Genética del pelaje del gato

La genética del pelaje de los gatos determina la coloración, el patrón, la longitud y la textura del pelaje felino. Las variaciones entre los pelajes de los gatos son propiedades físicas y no deben confundirse con las razas de gatos. Un gato puede mostrar el pelaje de una determinada raza sin ser realmente de esa raza. Por ejemplo, un Neva Masquerade ( colorpoint siberiano ) podría tener una coloración point , el pelaje estereotipado de un siamés .

El gen de coloración parda B/b/b ^l codifica TYRP1 ( Q4VNX8 ), una enzima involucrada en la vía metabólica para la producción del pigmento eumelanina. Su forma dominante, B , producirá eumelanina negra. Tiene dos variantes recesivas, b (chocolate) y b ^l (canela), siendo b ^l recesiva tanto para B como para b . ^[1] El chocolate es un color marrón oscuro intenso y se lo conoce como castaño en algunas razas. El canela es un marrón claro que puede ser rojizo.

El locus rojo "naranja" ligado al sexo , O/o , determina si un gato producirá eumelanina. En los gatos con pelaje naranja, la feomelanina (pigmento rojo) reemplaza completamente a la eumelanina (pigmento negro o marrón). ^[2] Este gen se encuentra en el cromosoma X. El alelo naranja es O y el no naranja es o. Los machos normalmente solo pueden ser naranjas o no naranjas debido a que solo tienen un cromosoma X. Dado que las hembras tienen dos cromosomas X, tienen dos alelos de este gen. OO da como resultado un pelaje naranja, oo da como resultado un pelaje sin naranja (negro, marrón, etc.) y Oo da como resultado un gato carey , en el que algunas partes del pelaje son naranjas y otras no naranjas. ^[3] Uno de cada tres mil gatos carey es macho, lo que hace que la combinación sea posible pero rara; sin embargo, debido a la naturaleza de su genética, los machos carey a menudo presentan anomalías cromosómicas. ^[4] En un estudio, menos de un tercio de los calicos machos tenían un cariotipo de Klinefelter XXY simple , un poco más de un tercio tenían mosaicos XXY complicados y aproximadamente un tercio no tenían ningún componente XXY. ^[4]

El color del pelaje comúnmente denominado "naranja" se conoce científicamente como rojo. Otros nombres comunes incluyen amarillo, jengibre y mermelada. Los gatos de exhibición rojos tienen un color naranja intenso, pero también pueden presentarse como un color amarillo o jengibre claro. Se cree que los " poligenes rojizos " no identificados son la razón de esta variación. El naranja es epistático a nonagouti , por lo que todos los gatos rojos son atigrados. Los gatos de exhibición rojos "sólidos" suelen ser atigrados con ticked de bajo contraste. ^[5]

Se desconoce la identidad precisa del gen en el locus Orange . En 2009 se redujo a un tramo de 3,5 Mb en el cromosoma X. ^[5]

El gen del pigmento denso , D/d , codifica la melanofilina ( MLPH ; A0SJ36 ), una proteína implicada en el transporte y la deposición del pigmento en un pelo en crecimiento. ^[5] Cuando un gato tiene dos de los alelos recesivos d (dilución maltesa), el pelaje negro se vuelve "azul" (aparece gris), el pelaje chocolate se vuelve "lila" (aparece claro, casi marrón grisáceo-lavanda), el pelaje canela se vuelve "leonado" y el pelaje rojo se vuelve "crema". ^[6] Al igual que los gatos rojos, todos los gatos crema son atigrados. El alelo d es una deleción de una sola base que trunca la proteína. Si el gato tiene genes d/d, el pelaje se diluye. Si los genes son D/D o D/d, el pelaje no se verá afectado. ^[5]

