Ro3-0422
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Sulfato de metilo de 3-[(dietoxifosforil)oxi]-1-metilquinolin-1-io | |
| Otros nombres Metilsulfato de 3-(dietoxifosfiniloxi)-1-metilquinolinio | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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Identificador de centro de PubChem |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C15H22NO8PS | |
| Masa molar | 407,37 g·mol −1 |
| Peligros | |
| Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS): | |
Principales peligros | Extremadamente tóxico |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 20 μg/kg (ratones, intravenoso) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El Ro 3-0422 es un inhibidor de la acetilcolinesterasa organofosforado extremadamente potente . Es extremadamente tóxico. La DL50 intravenosa es de 20 μg/kg en ratones. [1] Es más de 300 veces más potente que la neostigmina . [2]
Véase también
Referencias
- ^ HOBBIGER, F (junio de 1954). "La inhibición de las colinesterasas por metilsulfato de 3-(dietoxifosfiniloxi)-N-metilquinolinio y su base terciaria". British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 9 (2): 159–65. doi :10.1111/j.1476-5381.1954.tb00835.x. PMC 1509437 . PMID 13172424.
- ^ Andrews, KJM; Atherton, FR; Bergel, F.; Morrison, AL (1954). "Fosfatos de hidroxipiridina e hidroxiquinolina como anticolinesterasas". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 1638. doi :10.1039/jr9540001638.
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