Planta vascular

Clado de plantas con xilema y floema

Planta vascular
Rango temporal:Silúrico -Presente, 425-0 Ma[1] [2]
Helecho dama común , una planta que no produce semillas
Albahaca limón , una planta que produce semillas
Clasificación científica Editar esta clasificación
Reino:Plantas
Clado :Embriofitas
Clado :Polisporangiófitos
Clado :Traqueofitas
Sinnott, 1935 [3] ex Cavalier-Smith , 1998 [4]
Divisiones
† Extintas

Las plantas vasculares (del latín vasculum  'conducto'), también llamadas traqueofitas ( Reino Unido: /ˈtræk iːəˌf aɪt s / , [ 5 ] Estados Unidos : / ˈtr eɪk iːəˌf aɪt s / ) [ 6 ] o colectivamente traqueofitas ( /ˌtr eɪk iːˈɒfɪt ə / [ 7 ] ; [ 8 ] [ 9 ] del griego antiguo τραχεῖα ἀρτηρία ( trakheîa artēría ) ' tráquea ' y φυτά ( phutá  ) ' plantas ' ) , [  9 ] son ​​plantas que tienen tejidos lignificados ( el xilema ) para Conducen agua y minerales por toda la planta. También tienen un tejido no lignificado especializado (el floema ) para conducir los productos de la fotosíntesis . El grupo incluye la mayoría de las plantas terrestres ( aproximadamente  300 000 especies conocidas aceptadas) [10], excepto los musgos .

Las plantas vasculares incluyen los licopodios , las colas de caballo , los helechos , las gimnospermas (incluidas las coníferas ) y las angiospermas ( plantas con flores ). Se contrastan con las plantas no vasculares como los musgos y las algas verdes . Los nombres científicos para el grupo de plantas vasculares incluyen Tracheophyta, [11] [4] : 251  Tracheobionta [12] y Equisetopsida sensu lato . Algunas plantas terrestres primitivas (las riniófitas ) tenían tejido vascular menos desarrollado; el término eutraqueofita se ha utilizado para todas las demás plantas vasculares, incluidas todas las vivas.

Históricamente, las plantas vasculares eran conocidas como " plantas superiores ", ya que se creía que estaban más evolucionadas que otras plantas debido a que eran organismos más complejos. Sin embargo, este es un remanente anticuado del obsoleto scala naturae , y el término generalmente se considera poco científico. [13]

Características

Los botánicos definen las plantas vasculares por tres características principales:

  1. Las plantas vasculares tienen tejidos vasculares que distribuyen recursos a través de la planta. En las plantas existen dos tipos de tejido vascular: xilema y floema . El floema y el xilema están estrechamente asociados entre sí y, por lo general, se encuentran inmediatamente adyacentes entre sí en la planta. La combinación de una hebra de xilema y una de floema adyacentes entre sí se conoce como haz vascular . [14] La evolución del tejido vascular en las plantas les permitió evolucionar hasta alcanzar tamaños más grandes que las plantas no vasculares , que carecen de estos tejidos conductores especializados y, por lo tanto, están restringidas a tamaños relativamente pequeños.
  2. En las plantas vasculares, la principal generación o fase es el esporofito , que produce esporas y es diploide (tiene dos juegos de cromosomas por célula). (Por el contrario, la principal fase de generación en las plantas no vasculares es el gametofito , que produce gametos y es haploide , con un juego de cromosomas por célula).
  3. Las plantas vasculares tienen raíces, hojas y tallos verdaderos, incluso si algunos grupos han perdido secundariamente uno o más de estos rasgos.

