El gen que codifica CCDC60 se encuentra en la cadena positiva del cromosoma 12 (12q24.23) y contiene 14 exones. [6] El gen abarca las posiciones 119334712-119541047. [7] El primer registro del gen que codifica CCDC60 en la base de datos de nucleótidos del NCBI se originó a partir de un conjunto de datos que contenía 15.000 secuencias de ADNc de longitud completa de humanos y ratones . [6]
Proteína
CCDC60 está compuesto de 550 aminoácidos. [9] El punto isoeléctrico computacional de CCDC60 es 9,17 y el peso molecular computacional es de aproximadamente 63 kDa. [10] Los Western blots de las líneas celulares RT-4 y U-251 respaldan el peso molecular predicho. [11] La ubicación subcelular predicha de CCDC60 es la mitocondria . [12] La estructura secundaria de CCDC60 contiene un dominio de bobina enrollada homónimo además de las hélices alfa y bobinas predichas. [13]
Regulación
Expresión genética
La expresión de CCDC60 es específica de cada tejido. CCDC60 se expresa con mayor intensidad en la tráquea, las glándulas salivales, la vejiga, el cuello uterino y el epidídimo. [5] CCDC60 también se expresa en las células epiteliales del sistema respiratorio superior. [14] Los datos de secuenciación de ARN muestran niveles relativamente altos de expresión en la próstata, expresión moderada en los pulmones y los ovarios, y expresión baja en el colon, la glándula suprarrenal y el cerebro. [15]
Factores de transcripción
Hay muchos factores de transcripción candidatos que se unen a la región promotora del gen que codifica CCDC60. [16]
Sitios de unión de factores de transcripción candidatos
Familia
Descripción
CAAT
Factor de unión de CCAAT
XBBF
Factor de vinculación de Xbox
MZF1
Factor de dedo de zinc mieloide 1
Fondo Europeo de Reforma Agraria (EGRF)
Supresor del tumor de Wilms
KLFS
Factor tipo Krueppel 2 (pulmón) (LKLF)
ZFO2
Factor de transcripción de dedo de zinc C2H2 2
CALMA
Activador de la transcripción que se une a la calmodulina (CAMTA1, CAMTA2)
Lo siento
SRY (región determinante del sexo Y)
SAL1
Factor de transcripción tipo Spalt 1
VBP-V
Factor de proteína de unión a TATA de vertebrados
CORRER
Regulador de la cromatina dependiente de actina relacionado con SWI/SNF, subfamilia a, miembro 3
Fondo Europeo de Estadística (ETSF)
Factores ETS1 humanos y murinos
MANO
Subfamilia Twist del factor de transcripción bHLH de clase B
Fundación Europea para la Ciencia
Proteína básica de hélice-bucle-hélice conocida como Dec2, Sharp1 o BHLHE41
ZFHX
Factor de transcripción homeodominio de dedo de zinc de dos manos
CARRO
Cart-1 (homeoproteína 1 del cartílago)
CALOR
Factor de choque térmico 2
Modificación postraduccional
CCDC60 es un candidato para la fosforilación por la proteína quinasa C. [ 17] Se predice que el residuo de metionina inicial se escinde del polipéptido después de la traducción. [18]
Participa en la descomposición mediada por sin sentido (NMD) de ARNm que contienen codones de terminación prematuros al asociarse con el complejo de unión de exones nucleares (EJC) y servir como enlace entre el núcleo del EJC y la maquinaria NMD.
Puede desempeñar un papel en la degradación de los ARNm, tanto en el recambio normal del ARNm como en la descomposición del ARNm mediada por sinsentidos.
Ligandos de unión del receptor tirosina quinasa de la familia EGF y activación de varias cascadas de señalización para convertir señales extracelulares en respuestas celulares apropiadas.
Funciona como un receptor de superficie celular y realiza funciones fisiológicas en la superficie de las neuronas relevantes para el crecimiento de las neuritas, la adhesión neuronal y la axonogénesis.
Interacción directa [25]
MTUS2
Se une a los microtúbulos. Junto con MAPRE1, puede dirigir la despolimerasa de microtúbulos KIF2C al extremo positivo de los microtúbulos.
Interacción directa [26]
B9D1
Componente del complejo tectónico, un complejo localizado en la zona de transición de los cilios primarios y que actúa como una barrera que impide la difusión de proteínas transmembrana entre los cilios y las membranas plasmáticas.
Interacción directa [27]
Importancia clínica
Las mutaciones en CCDC60 se han asociado con una disminución de la velocidad al caminar. [28] Además, CCDC60 es uno de los muchos genes candidatos que se han asociado con el diagnóstico de esquizofrenia en un estudio de todo el genoma. [29]
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