Terapia de luz
Terapia que implica exposición intencional a la luz solar.
Terapia de luz
Ejemplo de terapia de luz para la depresión invernal
CIE-10-PCS6A6, GZJ
CIE-999,83, 99,88
MallaD010789
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La fototerapia , también llamada fototerapia o terapia con luz brillante, es la exposición a la luz solar directa o a la luz artificial en longitudes de onda controladas para tratar una variedad de trastornos médicos, incluidos el trastorno afectivo estacional (TAE), los trastornos del ritmo circadiano del sueño y la vigilia, los cánceres y las infecciones de heridas en la piel. El tratamiento de afecciones de la piel como la neurodermatitis, la psoriasis , el acné vulgar y el eccema con luz ultravioleta se denomina terapia con luz ultravioleta .

Usos médicos

Un bebé en cuidados neonatales bajo una lámpara de fototerapia de luz azul (420–470 nm) que usa solo un pañal, recibe tratamiento para ictericia del recién nacido ( hiperbilirrubinemia )

Deficiencia de nutrientes

Deficiencia de vitamina D

La exposición a la luz UV-B en longitudes de onda de 290 a 300 nanómetros permite al cuerpo producir vitamina D3 para tratar la deficiencia de vitamina D3 . [1]

Afecciones de la piel

Luz azul de alta intensidad (425 nm) utilizada para el tratamiento del acné

Los tratamientos de fototerapia para la piel generalmente implican la exposición a la luz ultravioleta . [2] Las exposiciones pueden ser en un área pequeña de la piel o en toda la superficie del cuerpo, como en una cama de bronceado . El tratamiento más común es con UVB de banda estrecha , que tiene una longitud de onda de aproximadamente 311–313 nanómetros. La fototerapia de cuerpo completo se puede administrar en el consultorio de un médico o en el hogar utilizando una gran cabina de UVB de alta potencia. [3] Sin embargo, las camas de bronceado generan principalmente luz UVA, y solo entre el 4% y el 10% de la luz de la cama de bronceado está en el espectro UVB.

Acné vulgar

En 2012, [actualizar]la evidencia sobre la terapia de luz y los láseres en el tratamiento del acné vulgar no era suficiente para recomendarlos. [4] Hay evidencia moderada sobre la eficacia de las terapias con luz azul y azul-roja en el tratamiento del acné leve, pero la mayoría de los estudios son de baja calidad. [5] [6] Si bien la terapia de luz parece brindar un beneficio a corto plazo, faltan datos de resultados a largo plazo o datos en personas con acné severo. [7]

Dermatitis atópica

La fototerapia se considera uno de los mejores tratamientos de monoterapia para la dermatitis atópica (DA) cuando se aplica a pacientes que no han respondido a los tratamientos tópicos tradicionales. La terapia ofrece una amplia gama de opciones: la UVA1 para la DA aguda, la NB-UVB para la DA crónica y la balneofototerapia han demostrado su eficacia. Los pacientes toleran la terapia de forma segura pero, como en cualquier terapia, existen posibles efectos adversos y se debe tener cuidado en su aplicación, especialmente en niños. [8] Según un estudio en el que participaron 21 adultos con dermatitis atópica grave, la fototerapia con UVB de banda estrecha administrada tres veces por semana durante 12 semanas redujo las puntuaciones de gravedad de la dermatitis atópica en un 68%. En este estudio abierto, 15 pacientes todavía experimentaron beneficios a largo plazo seis meses después. [9]

Cáncer

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer , existen algunas pruebas de que la terapia con luz ultravioleta puede ser eficaz para ayudar a tratar ciertos tipos de cáncer de piel , y la terapia de irradiación sanguínea con luz ultravioleta está establecida para esta aplicación. Sin embargo, los usos alternativos de la luz para el tratamiento del cáncer (terapia con caja de luz y terapia con luz coloreada  ) no están respaldados por evidencia. [10] La terapia fotodinámica (a menudo con luz roja) se utiliza para tratar ciertos cánceres de piel superficiales no melanoma. [11]

Soriasis

Para la psoriasis , se ha demostrado que la fototerapia con UVB es eficaz. [12] Una característica de la psoriasis es la inflamación localizada mediada por el sistema inmunológico . [13] Se sabe que la radiación ultravioleta suprime el sistema inmunológico y reduce las respuestas inflamatorias. La terapia de luz para afecciones de la piel como la psoriasis generalmente utiliza UVB de 313 nanómetros, aunque puede utilizar UVA (longitud de onda de 315 a 400 nm) o un espectro UVB más amplio (longitud de onda de 280 a 315 nm). La UVA combinada con psoraleno , un fármaco que se toma por vía oral, se conoce como tratamiento PUVA . En la fototerapia con UVB, el tiempo de exposición es muy corto, de segundos a minutos, dependiendo de la intensidad de las lámparas y de la pigmentación y sensibilidad de la piel de la persona.

Vitíligo

Alrededor del 1% de la población humana padece vitíligo , que provoca manchas indoloras de color claro en la piel de la cara, las manos y las piernas. La fototerapia es un tratamiento eficaz porque obliga a las células de la piel a fabricar melanina para proteger el cuerpo de los daños causados ​​por los rayos ultravioleta. El tratamiento prescrito suele ser 3 veces por semana en una clínica o diariamente en casa. En aproximadamente un mes suele producirse una repigmentación en la cara y el cuello, y en 2 a 4 meses en las manos y las piernas. La luz UVB de banda estrecha es más adecuada para la cara y el cuello y la PUVA es más eficaz en las manos y las piernas. [14]

Otras afecciones de la piel

Algunos tipos de fototerapia pueden ser eficaces en el tratamiento de la erupción polimorfa lumínica , el linfoma cutáneo de células T [15] y el liquen plano . La radiación UVB de banda estrecha entre 311 y 313 nanómetros es el tratamiento más común. [16]

Afecciones de la retina

Hay evidencia preliminar de que la terapia de luz es un tratamiento eficaz para la retinopatía diabética y el edema macular diabético . [17] [18]

Trastorno afectivo estacional

La eficacia de la fototerapia para tratar el trastorno afectivo estacional (TAE) puede estar relacionada con el hecho de que la fototerapia compensa la exposición solar perdida y restablece el reloj interno del cuerpo. [19] Los estudios muestran que la fototerapia ayuda a reducir los comportamientos debilitantes y depresivos del TAE, como la somnolencia excesiva y la fatiga, con resultados que duran al menos un mes. La fototerapia se prefiere a los antidepresivos en el tratamiento del TAE porque es una terapia relativamente segura y fácil. [20] Dos métodos de fototerapia, la luz brillante y la simulación del amanecer, tienen tasas de éxito similares en el tratamiento del TAE. [21]

Es posible que la respuesta a la terapia de luz para el trastorno afectivo estacional pueda depender de la estación del año . [22] La terapia matutina ha proporcionado los mejores resultados porque la luz a primera hora de la mañana ayuda a regular el ritmo circadiano . [20] Las personas afectadas por el trastorno afectivo estacional tienen niveles bajos de energía y tienen dificultad para concentrarse. Suelen tener cambios en el apetito y problemas para dormir. [23]

