al. (febrero de 2003). "La herencia genética de los primeros colonos persiste tanto en las poblaciones tribales como en las de castas de la India". American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–332. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID  12536373. 
  27. ^ ab Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE, et al. (febrero de 2006). "La polaridad y la temporalidad de las distribuciones de alta resolución del cromosoma Y en la India identifican expansiones tanto indígenas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central". American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
  28. ^ "Análisis de la diversidad del cromosoma Y en las poblaciones Lingayat y Vokkaliga del sur de la India". 2011. CiteSeerX 10.1.1.425.9132 . 
  29. ^ Arunkumar G, Soria-Hernanz DF, Kavitha VJ, Arun VS, Syama A, Ashokan KS, et al. (28 de noviembre de 2012). "La diferenciación poblacional de los linajes masculinos del sur de la India se correlaciona con las expansiones agrícolas anteriores al sistema de castas". PLOS ONE . ​​7 (11): e50269. Bibcode :2012PLoSO...750269A. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930 . PMID  23209694. 
  30. ^ Pozos 2001.
  31. ^ Chaubey G, Singh M, Rai N, Kariappa M, Singh K, Singh A, et al. (enero de 2016). "Afinidades genéticas de las poblaciones judías de la India". Scientific Reports . 6 : 19166. Bibcode :2016NatSR...619166C. doi :10.1038/srep19166. PMC 4725824 . PMID  26759184. 
  32. ^ Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, Temori SA, et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos de genes del subcontinente euroasiático". MÁS UNO . 8 (10): e76748. Código Bib : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  33. ^ Firasat y otros. 2007.
  34. ^ https://prr.hec.gov.pk/jspui/handle/123456789/9941. {{cite web}}: Falta o está vacío |title=( ayuda )
  35. ^ abc Lacau H, Gayden T, Regueiro M, Chennakrishnaiah S, Bukhari A, Underhill PA, et al. (octubre de 2012). "Afganistán desde la perspectiva del cromosoma Y". Revista Europea de Genética Humana . 20 (10): 1063–1070. doi :10.1038/ejhg.2012.59. PMC 3449065 . PMID  22510847. 
  36. ^ ab Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). "Los grupos étnicos de Afganistán comparten una herencia cromosómica Y estructurada por eventos históricos". PLOS ONE . ​​7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
  37. ^ abcdef Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, Temori SA, et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos de genes del subcontinente euroasiático". MÁS UNO . 8 (10): e76748. Código Bib : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  38. ^ ab Liu SH, N, Yilihamu, R Bake (2018). "Un estudio de la diversidad genética de tres poblaciones aisladas en Xinjiang utilizando Y-SNP". Acta Anthropologica Sinica . 37 (1): 146–156.
  39. ^ Zhong 2010.
  40. ^ Fedorova 2013.
  41. ^ Karafet y otros. 2010.
  42. ^ Kim 2011.
  43. ^ ab Soodyall H (octubre de 2013). "Revisión de los orígenes de Lemba: rastreo de la ascendencia de los cromosomas Y en Lemba de Sudáfrica y Zimbabwe". Revista médica sudafricana = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde . 103 (12 Suplemento 1): 1009–1013. doi : 10.7196/SAMJ.7297 (inactivo el 10 de noviembre de 2024). PMID  24300649.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de noviembre de 2024 ( enlace )
  44. ^ "Grupo de haplotipos de ADN-Y L-FT408126".
  45. ^ Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, Longepied G, Papa K, Allibert C, et al. (enero de 2011). "La diversidad genética en las islas Comoras muestra que la navegación temprana fue un determinante importante de la evolución biocultural humana en el océano Índico occidental" (PDF) . Revista Europea de Genética Humana . 19 (1): 89–94. doi :10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498. PMID 20700146.  Archivado desde el original (PDF) el 7 de octubre de 2016. Consultado el 5 de octubre de 2016 . 
