GN escarlata

GN escarlata
Kekulé, fórmula esquelética canónica del GN escarlata ((6E)-6-hidrazinilideno)
Nombres
Nombre sistemático de la IUPAC
3-[(2,4-Dimetil-5-sulfonatofenil)hidrazinilideno]-4-oxonaftaleno-1-sulfonato de disodio
Otros nombres
  • Carmesí 4R
  • CI Alimentos Rojo 1
  • Comida roja 1
  • FD&C Rojo N° 4
  • Hexacol Ponceau SX
  • Ponceau SX de arce
  • Ponceau SX
  • Púrpura 4R
  • E125
Identificadores
  • 4548-53-2 ( Z ) ☒norte
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 5020702 ( Z ) ☒norte
Tarjeta informativa de la ECHA100.019.870
Número CE
  • 221-856-3
Número EE125 (colores)
Identificador de centro de PubChem
  • 6537642  ( Z )
  • 5483118  ( E )
UNIVERSIDAD
  • X3W0AM1JLX ☒norte
  • DTXSID9062938
  • InChI=1S/C18H16N2O7S2.2Na/c1-10-8-11(2)17(16(9-10)29(25,26)27)20-19-14-7-6-12-13(18( 14)21 )4-3-5-15(12)28(22,23)24;/h3-9,20H,1-2H3,(H,22,23,24)(H,25,26,27); ;/q;2*+1/p-2/b19-14-;; ☒norte
    Clave: AQJHOKDCKYSJAS-MHZTUVSFSA-L ☒norte
  • [Na+].Cc3cc(S(=O)(=O)[O-])c(N=Nc2c(O)c1c(cc2)c(S(=O)(=O)[O-])ccc1) c(C)c3.[Na+]
  • CC1=CC(=C(NN=C2C=CC3=C(C=CC=C3C2=O)S(=O)(=O)O[Na])C(C)=C1)S(=O)( =O)O[Na]
Propiedades
C18H14N2Na2O7S2
Masa molar480,42  g·mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

Scarlet GN , o CI Food Red 2 , FD&C Red No. 4 o CI 14815 es un colorante azoico rojo que se utilizaba como colorante alimentario . Como aditivo alimentario , tiene el número E E125. Se utiliza habitualmente como sal disódica .

En los Estados Unidos, no está permitido su uso en alimentos o fármacos ingeridos y solo puede usarse en medicamentos y cosméticos de aplicación externa, debido a los posibles efectos cancerígenos por ingestión. [1] [2] [3] Se agregó una excepción en 1965 para permitir su uso en la coloración de las cerezas al marrasquino , que se consideraban principalmente decorativas y no un producto alimenticio. [4] Esta excepción fue derogada en 1976 debido a las crecientes preocupaciones de seguridad. En la Unión Europea, no está permitido como aditivo alimentario. [5]

Referencias

  1. ^ Título 21 del Código de Reglamentos Federales 81.10
  2. ^ Título 21 del Código de Reglamentos Federales 81.30
  3. ^ Título 21 del Código de Reglamentos Federales 82.304
  4. ^ Pavia, Donald L. (2005). Introducción a las técnicas orgánicas de laboratorio: un enfoque a pequeña escala (2.ª ed.). Thomson Brooks/Cole. págs. 387–389. ISBN 0534408338. Recuperado el 25 de enero de 2013 .
  5. ^ Aditivos aprobados actualmente por la UE y sus números E, Agencia de Normas Alimentarias
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