Una revisión sistemática realizada en 2007 por la agencia sueca SBU no encontró suficientes pruebas de que la terapia de luz fuera capaz de aliviar los síntomas de depresión o trastorno afectivo estacional. [24] El informe recomendó que: "Se requieren aproximadamente 100 participantes para establecer si la terapia es moderadamente más efectiva que el placebo ". [24] Aunque el tratamiento en salas de terapia de luz estaba bien establecido en Suecia, no se habían publicado estudios controlados satisfactorios sobre el tema. [24] Esto llevó al cierre de varias clínicas que ofrecían terapia de luz en Suecia. [25]

Una revisión Cochrane realizada en 2019 afirma que la evidencia de que la terapia de luz es efectiva como tratamiento para la prevención del trastorno afectivo estacional es limitada, aunque el riesgo de efectos adversos es mínimo. Por lo tanto, la decisión de utilizar la terapia de luz debe basarse en la preferencia de tratamiento de la persona. [26]

Depresión no estacional

La terapia de luz también se ha sugerido en el tratamiento de la depresión no estacional y otros trastornos psiquiátricos del estado de ánimo, incluido el trastorno depresivo mayor , [27] [28] el trastorno bipolar y la depresión posparto . [29] [30] Un metaanálisis de la Colaboración Cochrane concluyó que "para los pacientes que sufren depresión no estacional, la terapia de luz ofrece una eficacia antidepresiva modesta aunque prometedora". [31] Una revisión sistemática de 2008 concluyó que "en general, la terapia de luz brillante es un candidato excelente para su inclusión en el inventario terapéutico disponible para el tratamiento de la depresión no estacional en la actualidad, como terapia adyuvante a la medicación antidepresiva o, eventualmente, como tratamiento independiente para subgrupos específicos de pacientes deprimidos". [32] Una revisión de 2015 encontró que la evidencia de apoyo para la terapia de luz era limitada debido a graves fallas metodológicas . [33]

Un metanálisis de 2016 mostró que la terapia de luz brillante parecía ser eficaz, particularmente cuando se administraba durante 2 a 5 semanas y como monoterapia. [34]

Trastornos crónicos del ritmo circadiano del sueño (CRSD)

En el tratamiento de los trastornos del ritmo circadiano, como el trastorno de la fase de sueño retrasada (DSPD), el momento de la exposición a la luz es fundamental. La exposición a la luz administrada a los ojos antes o después del nadir del ritmo de la temperatura corporal central puede afectar a la curva de respuesta de fase . [35] El uso al despertar también puede ser eficaz para el trastorno del sueño-vigilia que no es de 24 horas . [36] Algunos usuarios han informado de éxito con luces que se encienden poco antes de despertarse ( simulación del amanecer ). Se recomienda el uso por la noche para personas con trastorno avanzado de la fase de sueño . Algunas personas totalmente ciegas , pero no todas, cuyas retinas están intactas, pueden beneficiarse de la terapia de luz.

Trastornos del sueño relacionados con el ritmo circadiano y jet lag[37]

CRSD situacional

La terapia de luz se ha probado en personas con trastornos del sueño relacionados con el trabajo por turnos y para el desfase horario . [38] [39]

Trastorno del sueño en la enfermedad de Parkinson

Se ha probado la terapia de luz para tratar los trastornos del sueño que experimentan los pacientes con enfermedad de Parkinson . [40]

Trastorno del sueño en la enfermedad de Alzheimer

Los estudios han demostrado que la terapia de luz diurna y nocturna para pacientes de hogares de ancianos con enfermedad de Alzheimer , que a menudo luchan con agitación y ciclos fragmentados de vigilia/descanso, condujo efectivamente a un sueño más consolidado y a un aumento en la estabilidad del ritmo circadiano. [41] [42] [43]

Ictericia neonatal (ictericia posnatal)

Un recién nacido sometido a fototerapia con luz blanca para tratar la ictericia neonatal.

La fototerapia se utiliza para tratar casos de ictericia neonatal . [44] La bilirrubina , un pigmento amarillo que normalmente se forma en el hígado durante la descomposición de los glóbulos rojos viejos, no siempre puede ser eliminada de manera efectiva por el hígado de un neonato, lo que causa ictericia neonatal. La acumulación de exceso de bilirrubina puede causar daño al sistema nervioso central , por lo que esta acumulación de bilirrubina debe tratarse. La fototerapia utiliza la energía de la luz para isomerizar la bilirrubina y, en consecuencia, transformarla en compuestos que el recién nacido puede excretar a través de la orina y las heces. La bilirrubina absorbe mejor la luz en la región azul del espectro de luz visible, que se encuentra entre 460 y 490 nm. [45] Por lo tanto, las tecnologías de fototerapia que utilizan estas longitudes de onda azules son las más exitosas en la isomerización de la bilirrubina. [46]

Técnicas

Terapia fotodinámica

La terapia fotodinámica (TFD) es una forma de fototerapia que utiliza compuestos fotosensibilizadores no tóxicos que se exponen selectivamente a la luz a una longitud de onda, una intensidad láser y un tiempo de irradiación controlados, con lo que generan especies reactivas de oxígeno tóxicas (ROS) que atacan a las células malignas y otras células enfermas. Por lo tanto, se requiere oxígeno para la actividad, lo que reduce la eficacia en tumores muy desarrollados y otros entornos hipóxicos . La apoptosis selectiva de las células enfermas es difícil debido a la naturaleza radical de las ROS, pero se puede controlar a través del potencial de membrana y otros efectos de las propiedades específicas del tipo de célula [47] sobre la permeabilidad o mediante fotoinmunoterapia . Al desarrollar cualquier agente fototerapéutico, se debe considerar la fototoxicidad de la longitud de onda del tratamiento.

Terapia fotodinámica contra el cáncer

La FDA ha aprobado varios tratamientos contra el cáncer que utilizan PDT. Hay tratamientos disponibles para la queratosis actínica (luz azul con ácido aminolevulínico) , el linfoma cutáneo de células T , el esófago de Barrett , el cáncer de piel de células basales , el cáncer de esófago , el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de piel de células escamosas (estadio 0). Los agentes fotosensibilizadores aprobados clínicamente o en ensayos clínicos para el tratamiento de cánceres incluyen Photofrin , Temoporfin , Motexafin lutetium , Paladio bacteriofeoforbida, Purlytin y Talaporfin . La verteporfina está aprobada para tratar afecciones oculares como la degeneración macular , la miopía y la histoplasmosis ocular . [48] Los fotosensibilizadores de tercera generación están actualmente en desarrollo, pero ninguno está aprobado todavía para ensayos clínicos.