• Barrington Brown es un gen recesivo que diluye el negro en caoba, el marrón en marrón claro y el chocolate en café pálido. Es diferente del gen del color marrón y solo se ha observado en gatos de laboratorio. ^[7]
• El gen modificador de dilución , Dm , "carameliza" los colores diluidos como rasgo dominante. La existencia de este fenómeno como un gen discreto es un tema controvertido entre los entusiastas de los felinos. ^{[ cita requerida ]}
• Ámbar , una mutación en el locus de extensión E/e (el receptor de melanocortina 1 , MC1R ) cambia el pigmento negro a ámbar o ámbar claro, similar en apariencia al rojo y crema. Los gatitos nacen oscuros pero se aclaran a medida que envejecen. Las patas y la nariz aún exhiben el color original sin diluir en contraste con otros colores diluidos, donde las patas y la nariz tienen el color diluido. Este fenómeno fue identificado por primera vez en los gatos del Bosque de Noruega . ^[8]
• Se descubrió otra mutación recesiva en la extensión que causa el color rojizo en los gatos birmanos. Se simboliza como e ^r . Al igual que los gatos ámbar, los gatos rojizos se aclaran con la edad. ^[9]
• También se ha planteado la hipótesis de que existe un factor modificador en los gatos persas de color plateado y chinchilla , cuyo pelaje se torna dorado pálido en la edad adulta, debido a los bajos niveles de producción de feomelanina. Estos gatos se parecen a los gatos dorados de color plateado o con las puntas hacia arriba, pero genéticamente son gatos plateados de color plateado o con las puntas hacia arriba. Esto probablemente esté relacionado con el fenómeno conocido como "deslustre" en los gatos plateados.

Los gatos atigrados tienen una gama de pelajes abigarrados y manchados, que consisten en un patrón oscuro sobre un fondo más claro. Esta variedad se deriva de la interacción de múltiples genes y los fenotipos resultantes. La mayoría de los gatos atigrados presentan marcas oscuras delgadas en la cara, incluida la "M" en la frente y un efecto de delineador de ojos, labios y patas pigmentados y una nariz rosada delineada con pigmento más oscuro. ^{[ cita requerida ]} Sin embargo, son posibles los siguientes patrones de pelaje diferentes: ^{[ cita requerida ]}

• Caballa: rayas finas y oscuras (a veces llamadas "rayas de tigre")
• Manchado: bandas más gruesas o remolinos de pigmento oscuro
• Manchado: bandas rotas que parecen más bien manchas individuales
• Marcado: Sin rayas, manchas o manchas distintivas

• 
  Caballa
• 
  Manchado / clásico
• 
  Manchado
• 
  Marcado

El factor agutí determina el "fondo" del pelaje atigrado, que consiste en pelos con bandas de eumelanina oscura y feomelanina más clara a lo largo del tallo del pelo. El gen agutí , con su alelo dominante A y su alelo recesivo a , controla la codificación de la proteína de señalización agutí (ASIP; Q865F0 ). El alelo dominante de tipo salvaje A causa las bandas y, por lo tanto, un efecto de aclaramiento general en el pelo, mientras que el alelo recesivo no agutí o "hipermelanístico" a no inicia este cambio en la vía de pigmentación. Como resultado, los homocigotos aa tienen producción de pigmento durante todo el ciclo de crecimiento del pelo y, por lo tanto, a lo largo de toda su longitud. ^[10] Estos homocigotos son completamente oscuros en todas partes, lo que oculta la apariencia de las características marcas atigradas oscuras; a veces se puede ver una sugerencia del patrón subyacente, llamado "rayas fantasma", especialmente con luz brillante y oblicua en los gatitos y en las patas, la cola y, a veces, en otras partes de los adultos.

Existe una excepción importante al enmascaramiento sólido del patrón atigrado, ya que el alelo O del locus O/o es epistático sobre el genotipo aa . Es decir, en los gatos de color rojo o crema, el marcado atigrado se muestra independientemente del genotipo en el locus agutí. Sin embargo, algunos gatos atigrados rojos y la mayoría de los atigrados crema tienen un patrón más tenue cuando carecen de un alelo agutí, lo que indica que el genotipo aa sigue teniendo un efecto tenue incluso si no induce un enmascaramiento completo. Se desconoce el mecanismo de este proceso.