  46. ^ Shah AM, Tamang R, Moorjani P, Rani DS, Govindaraj P, Kulkarni G, et al. (Julio de 2011). "Siddis indios: descendientes de africanos con mezcla india". Revista Estadounidense de Genética Humana . 89 (1): 154-161. doi :10.1016/j.ajhg.2011.05.030. PMC 3135801 . PMID  21741027. 
  47. ^ abcd Vincenza Battaglia, Simona Fornarino, Nadia Al-Zahery, et al . (2009), "Evidencia cromosómica Y de la difusión cultural de la agricultura en el sudeste de Europa". European Journal of Human Genetics (2009) 17, 820–830; doi:10.1038/ejhg.2008.249; publicado en línea el 24 de diciembre de 2008.
  48. ^ abcdefg Balanovsky O, Dibirova K, Dybo A, Mudrak O, Frolova S, Pocheshkhova E, et al. (octubre de 2011). "Evolución paralela de genes y lenguas en la región del Cáucaso". Biología Molecular y Evolución . 28 (10): 2905–2920. doi :10.1093/molbev/msr126. PMC 3355373 . PMID  21571925. 
  49. ^ ISOGG 2016.
  50. ^ abcdefghi Yunusbayev B, Metspalu M, Järve M, Kutuev I, Rootsi S, Metspalu E, et al. (enero de 2012). "El Cáucaso como barrera semipermeable asimétrica para las antiguas migraciones humanas". Biología molecular y evolución . 29 (1): 359–365. doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID  21917723.
  51. ^ Brook KA (verano de 2014). "La genética de los caraítas de Crimea" (PDF) . Karadeniz Araştırmaları (Revista de estudios del Mar Negro) . 11 (42): 69–84 en la página 76. doi :10.12787/KARAM859.
  52. ^ "L-M349 Árbol Y".
  53. ^ ab Platt DE, Artinian H, Mouzaya F, Khalil W, Kamar FG, Matisoo-Smith E, et al. (abril de 2021). "La genética autosómica y el haplogrupo L1b-M317 del cromosoma Y revelan que los maronitas del Monte Líbano son una población que no emigra de manera persistente". Revista Europea de Genética Humana . 29 (4): 581–592. doi : 10.1038/s41431-020-00765-x . PMC 8182888 . PMID  33273712. 
  54. ^ "ADN de Azerbaiyán". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  55. ^ "Alemania-YDNA". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  56. ^ "Proyecto ADN griego". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  57. ^ "Haplogrupo L - Y". FamilyTreeDNA . Gene de Gene, Ltd.
  58. ^ Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt, Choongwon Jeong, Olivia Cheronet, Matthew Ferry, Eadaoin Harney, Denise Keating, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Kristin Stewardson, Anatoly R. Kantorovich, Vladimir E. Maslov, Vladimira G. Petrenko, Vladimir R. Erlikh, Biaslan Ch. Atabiev, Rabadan G. Magomedov, Philipp L. Kohl, Kurt W. Alt, Sandra L. Pichler, Claudia Gerling, Harald Meller, Benik Vardanyan, Larisa Yeganyan, Alexey D. Rezepkin, Dirk Mariaschk, Natalia Berezina, Julia Gresky, Katharina Fuchs, Corina Knipper, Stephan Schiffels, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Iain Mathieson, Thomas Higham , Yakov B. Berezin, Alexandra Buzhilova, Viktor Trifonov, Ron Pinhasi, Andrej B. Belinskiy, David Reich, Svend Hansen, Johannes Krause, Wolfgang Haak bioRxiv 322347; doi: https://doi.org/10.1101/322347 Ahora publicado en Nature Communications doi: 10.1038/s41467-018-08220-8
  59. ^ Narasimhan VM, Patterson N, Moorjani P, Rohland N, Bernardos R, Mallick S, et al. (6 de septiembre de 2019). "La formación de poblaciones humanas en Asia central y meridional". Ciencia . 365 (6457). bioRxiv 10.1101/292581 . doi : 10.1126/science.aat7487. ISSN  0036-8075. PMC 6822619 . PMID  31488661.  
