Transandinomys
Género de pequeños roedores de América Central y del Sur

Transandinomys
Cráneo de 'Transandinomys bolivaris' de Cerro Azul, Panamá, visto desde arriba
Cráneo de Transandinomys bolivaris de Cerro Azul, Panamá, visto desde arriba [1]
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Mamíferos
Orden:Roedores
Familia:Cricétidos
Subfamilia:Sigmodontinos
Tribu:Orizonoides
Género:Transandinomios
Weksler, Percequillo y Voss, 2006
Especie tipo
Oryzomys talamancae
Especies
Mapa de distribución de Transandinomys bolivaris
Mapa de distribución de Transandinomys talamancae
Distribución de Transandinomys bolivaris (arriba) y T. talamancae (abajo) en América Central y el noroeste de América del Sur.

Transandinomys es un género de roedores de la tribu Oryzomyini de la familia Cricetidae . Incluye dos especies, T. bolivaris y T. talamancae, que se encuentran en los bosques desde Honduras en América Central hacia el sur y el este hasta el suroeste de Ecuador y el noroeste de Venezuela en el norte de América del Sur. Hasta 2006, sus miembros estaban incluidos en el género Oryzomys , pero el análisis filogenético mostró que no están estrechamente relacionados con la especie tipo de ese género, por lo que se han colocado en un nuevo género. Es posible que estén más estrechamente relacionados con géneros como Hylaeamys y Euryoryzomys , que contienen especies muy similares. Ambas especies de Transandinomys han tenidohistorias taxonómicas agitadas.

Transandinomys bolivaris y T. talamancae son ratas arroceras de tamaño mediano y pelaje suave. Las partes superiores, parduscas en T. bolivaris y rojizas en T. talamancae , son mucho más oscuras que las partes inferiores blanquecinas. Ambas especies se caracterizan por tener vibrisas (bigotes) muy largas; las de T. bolivaris son particularmente largas. Además de la longitud de los bigotes y el color del pelaje, varias otras diferencias morfológicas distinguen a las dos, incluido el primer molar superior más ancho en T. bolivaris . Las especies de Hylaeamys y Euryoryzomys también difieren de Transandinomys en algunos detalles del cráneo y los dientes y tienen bigotes más cortos. Las especies de Transandinomys viven en el suelo, son activas durante la noche, comen materia vegetal y animal y construyen nidos de vegetación. Ambas son huéspedes de varios parásitos externos . No corren ningún peligro aparente de extinción y han sido evaluados como de “ Preocupación Menor ” en la Lista Roja de la UICN .

Taxonomía

La primera especie de Transandinomys (del neolatín transandinus : "trasandino", es decir , "que cruza o va más allá de los Andes " ( adj. ) y del griego mys : "ratón, rata") [2] en ser descrita científicamente fue T. talamancae , nombrada como Oryzomys talamancae por Joel A Allen en 1891. [3] Pronto se añadieron otras especies al género Oryzomys , entonces definido de forma más amplia que en la actualidad, que ahora se clasifican en Transandinomys , [4] incluyendo Oryzomys bolivaris (ahora Transandinomys bolivaris ) por Allen en 1901. [5] En su revisión de 1918 de Oryzomys norteamericano , Edward Alphonso Goldman colocó a Oryzomys talamancae y Oryzomys bombycinus (= T. bolivaris ) cada uno en su propio grupo, pero pensó que estaban estrechamente relacionados. [6] En 1960, O. talamancae fue sinonimizada con " Oryzomys capito " (= Hylaeamys megacephalus ), pero ha sido nuevamente reconocida como una especie separada desde 1983. La especie fue revisada por Guy Musser y Marina Williams en 1985 y nuevamente por Musser y colegas en 1998, quienes documentaron los caracteres diagnósticos de la especie, sus sinónimos y su distribución. [7] El estudio de 1998 de Musser y colegas también documentó Oryzomys bolivaris como el nombre correcto para la especie previamente conocida como Oryzomys bombycinus y revisó esa especie. [8]

