Nitrato de sodio

Compuesto químico
Nitrato de sodio
Nombres
Nombre IUPAC
Nitrato de sodio
Otros nombres
Salitre del Perú
Nitro de sodio
Nitro cúbico
Identificadores
  • 7631-99-4 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Química biológica
  • ChEMBL1644698 ☒norte
Araña química
  • 22688 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.028.686
Número CE
  • 231-554-3
Número EE251 (conservantes)
Identificador de centro de PubChem
  • 24268
Número RTECS
  • WC5600000
UNIVERSIDAD
  • 8M4L3H2ZVZ controlarY
Número de la ONU1498
  • DTXSID6020937
  • InChI=1S/NO3.Na/c2-1(3)4;/q-1;+1 controlarY
    Clave: VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/NO3.Na/c2-1(3)4;/q-1;+1
    Clave: VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYAL
  • [Na+].[O-][N+]([O-])=O
Propiedades
NaNO3
Masa molar84,9947 g/mol
AparienciaPolvo blanco o cristales incoloros
Olordulce
Densidad2,257 g/cm 3 , sólido
Punto de fusión308 °C (586 °F; 581 K)
Punto de ebullición380 °C (716 °F; 653 K) se descompone
73 g/100 g de agua (0 °C)
91,2 g/100 g de agua (25 °C) [1] [2]
180 g/100 g de agua (100 °C)
Solubilidadmuy soluble en amoniaco , hidrazina
soluble en alcohol
ligeramente soluble en piridina
insoluble en acetona
−25,6·10 −6 cm3 / mol
1.587 (trigonal)
1.336 (romboédrica)
Viscosidad2,85 cP (317 °C)
Estructura
Trigonal y romboédrica
Termoquímica
93,05 J/(mol·K)
116 J/(mol·K) [3]
−467 kJ/mol [3]
−365,9 kJ/mol
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Oxidante nocivo ( Xn ) ( O )
Etiquetado SGA :
GHS07: Signo de exclamaciónGHS03: Oxidante
NFPA 704 (rombo cortafuegos)
punto de inflamabilidadIninflamable
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis media )
3236 mg/kg
Ficha de datos de seguridad (FDS)ICSC 0185
Compuestos relacionados
Otros aniones
Nitrito de sodio
Otros cationes
Nitrato de litio
Nitrato de potasio
Nitrato de rubidio
Nitrato de cesio
Compuestos relacionados
Sulfato de sodio
Cloruro de sodio
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

El nitrato de sodio es el compuesto químico con la fórmula Na N O
3
Esta sal de nitrato de metal alcalino también se conoce como salitre de Chile (cuyos grandes depósitos se extrajeron históricamente en Chile ) [4] [5] para distinguirla del salitre común, el nitrato de potasio . La forma mineral también se conoce como nitratina , nitratita o nitro de sodio .

El nitrato de sodio es un sólido delicuescente blanco muy soluble en agua . Es una fuente fácilmente disponible del anión nitrato (NO 3 ), que es útil en varias reacciones llevadas a cabo a escala industrial para la producción de fertilizantes , pirotecnia , bombas de humo y otros explosivos , esmaltes para vidrio y cerámica , conservantes de alimentos (especialmente carnes) y combustible sólido para cohetes . Se ha extraído ampliamente para estos fines.

Historia

El primer cargamento de salitre a Europa llegó a Inglaterra desde Perú en 1820 o 1825, justo después de la independencia de ese país de España, pero no encontró compradores y fue arrojado al mar para evitar el peaje aduanero. [6] [7] Sin embargo, con el tiempo, la extracción de salitre sudamericano se convirtió en un negocio rentable (en 1859, solo Inglaterra consumía 47.000 toneladas métricas). [7] Chile libró la Guerra del Pacífico (1879-1884) contra los aliados Perú y Bolivia y se apoderó de sus depósitos más ricos de salitre. En 1919, Ralph Walter Graystone Wyckoff determinó su estructura cristalina mediante cristalografía de rayos X.