Terapia fotodinámica antimicrobiana

La PDT también se puede utilizar para tratar infecciones cutáneas, heridas u otras infecciones superficiales resistentes a múltiples fármacos . Esto se conoce como terapia fotodinámica antimicrobiana (aPDT) o inactivación fotodinámica (PDI). Se ha observado que la aPDT es eficaz contra bacterias grampositivas y gramnegativas como Escherichia coli , Staphylococcus aureus , Pseudomonas aeruginosa y Mycobacterium . La aPDT ha demostrado una eficacia reducida en algunas otras especies bacterianas, como Klebsiella pneumoniae y Acinetobacter baumannii . Esto probablemente se deba a factores como el grosor de la pared celular y el potencial de membrana. [47] Muchos estudios que utilizan aPDT se centran en la aplicación del fotosensibilizador a través de la fuga de un hidrogel , que se ha descubierto que aumenta la velocidad de cicatrización de las infecciones de la piel [49] [50] a través de la regulación positiva del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y el factor inducible por hipoxia (HIF). [51] Esta fuga controlada permite una generación prolongada pero limitada de ROS, lo que reduce el impacto en la viabilidad de las células humanas debido a la citotoxicidad de las ROS. Es poco probable que se forme resistencia a los medicamentos a los fotosensibilizadores debido a la naturaleza no tóxica del fotosensibilizador en sí, así como al mecanismo de acción de generación de ROS, que no se puede prevenir fuera de entornos hipóxicos. Ciertas infecciones dentales ( periimplantitis , periodontitis ) son más difíciles de tratar con PDT en comparación con la terapia fototérmica debido al requisito de oxígeno, aunque aún se observa una respuesta significativa. [52] [53] [54]

Generalmente se observa una mayor actividad antimicrobiana y una mayor velocidad de cicatrización de heridas cuando la PDT se combina con la terapia fototérmica en la terapia combinada fotodinámica/fototérmica .

Terapia fototérmica

La terapia fototérmica (PTT) es una forma de fototerapia que utiliza compuestos no tóxicos llamados agentes fototérmicos (PTA) que, cuando se irradian a una determinada longitud de onda de luz, convierten la energía de la luz directamente en energía térmica. La eficiencia de conversión fototérmica determina la cantidad de luz convertida en calor, lo que puede dictar el tiempo de irradiación necesario y/o la intensidad del láser para los tratamientos. Por lo general, los tratamientos con PTT utilizan longitudes de onda en los espectros del infrarrojo cercano (NIR), que se pueden dividir en ventanas NIR-I (760-900 nm), NIR-II (900-1880 nm) y NIR-III (2080-2340 nm). [55] Las longitudes de onda en estas regiones suelen ser menos fototóxicas que la luz ultravioleta o la luz visible de alta energía. Además, se ha observado que las longitudes de onda NIR-II muestran una penetración más profunda que las longitudes de onda NIR-I, lo que permite el tratamiento de heridas más profundas, infecciones y cánceres. Las consideraciones importantes para el desarrollo de un PTA incluyen la eficiencia de conversión fototérmica, la fototoxicidad, la intensidad del láser, el tiempo de irradiación y la temperatura a la que se altera la viabilidad de las células humanas (alrededor de 46-60 °C). [56] Actualmente, el único agente fototérmico aprobado por la FDA es el verde de indocianina , que es activo contra las células tumorales y bacterianas. [52] [57]

La PTT es menos selectiva que la terapia fotodinámica (TFD, ver arriba) debido a su mecanismo de acción basado en el calor , pero también es menos probable que promueva la resistencia a los medicamentos que la mayoría, si no todos, los tratamientos desarrollados actualmente. Además, la PTT se puede utilizar en entornos hipóxicos y en heridas más profundas, infecciones y tumores que la PDT debido a la mayor longitud de onda de la luz. Debido a la actividad de la PTT en entornos hipóxicos, también se puede utilizar en tumores más desarrollados que la PDT. La PTT a baja temperatura (≤ 45 °C) para el tratamiento de infecciones también es una posibilidad cuando se combina con un compuesto antibiótico debido a la proporcionalidad del calor con la permeabilidad de la membrana : un entorno más cálido provoca una mayor permeabilidad de la membrana, lo que permite que el medicamento ingrese a la célula. [58] Esto reduciría/eliminaría el impacto en la viabilidad de las células humanas, y ayudar a la acumulación de antibióticos dentro de la célula objetivo puede ayudar a restaurar la actividad de los antibióticos a los que los patógenos habían desarrollado resistencia.

Generalmente se observa que la PTT tiene una actividad antimicrobiana y de cicatrización de heridas mejorada cuando se combina con un mecanismo de acción adicional a través de PDT o compuestos antibióticos agregados en la aplicación.

Cajas de luz

Intensidad de la luz de una lámpara de fototerapia en una habitación. La luz del día solo entra en la habitación filtrada y restringida por la cortina de la ventana y el techo saliente. En la sociedad moderna, las personas a menudo pasan muy poco tiempo al aire libre, donde la luz es significativamente más brillante que en espacios cerrados.

La producción de la hormona melatonina , un regulador del sueño, se ve inhibida por la luz y permitida por la oscuridad, como lo registran las células ganglionares fotosensibles de la retina . [59] En cierta medida, ocurre lo contrario con la serotonina , [60] que se ha relacionado con trastornos del estado de ánimo . Por lo tanto, para manipular los niveles o el tiempo de melatonina, las cajas de luz que proporcionan tipos muy específicos de iluminación artificial a la retina del ojo son efectivas. [61]

La terapia de luz utiliza una caja de luz que emite hasta 10.000 lux de luz a una distancia específica, [a] mucho más brillante que una lámpara habitual, o una intensidad menor de longitudes de onda específicas de luz desde las áreas azul (460 nm ) a verde (525 nm) del espectro visible . [62] Un estudio de 1995 mostró que la terapia de luz verde en dosis de 350 lux produce supresión de melatonina y cambios de fase equivalentes a 10.000 lux de terapia de luz blanca, [63] [64] pero otro estudio publicado en mayo de 2010 sugiere que la luz azul que se usa a menudo para el tratamiento del TAE tal vez debería reemplazarse por iluminación verde o blanca, debido a una posible participación de los conos en la supresión de la melatonina. [65]

Riesgos y complicaciones

Ultravioleta

La luz ultravioleta causa daño progresivo a la piel humana y eritema incluso en pequeñas dosis. [66] [67] Esto está mediado por daño genético , daño al colágeno , así como la destrucción de vitamina A y vitamina C en la piel y la generación de radicales libres . [ cita requerida ] También se sabe que la luz ultravioleta es un factor en la formación de cataratas . [68] [69] La exposición a la radiación ultravioleta está fuertemente relacionada con la incidencia de cáncer de piel . [70] [66] [71]