El locus Tabby en el cromosoma A1 es responsable de la mayoría de los patrones atigrados observados en los gatos domésticos, incluidos los patrones observados en la mayoría de las razas. El alelo dominante Ta ^M produce atigrados de color caballa, y el alelo recesivo Ta ^b produce atigrados clásicos (a veces denominados manchados). ^[11] El gen responsable de este patrón diferencial se ha identificado como la aminopeptidasa transmembrana Q ( Taqpep , M3XFH7 ). ^{[ cita requerida ]} Una sustitución de treonina a asparagina en el residuo 139 ( T139N ) en esta proteína es responsable de producir el fenotipo atigrado en los gatos domésticos. En los guepardos , una inserción de un par de bases en el exón 20 de la proteína reemplaza los 16 residuos C-terminales con 109 nuevos (N977Kfs110), generando la variante de pelaje del guepardo real . ^[12]

El tipo salvaje (en los gatos monteses africanos ) es el atigrado caballa (las rayas parecen espinas finas de pescado y pueden dividirse en barras o manchas). La variante más común es el patrón atigrado clásico (bandas anchas, verticilos y espirales de color oscuro sobre fondo claro, generalmente con un patrón de ojo de buey o de ostra en el flanco). ^[12] Los atigrados moteados tienen sus rayas divididas en manchas, que pueden estar dispuestas vertical u horizontalmente. Un estudio de 2010 sugiere que los pelajes moteados son causados ​​por la modificación de las rayas de caballa y pueden causar fenotipos variables como los atigrados "caballa rotos" a través de múltiples loci. Si los genes son Sp/Sp o Sp/sp, el pelaje atigrado será moteado o roto. Si es un gen sp/sp, el patrón atigrado permanecerá como caballa o con manchas. Este gen no tiene efecto en los gatos con pelaje moteado. ^[11]

El locus Ticked ( Ti ) en el cromosoma B1 controla la generación de "pelajes ticked", pelajes agutí prácticamente sin rayas ni barras. Los atigrados ticked son raros en la población de razas aleatorias, pero fijos en ciertas razas como la abisinia y la singapurense . ^[13] Ti ^A es el alelo dominante que produce pelajes ticked; Ti ⁺ es el recesivo. El gen causante de las marcas atigradas ticked es la proteína 4 relacionada con Dickkopf ( DKK4 ). ^[14] Tanto una sustitución de cisteína a tirosina en el residuo 63 ( C63Y ) como una sustitución de alanina a valina en el residuo 18 ( A18V ) dan como resultado una disminución de DKK4 , que está asociada con. Ambas variantes están presentes en la raza abisinia , y la variante A18V se encuentra en la raza birmana . ^[13] Las rayas suelen permanecer en cierta medida en la cara, la cola, las patas y, a veces, el pecho ("sangrando"). Tradicionalmente, se ha pensado que esto sucede en heterocigotos ( Ti ^A Ti ⁺ ) pero que es casi o completamente inexistente en homocigotos ( Ti ^A Ti ^A ). El alelo atigrado marcado es epistático y, por lo tanto, enmascara por completo (o en su mayoría) a todos los demás alelos atigrados, "ocultando" los patrones que de otro modo expresarían. ^[11]

Se creía que Ti ^A era un alelo del gen Tabby , llamado T ^a , dominante sobre todos los demás alelos en el locus. ^[15]

• Se cree que otros genes ( genes modificadores de patrones ) son responsables de crear varios tipos de patrones de manchas, muchos de los cuales son variaciones de un patrón clásico o de caballa básico. También hay factores hipotéticos que afectan el momento y la frecuencia del cambio de color, lo que afecta el ancho de la banda de agutí y la cantidad y calidad de las bandas alternas de eumelanina y feomelanina en los pelos individuales.
• Existe un gen aún no identificado, pero que se cree que está relacionado con el gen agutí en la raza Chausie que produce un pelaje negro con puntas plateadas similar al pelaje abisinio con garras, conocido como "grizzled". Se supone que este fenómeno se heredó de la hibridación del gato doméstico con el gato de la jungla ( Felis chaus ).
• El patrón atigrado en roseta es un patrón similar al del leopardo , en el que las manchas en roseta se extienden por todo el cuerpo. El patrón se encuentra en razas de gatos híbridos , como el Bengala y el Safari . ^{[16] [ fuente no confiable ]}
• El gen de pigmento inhibido , I/i . El alelo dominante (I) produce pelos con puntas que están completamente coloreadas solo en la punta y tienen una base blanca. Este alelo parece interactuar con otros genes para producir varios grados de punta, que van desde el atigrado plateado con puntas profundas hasta el plateado sombreado con puntas claras y el plateado chinchilla. El gen inhibidor interactúa con el genotipo no agutí (I-aa) para producir el color conocido como humo. El genotipo recesivo homocigótico cuando se combina con el gen agutí (iiA-), produce una coloración atigrada, que puede variar a lo largo de un espectro que va desde un atigrado marrón con patrones profundos, hasta un "atigrado dorado" más claro, hasta los colores sombreados muy claros o dorado chinchilla. Los gatos rojos y crema con el gen inhibidor (IO-) se denominan comúnmente "camafeos".