Aparición

Publicidad del producto
Anuncio de fertilizante de nitrato de sodio de Chile en una pared de un pueblo de la zona del Algarve, en Portugal
Minas de Chile, en verde zona de nitrato de sodio

Las mayores acumulaciones de nitrato de sodio de origen natural se encuentran en Chile y Perú , donde las sales de nitrato están ligadas dentro de depósitos minerales llamados caliche . [8] Los nitratos se acumulan en la tierra a través de la precipitación por niebla marina y la oxidación/desecación del rocío del mar, seguida de la sedimentación gravitacional de NaNO 3 , KNO 3 , NaCl, Na 2 SO 4 y I en el aire, en la atmósfera cálida y seca del desierto. [9] Los ciclos de aridez extrema/lluvias torrenciales de El Niño/La Niña favorecen la acumulación de nitratos a través de la aridez y la solución/removilización/transporte de agua en pendientes y cuencas; el movimiento de la solución capilar forma capas de nitratos; el nitrato puro forma vetas raras. Durante más de un siglo, el suministro mundial del compuesto se extraía casi exclusivamente del desierto de Atacama , en el norte de Chile, hasta que, a principios del siglo XX, los químicos alemanes Fritz Haber y Carl Bosch desarrollaron un proceso para producir amoníaco a partir de la atmósfera a escala industrial (véase el proceso Haber ). Con el inicio de la Primera Guerra Mundial , Alemania comenzó a convertir el amoníaco obtenido mediante este proceso en un salitre chileno sintético , que era tan práctico como el compuesto natural en la producción de pólvora y otras municiones. En la década de 1940, este proceso de conversión dio lugar a una drástica disminución de la demanda de nitrato de sodio obtenido de fuentes naturales.

Chile aún posee las mayores reservas de caliche , con minas activas en lugares como Valdivia , María Elena y Pampa Blanca, y allí solía llamarse oro blanco . [4] [5] El nitrato de sodio, el nitrato de potasio , el sulfato de sodio y el yodo se obtienen mediante el procesamiento del caliche. Las antiguas comunidades mineras de salitre chilenas de Humberstone y Santa Laura fueron declaradas Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO en 2005.

Síntesis

El nitrato de sodio también se sintetiza industrialmente neutralizando el ácido nítrico con carbonato de sodio o bicarbonato de sodio :

2 HNO 3 + Na 2 CO 3 → 2 NaNO 3 + H 2 O + CO 2
HNO 3 + NaHCO 3 → NaNO 3 + H 2 O + CO 2

o también neutralizándolo con hidróxido de sodio (sin embargo, esta reacción es muy exotérmica):

HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O

o mezclando cantidades estequiométricas de nitrato de amonio e hidróxido de sodio , bicarbonato de sodio o carbonato de sodio :

NH4NO3 + NaOHNaNO3 + NH4OH
NH 4 NO 3 + NaHCO 3 → NaNO 3 + NH 4 HCO 3
2NH 4 NO 3 + Na 2 CO 3 → 2NaNO 3 + (NH 4 ) 2 CO 3

Usos

La mayor parte del nitrato de sodio se utiliza en fertilizantes, donde aporta una forma soluble en agua de nitrógeno. Su uso, que se da principalmente fuera de los países de altos ingresos, es atractivo porque no altera el pH del suelo. Otro uso importante es como complemento del nitrato de amonio en explosivos. El nitrato de sodio fundido y sus soluciones con nitrato de potasio tienen buena estabilidad térmica (hasta 600 °C) y altas capacidades térmicas. Estas propiedades son adecuadas para el recocido térmico de metales y para el almacenamiento de energía térmica en aplicaciones solares. [10]

Alimento

El nitrato de sodio también es un aditivo alimentario utilizado como conservante y fijador del color en carnes y aves curadas; figura bajo su número INS 251 o número E E251. Está aprobado para su uso en la UE, [11] EE. UU. [12] y Australia y Nueva Zelanda. [13] El nitrato de sodio no debe confundirse con el nitrito de sodio , que también es un aditivo alimentario y conservante común utilizado, por ejemplo, en fiambres.