Luz visible

La radiación óptica de cualquier tipo con suficiente intensidad puede causar daños a los ojos y la piel, incluyendo fotoconjuntivitis y fotoqueratitis . [72] Los investigadores han cuestionado si limitar la exposición a la luz azul podría reducir el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad . [73] Según la Academia Estadounidense de Oftalmología , no hay evidencia científica que demuestre que la exposición a dispositivos emisores de luz azul resulte en daño ocular. [74] Según Harriet Hall , se informa que la exposición a la luz azul suprime la producción de melatonina , que afecta el ritmo circadiano de nuestro cuerpo y puede disminuir la calidad del sueño. [75] Se informa que, en mujeres en edad reproductiva, la terapia de luz brillante puede activar la producción de hormonas reproductivas , como la hormona luteinizante , la hormona estimulante del folículo y el estradiol [76]

Las lámparas de fototerapia modernas que se utilizan en el tratamiento del trastorno afectivo estacional y los trastornos del sueño filtran o no emiten luz ultravioleta y se consideran seguras y eficaces para el propósito previsto, siempre que no se tomen medicamentos fotosensibilizantes al mismo tiempo y en ausencia de afecciones oculares existentes. La terapia de luz es un tratamiento que altera el estado de ánimo y, al igual que con los tratamientos farmacológicos, existe la posibilidad de desencadenar un estado maníaco a partir de un estado depresivo , lo que causa ansiedad y otros efectos secundarios . Si bien estos efectos secundarios generalmente son controlables, se recomienda que los pacientes realicen la terapia de luz bajo la supervisión de un médico experimentado , en lugar de intentar automedicarse. [77]

Las contraindicaciones para la terapia de luz para el trastorno afectivo estacional incluyen afecciones que pueden hacer que los ojos sean más vulnerables a la fototoxicidad , tendencia a la manía, afecciones cutáneas fotosensibles o el uso de una hierba fotosensibilizante (como la hierba de San Juan ) o medicamentos. [78] [79] Los pacientes con porfiria deben evitar la mayoría de las formas de terapia de luz. Los pacientes que toman ciertos medicamentos como metotrexato o cloroquina deben tener cuidado con la terapia de luz, ya que existe la posibilidad de que estos medicamentos puedan causar porfiria. [ cita requerida ]

Los efectos secundarios de la terapia de luz para los trastornos de la fase del sueño incluyen nerviosismo o inquietud, dolor de cabeza , irritación ocular y náuseas . [80] Algunas molestias físicas no depresivas, como mala visión y sarpullido o irritación cutánea, pueden mejorar con la terapia de luz. [81]

Historia

Pacientes infantiles con formas externas de tuberculosis , especialmente de los huesos y las articulaciones, acostados en camas en una terraza afuera del Hospital Treloar en Alton, Hampshire, Inglaterra, bajo la luz del sol como parte de su terapia de luz, aproximadamente en la primera mitad del siglo XX [82]

Muchas culturas antiguas practicaban diversas formas de helioterapia, incluidas las personas de la Antigua Grecia , el Antiguo Egipto y la Antigua Roma . [83] Los incas , asirios y los primeros pueblos germánicos también adoraban al sol como una deidad que traía salud . La literatura médica india que data del 1500 a. C. describe un tratamiento que combina hierbas con luz solar natural para tratar áreas de piel no pigmentadas. La literatura budista de aproximadamente el 200 d. C. y los documentos chinos del siglo X hacen referencias similares.

Se cree que el médico feroés Niels Finsen es el padre de la fototerapia moderna. Desarrolló la primera fuente de luz artificial para este propósito. [84] Finsen usó luz de longitud de onda corta para tratar el lupus vulgar , una infección de la piel causada por Mycobacterium tuberculosis . Pensó que el efecto beneficioso se debía a que la luz ultravioleta mataba a las bacterias , pero estudios recientes mostraron que su sistema de lentes y filtros no permitía que pasaran longitudes de onda tan cortas, lo que llevó a la conclusión de que la luz de aproximadamente 400 nanómetros generaba oxígeno reactivo que mataría a las bacterias. [85] Finsen también usó luz roja para tratar lesiones de viruela . Recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1903. [86] Falta evidencia científica para algunos de sus tratamientos, y la posterior erradicación de la viruela y el desarrollo de antibióticos para la tuberculosis hicieron que la terapia de luz quedara obsoleta para estas enfermedades. [87] A principios del siglo XX, la terapia de luz fue promovida por Auguste Rollier y John Harvey Kellogg . [88] En 1924, Caleb Saleeby fundó The Sunlight League . [89]

Desde finales del siglo XIX hasta principios de la década de 1930, la fototerapia se consideró una terapia médica eficaz y generalizada en el Reino Unido para afecciones como úlceras varicosas, "niños enfermizos" y una amplia gama de otras afecciones. Los ensayos controlados realizados por la científica médica Dora Colebrook , con el apoyo del Consejo de Investigación Médica, indicaron que la fototerapia no era eficaz para una gama tan amplia de afecciones. [90]