Las tortugas carey tienen manchas de pelaje naranja (basadas en feomelanina) y pelaje negro o marrón (basado en eumelanina), causadas por la inactivación del cromosoma X. Debido a que esto requiere dos cromosomas X, la gran mayoría de las tortugas carey son hembras, y aproximadamente 1 de cada 3000 son machos. ^[17] Las tortugas carey macho pueden ocurrir como resultado de anomalías cromosómicas como el síndrome de Klinefelter , por mosaicismo o por un fenómeno conocido como quimerismo , donde dos embriones en etapa temprana se fusionan en un solo gatito.

Los gatos carey con una cantidad relativamente pequeña de manchas blancas se conocen como "carey y blanco", mientras que los que tienen una cantidad mayor se conocen en los Estados Unidos como calicós . Los calicós también se conocen como gatos tricolores, mi-ke (que significa "triple pelaje") en japonés y lapjeskat (que significa "gato con manchas") en holandés. El factor que distingue al carey del calicó es el patrón de eumelanina y feomelanina, que depende en parte de la cantidad de blanco, debido a un efecto del gen de manchas blancas en la distribución general de la melanina. Un gato que tiene un gen naranja y otro no naranja, Oo, y pocas o ninguna mancha blanca, presentará una mezcla moteada de negro/rojo y azul/crema, que recuerda al material del carey , y se llama gato carey. Un gato Oo con una gran cantidad de blanco tendrá manchas más grandes y claramente definidas de color negro/rojo y azul/crema, y ​​en los EE. UU. se le llama calicó.

Con cantidades intermedias de blanco, un gato puede exhibir un patrón calicó, un patrón carey o algo intermedio, dependiendo de otros factores epigenéticos. Los gatos carey azul, o calicó diluido , tienen una coloración más clara (azul/crema) y a veces se los llama calimanco o tigre nublado . ^[18]

Un tricolor auténtico debe estar formado por tres colores: blanco, un color con base roja, como el jengibre o el crema, y ​​un color con base negra, como el negro o el azul. El tricolor no debe confundirse con las gradaciones naturales de un patrón atigrado. Los tonos que están presentes en las bandas pálidas de un gato atigrado no se consideran un color independiente. ^[19]

• El patrón básico del caparazón de tortuga tiene varios colores diferentes dependiendo del color de la eumelanina (el locus B) y la dilución (el locus D).
• Los gatos atigrados carey, también conocidos como torbies , presentan un patrón atigrado tanto en colores con base roja como negra. Los gatos atigrados calicó también se denominan calibys o tabicos . ^[20]

Los gatos carey con pequeñas manchas blancas se llaman gatos tortillo , un acrónimo de Calico y Tortoiseshell. ^[21]

El gen KIT determina si habrá o no blanco en el pelaje, excepto cuando un pelaje blanco sólido es causado por albinismo. Durante mucho tiempo se creyó que el manchado blanco y el blanco epistático (también conocido como blanco dominante) eran dos genes separados (llamados S y W respectivamente), ^[22] pero de hecho ambos están en el gen KIT . Los dos se han combinado en un solo locus de manchado blanco ( W ). El manchado blanco puede tomar muchas formas, desde una pequeña mancha blanca hasta el patrón mayormente blanco del Van Turco, mientras que el blanco epistático produce un gato completamente blanco (sólido o blanco puro). El locus W del gen KIT tiene los siguientes alelos: ^{[22] [23] [24]}