  60. ^ Skourtanioti E, Erdal YS, Frangipane M, Balossi Restelli F, Yener KA, Pinnock F, et al. (mayo de 2020). "Historia genómica de Anatolia, Levante septentrional y Cáucaso meridional desde el Neolítico hasta la Edad del Bronce". Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  61. ^ Ingman T, Eisenmann S, Skourtanioti E, Akar M, Ilgner J, Gnecchi Ruscone GA, et al. (2021). "Movilidad humana en Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turquía durante el segundo milenio antes de Cristo: integración de evidencia isotópica y genómica". PLOS ONE . ​​16 (6): e0241883. Bibcode :2021PLoSO..1641883I. doi : 10.1371/journal.pone.0241883 . PMC 8244877 . PMID  34191795. 
  62. ^ Lazaridis I, Alpaslan-Roodenberg S, Acar A, Açıkkol A, Agelarakis A, Aghikyan L, et al. (agosto de 2022). "La historia genética del Arco Austral: un puente entre Asia occidental y Europa". Science . 377 (6609): eabm4247. doi :10.1126/science.abm4247. PMC 10064553 . PMID  36007055. 
  63. ^ Margaryan A, Lawson DJ, Sikora M, Racimo F, Rasmussen S, Moltke I, et al. (septiembre de 2020). "Genómica de poblaciones del mundo vikingo". Nature . 585 (7825): 390–396. Bibcode :2020Natur.585..390M. doi :10.1038/s41586-020-2688-8. hdl : 10852/83989 . PMID  32939067. S2CID  221769227.
  64. ^ Lazaridis I, Nadel D, Rollefson G, Merrett DC, Rohland N, Mallick S, et al. (agosto de 2016). "Información genómica sobre el origen de la agricultura en el antiguo Cercano Oriente". Nature . 536 (7617): 419–424. Bibcode :2016Natur.536..419L. bioRxiv 10.1101/059311 . doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663 . PMID  27459054.  
  65. ^ "Haploárbol del ADN-Y". Family Tree DNA utiliza el árbol del Consorcio del Cromosoma Y y lo publica en su sitio web.

Fuentes

  • Abu-Amero KK, Hellani A, González AM, Larruga JM, Cabrera VM, Underhill PA (septiembre de 2009). "Diversidad del cromosoma Y en Arabia Saudita y su relación con regiones cercanas". BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC  2759955 . PMID  19772609.
  • Basu A, Mukherjee N, Roy S, Sengupta S, Banerjee S, Chakraborty M, et al. (octubre de 2003). "India étnica: una visión genómica, con especial referencia al poblamiento y la estructura". Genome Research . 13 (10): 2277–2290. doi :10.1101/gr.1413403. PMC  403703 . PMID  14525929.
  • Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, et al. (junio de 2009). "Evidencia cromosómica Y de la difusión cultural de la agricultura en el sudeste de Europa". Revista Europea de Genética Humana . 17 (6): 820–830. doi :10.1038/ejhg.2008.249. PMC  2947100 . PMID  19107149.
  • Mahal DG, Matsoukas IG (23 de enero de 2018). "Los orígenes geográficos de los grupos étnicos en el subcontinente indio: exploración de huellas antiguas con haplogrupos de ADN-Y". Frontiers in Genetics . 9 : 4. doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . PMC  5787057 . PMID  29410676.
  • Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M, et al. (Marzo de 2006). "Historia microfilogeográfica y demográfica de los linajes masculinos portugueses". Anales de genética humana . 70 (Parte 2): 181–194. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  • Boattini A, Castrì L, Sarno S, Useli A, Cioffi M, Sazzini M, et al. (Marzo de 2013). "La variación del ADNmt en África Oriental desvela la historia de los grupos afroasiáticos". Revista Estadounidense de Antropología Física . 150 (3): 375–385. doi :10.1002/ajpa.22212. PMID  23283748.