Véase también

Referencias

  1. ^ El lux mide la cantidad de iluminación en un metro cuadrado . La distancia afecta la superficie sobre la que se distribuye la luz.
  1. ^ Kalajian, TA; Aldoukhi, A.; Veronikis, AJ; Persons, K.; Holick, MF (13 de septiembre de 2017). "Los diodos emisores de luz ultravioleta B (LED) son más eficientes y efectivos en la producción de vitamina D3 en la piel humana en comparación con la luz solar natural". Scientific Reports . 7 (1): 11489. doi :10.1038/s41598-017-11362-2. ISSN  2045-2322. PMC  5597604 . PMID  28904394.
  2. ^ "Terapia PUVA para enfermedades de la piel: características del tratamiento | Instituto de Investigación en Helioterapia" . Consultado el 1 de junio de 2022 .
  3. ^ "Tratamiento de la psoriasis: fototerapia y terapia de luz – National Psoriasis Foundation". Psoriasis.org. 2014-02-14 . Consultado el 2014-02-18 .
  4. ^ Titus S, Hodge J (octubre de 2012). "Diagnóstico y tratamiento del acné". Am Fam Physician . 86 (8): 734–740. PMID  23062156.
  5. ^ Pei S, Inamadar AC, Adya KA, Tsoukas MM (2015). "Terapias basadas en luz en el tratamiento del acné". Indian Dermatol Online J . 6 (3): 145–157. doi : 10.4103/2229-5178.156379 . PMC 4439741 . PMID  26009707. 
  6. ^ Hession MT, Markova A, Graber EM (2015). "Una revisión de dispositivos láser y de luz cosméticos portátiles y de uso doméstico". Dermatol Surg . 41 (3): 307–320. doi :10.1097/DSS.0000000000000283. PMID  25705949. S2CID  39722284.
  7. ^ Hamilton FL, Car J, Lyons C, Car M, Layton A, Majeed A (junio de 2009). "Terapias láser y otras terapias con luz para el tratamiento del acné vulgar: revisión sistemática". Br. J. Dermatol . 160 (6): 1273–1285. doi :10.1111/j.1365-2133.2009.09047.x. PMID  19239470. S2CID  6902995.
  8. ^ Patrizi, A; Raone, B; Ravaioli, GM (5 de octubre de 2015). "Manejo de la dermatitis atópica: seguridad y eficacia de la fototerapia". Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology . 8 : 511–520. doi : 10.2147/CCID.S87987 . PMC 4599569 . PMID  26491366. 
  9. ^ "Fototerapia para el eccema: la guía definitiva para utilizar la terapia con luz ultravioleta". skinsuperclear.com . 22 de marzo de 2023 . Consultado el 24 de marzo de 2023 .
  10. ^ "Terapia de luz". Sociedad Estadounidense del Cáncer. 14 de abril de 2011. Archivado desde el original el 12 de febrero de 2015. Consultado el 8 de septiembre de 2013 .
  11. ^ Morton, CA; Brown, SB; Collins, S.; Ibbotson, S.; Jenkinson, H.; Kurwa, H.; Langmack, K.; Mckenna, K.; Moseley, H.; Pearse, AD; Stringer, M.; Taylor, DK; Wong, G.; Rhodes, LE (abril de 2002). "Directrices para la terapia fotodinámica tópica: informe de un taller del British Photodermatology Group". British Journal of Dermatology . 146 (4): 552–567. doi :10.1046/j.1365-2133.2002.04719.x. PMID  11966684. S2CID  7137209.
  12. ^ Diffey BL (1980). "Física de la radiación ultravioleta y la piel". Phys. Med. Biol . 25 (3): 405–426. Bibcode :1980PMB....25..405D. doi :10.1088/0031-9155/25/3/001. PMID  6996006. S2CID  250744277.
  13. ^ "¿Qué es la psoriasis? ¿Qué causa la psoriasis?". 29 de enero de 2012. Consultado el 11 de julio de 2012 .
  14. ^ Bae, Jung Min; Jung, Han Mi; Hong, Bo Young; Lee, Joo Hee; Choi, Won Joon; Lee, Ji Hae; Kim, Gyong Moon (1 de julio de 2017). "Fototerapia para el vitíligo". JAMA Dermatología . 153 (7): 666–674. doi :10.1001/jamadermatol.2017.0002. PMC 5817459 . PMID  28355423. 
  15. ^ Baron ED, Stevens SR (2003). "Fototerapia para el linfoma cutáneo de células T". Terapia dermatológica . 16 (4): 303–310. doi :10.1111/j.1396-0296.2003.01642.x. PMID  14686973. S2CID  33047908.
  16. ^ Bandow, Grace D.; Koo, John YM (agosto de 2004). "Radiación ultravioleta B de banda estrecha: una revisión de la literatura actual". Revista Internacional de Dermatología . 43 (8): 555–561. doi :10.1111/j.1365-4632.2004.02032.x. PMID  15304175. S2CID  27388121.
  17. ^ Arden, GB; Sivaprasad, S. (3 de febrero de 2012). "La patogenia de los cambios retinianos tempranos de la retinopatía diabética". Documenta Ophthalmologica . 124 (1): 15–26. doi :10.1007/s10633-011-9305-y. ISSN  0012-4486. PMID  22302291. S2CID  25514638.
  18. ^ Sivaprasad S, Arden G (2016). "Respetar los bastones y estropear la retina: una revisión". Eye (Londres) (Revisión). 30 (2): 189–192. doi :10.1038/eye.2015.254. PMC 4763134 . PMID  26656085. 
  19. ^ "Terapia de luz: descripción general del tema". WebMD. 30 de junio de 2009. Consultado el 11 de julio de 2012 .
  20. ^ ab Sanassi Lorraine A (2014). "Trastorno afectivo estacional: ¿hay luz al final del túnel?". Revista de la Academia Estadounidense de Asistentes Médicos . 27 (2): 18–22. doi : 10.1097/01.jaa.0000442698.03223.f3 . PMID  24394440. S2CID  45234549.
  21. ^ Danilenko, KV; Ivanova, IA (julio de 2015). "Simulación del amanecer frente a luz brillante en el trastorno afectivo estacional: efectos del tratamiento y preferencia subjetiva". Journal of Affective Disorders . 180 : 87–89. doi :10.1016/j.jad.2015.03.055. PMID  25885065.
  22. ^ Thompson C, Stinson D, Smith A (septiembre de 1990). "Trastorno afectivo estacional y anomalías dependientes de la estación en la supresión de melatonina por la luz". Lancet . 336 (8717): 703–706. doi :10.1016/0140-6736(90)92202-S. PMID  1975891. S2CID  34280446.
  23. ^ Doyle, Ashley. "Terapia de luz: ¿funciona y puede ayudarte?". Savvysleeper . Consultado el 19 de julio de 2019 .
  24. ^ abc "Terapia de luz para la depresión y otros tratamientos del trastorno afectivo estacional". www.sbu.se . Agencia Sueca para la Evaluación de Tecnologías Sanitarias y la Evaluación de Servicios Sociales (SBU). 2007-06-13 . Consultado el 2017-06-07 .
  25. ^ Crouch, David (24 de enero de 2015). «Una escuela sueca arroja luz sobre los días oscuros del invierno». The Guardian . ISSN  0261-3077 . Consultado el 7 de junio de 2017 .