En 2006, Marcelo Weksler publicó un amplio análisis filogenético de Oryzomyini , la tribu a la que pertenecen Oryzomys y géneros relacionados, utilizando datos morfológicos y secuencias de ADN del gen IRBP . O. talamancae apareció dentro del " clado B ", junto con otras especies anteriormente asociadas con Oryzomys capito . Algunos análisis lo ubicaron más cerca de las especies ahora ubicadas en Euryoryzomys o Nephelomys , pero con poco apoyo. O. bolivaris no fue incluida. [9] Las especies de Oryzomys incluidas en el estudio de Weksler no se agruparon en sus resultados, sino que aparecieron dispersas en Oryzomyini, lo que indica que el género era polifilético y debería dividirse. [10] Más tarde en el mismo año, Weksler, Alexandre Percequillo y Robert Voss introdujeron diez nuevos géneros de Oryzomyini anteriormente ubicados en Oryzomys , incluyendo Transandinomys para Oryzomys talamancae y O. bolivaris , con el primero como especie tipo . [4] Transandinomys es ahora uno de los treinta géneros dentro de Oryzomyini, un grupo diverso de más de cien especies. [11] Oryzomyini es una de varias tribus dentro de la subfamilia Sigmodontinae de la familia Cricetidae , que incluye cientos de otras especies de roedores principalmente pequeños, distribuidos principalmente en Eurasia y las Américas. [12]

Descripción

Las especies de Transandinomys son ratas arroceras de tamaño mediano y pelaje suave. [13] Se parecen mucho a otras ratas arroceras de tamaño mediano de los bosques de tierras bajas, como Hylaeamys y Euryoryzomys de la selva amazónica y áreas circundantes y Handleyomys alfaroi de América Central y el noroeste de América del Sur. [14] En general, Transandinomys se distingue de esos animales por sus vibrisas superciliares muy largas ( bigotes sobre los ojos). [15] Las especies de Euryoryzomys son en general ligeramente más grandes [16] y Hylaeamys es tan grande como Transandinomys , de modo que la única característica de la morfología externa que distingue a los dos géneros es la longitud de las vibrisas. [17] Handleyomys alfaroi es más pequeño que ambas especies de Transandinomys , pero el Transandinomys juvenil puede confundirse con el H. alfaroi adulto de color similar . [18]

El pelaje es pardusco ( T. bolivaris ) o rojizo ( T. talamancae ) por encima y más claro por debajo, pareciendo blanquecino, pero los pelos de las partes inferiores tienen bases grises. [4] El hocico es grande. [13] Las vibrisas mistácicas (encima de la boca) y superciliares se extienden al menos hasta el margen posterior de las orejas cuando se colocan hacia atrás contra la cabeza, pero son mucho más largas en T. bolivaris . El pabellón auricular (oreja externa) es grande. [4] En las patas traseras, que son largas y estrechas, [13] mechones de pelos ungueales rodean las bases de los dedos. En T. bolivaris , la suela generalmente carece por completo de escamas (estructuras pequeñas similares a escamas), pero T. talamancae tiene escamas en parte de su suela. La garra del primer dedo se extiende hasta aproximadamente la mitad de la primera falange del segundo y la del quinto dedo se extiende casi hasta la base de la segunda falange del cuarto. La cola es al menos tan larga como la cabeza y el cuerpo, a veces un poco más larga. La cola es más oscura arriba que abajo en T. talamancae , [4] pero puede no haber una diferencia de color en T. bolivaris . [Nota 1] La cola parece desnuda, pero está cubierta de pelos finos. [13]

Las hembras tienen cuatro pares de mamas , como es habitual en los orizomíneos. [20] Como la mayoría de las ratas arroceras, las especies de Transandinomys tienen doce vértebras torácicas (pecho) y siete lumbares . [21] Según un estudio en Costa Rica, T. bolivaris tiene 58  cromosomas y el número de brazos cromosómicos ( número fundamental ) es 80 (2n = 58, FN = 80). [22] Estudios en Ecuador y Venezuela han registrado varios cariotipos diferentes en T. talamancae , con el número de cromosomas que van desde 34 a 54 y el número fundamental de 60 a 67. [23]

Cráneo y dientes

Medidas [24]
EspeciesCabeza y cuerpoColaRetropiéOrejaMasa
T. bolivaris100–14099–13027–3316–2139–75
T. talamancae105–146105–15228–3217–2447–74
Las medidas están en milímetros, excepto la masa en gramos.