  • Caciagli L, Bulayeva K, Bulayev O, Bertoncini S, Taglioli L, Pagani L, et al. (diciembre de 2009). "El papel clave de la herencia patrilineal en la conformación de la variación genética de los habitantes de las tierras altas de Daguestán". Journal of Human Genetics . 54 (12): 689–694. doi : 10.1038/jhg.2009.94 . PMID  19911015.
  • Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (marzo de 2008). "La diversidad del cromosoma Y caracteriza al Golfo de Omán". Revista Europea de Genética Humana . 16 (3): 374–386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  • Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Cavalleri GL, et al. (enero de 2004). "Excavando los estratos de haplotipos del cromosoma Y en Anatolia". Genética humana . 114 (2): 127–148. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  • Cordaux R, Aunger R, Bentley G, Nasidze I, Sirajuddin SM, Stoneking M (febrero de 2004). "Orígenes independientes de los linajes paternos tribales y de castas de la India". Current Biology . 14 (3): 231–235. Bibcode :2004CBio...14..231C. doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . PMID  14761656. S2CID  5721248.
  • Dulik MC, Zhadanov SI, Osipova LP, Askapuli A, Gau L, Gokcumen O, et al. (febrero de 2012). "La variación del ADN mitocondrial y del cromosoma Y proporciona evidencia de una ascendencia común reciente entre los nativos americanos y los indígenas altaianos". American Journal of Human Genetics . 90 (2): 229–246. doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.014. PMC  3276666 . PMID  22281367.
  • El-Sibai M, Platt DE, Haber M, Xue Y, Youhanna SC, Wells RS, et al. (noviembre de 2009). "Estructura geográfica del paisaje genético del cromosoma Y del Levante: un contraste entre la costa y el interior". Anales de genética humana . 73 (parte 6): 568–581. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. PMC  3312577 . PMID  19686289.
  • Fedorova SA, Reidla M, Metspalu E, Metspalu M, Rootsi S, Tambets K, et al. (junio de 2013). "Retratos autosómicos y uniparentales de las poblaciones nativas de Sakha (Yakutia): implicaciones para el poblamiento del noreste de Eurasia". BMC Evolutionary Biology . 13 (127): 127. Bibcode :2013BMCEE..13..127F. doi : 10.1186/1471-2148-13-127 . PMC  3695835 . PMID  23782551.
  • Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, et al. (enero de 2007). "Evidencia del cromosoma Y de una contribución griega limitada a la población Pathan de Pakistán". Revista Europea de Genética Humana . 15 (1): 121–126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC  2588664 . PMID  17047675.
  • Flores C, Maca-Meyer N, Larruga JM, Cabrera VM, Karadsheh N, Gonzalez AM (2005). "Aislamientos en un corredor de migraciones: un análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y en Jordania". Journal of Human Genetics . 50 (9): 435–441. doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID  16142507.
  • Di Giacomo F, Luca F, Anagnou N, Ciavarella G, Corbo RM, Cresta M, et al. (septiembre de 2003). "Los patrones clinales de la diversidad cromosómica humana Y en Italia continental y Grecia están dominados por los efectos de deriva y fundador". Filogenética molecular y evolución . 28 (3): 387–395. Bibcode :2003MolPE..28..387D. doi :10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125.
  • Gokcumen O (2008). Estudio etnohistórico y genético de cuatro asentamientos de Anatolia central. Universidad de Pensilvania. ISBN 978-0-549-80966-1. Recuperado el 13 de mayo de 2014 .
  • Hammer MF, Karafet TM, Park H, Omoto K, Harihara S, Stoneking M, et al. (enero de 2006). "Orígenes duales de los japoneses: puntos en común para los cromosomas Y de los cazadores-recolectores y agricultores". Journal of Human Genetics . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082. S2CID  6559289.