• W ^D (o W)=blanco dominante (blanco sólido/autoblanco), alelo autosómico dominante. Provoca una coloración blanca completa al interrumpir la replicación y migración de los melanocitos a la piel. Los portadores de este alelo son blancos independientemente de cualquier otro gen asociado al color. Está vinculado a los ojos azules y a la sordera neurosensorial congénita . ^[25] La sordera se debe a una reducción de la población y supervivencia de las células madre de melanoblastos, que además de crear células productoras de pigmento, se desarrollan en una variedad de tipos de células neurológicas. Los gatos blancos con uno o dos ojos azules tienen una probabilidad particularmente alta de ser sordos. El blanco dominante es distinto del albinismo ( c ), que resulta de una mutación en un gen diferente que no tiene un impacto conocido en la audición.
• w ^S (o S)=manchas blancas ( gatos bicolores o tricolores ), alelo dominante. Solo altera la migración de melanocitos a ciertas zonas de la piel, lo que conduce a la formación de manchas blancas. Presenta codominancia y expresión variable:
  • Heterocigoto (W ^h o Ss ) = alto grado de manchas blancas (entre 0 y 50 % de blanco); bicolor/tricolor o blanco ventral (generalmente en los pies, la nariz, el pecho y el vientre), que es dominante sobre el color sólido. Los gatos heterocigotos tienen entre 0 y 50 % de blanco.
  • Homocigoto (W ^l o SS ) = bajo grado de manchas blancas (entre 50 y 100% blancas); patrón arlequín y van dominante. El patrón van recibe su nombre de la región del lago Van en Turquía y se expresa como una coloración limitada a la cabeza y la cola.
• w (o N) = tipo salvaje o normal (pelaje no blanco), alelo recesivo. Los homocigotos para este gen no tendrán nada de blanco en su pelaje.
• w ^g = alelo de guante blanco de Birmania, alelo recesivo. ^{[23] [26] [27]}
• w ^sal = alelo salmiak, alelo recesivo. Además de un patrón de esmoquin blanco, los pelos están coloreados en la raíz y se vuelven blancos en las puntas, excepto en la cabeza, donde suelen estar coloreados en toda su extensión. Se encontró en Finlandia y el nombre significa "regaliz salado". ^[28]

El patrón colorpoint se asocia más comúnmente con los gatos siameses , pero debido al mestizaje también puede aparecer en cualquier gato doméstico (sin pedigrí). Un gato colorpoint tiene colores oscuros en la cara, las orejas, los pies y la cola, con una versión más clara del mismo color en el resto del cuerpo y posiblemente algo de blanco. El nombre exacto del patrón colorpoint depende del color real. Algunos ejemplos son los puntos de foca (marrón oscuro a negro), los puntos chocolate (marrón cálido, más claro), los puntos azules (grises), los puntos lila o escarcha (gris plateado-rosa), los puntos rojos o de llama (naranja) y los puntos tortie (moteado de carey). Este patrón es el resultado de una mutación sensible a la temperatura en una de las enzimas en la ruta metabólica de la tirosina al pigmento, como la melanina ; por lo tanto, se produce poco o ningún pigmento excepto en las extremidades o puntos donde la piel es ligeramente más fría. Por esta razón, los gatos colorpoint tienden a oscurecerse con la edad a medida que baja la temperatura corporal; Además, el pelaje sobre una herida importante a veces puede oscurecerse o aclararse como resultado del cambio de temperatura. Más específicamente, el locus albino contiene el gen TYR ( P55033 ). ^[5] Se han teorizado previamente dos alelos distintos que causan el albinismo de ojos azules y ojos rosados ​​respectivamente.

Aunque el patrón de punto de color siamés es la coloración más famosa producida por TYR , existen mutaciones de color en el locus.

• C es el alelo de tipo salvaje que produce pigmentación completa y es completamente dominante respecto de todos los demás alelos conocidos en el locus.
• Punto= c ^s es el alelo puntual asociado con el patrón de puntos de color siamés.
• Sepia= c ^b es un alelo llamado sepia (o sólido) y se asocia principalmente con los gatos birmanos . Produce un patrón similar al colorpoint de los siameses, pero con un contraste mucho menor y ojos de color ámbar amarillento a verde.
• Mink= c ^s y c ^b son codominantes, y los gatos c ^b / c ^s tienen un fenotipo intermedio denominado visón , ^[29] en el que la distribución del pigmento está entre sepia y point, y el color de los ojos es azul verdoso ( aguamarina ).
• Albinismo = c y c2 son dos alelos sinónimos recesivos para todos los demás alelos en el locus que causa el albinismo. ^{[30] [31]}
• ^{La mutación cm} es una nueva mutación en los gatos birmanos que da lugar a un patrón de color denominado moca. Sus interacciones con otros alelos aún no se han establecido por completo. ^[32]