Almacenamiento térmico

El nitrato de sodio también se ha investigado como un material de cambio de fase para la recuperación de energía térmica, debido a su entalpía de fusión relativamente alta de 178 J/g. [14] [15] Los ejemplos de las aplicaciones del nitrato de sodio utilizado para el almacenamiento de energía térmica incluyen tecnologías de energía solar térmica y canales parabólicos de generación directa de vapor . [14]

Recubrimiento de acero

El nitrato de sodio se utiliza en un proceso de recubrimiento de acero en el que forma una superficie de capa de magnetita . [16]

Preocupaciones de salud

Los estudios han demostrado un vínculo entre el aumento de los niveles de nitratos y el aumento de muertes por ciertas enfermedades, incluida la enfermedad de Alzheimer , la diabetes mellitus , el cáncer de estómago y la enfermedad de Parkinson : posiblemente a través del efecto dañino de las nitrosaminas en el ADN; sin embargo, se ha hecho poco para controlar otras posibles causas en los resultados epidemiológicos. [17] Las nitrosaminas, formadas en carnes curadas que contienen nitrato y nitrito de sodio, se han relacionado con el cáncer gástrico y el cáncer de esófago . [18] El nitrato y el nitrito de sodio están asociados con un mayor riesgo de cáncer colorrectal . [19]

En las últimas décadas, gracias a una mayor comprensión de los procesos patológicos y de la ciencia, existen pruebas sustanciales que respaldan la teoría de que la carne procesada aumenta el riesgo de cáncer de colon y que esto se debe al contenido de nitrato. Una pequeña cantidad del nitrato añadido a la carne como conservante se descompone en nitrito, además de cualquier nitrito que también pueda añadirse. El nitrito reacciona entonces con alimentos ricos en proteínas (como la carne) para producir NOC cancerígenos ( compuestos nitrosos ). Los NOC pueden formarse cuando la carne se cura o en el cuerpo cuando se digiere la carne. [20]

Sin embargo, varias cosas complican la comprensión, por lo demás sencilla, de que "los nitratos en los alimentos aumentan el riesgo de cáncer". Las carnes procesadas no tienen fibra, vitaminas ni antioxidantes fitoquímicos, tienen un alto contenido de sodio, pueden contener mucha grasa y, a menudo, se fríen o cocinan a una temperatura suficiente para degradar las proteínas en nitrosaminas. Los nitratos son intermediarios y efectores clave en la señalización vascular primaria que es necesaria para que todos los mamíferos sobrevivan. [21]