  26. ^ Nussbaumer-Streit, Barbara; Forneris, Catherine A.; Morgan, Laura C.; Van Noord, Megan G.; Gaynes, Bradley N.; Greenblatt, Amy; Wipplinger, Jörg; Lux, Linda J.; Winkler, Dietmar; Gartlehner, Gerald (2019). "Terapia de luz para la prevención del trastorno afectivo estacional". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 3 (4): CD011269. doi :10.1002/14651858.CD011269.pub3. PMC 6422319. PMID  30883670. 
  27. ^ Benedetti, Francesco; Colombo, Cristina; Pontiggia, Adriana; Bernasconi, Alessandro; Florita, Marcello; Smeraldi, Enrico (junio de 2003). "El tratamiento con luz matutina acelera el efecto antidepresivo del citalopram: un ensayo controlado con placebo". The Journal of Clinical Psychiatry . 64 (6): 648–653. doi :10.4088/JCP.v64n0605. PMID  12823078. S2CID  40483934.
  28. ^ Tuunainen, Arja; Kripke, Daniel F; Endo, Takuro (19 de abril de 2004). "Terapia de luz para la depresión no estacional". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2004 (2): CD004050. doi :10.1002/14651858.CD004050.pub2. ISSN  1469-493X. PMC 6669243. PMID  15106233 . 
  29. ^ Prasko J (noviembre de 2008). "Terapia con luz brillante". Neuro Endocrinol. Lett . 29 (Supl. 1): 33–64. PMID  19029878.
  30. ^ Terman M (diciembre de 2007). "Aplicaciones en evolución de la terapia de luz". Sleep Med Rev . 11 (6): 497–507. doi :10.1016/j.smrv.2007.06.003. PMID  17964200. S2CID  2054580.
  31. ^ Tuunainen, Arja; Kripke, Daniel F; Endo, Takuro (19 de abril de 2004). "Terapia de luz para la depresión no estacional". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2004 (2): CD004050. doi :10.1002/14651858.CD004050.pub2. PMC 6669243. PMID  15106233 . 
  32. ^ Even, C; Schröder, CM; Friedman, S; Rouillon, F (2008). "Eficacia de la terapia de luz en la depresión no estacional: una revisión sistemática". Journal of Affective Disorders . 108 (1–2): 11–23. doi :10.1016/j.jad.2007.09.008. PMID  17950467.
  33. ^ Mårtensson B; Pettersson A; Berglund L; Ekselius L (2015). "Terapia con luz blanca brillante en la depresión: una revisión crítica de la evidencia". J Affect Disord . 182 : 1–7. doi :10.1016/j.jad.2015.04.013. PMID  25942575.
  34. ^ Al-Karawi D, Jubair L. "Terapia con luz brillante para la depresión no estacional: metaanálisis de ensayos clínicos". J Affect Disord. 1 de julio de 2016;198:64–71. doi :10.1016/j.jad.2016.03.016. Publicación electrónica 15 de marzo de 2016. PMID  27011361.
  35. ^ Bjorvatn, Bjørn; Pallesen, Ståle (febrero de 2009). "Un enfoque práctico de los trastornos del sueño del ritmo circadiano". Reseñas de medicina del sueño . 13 (1): 47–60. doi :10.1016/j.smrv.2008.04.009. PMID  18845459.
  36. ^ Zisapel, Nava (2001). "Trastornos del sueño relacionados con el ritmo circadiano". Medicamentos para el sistema nervioso central . 15 (4): 311–328. doi :10.2165/00023210-200115040-00005. PMID  11463135. S2CID  34990596.
  37. ^ Dodson, Ehren R.; Zee, Phyllis C (diciembre de 2010). "Terapéutica para los trastornos del sueño relacionados con el ritmo circadiano". Clínicas de Medicina del Sueño . 5 (4): 701–715. doi :10.1016/j.jsmc.2010.08.001. ISSN  1556-407X. PMC 3020104 . PMID  21243069. 
  38. ^ Brown GM, Pandi-Perumal SR, Trakht I, Cardinali DP (marzo de 2009). "Melatonina y su relevancia en el jet lag". Travel Med Infect Dis . 7 (2): 69–81. doi :10.1016/j.tmaid.2008.09.004. PMID  19237140.
  39. ^ Crowley, SJ; Eastman, CI (2013). "Tratamiento con luz y melatonina para el trastorno del jet lag". Enciclopedia del sueño . págs. 74–80. doi :10.1016/B978-0-12-378610-4.00285-0. ISBN 978-0-12-378611-1.
  40. ^ Willis GL; Moore C.; Armstrong SM (2012). "Una justificación histórica y un análisis retrospectivo de la aplicación sistemática de la terapia de luz en la enfermedad de Parkinson". Reseñas en Neurociencias . 23 (2): 199–226. doi :10.1515/revneuro-2011-0072. PMID  22499678. S2CID  37717110.
  41. ^ Satlin, A.; Volicer, L.; Ross, V.; Herz, L.; Campbell, S. (agosto de 1992). "Tratamiento con luz brillante de trastornos del comportamiento y del sueño en pacientes con enfermedad de Alzheimer". American Journal of Psychiatry . 149 (8): 1028–1032. doi :10.1176/ajp.149.8.1028. PMID  1353313.
  42. ^ Ancoli-Israel, Sonia; Gehrman, Philip; Martin, Jennifer L.; Shochat, Tamar; Marler, Matthew; Corey-Bloom, Jody; Levi, Leah (febrero de 2003). "El aumento de la exposición a la luz consolida el sueño y fortalece los ritmos circadianos en pacientes con enfermedad de Alzheimer grave". Medicina conductual del sueño . 1 (1): 22–36. doi :10.1207/s15402010bsm0101_4. PMID  15600135. S2CID  39597697.
  43. ^ Hanford, Nicholas; Figueiro, Mariana (21 de enero de 2013). "Terapia de luz y enfermedad de Alzheimer y demencia relacionada: pasado, presente y futuro". Revista de la enfermedad de Alzheimer . 33 (4): 913–922. doi :10.3233/jad-2012-121645. PMC 3553247 . PMID  23099814. 
  44. ^ Newman TB, Kuzniewicz MW, Liljestrand P, Wi S, McCulloch C, Escobar GJ (mayo de 2009). "Números necesarios para tratar con fototerapia según las pautas de la Academia Estadounidense de Pediatría". Pediatría . 123 (5): 1352–1359. doi :10.1542/peds.2008-1635. PMC 2843697 . PMID  19403502. 
  45. ^ Grossweiner, Leonard I.; Grossweiner, James B.; Gerald Rogers, BH (2005). "Fototerapia de la ictericia neonatal" (PDF) . La ciencia de la fototerapia: una introducción . pp. 329–335. doi :10.1007/1-4020-2885-7_13. ISBN . 978-1-4020-2883-0.
  46. ^ "Fototerapia en la ictericia neonatal". BMJ . 2 (5805): 62–63. 8 de abril de 1972. doi : 10.1136/bmj.2.5805.62-a . S2CID  43085146.
  47. ^ ab Nie, Xiaolin; Jiang, Chenyu; Wu, Shuanglin; Chen, Wangbingfei; Lv, Pengfei; Wang, Qingqing; Liu, Jingyan; Narh, Christopher; Cao, Xiuming; Ghiladi, Reza A.; Wei, Qufu (2020). "Puntos cuánticos de carbono: un futuro brillante como fotosensibilizadores para la inactivación fotodinámica antibacteriana in vitro". Revista de fotoquímica y fotobiología B: Biología . 206 : 111864. doi : 10.1016/j.jphotobiol.2020.111864. PMID  32247250. S2CID  214794593.
