Salicilato de sodio
Salicilato de sodio
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2-hidroxibenzoato de sodio
Otros nombres
Salsonina, Salicilato monosódico, O -hidroxibenzoato de sodio, Sal sódica del ácido salicílico, 2-hidroxibenzoato monosódico, Diuratina
Identificadores
  • 54-21-7 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Química biológica
  • ChEMBL447868 controlarY
Araña química
  • 5689 controlarY
Banco de medicamentos
  • DB01398 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.000.181
Número CE
  • 200-198-0
BARRIL
  • D00566 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 16760658
Número RTECS
  • VO5075000
UNIVERSIDAD
  • WIQ1H85SYP controlarY
  • DTXSID5021708
  • InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1 /p-1 controlarY
    Clave: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M controlarY
  • InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m
  • InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1 /p-1
    Clave: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO
  • [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O
Propiedades
C7H5NaO3​​​​​​
Masa molar160,104  g/mol
AparienciaCristales blancos
Punto de fusión200 °C (392 °F; 473 K)
25,08  g/100 g (-1,5  °C)
107,9  g/100 g (15  °C)
124,6  g/100 g (25  °C)
141,8  g/100 g (78,5  °C)
179  g/100 g (114  °C) [1]
SolubilidadSoluble en glicerol , 1,4-dioxano , alcohol [1]
Solubilidad en metanol26,28  g/100 g (15  °C)
34,73  g/100 g (67,2  °C) [1]
Farmacología
N02BA04 ( OMS )
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Dañino
Peligros para los ojos
Irritante
Etiquetado SGA : [3]
GHS07: Signo de exclamación
Advertencia
H314 , H331 , H400
P210 , P261 , P273 , P280 , P305+P351+P338 , P310
NFPA 704 (rombo cortafuegos)
NFPA 704 diamante de cuatro coloresHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
1
0
250 °C (482 °F; 523 K)
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis media )
930 mg/kg (ratas, oral) [2]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

El salicilato de sodio es una sal sódica del ácido salicílico . Se puede preparar a partir de fenolato de sodio y dióxido de carbono a temperaturas y presiones más elevadas. Históricamente, se ha sintetizado mediante el reflujo de salicilato de metilo ( aceite de gaulteria ) con un exceso de hidróxido de sodio . [4]

Propiedades

El salicilato de sodio pertenece a la familia de los salicilatos . Es un polvo blanco brillante con sabor aromático. [5]

Usos

Se utiliza en medicina como analgésico y antipirético . [6] El salicilato de sodio también actúa como fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) e induce apoptosis en células cancerosas [7] [8] [9] y también necrosis . [10] También es un posible sustituto de la aspirina para personas sensibles a ella. También se puede utilizar como fósforo para la detección de la radiación ultravioleta de vacío y la radiación beta . [11]

Referencias

  1. ^ abc "salicilato de sodio". chemister.ru . Consultado el 8 de abril de 2018 .
  2. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Salicilato de sodio [USP:JAN] - Búsqueda de estructuras similares, sinónimos, fórmulas, enlaces de recursos y otra información química". chem.sis.nlm.nih.gov . Consultado el 8 de abril de 2018 .
  3. ^ Sigma-Aldrich Co. , Salicilato de sodio. Recuperado el 26 de mayo de 2014.
  4. ^ Lehman, JW, Química orgánica operacional, 4.ª ed., Nueva Jersey, Prentice Hall, 2009
  5. ^ "Salicilato de sodio | 54-21-7". ChemicalBook . Consultado el 2 de septiembre de 2024 .
  6. ^ "Salicilato de sodio | 54-21-7". ChemicalBook . Consultado el 2 de septiembre de 2024 .
  7. ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 de abril de 1999). "El salicilato de sodio activa las caspasas e induce la apoptosis de las líneas celulares de leucemia mieloide". Blood . 93 (7): 2386–94. doi :10.1182/blood.V93.7.2386. PMID  10090950.
  8. ^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 de julio de 2007). "Respuestas elevadas de NF-κB y niveles de FLIP en linfocitos leucémicos pero no normales: la reducción por salicilato permite la apoptosis inducida por TNF". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos . 104 (31): 12790–5. Bibcode :2007PNAS..10412790R. doi : 10.1073/pnas.0701437104 . PMC 1937545 . PMID  17646662. 
  9. ^ Stark, Lesley A.; et al. (mayo de 2007). "La aspirina activa la vía de señalización NF-κB e induce apoptosis en neoplasia intestinal en dos modelos in vivo de cáncer colorrectal humano". Carcinogénesis . 28 (5): 968–76. doi : 10.1093/carcin/bgl220 . PMID  17132819.
  10. ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 de abril de 1996). "Inhibición de la activación de la proteína quinasa activada por mitógeno p42/p44 inducida por el factor de necrosis tumoral mediante salicilato de sodio". The Journal of Biological Chemistry . 271 (14): 8089–94. doi : 10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID  8626494.
  11. ^ Samson, James. "Espectroscopia ultravioleta al vacío" (PDF) . Pied Publications. Archivado desde el original (PDF) el 16 de octubre de 2006. Consultado el 26 de julio de 2012 .
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Salicilato de sodio .
  • Tierra química 21
  • VHC-VHC
  • Algunos sinónimos
  • Datos de seguridad del salicilato de sodio en la Universidad de Oxford Archivado el 23 de mayo de 2006 en Wayback Machine
  • Salicilato de sodio, definiciones en el Instituto Nacional del Cáncer
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