Cavalier-Smith (1998) trató a Tracheophyta como un filo o división botánica que abarca dos de estas características definidas por la frase latina "facies diploida xylem et phloem instructa" (fase diploide con xilema y floema). [4] : 251 

Un posible mecanismo para la presunta evolución del énfasis en la generación haploide al énfasis en la generación diploide es la mayor eficiencia en la dispersión de esporas con estructuras diploides más complejas. La elaboración del tallo de las esporas permitió la producción de más esporas y el desarrollo de la capacidad de liberarlas a mayor altura y de esparcirlas más lejos. Estos desarrollos pueden incluir más área fotosintética para la estructura portadora de esporas, la capacidad de desarrollar raíces independientes, estructura leñosa para soporte y más ramificación. [ cita requerida ]

Filogenia

Una filogenia propuesta de las plantas vasculares según Kenrick y Crane 1997 [15] es la siguiente, con modificaciones para las gimnospermas de Christenhusz et al. (2011a), [16] Pteridophyta de Smith et al. [17] y licofitas y helechos de Christenhusz et al. (2011b) [18] El cladograma distingue a las riniófitas de las traqueofitas "verdaderas", las eutraqueofitas. [15]

Polisporangiados

Aglaofyton

Horneofitopsida

Traqueofitas

Rhyniophyta

Eutraqueofitas
Licofitina
Eufilofitina
Pteridofitas

Cladoxylopsida

Equisetopsida (cola de caballo)

Marattiopsida

Psilotopsida (helechos batidores y lenguas de víbora)

Pteridopsida (helechos verdaderos)

Lignofitas

Progymnospermophyta

Espermatofitos

Cycadophyta (cícadas)

Ginkgophyta (ginkgo)

Gnetofitas

Pinophyta (coníferas)

Magnoliophyta (plantas con flores)

Pteridospermatophyta (helechos con semillas)

Esta filogenia está respaldada por varios estudios moleculares. [17] [19] [20] Otros investigadores afirman que tener en cuenta los fósiles lleva a conclusiones diferentes, por ejemplo que los helechos (Pteridophyta) no son monofiléticos. [21]

Hao y Xue presentaron una filogenia alternativa en 2013 para plantas pre- eufilofitas . [22]

Riniópsidos
Renalioides

Distribución de nutrientes

Elementos del xilema en el brote de una higuera ( Ficus alba ), triturados en ácido clorhídrico

El agua y los nutrientes en forma de solutos inorgánicos son absorbidos del suelo por las raíces y transportados por toda la planta a través del xilema . Los compuestos orgánicos como la sacarosa producida por la fotosíntesis en las hojas son distribuidos por los elementos del tubo criboso del floema .

El xilema está formado por vasos en las plantas con flores y por traqueidas en otras plantas vasculares. Las células del xilema son células muertas, huecas y de paredes duras, dispuestas para formar filas de tubos que funcionan en el transporte de agua. La pared celular de una traqueida generalmente contiene el polímero lignina .

El floema , por otra parte, está formado por células vivas llamadas miembros del tubo criboso . Entre los miembros del tubo criboso hay placas cribosas, que tienen poros para permitir el paso de las moléculas. Los miembros del tubo criboso carecen de órganos como núcleos o ribosomas , pero las células que se encuentran junto a ellos, las células acompañantes , funcionan para mantener vivos a los miembros del tubo criboso.

Transpiración

El compuesto más abundante en todas las plantas, como en todos los organismos celulares, es el agua , que tiene un papel estructural importante y un papel vital en el metabolismo de las plantas . La transpiración es el principal proceso de movimiento del agua dentro de los tejidos vegetales. Las plantas transpiran constantemente agua a través de sus estomas hacia la atmósfera y reemplazan esa agua con la humedad del suelo absorbida por sus raíces. Cuando los estomas están cerrados por la noche, la presión del agua puede acumularse en la planta. El exceso de agua se excreta a través de poros conocidos como hidatodos . [23] El movimiento del agua fuera de los estomas de las hojas establece una tracción o tensión de transpiración en la columna de agua en los vasos del xilema o traqueidas. La tracción es el resultado de la tensión superficial del agua dentro de las paredes celulares de las células del mesófilo , desde cuyas superficies se produce la evaporación cuando los estomas están abiertos. Existen enlaces de hidrógeno entre las moléculas de agua , lo que hace que se alineen; A medida que las moléculas en la parte superior de la planta se evaporan, cada una tira de la siguiente hacia arriba para reemplazarla, que a su vez tira de la siguiente en la fila. La atracción de agua hacia arriba puede ser completamente pasiva y puede ser asistida por el movimiento de agua hacia las raíces a través de la ósmosis . En consecuencia, la transpiración requiere que la planta gaste muy poca energía en el movimiento del agua. La transpiración ayuda a la planta a absorber nutrientes del suelo en forma de sales solubles . La transpiración juega un papel importante en la absorción de nutrientes del suelo, ya que las sales solubles se transportan junto con el agua desde el suelo hasta las hojas. Las plantas pueden ajustar su tasa de transpiración para optimizar el equilibrio entre la pérdida de agua y la absorción de nutrientes. [24]

