Octaazufre
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| Nombres | |||
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Nombre sistemático de la IUPAC
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| Otros nombres Octaazufre | |||
| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| EBICh |
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| Química biológica |
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| Araña química |
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| 2973 | |||
| Malla | Azufre de ciclooctas | ||
Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |||
| S 8 | |||
| Masa molar | 256,48 g·mol −1 | ||
| Apariencia | Cristales vivos, amarillos y translúcidos. | ||
| Densidad | 2,07 g/ cm3 | ||
| Punto de fusión | 119 °C; 246 °F; 392 K | ||
| Punto de ebullición | 444,6 °C; 832,4 °F; 717,8 K | ||
| registro P | 6.117 | ||
| Termoquímica | |||
Entropía molar estándar ( S ⦵ 298 ) | 32 J·mol −1 ·K −1 [3] | ||
Entalpía estándar de formación (Δ f H ⦵ 298 ) | 0 kJ/mol [3] | ||
| Compuestos relacionados | |||
Compuestos relacionados | Hexatiano | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
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El octaazufre es una sustancia inorgánica con la fórmula química S8 . Es un sólido amarillo inodoro e insípido y es un importante producto químico industrial. Es el alótropo más común del azufre y se encuentra ampliamente presente en la naturaleza. [4]
Nomenclatura
El nombre octasulfuro es el más comúnmente utilizado para este compuesto químico. Se le denomina sistemáticamente ciclo -octasulfuro (que es el nombre preferido de la IUPAC) y ciclooctasulfano . También es el miembro final de la serie heterocíclica del tiocano , donde cada átomo de carbono está sustituido por un átomo de azufre, por lo que este alótropo del azufre también se denomina sistemáticamente octatiocano .
Estructura
El compuesto químico está formado por anillos de 8 átomos de azufre. Adopta una conformación de corona con simetría de grupo puntual D 4d . Las longitudes de enlace S–S son iguales, aproximadamente 2,05 Å . El octaazufre cristaliza en tres polimorfos distintos : romboédrico y dos formas monoclínicas, de las cuales solo dos son estables en condiciones estándar. La forma cristalina romboédrica es el estado estándar aceptado . El polimorfo restante solo es estable entre 96 y 115 °C a 100 kPa. El octaazufre forma varios alótropos: α-azufre, β-azufre, γ-azufre y λ-azufre.
El λ-azufre es la forma líquida del octaazufre, a partir del cual se puede cristalizar el γ-azufre mediante enfriamiento rápido. Si el λ-azufre se cristaliza lentamente, se convertirá en β-azufre. Como debe haberse calentado a más de 115 °C, ni el β-azufre cristalizado ni el γ-azufre serán puros. El único método conocido para obtener γ-azufre puro es mediante cristalización a partir de una solución.
El octaazufre forma fácilmente cristales grandes, que suelen ser amarillos y algo translúcidos.
Producción y reacciones
El octaazufre no suele producirse como S 8 per se. Es el componente principal (99 %) del azufre elemental, que se recupera de fuentes volcánicas y es un producto importante del proceso Claus , asociado con las refinerías de petróleo.
Véase también
Referencias
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de la química inorgánica (Recomendaciones de la IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . p. 49. Versión electrónica.
- ^ "ciclooctasulfuro (CHEBI:29385)". Entidades químicas de interés biológico . Reino Unido: Instituto Europeo de Bioinformática. Principal.
- ^ de Zumdahl, Steven S. (2009). Principios químicos, sexta edición . Houghton Mifflin Company. pág. A23. ISBN 978-0-618-94690-7.
- ^ Steudel, R., "Moléculas de azufre homocíclicas", Topics Curr. Chem. 1982, 102, 149.
Enlaces externos
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