Sra.-1706

Sra.-1706
Nombres
	Nombre IUPAC N-(4-Acetilfenil)-2-[4-(2,3,6,7-tetrahidro-2,6-dioxo-1,3-dipropil-1H-purin-8-il)fenoxi]acetamida
	Otros nombres Señora 1706
Identificadores
Número CAS	264622-53-9 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Araña química	4313008 norte;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	3287;
Malla	C496145
Identificador de centro de PubChem	5139184;
UNIVERSIDAD	YEE5LME5K5 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID40408687;
	InChI InChI=1S/C27H29N5O5/c1-4-14-31-25-23(26(35)32(15-5-2)27(31)36)29-24(30-25)19-8-12- 21(13-9-19)37-16-22(34)28-20-10-6-18(7-11-20)17(3)33/h6-13H,4-5,14-16H2, 1-3H3,(H,28,34)(H,29,30) norte Clave: ZKUCFFYOQOJLGT-UHFFFAOYSA-N norte; InChI=1/C27H29N5O5/c1-4-14-31-25-23(26(35)32(15-5-2)27(31)36)29-24(30-25)19-8-12- 21(13-9-19)37-16-22(34)28-20-10-6-18(7-11-20)17(3)33/h6-13H,4-5,14-16H2, 1-3H3,(H,28,34)(H,29,30) Clave: ZKUCFFYOQOJLGT-UHFFFAOYAX;
	SONRISAS CCCN1C2=C(C(=O)N(C1=O)CCC)NC(=N2)C3=CC=C(C=C3)OCC(=O)NC4=CC=C(C=C4)C(=O)C;
Propiedades
Fórmula química	C27H29N5O5
Masa molar	503,56
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

MRS-1706 es un agonista inverso selectivo del receptor de adenosina A _2B . ^[1] Inhibe la liberación de interleucinas y tiene un efecto antiinflamatorio. ^[2]^[3]

Referencias

^ Li Q, Ye K, Blad CC, den Dulk H, Brouwer J, Ijzerman AP, Beukers MW (febrero de 2007). "ZM241385, DPCPX, MRS1706 son agonistas inversos con diferentes eficacias intrínsecas relativas en mutantes constitutivamente activos del receptor de adenosina A2B humano". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 320 (2): 637–45. doi :10.1124/jpet.106.111203. PMID 17077318.
^ Vazquez JF, Clement HW, Sommer O, Schulz E, van Calker D (mayo de 2008). "La estimulación local de los receptores de adenosina A2B induce una mayor liberación de IL-6 en el cuerpo estriado del ratón: un estudio de microdiálisis in vivo". Journal of Neurochemistry . 105 (3): 904–9. doi : 10.1111/j.1471-4159.2007.05191.x . PMID 18088370.
^ Ryzhov S, Zaynagetdinov R, Goldstein AE, Novitskiy SV, Dikov MM, Blackburn MR, et al. (junio de 2008). "Efecto de la ablación del gen del receptor de adenosina A2B en la señalización proinflamatoria de adenosina en mastocitos". Journal of Immunology . 180 (11): 7212–20. doi : 10.4049/jimmunol.180.11.7212 . PMC 3628765 . PMID 18490720.

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Nombres

Nombre IUPAC N-(4-Acetilfenil)-2-[4-(2,3,6,7-tetrahidro-2,6-dioxo-1,3-dipropil-1H-purin-8-il)fenoxi]acetamida
Otros nombres Señora 1706
Identificadores
Número CAS	264622-53-9^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Araña química	4313008^norte
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	3287
Malla	C496145
Identificador de centro de PubChem	5139184
UNIVERSIDAD	YEE5LME5K5^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID40408687
InChI InChI=1S/C27H29N5O5/c1-4-14-31-25-23(26(35)32(15-5-2)27(31)36)29-24(30-25)19-8-12- 21(13-9-19)37-16-22(34)28-20-10-6-18(7-11-20)17(3)33/h6-13H,4-5,14-16H2, 1-3H3,(H,28,34)(H,29,30)^norte Clave: ZKUCFFYOQOJLGT-UHFFFAOYSA-N^norte InChI=1/C27H29N5O5/c1-4-14-31-25-23(26(35)32(15-5-2)27(31)36)29-24(30-25)19-8-12- 21(13-9-19)37-16-22(34)28-20-10-6-18(7-11-20)17(3)33/h6-13H,4-5,14-16H2, 1-3H3,(H,28,34)(H,29,30) Clave: ZKUCFFYOQOJLGT-UHFFFAOYAX
SONRISAS CCCN1C2=C(C(=O)N(C1=O)CCC)NC(=N2)C3=CC=C(C=C3)OCC(=O)NC4=CC=C(C=C4)C(=O)C
Propiedades
Fórmula química	C27H29N5O5
Masa molar	503,56
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información