Véase también

Nitrito de sodio

Referencias

  1. ^ Haynes, William M. (22 de junio de 2016). Manual de química y física del CRC. CRC Press. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  2. ^ "Nitrato de sodio". PubChem . Consultado el 11 de junio de 2021 .
  3. ^ de Zumdahl, Steven S. (2009). Principios químicos, sexta edición . Houghton Mifflin Company. pág. A23. ISBN 978-0-618-94690-7.
  4. ^ ab "Las ciudades salitreras de Chile". Atlas Obscura . Consultado el 27 de mayo de 2019 .
  5. ^ ab Mutic, Anja (26 de octubre de 2012). «Los pueblos fantasma del norte de Chile». Washington Post . Consultado el 27 de mayo de 2019 .
  6. ^ SH Baekeland "Några sidor af den kemiska industrien" (1914) Svensk Kemisk Tidskrift , p. 140.
  7. ^ ab Friedrich Georg Wieck, Uppfinningarnas bok (1873, traducción al sueco de Buch der Erfindungen ), vol. 4, pág. 473.
  8. ^ Stephen R. Bown, Una invención condenable: dinamita, nitratos y la creación del mundo moderno , Macmillan, 2005, ISBN 0-312-32913-X , pág. 157. 
  9. ^ Arias, Jaime (24 Jul 2003). Sobre el origen del salitre, costa norte de Chile. Unión Internacional de Investigaciones Cuaternarias. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 19 de agosto de 2018 .
  10. ^ Laue, Wolfgang; Thiemann, Michael; Scheibler, Erich; Wiegand, Karl (2000). "Nitratos y Nitritos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_265. ISBN 978-3527306732.
  11. ^ Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido: "Aditivos aprobados actualmente por la UE y sus números E" . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  12. ^ Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos: "Listado de la condición de aditivos alimentarios, parte II". Administración de Alimentos y Medicamentos . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  13. ^ Código de normas alimentarias de Australia y Nueva Zelanda «Norma 1.2.4 – Etiquetado de ingredientes». 8 de septiembre de 2011. Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  14. ^ ab Bauer, Thomas; Laing, Doerte; Tamme, Rainer (15 de noviembre de 2011). "Caracterización del nitrato de sodio como material de cambio de fase". Revista internacional de termofísica . 33 (1): 91–104. doi :10.1007/s10765-011-1113-9. ISSN  0195-928X. S2CID  54513228.
  15. ^ Grupo de trabajo del ICTAC; Sabbah, R.; et al. (14 de junio de 1999). "Materiales de referencia para calorimetría y análisis térmico diferencial". Thermochimica Acta . 331 (2): 93–204. doi :10.1016/S0040-6031(99)00009-X. ISSN  0040-6031.
  16. ^ Fauzi, Ahmad Asyraf Bin Ahmad (2014). Producción de una película delgada de magnetita sobre un sustrato de acero mediante el método de ennegrecimiento con nitrato alcalino en caliente. Universitat Politècnica de Catalunya. Escola Politècnica Superior d'Enginyeria de Vilanova i la Geltrú. Departamento de Ciència dels Materials i Enginyeria Metal·lúrgica, 2014 (Grau en Enginyeria Mecànica).
  17. ^ De La Monte, SM; Neusner, A; Chu, J; Lawton, M (2009). "Las tendencias epidemiológicas sugieren firmemente que las exposiciones son agentes etiológicos en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer esporádica, la diabetes mellitus y la esteatohepatitis no alcohólica". Journal of Alzheimer's Disease . 17 (3): 519–29. doi :10.3233/JAD-2009-1070. PMC 4551511 . PMID  19363256. 
  18. ^ Jakszyn, Paula; Gonzalez, Carlos-Alberto (21 Jul 2006). "Nitrosaminas y la ingesta de alimentos relacionada y el riesgo de cáncer gástrico y esofágico: una revisión sistemática de la evidencia epidemiológica". Revista Mundial de Gastroenterología . 12 (27): 4296–4303. doi : 10.3748/wjg.v12.i27.4296 . PMC 4087738 . PMID  16865769. 
  19. ^ Cross, AJ; Ferrucci, LM; Risch, A; et al. (2010). "Un gran estudio prospectivo sobre el consumo de carne y el riesgo de cáncer colorrectal: una investigación de los posibles mecanismos subyacentes a esta asociación". Cancer Research . 70 (6): 2406–14. doi :10.1158/0008-5472.CAN-09-3929. PMC 2840051 . PMID  20215514. 
  20. ^ "Las asociaciones entre la alimentación, la nutrición y la actividad física y el riesgo de cáncer colorrectal", archivado el 26 de julio de 2019 en Wayback Machine. Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer (2010)
  21. ^ Machha, Ajay; Schechter, Alan N. (agosto de 2011). "Nitritos y nitratos en la dieta: una revisión de los mecanismos potenciales de los beneficios cardiovasculares". Revista Europea de Nutrición . 50 (5): 293–303. doi :10.1007/s00394-011-0192-5. ISSN  1436-6207. PMC 3489477 . PMID  21626413. 

Lectura adicional

  • Archer, Donald G. (2000). "Propiedades termodinámicas del sistema NaNO 3 + H 2 O". Journal of Physical and Chemical Reference Data . 29 (5): 1141–1156. Código Bibliográfico :2000JPCRD..29.1141A. doi :10.1063/1.1329317. ISSN  0047-2689.
  • Barnum, Dennis (2003). "Algo de historia de los nitratos". Journal of Chemical Education . 80 (12): 1393–. Código Bibliográfico :2003JChEd..80.1393B. doi :10.1021/ed080p1393.
  • Mullin, JW (1997). Cristalización. Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-3759-6.
  • ATSDR – Estudios de casos en medicina ambiental – Toxicidad de nitratos y nitritos Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)
  • Informe de la FAO y la OMS
  • Calculadoras: tensiones superficiales, densidades, molaridades y molalidades de nitrato de sodio acuoso
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