Absorción

Las células vivas de la raíz absorben agua de forma pasiva. La presión dentro de la raíz aumenta cuando la demanda de transpiración por ósmosis es baja y disminuye cuando la demanda de agua es alta. No se produce movimiento de agua hacia los brotes y las hojas cuando no hay evapotranspiración . Esta condición se asocia con altas temperaturas, alta humedad , oscuridad y sequía. [ cita requerida ]

Conducción

El xilema es el tejido conductor del agua, y el xilema secundario proporciona la materia prima para la industria de productos forestales. [25] Los tejidos del xilema y del floema desempeñan un papel en los procesos de conducción dentro de las plantas. Los azúcares se transportan por toda la planta en el floema; el agua y otros nutrientes pasan a través del xilema. La conducción se produce desde una fuente hasta un sumidero para cada nutriente por separado. Los azúcares se producen en las hojas (una fuente) mediante la fotosíntesis y se transportan a los brotes y raíces en crecimiento (sumideros) para su uso en el crecimiento, la respiración celular o el almacenamiento. Los minerales se absorben en las raíces (una fuente) y se transportan a los brotes para permitir la división celular y el crecimiento. [26] [27] [28]

Véase también

Referencias

  1. ^ D. Edwards; Feehan, J. (1980). "Registros de esporangios de tipo Cooksonia de estratos de Wenlock tardíos en Irlanda". Nature . 287 (5777): 41–42. Bibcode :1980Natur.287...41E. doi :10.1038/287041a0.
  2. ^ Laura Wegener Parfrey ; Daniel JG Lahr; Andrew H Knoll ; Laura A Katz (16 de agosto de 2011). "Estimación del momento de la diversificación eucariota temprana con relojes moleculares multigénicos" (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (33): 13624–9. Bibcode :2011PNAS..10813624P. doi :10.1073/PNAS.1110633108. ISSN  0027-8424. PMC 3158185 . PMID  21810989. Wikidata  Q24614721. 
  3. ^ Sinnott, EW 1935. Botánica. Principios y problemas , 3.ª edición. McGraw-Hill, Nueva York.
  4. ^ abc Cavalier-Smith, T. (agosto de 1998). "Un sistema de vida revisado de seis reinos". Biological Reviews . 73 (3): 203–266. doi :10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x. PMID  9809012.
  5. ^ "traqueofita" . Oxford English Dictionary (edición en línea). Oxford University Press . (Se requiere suscripción o membresía a una institución participante).
  6. ^ "traqueofita". Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  7. ^ "Tracheophyta". Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  8. ^ "planta vascular | Definición, características, taxonomía, ejemplos y hechos". Britannica . Consultado el 22 de marzo de 2022 .
  9. ^ ab Simpson, Michael G. (2010). "Evolución y diversidad de plantas vasculares". Plant Systematics . págs. 73–128. doi :10.1016/B978-0-12-374380-0.50004-X. ISBN 978-0-12-374380-0.
  10. ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). "El número de especies de plantas conocidas en el mundo y su incremento anual". Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  11. ^ Abercrombie, Michael; Hickman, CJ; Johnson, ML (1966). Diccionario de biología . Penguin Books.
  12. ^ "Página del informe estándar del SIIT: Tracheobionta" . Consultado el 20 de septiembre de 2013 .
  13. ^ "Plantas vasculares: definición, clasificación, características y ejemplos". Sciencing . Consultado el 22 de marzo de 2022 .
  14. ^ "Xilema y floema". Biología básica . 26 de agosto de 2020.
