Tetrabencilcirconio
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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Identificador de centro de PubChem |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C28H28Zr | |
| Masa molar | 455,756 g·mol −1 |
| Apariencia | naranja sólido |
| Densidad | 1,34-1,39 g/cm3 [ 1] |
| Punto de fusión | 133–134 °C (271–273 °F; 406–407 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El tetrabencilcirconio es un compuesto de organocirconio con la fórmula Zr(CH2C6H5 ) 4 . La molécula presenta Zr(IV) diamagnético unido a cuatro ligandos bencílicos . Es un sólido naranja sensible al aire y a la luz, que es soluble en solventes de hidrocarburos. El compuesto es un precursor de catalizadores para la polimerización de olefinas. [2] [3]
Estructura, síntesis, reacciones.
La cristalografía de rayos X demuestra que los ligandos de bencilo son altamente flexibles: un polimorfo presenta cuatro ligandos η 2 , mientras que otro tiene dos ligandos η 1 y dos η 2 -bencilo . [1]
El compuesto se prepara combinando cloruro de bencilmagnesio y tetracloruro de circonio en éter dietílico. [4]
El tetrabencilcirconio sufre fácilmente protonólisis, por ejemplo con cloruro de hidrógeno :
- Zr ( CH2C6H5 ) 4 + HCl → Zr ( CH2C6H5 ) 3Cl + CH3C6H5
Referencias
- ^ abc Rong, Yi; Al-Harbi, Ahmed; Parkin, Gerard (2012). " Ángulos de enlace Zr–CH 2 –Ph altamente variables en tetrabencilcirconio: análisis de los modos de coordinación del ligando bencílico". Organometallics . 31 (23): 8208–8217. doi :10.1021/om300820b.
- ^ Tshuva, Edit Y.; Goldberg, Israel; Kol, Moshe (2000). "Polimerización viva isoespecífica de 1-hexeno mediante un catalizador de circonio C2-simétrico no metaloceno fácilmente disponible " . Journal of the American Chemical Society . 122 (43): 10706–10707. doi :10.1021/ja001219g.
- ^ Zucchini, U.; Albizzati, E.; Giannini, U. (1971). "Síntesis y propiedades de algunos derivados bencílicos de titanio y circonio". Journal of Organometallic Chemistry . 26 (3): 357–372. doi :10.1016/S0022-328X(00)82618-2.
- ^ Mashima, Kazushi; Tsurugi, Hatato (2013). "Tetrabencilcirconio". Enciclopedia de Reactivos para Síntesis Orgánica . doi : 10.1002/047084289X.rn01555. ISBN 978-0471936237.