En el cráneo, el rostro (parte frontal) es largo. Los huesos nasales son cortos, con su margen posterior que no se extiende más allá de los huesos lagrimales , que están en contacto con los huesos maxilar y frontal . La muesca cigomática está moderadamente desarrollada y el hueso yugal es pequeño, de modo que cuando se ve de lado, las partes maxilar y escamosa del arco cigomático (pómulo) se superponen. Por lo general, la sutura (línea de fusión) entre el frontal y el escamoso es continua con la que existe entre el hueso frontal y el parietal . En T. talamancae , los parietales generalmente se extienden desde el techo de la caja craneana ampliamente hacia los lados, pero en T. bolivaris están más comúnmente restringidos al techo. [4]

Los agujeros incisivos (aberturas en la parte frontal del paladar ) son cortos y no se extienden entre los primeros molares . Las fosas palatinas posterolaterales (pequeñas aberturas en la parte posterior del paladar, cerca de los terceros molares) están poco desarrolladas. La fosa mesopterigoidea, el espacio detrás del margen posterior del paladar, no suele extenderse hacia adelante entre los maxilares. Su techo está completamente osificado o contiene pequeñas vacuidades esfenopalatinas . A diferencia de otros orizomíneos, el agujero buccinador-masticatorio y el agujero oval accesorio, dos agujeros (aberturas) en el cráneo, no están separados por un puntal alisfenoideo . El patrón de surcos y agujeros en el cráneo indica que la circulación de las arterias de la cabeza sigue el patrón primitivo, como en la mayoría de las especies similares pero a diferencia de Hylaeamys . Por lo general, el hueso mastoideo contiene pequeñas aberturas (fenestraciones) en T. talamancae , pero no en T. bolivaris . En la mandíbula (maxilar inferior), el proceso capsular (un proceso en la raíz del incisivo ) es débil o ausente y las crestas maseterinas superior e inferior, que anclan algunos de los músculos masticadores, no se unen en una sola cresta y alcanzan su margen frontal debajo del primer molar. [4]

El incisivo superior es opistodonte , con el borde cortante orientado hacia atrás. Como es habitual en los oryzomyines, los molares son braquidontes (de corona baja). [25] El primer molar superior es más estrecho en T. talamancae que en T. bolivaris . A diferencia de muchas otras ratas arroceras, incluidas las especies Handleyomys alfaroi y Euryoryzomys , el mesoflexo del segundo molar superior, que separa el paracono (una de las cúspides principales) del mesolofo (una cresta accesoria), no está dividido en dos por un puente de esmalte. [26] En el tercer molar superior, el hipoflexo (que en los oryzomyines varía desde una ligera hendidura en el lado lingual o interno del diente hasta un valle notable entre las cúspides principales) [27] está más desarrollado en Euryoryzomys que en Transandinomys . [28] El hipoflexido del segundo molar inferior, el valle principal entre las cúspides, se extiende más de la mitad de la corona; es mucho más corto en H. alfaroi , Euryoryzomys y Hylaeamys yunganus . [29] Cada uno de los molares superiores tiene tres raíces (dos en el lado labial o externo y una en el lado lingual o interno) y cada uno de los inferiores tiene dos (una en la parte delantera y otra en la trasera); ambas especies de Transandinomys carecen de las pequeñas raíces adicionales que están presentes en varios otros oryzomyines, incluidas las especies de Euryoryzomys , Nephelomys y Handleyomys . [30]

Distribución, ecología y comportamiento

Molares de Transandinomys talamancae (izquierda; subadulto) y T. bolivaris (derecha; adulto), ambos con los molares superiores a la izquierda y los molares inferiores a la derecha, y con los primeros molares en la parte superior. [31]

La distribución de Transandinomys se extiende desde el este de Honduras a través de Nicaragua, Costa Rica, Panamá y Colombia al sur y este hasta el suroeste de Ecuador y el norte de Venezuela, generalmente al oeste y norte de los Andes. [32] Los rangos de las dos especies se superponen pero son distintos. T. bolivaris se encuentra desde Honduras principalmente en el lado caribeño de América Central hacia el sur hasta el oeste de Colombia y el noroeste de Ecuador, hasta 1800 m (5900 pies) sobre el nivel del mar. [33] T. talamancae , que se encuentra hasta 1525 m (5000 pies) sobre el nivel del mar, está menos ampliamente distribuida en América Central, ya que no se sabe más al norte que el noroeste de Costa Rica, pero está más ampliamente distribuida en América del Sur, ocurriendo en el extremo suroeste de Ecuador y el norte de Venezuela. También se ha registrado al sur de los Andes venezolanos, en la estrecha franja de bosque entre los Llanos y las montañas. [34] Ambas especies son ratas de bosque, pero mientras que T. bolivaris está restringida a formaciones de bosque húmedo, T. talamancae aparentemente es más tolerante a los bosques más secos, lo que explica su distribución más amplia en América del Sur. [35]