La vía de la tirosina también produce neurotransmisores , por lo que las mutaciones en las primeras partes de esa vía pueden afectar no solo la pigmentación, sino también el desarrollo neurológico. Esto da como resultado una mayor frecuencia de estrabismo entre los gatos colorpoint, así como la alta frecuencia de estrabismo en los tigres blancos . ^[33]

• Comparación de diferentes gatos color point negros (foca, sable)
• 
  Siamés de punto negro
• 
  Visón negro tonkinés
• 
  Sepia negra birmana
• 
  Gato atigrado (lynx) con manchas negras
• 
  Gato de punta carey negra

La serie plateada es causada por el gen inhibidor de melanina I/i . La forma dominante hace que se suprima la producción de melanina, pero afecta a la feomelanina (pigmento rojo) mucho más que a la eumelanina (pigmento negro o marrón). En los atigrados, esto convierte el fondo en un color plateado brillante mientras deja intacto el color de las rayas, lo que produce un atigrado plateado de tono frío . En los gatos de color liso, vuelve pálida la base del pelo, lo que los convierte en humo plateado . ^[34] El término camafeo se usa comúnmente para los pelajes de color rojo plateado y crema plateado (gen inhibidor (IO-)) en gatos.

Los gatos agutí plateados pueden tener una variedad de fenotipos, desde el atigrado plateado hasta el plateado (menos de la mitad del pelo está pigmentado, aproximadamente 1/3 de la longitud del pelo), hasta el plateado con la punta, también llamado chinchilla o concha (solo la punta del pelo está pigmentada, aproximadamente 1/8 de la longitud del pelo). Esto parece estar afectado por factores hipotéticos de banda ancha , que hacen que la banda plateada en la base del pelo sea más ancha. Los criadores a menudo anotan la banda ancha como un solo gen Wb/wb , pero lo más probable es que sea un rasgo poligénico .

• 
  Fumar
• 
  Sombreado
• 
  Con punta (chinchilla/concha)
• 
  Camafeo sombreado (rojo/plata crema)

Si un gato tiene el rasgo de banda ancha pero no tiene inhibidor de melanina plateado, la banda será dorada en lugar de plateada. Estos gatos se conocen como atigrados dorados o, en los gatos siberianos, atigrados soleados . El color dorado es causado por el gen CORIN . También son posibles los dorados sombreados y los dorados con puntas, en la misma distribución de longitud de pelo que el gen plateado. Sin embargo, no hay humo dorado, porque la combinación de banda ancha y no agutí simplemente produce un gato sólido. ^{[35] [ fuente no confiable ] [36]}

La genética que interviene en la producción del gato atigrado, con la punta de los dedos  [fr] , sombreado o ahumado ideal es compleja. No solo hay muchos genes que interactúan, sino que a veces los genes no se expresan por completo o entran en conflicto entre sí. Por ejemplo, el gen inhibidor de la melanina plateada en algunos casos no bloquea el pigmento, lo que da como resultado una capa interna más gris o deslustrada (pelaje amarillento u oxidado). La capa interna más gris se considera menos deseable para los aficionados.

De la misma manera, la expresión deficiente de un inhibidor de melanina o la sobreexpresión de este último producirán un humo negro pálido y descolorido. Se cree que diversos poligenes (conjuntos de genes relacionados), factores epigenéticos o genes modificadores, aún no identificados, dan lugar a diferentes fenotipos de coloración, algunos de los cuales los aficionados consideran más deseables que otros.

Las influencias genéticas en los gatos con puntas o sombreados son:

• Gen agutí .
• Genes de patrón atigrado (como T ^{a que} enmascara el patrón atigrado).
• Gen inhibidor de plata/melanina I/i .
• Gen CORIN dorado .
• Factores que afectan la cantidad y el ancho de las bandas de color en cada pelo, como el hipotético gen de banda ancha wb . Resultando en pigmentación sombreada o con puntas (chinchilla/concha).
• Factores que afectan la cantidad y calidad de la expresión del pigmento eumelanina y/o feomelanina (como los factores de enrojecimiento teóricos)
• Genes que provocan una apariencia brillante (como el brillo en el Bengal, el satén en el Tennessee Rex, el grisáceo en el Chausie).
• Factores para aclarar las rayas residuales (factores hipotéticos Caos, Confusión, No confundido, Borrar y Ruano).

