SR59230A

SR59230A
Nombres
	Nombre IUPAC preferido (2 S )-1-(2-etilfenoxi)-3-{[(1 S )-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]amino}propan-2-ol
Identificadores
Número CAS	174689-39-5 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:92621 norte;
Araña química	4470938 norte;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	547;
Identificador de centro de PubChem	5311452;
UNIVERSIDAD	Z4G2GB3YHU Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID6043884;
	InChI InChI=1S/C21H27NO2/c1-2-16-8-4-6-13-21(16)24-15-18(23)14-22-20-12-7-10-17-9-3- 5-11-19(17)20/h3-6,8-9,11,13,18,20,22-23H,2,7,10,12,14-15H2,1H3/t18-,20-/ m0/s1 norte Clave: VFDHMSXXELYMRW-ICSRJNTNSA-N norte;
	SONRISAS CCc1ccccc1OC[C@H](CN[C@H]2CCCc3c2cccc3)O;
Propiedades
Fórmula química	C21H27NO2
Masa molar	325,452 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

SR 59230A es un antagonista selectivo del receptor adrenérgico beta-3 , ^[1]^[2]^[3] pero posteriormente se demostró que también actúa en los adrenoceptores α1 _en dosis altas. ^[4] Se ha demostrado que bloquea la hipertermia producida por MDMA en estudios con animales. ^[5]

Referencias

^ Nisoli E, Tonello C, Landi M, Carruba MO (1996). "Estudios funcionales del primer antagonista selectivo del receptor β ₃ -adrenérgico SR 59230A en adipocitos marrones de rata". Mol. Pharmacol . 49 (1): 7–14. PMID 8569714.
^ Bellantuono V, Cassano G, Lippe C (agosto de 2008). "Los subtipos de receptores adrenérgicos presentes en la piel de rana (Rana esculenta)". Comp. Biochem. Physiol. C . 148 (2): 160–4. doi :10.1016/j.cbpc.2008.05.001. PMID 18544474.
^ Rickenbacher A, Seiler R, Honegger U, Shaw SG, Balsiger BM (enero de 2008). "Función de los receptores adrenérgicos beta1, beta2 y beta3 en la hipersensibilidad contráctil en un modelo de trasplante de intestino delgado". Cirugía . 143 (1): 94–102. doi :10.1016/j.surg.2007.06.034. PMID 18154937.
^ Leblais V, Pourageaud F, Ivorra MD, Guibert C, Marthan R, Muller B (abril de 2004). "Función de los receptores alfa-adrenérgicos en el efecto de los ligandos de los receptores beta-adrenérgicos, CGP 12177, bupranolol y SR 59230A, en la contracción de la arteria intrapulmonar de la rata". J. Pharmacol. Exp. Ther . 309 (1): 137–45. doi :10.1124/jpet.103.061192. PMID 14718590. S2CID 394120.
^ Bexis S, Docherty JR (abril de 2009). "Función de los adrenoceptores alfa(1) y beta(3) en la modulación por SR59230A de los efectos del MDMA sobre la temperatura corporal en ratones". British Journal of Pharmacology . 158 (1): 259–66. doi :10.1111/j.1476-5381.2009.00186.x. PMC 2795232 . PMID 19422394.

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[pmid8569714-1] Nisoli E, Tonello C, Landi M, Carruba MO (1996). "Estudios funcionales del primer antagonista selectivo del receptor β ₃ -adrenérgico SR 59230A en adipocitos marrones de rata". Mol. Pharmacol . 49 (1): 7–14. PMID 8569714.

[pmid18544474-2] Bellantuono V, Cassano G, Lippe C (agosto de 2008). "Los subtipos de receptores adrenérgicos presentes en la piel de rana (Rana esculenta)". Comp. Biochem. Physiol. C . 148 (2): 160–4. doi :10.1016/j.cbpc.2008.05.001. PMID 18544474.

[pmid18154937-3] Rickenbacher A, Seiler R, Honegger U, Shaw SG, Balsiger BM (enero de 2008). "Función de los receptores adrenérgicos beta1, beta2 y beta3 en la hipersensibilidad contráctil en un modelo de trasplante de intestino delgado". Cirugía . 143 (1): 94–102. doi :10.1016/j.surg.2007.06.034. PMID 18154937.

[pmid14718590-4] Leblais V, Pourageaud F, Ivorra MD, Guibert C, Marthan R, Muller B (abril de 2004). "Función de los receptores alfa-adrenérgicos en el efecto de los ligandos de los receptores beta-adrenérgicos, CGP 12177, bupranolol y SR 59230A, en la contracción de la arteria intrapulmonar de la rata". J. Pharmacol. Exp. Ther . 309 (1): 137–45. doi :10.1124/jpet.103.061192. PMID 14718590. S2CID 394120.

[pmid19422394-5] Bexis S, Docherty JR (abril de 2009). "Función de los adrenoceptores alfa(1) y beta(3) en la modulación por SR59230A de los efectos del MDMA sobre la temperatura corporal en ratones". British Journal of Pharmacology . 158 (1): 259–66. doi :10.1111/j.1476-5381.2009.00186.x. PMC 2795232 . PMID 19422394.

Nombres

Nombre IUPAC preferido (2 S )-1-(2-etilfenoxi)-3-{[(1 S )-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]amino}propan-2-ol
Identificadores
Número CAS	174689-39-5^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:92621^norte
Araña química	4470938^norte
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	547
Identificador de centro de PubChem	5311452
UNIVERSIDAD	Z4G2GB3YHU^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID6043884
InChI InChI=1S/C21H27NO2/c1-2-16-8-4-6-13-21(16)24-15-18(23)14-22-20-12-7-10-17-9-3- 5-11-19(17)20/h3-6,8-9,11,13,18,20,22-23H,2,7,10,12,14-15H2,1H3/t18-,20-/ m0/s1^norte Clave: VFDHMSXXELYMRW-ICSRJNTNSA-N^norte
SONRISAS CCc1ccccc1OC[C@H](CN[C@H]2CCCc3c2cccc3)O
Propiedades
Fórmula química	C21H27NO2
Masa molar	325,452 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información