Ambas especies viven en el suelo, son activas durante la noche, son solitarias y se alimentan principalmente de frutas y semillas, pero también pueden comer hierbas e insectos. Construyen nidos de hojas y ramas entre la vegetación, por ejemplo en el hueco de un árbol o debajo de las rocas. [36] En Panamá, T. talamancae se reproduce durante todo el año [37] y el tamaño promedio de la camada es de aproximadamente seis. [38] Se han registrado varias especies de ácaros, niguas , pulgas y piojos chupadores como parásitos en ambas especies. [39]

Estado de conservación

Transandinomys talamancae es común o incluso abundante, pero T. bolivaris generalmente se presenta con menor frecuencia. [40] Debido a que ambas especies están ampliamente distribuidas, presumiblemente tienen grandes poblaciones y se encuentran en numerosas áreas protegidas , la Lista Roja de la UICN las evalúa como de " Preocupación menor " ; la deforestación se señala como una posible amenaza para T. bolivaris , pero se dice que T. talamancae carece de amenazas importantes. [41]

Notas

  1. ^ Las descripciones de la coloración de la cola en esta última especie varían; [19] ver Transandinomys bolivaris : Descripción .

Referencias

  1. ^ Goldman, 1918, lámina II
  2. ^ Fuente: Liddell, Henry George ; Scott, Robert ; Un léxico griego-inglés en el Proyecto Perseo .
  3. ^ Allen, 1890, pág. 193
  4. ^ abcdefg Weksler et al., 2006, pág. 25
  5. ^ Allen, 1901, pág. 405
  6. ^ Goldman, 1918, pág. 73
  7. ^ Musser y Carleton, 2005, pág. 1155
  8. ^ Musser y Carleton, 2005, pág. 1146
  9. ^ Weksler, 2006, higos. 34–39
  10. ^ Weksler, 2006, págs. 75-77
  11. ^ Weksler, 2006, págs.1, 10; Weksler et al., 2006, pág. 1, tabla 1
  12. ^ Musser y Carleton, 2005
  13. ^ abcd Tirira, 2007, pág. 198
  14. ^ Musser y otros, 1998, págs. 125, 167, 169; Weksler et al., 2006, pág. 13
  15. ^ Weksler y otros, 2006, págs. 13, 15, 25-26
  16. ^ Musser y otros, 1998, pág. 13
  17. ^ Weksler y otros, 2006, pág. 15
  18. ^ Musser y otros, 1998, págs. 125, 143, 167, 169
  19. ^ Musser y otros, 1998, pág. 123; Weksler et al., 2006, pág. 25; Tirira, 2007, pág. 199; Reid, 2009, pág. 208
  20. ^ Musser y otros, 1998, pág. 124; Weksler, 2006, págs.17, 19
  21. ^ Steppan, 1995, tabla 5
  22. ^ Musser y otros, 1998, pág. 125
  23. ^ Musser et al., 1998, tabla 13
  24. ^ Reid, 2009, pág. 208
  25. ^ Musser y otros, 1998, pág. 125; Weksler, 2006, págs. 43–44
  26. ^ Musser y otros, 1998, págs. 140, 143; Weksler et al., 2006, pág. 14
  27. ^ Weksler, 2006, págs. 48-49
  28. ^ Weksler y otros, 2006, pág. 14
  29. ^ Musser y otros, 1998, págs. 140-141; Weksler et al., 2006, pág. 14
  30. ^ Musser y otros, 1998, pág. 142; Weksler, 2006, págs. 42–43; Weksler et al., 2006, pág. 26
  31. ^ Goldman, 1918, lámina VI
  32. ^ Weksler y otros, 2006, pág. 24; Musser et al., 1998, pág. 113
  33. ^ Musser y otros, 1998, pág. 113
  34. ^ Musser y otros, 1998, pág. 157; Musser y Carleton, 2005, pág. 1255
  35. ^ Musser y otros, 1998, pág. 157; Weksler et al., 2006, pág. 24
  36. ^ Tirira, 2007, pág. 199
  37. ^ Fleming, 1971, pág. 40
  38. ^ Fleming, 1971, tabla 11
  39. ^ Brennan y Yunker, 1966, págs. 262, 266; Tipton y Méndez, 1966, págs. 323, 330; Tipton et al., 1966, pág. 42; Durden y Musser, 1994, pág. 30
  40. ^ Tirira, 2007, pág. 200; Reid, 2009, pág. 208
  41. ^ Anderson y otros, 2008; Gómez-Laverde et al., 2008

Literatura citada

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  • Medios relacionados con Transandinomys en Wikimedia Commons
  • Datos relacionados con Transandinomys en Wikispecies

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