  15. ^ ab Kenrick, Paul; Crane, Peter R. (1997). El origen y la diversificación temprana de las plantas terrestres: un estudio cladístico . Washington, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 1-56098-730-8.
  16. ^ Christenhusz, Maarten JM; Reveal, James L.; Farjon, Aljos; Gardner, Martin F.; Mill, RR; Chase, Mark W. (2011). "Una nueva clasificación y secuencia lineal de las gimnospermas existentes". Phytotaxa . 19 : 55–70. doi :10.11646/phytotaxa.19.1.3.
  17. ^ ab Smith, Alan R.; Pryer, Kathleen M.; Schuettpelz, E.; Korall, P.; Schneider, H.; Wolf, Paul G. (2006). "Una clasificación para los helechos actuales". Taxon . 55 (3): 705–731. doi :10.2307/25065646. JSTOR  25065646.
  18. ^ Christenhusz, Maarten JM; Zhang, Xian-Chun; Schneider, Harald (2011). "Una secuencia lineal de familias y géneros existentes de licófitos y helechos". Fitotaxa . 19 : 7–54. doi :10.11646/phytotaxa.19.1.2.
  19. ^ Pryer, KM; Schneider, H.; Smith, AR; Cranfill, R.; Wolf, PG; Hunt, JS; Sipes, SD (2001). "Las colas de caballo y los helechos son un grupo monofilético y los parientes vivos más cercanos a las plantas con semillas". Nature . 409 (6820): 618–22. Bibcode :2001Natur.409..618S. doi :10.1038/35054555. PMID  11214320.
  20. ^ Pryer, KM; Schuettpelz, E.; Wolf, PG; Schneider, H.; Smith, AR; Cranfill, R. (2004). "Filogenia y evolución de helechos (monilofitas) con un enfoque en las divergencias tempranas de leptosporangiados". American Journal of Botany . 91 (10): 1582–1598. doi :10.3732/ajb.91.10.1582. PMID  21652310.
  21. ^ Rothwell, GW y Nixon, KC (2006). "¿Cómo cambia la inclusión de datos fósiles nuestras conclusiones sobre la historia filogenética de las eufilofitas?". Revista internacional de ciencias vegetales . 167 (3): 737–749. doi :10.1086/503298.
  22. ^ Hao, Shougang; Xue, Jinzhuang (2013). La flora posongchong del Devónico temprano de Yunnan: una contribución a la comprensión de la evolución y diversificación temprana de las plantas vasculares . Science Press. ISBN 978-7-03-036616-0.[ página necesaria ]
  23. ^ "Gutación: un alivio de presión para las plantas".
  24. ^ Raven, JA; Edwards, D. (1 de marzo de 2001). "Raíces: orígenes evolutivos y significado biogeoquímico". Journal of Experimental Botany . 52 (suppl 1): 381–401. doi : 10.1093/jexbot/52.suppl_1.381 . PMID  11326045.
  25. ^ Zhao, Chengsong; Craig, Johanna C.; Petzold, H. Earl; Dickerman, Allan W.; Beers, Eric P. (junio de 2005). "Los transcriptomas del xilema y el floema de los tejidos secundarios del hipocótilo de la raíz de Arabidopsis". Fisiología vegetal . 138 (2): 803–818. doi :10.1104/pp.105.060202. PMC 1150398 . PMID  15923329. 
  26. ^ Taiz, Lincoln; Zeiger, Eduardo (2002). "5, 6, 10". Fisiología vegetal (3.ª ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates.
  27. ^ Doyle, James A. (1998). "Filogenia de las plantas vasculares". Revista anual de ecología y sistemática . 29 (1): 567–599. doi :10.1146/annurev.ecolsys.29.1.567.
  28. ^ Heijmans, Monique MPD; Arp, Wim J.; Berendse, Frank (octubre de 2001). "Efectos del aumento de CO2 y de las plantas vasculares en la evapotranspiración en la vegetación de las turberas: EVAPOTRANSPIRACIÓN EN LA VEGETACIÓN DE LAS TURBERAS". Global Change Biology . 7 (7): 817–827. doi :10.1046/j.1354-1013.2001.00440.x.

Bibliografía

  • ¿"Plantas superiores" o "plantas vasculares"?
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