Cigoto
| Cigoto | |
|---|---|
 Formación del cigoto: óvulo tras la fecundación con un espermatozoide . Los pronúcleos masculino y femenino están convergiendo, pero el material genético aún no está unido. | |
| Detalles | |
| Días | 0 |
| Precursor | Gametos |
| Da lugar a | Blastómeros |
| Identificadores | |
| Malla | D015053 |
| ESO | E2.0.1.2.0.0.9 |
| FMA | 72395 |
| Terminología anatómica [editar en Wikidata] | |
| Parte de una serie sobre |
Crecimiento y desarrollo humano |
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| Etapas |
| Hitos biológicos |
| Desarrollo y psicología |
Un cigoto ( / ˈ z aɪ ˌ ɡ oʊ t / ; del griego antiguo ζυγωτός (zygōtós) 'unido, uncido', de ζυγοῦν (zygoun) 'unir, uncir') [1] es una célula eucariota formada por un evento de fertilización entre dos gametos . El genoma del cigoto es una combinación del ADN de cada gameto y contiene toda la información genética de un nuevo organismo individual. La fusión sexual de células haploides se llama cariogamia , cuyo resultado es la formación de una célula diploide llamada cigoto o zigospora.
Historia
Los zoólogos alemanes Oscar y Richard Hertwig hicieron algunos de los primeros descubrimientos sobre la formación de cigotos animales a finales del siglo XIX.
En organismos multicelulares
El cigoto es la etapa más temprana del desarrollo. En los seres humanos y en la mayoría de los demás organismos anisógamos , el cigoto se forma cuando un óvulo y un espermatozoide se unen para crear un organismo nuevo y único.
La formación de un cigoto totipotente con el potencial de producir un organismo completo depende de la reprogramación epigenética . La desmetilación del ADN del genoma paterno en el cigoto parece ser una parte importante de la reprogramación epigenética. [2] En el genoma paterno del ratón, la desmetilación del ADN, particularmente en los sitios de citosinas metiladas, es probablemente un proceso clave para establecer la totipotencia. La desmetilación involucra los procesos de reparación por escisión de bases y posiblemente otros mecanismos basados en la reparación del ADN. [2]
Humanos
En la fecundación humana , un óvulo liberado (un ovocito secundario haploide con copias cromosómicas replicadas) y un espermatozoide haploide ( gameto masculino ) se combinan para formar una única célula diploide llamada cigoto. Una vez que el espermatozoide único se fusiona con el ovocito, este último completa la división de la segunda meiosis formando una hija haploide con solo 23 cromosomas, casi todo el citoplasma y el pronúcleo masculino . El otro producto de la meiosis es el segundo cuerpo polar con solo cromosomas pero sin capacidad de replicarse o sobrevivir. En la hija fecundada, el ADN se replica luego en los dos pronúcleos separados derivados del espermatozoide y el óvulo, lo que hace que el número de cromosomas del cigoto sea temporalmente diploide 4n . Después de aproximadamente 30 horas desde el momento de la fecundación, una fusión de los pronúcleos y una división mitótica inmediata producen dos células hijas diploides 2n llamadas blastómeros . [3] Entre las etapas de fertilización e implantación , el embrión en desarrollo a veces se denomina concepto preimplantacional . Esta etapa también se ha denominado preembrión en los discursos legales, incluida la relevancia para el uso de células madre embrionarias. [4] En los EE. UU., los Institutos Nacionales de Salud han determinado que la clasificación tradicional de embrión preimplantacional sigue siendo correcta. [5]
Después de la fertilización, el concepto viaja por la trompa de Falopio hacia el útero mientras continúa dividiéndose [6] sin aumentar realmente de tamaño, en un proceso llamado segmentación . [7] Después de cuatro divisiones, el concepto consta de 16 blastómeros, y se conoce como mórula . [8] A través de los procesos de compactación, división celular y blastulación, el concepto toma la forma del blastocisto hacia el quinto día de desarrollo, justo cuando se acerca al sitio de implantación. [9] Cuando el blastocisto eclosiona de la zona pelúcida , puede implantarse en el revestimiento endometrial del útero y comenzar la etapa de gastrulación del desarrollo embrionario.
El cigoto humano ha sido editado genéticamente en experimentos diseñados para curar enfermedades hereditarias. [10]
Hongos
En los hongos, esta célula puede luego entrar en meiosis o mitosis dependiendo del ciclo de vida de la especie. [ cita requerida ]
Plantas
En las plantas, el cigoto puede ser poliploide si la fecundación ocurre entre gametos no reducidos meióticamente.
En las plantas terrestres , el cigoto se forma dentro de una cámara llamada arquegonio . En las plantas sin semillas, el arquegonio suele tener forma de matraz, con un cuello hueco y largo por donde entra el espermatozoide. A medida que el cigoto se divide y crece, lo hace dentro del arquegonio. [ cita requerida ]
En organismos unicelulares
El cigoto puede dividirse asexualmente por mitosis para producir descendencia idéntica. [ cita requerida ]
Un cigoto de Chlamydomonas contiene ADN de cloroplasto (cpDNA) de ambos progenitores; estas células son generalmente poco frecuentes, ya que normalmente el cpDNA se hereda de forma uniparental del progenitor de tipo de apareamiento mt+. Estos raros cigotos biparentales permitieron el mapeo de los genes del cloroplasto por recombinación. [ cita requerida ]
Véase también
Referencias
- ^ "Etimología inglesa de cigoto". etymonline.com . Archivado desde el original el 30 de marzo de 2017.
- ^ ab Ladstätter S, Tachibana-Konwalski K (diciembre de 2016). "Un mecanismo de vigilancia garantiza la reparación de las lesiones del ADN durante la reprogramación cigótica". Cell . 167 (7): 1774–1787.e13. doi :10.1016/j.cell.2016.11.009. PMC 5161750 . PMID 27916276.
- ^ Blastomere Encyclopædia Britannica Archivado el 28 de septiembre de 2013 en Wayback Machine . Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica Inc., 2012. Web. 6 de febrero de 2012.
- ^ Condic, Maureen L. (14 de abril de 2014). "Totipotencia: qué es y qué no es". Células madre y desarrollo . 23 (8): 796–812. doi :10.1089/scd.2013.0364. PMC 3991987 . PMID 24368070.
- ^ "Informe del Grupo de Investigación sobre Embriones Humanos" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2009-01-30 . Consultado el 2009-02-17 .
- ^ O'Reilly, Deirdre. "Desarrollo fetal Archivado el 27 de octubre de 2011 en Wayback Machine ". Enciclopedia médica MedlinePlus (19 de octubre de 2007). Consultado el 15 de febrero de 2009.
- ^ Klossner, N. Jayne y Hatfield, Nancy. Introducción a la enfermería pediátrica y de maternidad, pág. 107 ( Lippincott Williams & Wilkins , 2006).
- ^ Neas, John F. "Human Development" Archivado el 22 de julio de 2011 en Wayback Machine . Atlas de embriología
- ^ Blackburn, Susan. Fisiología materna, fetal y neonatal, pág. 80 (Elsevier Health Sciences 2007).
- ^ "La edición de células germinales humanas genera un debate ético". 6 de mayo de 2015. Archivado desde el original el 18 de mayo de 2015 . Consultado el 17 de mayo de 2020 .