  48. ^ Baskaran, Rengarajan; Lee, Junghan; Yang, Su-Geun (2018). "Desarrollo clínico de agentes fotodinámicos y aplicaciones terapéuticas". Investigación en biomateriales . 22 : 25. doi : 10.1186/s40824-018-0140-z . ISSN:  1226-4601. PMC: 6158913. PMID:  30275968 . 
  49. ^ Xu, Yinglin; Chen, Haolin; Fang, Yifen; Wu, Jun (2022). "Hidrogel combinado con fototerapia en la cicatrización de heridas". Materiales sanitarios avanzados . 11 (16): 2200494. doi :10.1002/adhm.202200494. ISSN  2192-2640. PMID  35751637. S2CID  250021788.
  50. ^ Ding, Qiuyue; Sol, Tingfang; Su, Weijie; Jing, Xirui; Sí, Bing; Su, Yanlin; Zeng, Lian; Qu, Yanzhen; Yang, Xu; Wu, Yuzhou; Luo, Zhiqiang; Guo, Xiaodong (2022). "Hidrogel de fósforo negro multifuncional bioinspirado con propiedades antibacterianas y antioxidantes: una contramedida gradual para la curación de heridas de la piel de los diabéticos". Materiales sanitarios avanzados . 11 (12): 2102791. doi : 10.1002/adhm.202102791. ISSN  2192-2640. PMID  35182097. S2CID  246974402.
  51. ^ Zhang, Xingyu; Zhang, Guannan; Zhang, Hongyu; Liu, Xiaoping; Shi, Jing; Shi, huixiano; Yao, Xiaohong; Chu, Paul K.; Zhang, Xiangyu (2020). "Un hidrogel bifuncional incorporado con microesferas de CuS @ MoS2 para desinfección y mejora de la cicatrización de heridas". Revista de Ingeniería Química . 382 : 122849. doi : 10.1016/j.cej.2019.122849. S2CID  203938686.
  52. ^ ab Shim, Sang Ho; Lee, Si Young; Lee, Jong-Bin; Chang, Beom-Seok; Lee, Jae-Kwan; Um, Heung-Sik (2022). "Terapia fototérmica antimicrobiana utilizando láser de diodo con verde de indocianina sobre biopelícula de Streptococcus gordonii adherida a la superficie de zirconia". Fotodiagnóstico y terapia fotodinámica . 38 : 102767. doi :10.1016/j.pdpdt.2022.102767. PMID  35182778. S2CID  246926124.
  53. ^ Böcher, Sarah; Wenzler, Johannes-Simon; Falk, Wolfgang; Braun, Andreas (2019). "Comparación de diferentes sistemas fotoquímicos basados ​​en láser para el tratamiento periodontal". Fotodiagnóstico y terapia fotodinámica . 27 : 433–439. doi :10.1016/j.pdpdt.2019.06.009. PMID  31319164. S2CID  197663815.
  54. ^ Fekrazad, Reza; Khoei, Farzaneh; Bahador, Abbas; Hakimiha, Neda (2020). "Comparación de diferentes modos de desinfección fotoactivada contra Porphyromonas gingivalis: un estudio in vitro". Fotodiagnóstico y terapia fotodinámica . 32 : 101951. doi :10.1016/j.pdpdt.2020.101951. PMID  32818643. S2CID  221221714.
  55. ^ Feng, Zhe; Tang, Tao; Wu, Tianxiang; Yu, Xiaoming; Zhang, Yuhuang; Wang, Meng; Zheng, Junyan; Ying, Yanyun; Chen, Siyi; Zhou, Jing; Fan, Xiaoxiao; Zhang, Dan; Li, Shengliang; Zhang, Mingxi; Qian, junio (24 de septiembre de 2021). "Perfeccionamiento y ampliación de la ventana de imágenes del infrarrojo cercano". Luz: ciencia y aplicaciones . 10 (1): 197. Código bibliográfico : 2021LSA....10..197F. doi :10.1038/s41377-021-00628-0. ISSN  2047-7538. PMC 8463572 . PMID  34561416. 
  56. ^ Leber, Bettina; Mayrhauser, Ursula; Leopold, Barbara; Koestenbauer, Sonja; Tscheliessnigg, Karlheinz; Stadlbauer, Vanessa; Stiegler, Philipp (2012). "Impacto de la temperatura en la muerte celular en un modelo de cultivo celular de carcinoma hepatocelular". Investigación contra el cáncer . 32 (3): 915–921. ISSN  1791-7530. PMID  22399612.
  57. ^ Li, Xingde; Beauvoit, Bertrand; White, Renita; Nioka, Shoko; Chance, Britton; Yodh, Arjun G. (30 de mayo de 1995). Chance, Britton; Alfano, Robert R. (eds.). "Localización de tumores mediante fluorescencia de verde de indocianina (ICG) en modelos de rata". Tomografía óptica, migración de fotones y espectroscopia de tejidos y medios modelo: teoría, estudios humanos e instrumentación . 2389 . SPIE: 789–797. Bibcode :1995SPIE.2389..789L. doi :10.1117/12.210021. S2CID  93116083.
  58. ^ Blicher, Andreas; Wodzinska, Katarzyna; Fidorra, Matías; Winterhalter, Mathías; Heimburg, Thomas (3 de junio de 2009). "La dependencia de la temperatura de la permeabilidad de la membrana lipídica, su naturaleza cuantificada y la influencia de los anestésicos". Revista Biofísica . 96 (11): 4581–4591. arXiv : 0807.4825 . Código Bib : 2009BpJ....96.4581B. doi :10.1016/j.bpj.2009.01.062. ISSN  0006-3495. PMC 2711498 . PMID  19486680. 
  59. ^ Lazzerini Ospri, Lorenzo; Prusky, Glen; Hattar, Samer (25 de julio de 2017). "Estado de ánimo, sistema circadiano y células ganglionares de la retina con melanopsina". Revisión anual de neurociencia . 40 (1): 539–556. doi :10.1146/annurev-neuro-072116-031324. PMC 5654534 . PMID  28525301. 
  60. ^ Harrison, SJ; Tyrer, AE; Levitan, RD; Xu, X.; Houle, S.; Wilson, AA; Nobrega, JN; Rusjan, PM; Meyer, JH (noviembre de 2015). "Terapia de luz y unión del transportador de serotonina en la corteza cingulada anterior y prefrontal". Acta Psychiatrica Scandinavica . 132 (5): 379–388. doi :10.1111/acps.12424. PMC 4942271 . PMID  25891484. 
  61. ^ Wu, Mann-Chian; Sung, Huei-Chuan; Lee, Wen-Li; Smith, Graeme D (octubre de 2015). "Los efectos de la terapia de luz sobre la depresión y la alteración del sueño en adultos mayores en un centro de atención a largo plazo". Revista internacional de práctica de enfermería . 21 (5): 653–659. doi :10.1111/ijn.12307. PMID  24750268.
  62. ^ Wright HR, Lack LC, Kennaway DJ (marzo de 2004). "Efectos diferenciales de la longitud de onda de la luz en la fase de avance del ritmo de la melatonina". J. Pineal Res . 36 (2): 140–44. doi :10.1046/j.1600-079X.2003.00108.x. PMID  14962066. S2CID  400498.
  63. ^ Saeeduddin Ahmed; Neil L Cutter; Alfred J. Lewy; Vance K. Bauer; Robert L Sack; Mary S. Cardoza (1995). "Curva de respuesta de fase de luz verde de baja intensidad en depresivos invernales". Investigación del sueño . 24 : 508. doi : 10.1186/1471-244X-5-42 . PMC 1309618 . PMID  16283926. La magnitud de los cambios de fase [utilizando terapia de luz verde de bajo nivel] son ​​comparables a los obtenidos utilizando luz blanca de alta intensidad en depresivos invernales. 
  64. ^ Michel A. Paul; James C. Miller; Gary Gray; Fred Buick; Sofi Blazeski; Josephine Arendt (julio de 2007). "Retraso de la fase circadiana inducido por dispositivos fototerapéuticos". Investigación del sueño . 78 (7): 645–52.