  • Karafet T, Xu L, Du R, Wang W, Feng S, Wells RS, et al. (septiembre de 2001). "Historia de la población paterna de Asia Oriental: fuentes, patrones y procesos microevolutivos". American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi :10.1086/323299. PMC  1235490 . PMID  11481588.
  • Karafet TM, Hallmark B, Cox MP, Sudoyo H, Downey S, Lansing JS, et al. (agosto de 2010). "La importante división este-oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en Indonesia". Biología molecular y evolución . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  • Kim SH, Kim KC, Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Han MS, et al. (abril de 2011). "Altas frecuencias de linajes del haplogrupo O2b-SRY465 del cromosoma Y en Corea: una perspectiva genética sobre el poblamiento de Corea". Genética investigativa . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC  3087676 . PMID  21463511.
  • Lappalainen T, Laitinen V, Salmela E, Andersen P, Huoponen K, Savontaus ML, et al. (mayo de 2008). "Olas migratorias en la región del mar Báltico". Anales de genética humana . 72 (parte 3): 337–348. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . PMID  18294359. S2CID  32079904.
  • Larmuseau MH, Vanderheyden N, Jacobs M, Coomans M, Larno L, Decorte R (marzo de 2011). "Distribución microgeográfica de la variación del cromosoma Y en la región centro-occidental europea de Brabant". Forensic Science International. Genética . 5 (2): 95–99. doi :10.1016/j.fsigen.2010.08.020. PMID  21036685.
  • Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, et al. (febrero de 2003). "La herencia genética de los primeros colonos persiste tanto en las poblaciones tribales como en las de castas de la India". American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–332. doi :10.1086/346068. PMC  379225 . PMID  12536373.
  • Larmuseau MH, Ottoni C, Raeymaekers JA, Vanderheyden N, Larmuseau HF, Decorte R (abril de 2012). "Diferenciación temporal a través de una clina del cromosoma Y de Europa occidental: la genealogía como herramienta en la genética de poblaciones humanas". Revista Europea de Genética Humana . 20 (4): 434–440. doi :10.1038/ejhg.2011.218. PMC  3306861 . PMID  22126748.
  • Lobov AS, et al. (2009). "Estructura del acervo genético de las subpoblaciones bashkires" (PDF) (en ruso). Archivado desde el original (PDF) el 16 de agosto de 2011.
  • Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, Caeiro B, Cinnioğlu C, Roseman C, et al. (marzo de 2004). "El Levante versus el Cuerno de África: evidencia de corredores bidireccionales de migraciones humanas". American Journal of Human Genetics . 74 (3): 532–544. doi :10.1086/382286. PMC  1182266 . PMID  14973781.
  • Malyarchuk B, Derenko M, Denisova G, Khoyt S, Woźniak M, Grzybowski T, et al. (Diciembre de 2013). "Diversidad del cromosoma Y en los kalmyks a nivel étnico y tribal". Revista de genética humana . 58 (12): 804–811. doi : 10.1038/jhg.2013.108 . PMID  24132124.
  • Pichler I, Mueller JC, Stefanov SA, De Grandi A, Volpato CB, Pinggera GK, et al. (diciembre de 2009). "Estructura genética en poblaciones aisladas contemporáneas del Tirol del Sur revelada por análisis de polimorfismos del cromosoma Y, ADNmt y Alu. 2006". Human Biology . 81 (5–6): 875–898. doi :10.3378/027.081.0629. PMID  20504204. S2CID  46073270.
  • Qamar R, Ayub Q, Mohyuddin A, Helgason A, Mazhar K, Mansoor A, et al. (mayo de 2002). "Variación del ADN del cromosoma Y en Pakistán". Revista Estadounidense de Genética Humana . 70 (5): 1107-1124. doi :10.1086/339929. PMC  447589 . PMID  11898125.
  • Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). "Irán: nexo tricontinental para la migración impulsada por el cromosoma Y". Herencia humana . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  • Sahoo S, Singh A, Himabindu G, Banerjee J, Sitalaximi T, Gaikwad S, et al. (enero de 2006). "Una prehistoria de los cromosomas Y de la India: evaluación de escenarios de difusión demica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (4): 843–848. Bibcode :2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC  1347984 . PMID  16415161.
  • Sanchez JJ, Hallenberg C, Børsting C, Hernandez A, Morling N (julio de 2005). "Altas frecuencias de linajes del cromosoma Y caracterizados por E3b1, DYS19-11, DYS392-12 en varones somalíes". Revista Europea de Genética Humana . 13 (7): 856–866. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297.
  • Scozzari R, Cruciani F, Pangrazio A, Santolamazza P, Vona G, Moral P, et al. (Septiembre de 2001). "Variación del cromosoma Y humano en la zona del Mediterráneo occidental: implicaciones para el poblamiento de la región". Inmunología humana . 62 (9): 871–884. CiteSeerX  10.1.1.408.4857 . doi :10.1016/S0198-8859(01)00286-5. PMID  11543889.
  • Semino O, Passarino G, Oefner PJ, Lin AA, Arbuzova S, Beckman LE, et al. (Noviembre de 2000). "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos actuales: una perspectiva del cromosoma Y". Ciencia . 290 (5494): 1155-1159. Código Bib : 2000 Ciencia... 290.1155S. doi : 10.1126/ciencia.290.5494.1155. PMID  11073453.
  • Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE, et al. (febrero de 2006). "La polaridad y la temporalidad de las distribuciones de alta resolución del cromosoma Y en la India identifican expansiones tanto autóctonas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia central". American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC  1380230 . PMID  16400607.
  • Shah AM, Tamang R, Moorjani P, Rani DS, Govindaraj P, Kulkarni G, et al. (Julio de 2011). "Siddis indios: descendientes de africanos con mezcla india". Revista Estadounidense de Genética Humana . 89 (1): 154-161. doi :10.1016/j.ajhg.2011.05.030. PMC  3135801 . PMID  21741027.
  • Tarkhnishvili D, Gavashelishvili A, Murtskhvaladze M, Gabelaia M, Tevzadze G (2014). "Linajes paternos humanos, idiomas y medio ambiente en el Cáucaso". Biología humana . 86 (2): 113–130. doi :10.3378/027.086.0205. PMID  25397702. S2CID  7733899.
  • Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM, et al. (agosto de 2006). "Afinidades genéticas entre las castas inferiores y los grupos tribales de la India: inferencia a partir del cromosoma Y y el ADN mitocondrial". BMC Genetics . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC  1569435 . PMID  16893451.
  • Thomas MG, Barnes I, Weale ME, Jones AL, Forster P, Bradman N, et al. (enero de 2008). "Nueva evidencia genética apoya el aislamiento y la deriva en las comunidades ladinas de los Alpes del Tirol del Sur, pero no un origen antiguo en Oriente Medio". Revista Europea de Genética Humana . 16 (1): 124–134. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201906 . PMID  17712356.
  • Weale ME, Yepiskoposyan L, Jager RF, Hovhannisyan N, Khudoyan A, Burbage-Hall O, et al. (diciembre de 2001). "Los haplotipos del cromosoma Y armenio revelan una fuerte estructura regional dentro de un único grupo etnonacional". Genética humana . 109 (6): 659–674. doi :10.1007/s00439-001-0627-9. PMID  11810279. S2CID  23113666.
  • Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Underhill PA, Evseeva I, Blue-Smith J, et al. (agosto de 2001). "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (18): 10244–10249. Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946 . PMID  11526236.
  • Young KL, Sun G, Deka R, Crawford MH (agosto de 2011). "Historia genética paterna de la población vasca de España". Human Biology . 83 (4): 455–475. doi :10.3378/027.083.0402. hdl : 1808/16387 . PMID  21846204. S2CID  3191418.
  • Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, et al. (Abril de 2008). "La diversidad del cromosoma Y en el Líbano está estructurada por acontecimientos históricos recientes". Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (4): 873–882. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286 . PMID  18374297.

Fuentes web

  1. ^ abc Krahn T. "FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)". Árbol genealógico de ADN . Archivado desde el original el 15 de agosto de 2015. Consultado el 1 de enero de 2013 .
  2. ^ ab Henson G, Hrechdakian PO (2013). "L – The Y-Haplogroup L Project". Árbol genealógico de ADN . Consultado el 1 de enero de 2013 .

Fuentes para las tablas de conversión

÷
  • Capelli C, Wilson JF, Richards M, Stumpf MP, Gratrix F, Oppenheimer S, et al. (febrero de 2001). "Una herencia paternal predominantemente indígena para los pueblos de habla austronesia del sudeste asiático insular y Oceanía". American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC  1235276 . PMID  11170891.
  • Hammer MF, Karafet TM, Redd AJ, Jarjanazi H, Santachiara-Benerecetti S, Soodyall H, et al. (Julio de 2001). "Patrones jerárquicos de la diversidad global del cromosoma Y humano". Biología Molecular y Evolución . 18 (7): 1189-1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
  • Jobling MA, Tyler-Smith C (agosto de 2000). "Nuevos usos para nuevos haplotipos: el cromosoma Y humano, enfermedad y selección". Tendencias en genética . 16 (8): 356–362. doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6. PMID  10904265.
  • Kalaydjieva L, Calafell F, Jobling MA, Angelicheva D, de Knijff P, Rosser ZH, et al. (febrero de 2001). "Patrones de diversidad genética inter e intragrupo en Vlax Roma según lo revelado por el cromosoma Y y los linajes de ADN mitocondrial". Revista europea de genética humana . 9 (2): 97-104. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID  11313742. S2CID  21432405.
  • Karafet T, Xu L, Du R, Wang W, Feng S, Wells RS, et al. (septiembre de 2001). "Historia de la población paterna de Asia Oriental: fuentes, patrones y procesos microevolutivos". American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC  1235490 . PMID  11481588.
  • Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (mayo de 2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Genome Research . 18 (5): 830–838. doi :10.1101/gr.7172008. PMC  2336805 . PMID  18385274.
  • Su B, Xiao J, Underhill P, Deka R, Zhang W, Akey J, et al. (diciembre de 1999). "Evidencia del cromosoma Y de una migración hacia el norte de los humanos modernos hacia Asia oriental durante la última Edad de Hielo". American Journal of Human Genetics . 65 (6): 1718–1724. doi :10.1086/302680. PMC  1288383 . PMID  10577926.
  • Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L, Passarino G, Yang WH, et al. (Noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Genética de la Naturaleza . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  • Yunusbaev B.B. (2006). ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ У-ХРОМОСОМЫ И АТД-ИНСЕРЦИЙ [ Estudio genético poblacional de los pueblos de Daguestán sobre los datos sobre el cromosoma Y y Polimorfismo de inserción de ATD ] (PDF) (PhD). Moscú: Academia Rusa de Ciencias. Archivado desde el original (PDF) el 5 de febrero de 2007.
  • Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan ZY, Tan PP, Jin L, et al. (enero de 2011). "Una investigación ampliada del cromosoma Y sugiere migraciones postglaciales de humanos modernos hacia el este de Asia a través de la ruta del norte". Biología molecular y evolución . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Haplogrupo L de ADN-Y .
  • ISOGG, [1]
  • Genebase (2006). "Tutoriales de Genebase: aprenda sobre el haplogrupo L del cromosoma Y". Archivado desde el original el 23 de octubre de 2012.
  • Propagación del haplogrupo L, de National Geographic
  • El Proyecto Genealógico de la India
  • Y Haplogrupo L
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