Doxantrina

Compuesto químico
Doxantrina
Datos clínicos
Código ATC
  • ninguno
Identificadores
  • (6aS,12bR)-6a,7,8,12b-tetrahidro-6H - cromeno[3,4-c]isoquinolina-2,3-diol
Identificador de centro de PubChem
  • 15981509
Araña química
  • 13112900
Química biológica
  • ChEMBL387250
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID401028617
Datos químicos y físicos
FórmulaC16H15NO3
Masa molar269,300  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • c1ccc2c(c1)CN[C@H]3[C@H]2c4cc(c(cc4OC3)O)O
  • InChI=1S/C16H15NO3/c18-13-5-11-15(6-14(13)19)20-8-12-16(11)10-4-2-1-3-9(10)7- 17-12/h1-6,12,16-19H,7-8H2/t12-,16-/m1/s1
  • Clave: QDUNOUQOKOYLCH-MLGOLLRUSA-N
  (verificar)

La doxantina es un compuesto sintético que es un agonista completo potente y selectivo del receptor de dopamina D 1 . [1] [2] Se ha demostrado que la doxantina es activa por vía oral para producir rotación contralateral en el modelo de rata de 6-hidroxidopamina de la enfermedad de Parkinson . [3]

Referencias

  1. ^ Cueva JP, Giorgioni G, Grubbs RA, Chemel BR, Watts VJ, Nichols DE (noviembre de 2006). "trans-2,3-dihidroxi-6a,7,8,12b-tetrahidro-6H-cromeno[3,4-c]isoquinolina: síntesis, resolución y caracterización farmacológica preliminar de un nuevo agonista completo del receptor D1 de dopamina". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (23): 6848–57. doi :10.1021/jm0604979. PMID  17154515.
  2. ^ Przybyla JA, Cueva JP, Chemel BR, Hsu KJ, Riese DJ, McCorvy JD, Chester JA, Nichols DE, Watts VJ (febrero de 2009). "Comparación de los enantiómeros de (±)-doxanthrine, un agonista del receptor D1 de dopamina de alta eficacia, y una inversión de la enantioselectividad en los receptores adrenérgicos D1 frente a los alfa2C". Neuropsicofarmacología europea . 19 (2): 138–46. doi :10.1016/j.euroneuro.2008.10.002. PMC 2636714 . PMID  19028082. 
  3. ^ McCorvey JD, Watts VJ, Nichols DE (julio de 2012). "Comparación de los agonistas completos de la dopamina D1, dihidrexidina y doxantrina, en el modelo de rata 6-OHDA de la enfermedad de Parkinson". Psicofarmacología . 222 (1): 81–87. doi :10.1007/s00213-011-2625-5. PMID  22222862. S2CID  7641172.


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