  65. ^ JJ Gooley; SMW Rajaratnam; GC Brainard; RE Kronauer; CA Czeisler; SW Lockley (mayo de 2010). "Las respuestas espectrales del sistema circadiano humano dependen de la irradiancia y la duración de la exposición a la luz". Science Translational Medicine . 2 (31): 31–33. doi :10.1126/scitranslmed.3000741. PMC 4414925 . PMID  20463367. 
  66. ^ ab Matsumura, Yasuhiro; Ananthaswamy, Honnavara N (marzo de 2004). "Efectos tóxicos de la radiación ultravioleta en la piel". Toxicología y farmacología aplicada . 195 (3): 298–308. doi :10.1016/j.taap.2003.08.019. PMID  15020192.
  67. ^ Barkham (5 de junio de 2012). «Una cara, pero dos lados de una historia». Theguardian.com . Consultado el 7 de octubre de 2014 .
  68. ^ Yam, Jason CS; Kwok, Alvin KH (31 de mayo de 2013). "Luz ultravioleta y enfermedades oculares". Oftalmología internacional . 34 (2): 383–400. doi :10.1007/s10792-013-9791-x. PMID  23722672. S2CID  33503388.
  69. ^ Comisión Internacional sobre Radiación No Ionizante, Protección. (Agosto de 2004). "Directrices sobre los límites de exposición a la radiación ultravioleta de longitudes de onda entre 180 nm y 400 nm (radiación óptica incoherente)". Health Physics . 87 (2): 171–86. doi :10.1097/00004032-200408000-00006. PMID  15257218. S2CID  34605136.
  70. ^ Ichihashi, M.; Ueda, M.; Budiyanto, A.; Bito, T.; Oka, M.; Fukunaga, M.; Tsuru, K.; Horikawa, T. (julio de 2003). "Daños en la piel inducidos por rayos UV". Toxicología . 189 (1–2): 21–39. doi :10.1016/S0300-483X(03)00150-1. PMID  12821280.
  71. ^ Epstein, Franklin H.; Gilchrest, Barbara A.; Eller, Mark S.; Geller, Alan C.; Yaar, Mina (29 de abril de 1999). "La patogénesis del melanoma inducido por la radiación ultravioleta". New England Journal of Medicine . 340 (17): 1341–8. doi :10.1056/NEJM199904293401707. PMID  10219070.
  72. ^ Comisión Europea; Dirección General de Empleo, Asuntos Sociales e Inclusión (2011), Guía no vinculante de buenas prácticas para la aplicación de la Directiva 2006/25/CE sobre radiación óptica artificial, doi :10.2767/74218, ISBN 978-92-79-16046-2
  73. ^ Glazer-Hockstein C, Dunaief JL (enero de 2006). "¿Podrían las lentes que bloquean la luz azul reducir el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad?". Retina . 26 (1): 1–4. doi :10.1097/00006982-200601000-00001. PMID  16395131. S2CID  29045585.
  74. ^ Academia Estadounidense de Oftalmología . "¿Debería preocuparse por la luz azul?". Academia Estadounidense de Oftalmología . Consultado el 29 de diciembre de 2020 .
  75. ^ Hall, Harriet (diciembre de 2020). «Luz azul». Medicina basada en la ciencia . Consultado el 29 de diciembre de 2020 .
  76. ^ Danilenko KV, Samoilova EA (2007). "Efecto estimulante de la luz brillante matutina sobre las hormonas reproductivas y la ovulación: resultados de un ensayo cruzado controlado". PLOS Clinical Trials . 2 (2): e7. doi : 10.1371/journal.pctr.0020007 . PMC 1851732 . PMID  17290302. 
  77. ^ Terman M, Terman JS (agosto de 2005). "Terapia de luz para la depresión estacional y no estacional: eficacia, protocolo, seguridad y efectos secundarios". CNS Spectr . 10 (8): 647–63, cuestionario 672. CiteSeerX 10.1.1.527.6947 . doi :10.1017/S1092852900019611. PMID  16041296. S2CID  27002316. 
  78. ^ Gagarina, AK (8 de diciembre de 2007). "Indicaciones y contraindicaciones diagnósticas de la terapia de luz". American Medical Network . Consultado el 9 de junio de 2009 .
  79. ^ Westrin, Åsa; Lam, Raymond W. (octubre de 2007). "Trastorno afectivo estacional: una actualización clínica". Anales de psiquiatría clínica . 19 (4): 239–246. doi :10.1080/10401230701653476. PMID  18058281.
  80. ^ Personal de Mayo Clinic (20 de marzo de 2013). «Terapia con luz. Pruebas y procedimientos. Riesgos». Mayo Clinic . Consultado el 7 de febrero de 2014 .
  81. ^ Roger DR (4 de diciembre de 2007). «Aspectos prácticos de la terapia de luz». American Medical Network . Consultado el 9 de junio de 2009 .
  82. ^ Woloshyn, Tania Anne (2017). "Consumir luz". Absorbiendo los rayos: terapia de luz y cultura visual en Gran Bretaña, c. 1890-1940. Manchester: Manchester University Press. doi :10.7765/9781526115980. ISBN 978-1-5261-1598-0.
  83. ^ F. Ellinger Biología de la radiación médica Springfield 1957
  84. ^ Ingold, Niklaus (2015). Lichtduschen Geschichte einer Gesundheitstechnik, 1890-1975 (en alemán). Verlag Chronos. págs. 40–49. ISBN 978-3-0340-1276-8.
  85. ^ Moller, Kirsten Iversen; Kongshoj, Brian; Philipsen, Peter Alshede; Thomsen, Vibeke Ostergaard; Wulf, Hans Christian (12 de noviembre de 2014). "Cómo la luz de Finsen curó el lupus vulgar". Fotodermatol Fotoimmunol Fotomed . 21 (3): 118–24. doi : 10.1111/j.1600-0781.2005.00159.x . PMID  15888127. S2CID  23272350.
  86. ^ "El Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1903". Nobelprize.org . Nobel Media AB. 1 de noviembre de 2016. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2016. Consultado el 1 de noviembre de 2016 .
  87. ^ "Motores de nuestro ingenio N° 1769: NIELS FINSEN" . Consultado el 5 de abril de 2014 .
  88. ^ Loignon, Austin E. (2022). "Llevando luz al mundo: John Harvey Kellogg y la terapia de luz transatlántica". Revista de estudios transatlánticos . 20 : 103–128. doi : 10.1057/s42738-022-00092-7 . S2CID  246636998.
  89. ^ Butler, A. R; Greenhalgh, I. (2017). "Revisitando los sanatorios: luz solar y salud" (PDF) . JR Coll Physicians Edinb . 47 (3): 276–80. doi :10.4997/JRCPE.2017.314. PMID  29465107. S2CID  3403283.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  90. ^ Edwards, Martin (2011). "Dora Colebrook y la evaluación de la terapia de luz". Revista de la Royal Society of Medicine . 104 (2). Royal College of Physicians of Edinburgh y Minervation Ltd: 84–6. doi :10.1258/jrsm.2010.10k067. PMC 3031646 . PMID  21282799 . Consultado el 12 de febrero de 2017 . 

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