Rodinol
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido (3 S )-3,7-Dimetiloct-7-en-1-ol | |
| Otros nombres α-citronelol, 3,7-dimetil-(6- o 7-)octen-1-ol, 3,7-dimetil-7-octen-1-ol, 1-citronelol | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Química biológica |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.004.977 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C10H20O | |
| Masa molar | 156,269 g·mol −1 |
| Peligros | |
| Etiquetado SGA : | |
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| Peligro | |
| H315 , H317 , H318 , H319 , H411 | |
| P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P391 , 1 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El rodinol es el compuesto químico 3,7-dimetiloct-7-en-1-ol. Como isómero (3S), su número CAS es 6812-78-8 y como racemato, su número CAS es 141-25-3.
En el campo de los materiales de perfumería, el término puede referirse a L-citronelol, a mezclas que comprenden principalmente citronelol L- o racémico y geraniol, o a mezclas que comprenden principalmente 3,7-dimetiloct-7-en-1-ol racémico y citronelol racémico.
Dos ejemplos de productos sintéticos de Rhodinol son Rhodinol 70, una mezcla racémica que comprende entre un 40 y un 60 % de 3,7-dimetiloct-7-en-1-ol y un 40 y un 60 % de citronelol, y Sigma-Aldrich Rhodinol, que consta de L-citronelol y geraniol.
El rodinol también se utiliza en perfumería en calidades naturales como materiales extraídos del geranio o la citronela , que comprenden principalmente citronelol y geraniol.
Los productos de rodinol se utilizan en cosmética y perfumería para impartir olores florales, en particular, pero no exclusivamente, como componente del olor a rosa. [1]
El 3,7-dimetiloct-7-en-1-ol no aparece de forma sustantiva en la naturaleza. [2]
Véase también
Referencias
- ^ Rhodinol La empresa Good Scents
- ^ El problema del citronelol y el aislamiento del α-citronelol Journal of the American Chemical Society