• Serie de plata
• 
  Mau egipcio atigrado con manchas plateadas y negras .
• 
  Gato de humo negro.
• 
  Gato Maine Coon con sombreado Cameo (rojo plateado) .
• 
  Gato persa de punta plateada negra (chinchilla) .

• Serie dorada
• 
  Gato siberiano atigrado con manchas de sol .
• 
  Gato británico de pelo corto, atigrado, dorado y negro .
• 
  Gato británico de pelo corto, atigrado, dorado y negro .
• 
  Gato persa de punta azul dorada (chinchilla) .

El pelaje febril es un efecto conocido en los gatos domésticos, en el que una gata embarazada tiene fiebre o está estresada, lo que hace que el pelaje de sus gatitos no nacidos adquiera un color plateado (gris plateado, crema o rojizo) en lugar del que normalmente produciría la genética del gatito . Después del nacimiento, a lo largo de algunas semanas, el pelaje plateado se reemplaza de forma natural por colores de pelaje acordes con la genética del gatito. ^{[37] [38] [39]}

El pelaje de los gatos puede ser corto, largo, rizado o sin pelo. La mayoría de los gatos tienen el pelo corto, como su antepasado. ^[40] El pelaje puede presentarse naturalmente en tres tipos de pelos: guarda , arista y plumón . La longitud, densidad y proporciones de estos tres pelos varían mucho entre razas, y en algunos gatos solo se encuentran uno o dos tipos. ^{[40] [41]}

La mayoría de las razas orientales solo expresan una sola capa de pelaje sedoso. ^[40] Sin embargo, los gatos también pueden tener pelajes de doble capa a partir de dos tipos de pelo en los que los pelos suaves forman la capa interna suave y aislante, y los pelos de protección forman la capa externa protectora. ^[40]

Un pelaje de gato típico existe de los tres tipos de pelo natural, pero debido a las longitudes iguales de dos de estos pelos, el pelaje todavía se considera de doble capa. ^[40] Por lo general, los pelos inferiores comprenden la capa interna, mientras que los pelos de protección y arista forman la capa superior básica. ^{[40] [41]} Los gatos de doble capa con capas internas gruesas requieren un aseo diario, ya que estos pelajes son más propensos a enredarse. ^[40] Los pelajes dobles se encuentran, por ejemplo, en el persa , el británico de pelo corto , el maine coon y el gato del bosque noruego .

Además, existen gatos que expresan los tres tipos naturales de pelo de gato en diferentes longitudes y estructuras, que forman tres capas diferentes. Estos gatos se denominan de triple capa. Los siberianos y los masquerade de Neva son conocidos por su triple capa única, ^[40] que les proporciona un doble aislamiento para soportar su clima frío natural.

Se han identificado muchos genes que dan lugar a un pelaje inusual en los gatos. Estos genes se descubrieron en gatos criados al azar y se seleccionaron para ello. Algunos de estos genes están en peligro de extinción porque los gatos no se venden fuera de la región donde se originó la mutación o simplemente no hay suficiente demanda de gatos que expresen la mutación.

En muchas razas, las mutaciones en los genes del pelaje no son bienvenidas. Un ejemplo es el alelo rex que apareció en los Maine Coon a principios de los años 90. Los rex aparecieron en Estados Unidos, Alemania y el Reino Unido, donde un criador causó consternación al llamarlos "Maine Waves". Dos criadores del Reino Unido realizaron pruebas de apareamiento que indicaron que probablemente se trataba de una nueva mutación rex y que era recesiva. La densidad del pelo era similar a la de los Maine Coon con pelaje normal, pero consistía únicamente en pelos tipo plumón con un rizo helicoidal tipo plumón normal, que variaba como en los pelos plumón normales. Los bigotes eran más curvados, pero no rizados. Los Maine Coon no tienen pelos en las aristas y, después de la muda, los rex tenían un pelaje muy fino. ^{[ cita requerida ]}

La longitud del pelaje del gato está determinada por el gen Length , en el que la forma dominante, L , codifica el pelo corto y la forma recesiva l , el pelo largo. En el gato de pelo largo, la transición de anágena (crecimiento del pelo) a catágena (cese del crecimiento del pelo) se retrasa debido a esta mutación. ^[42] Se ha observado un gen recesivo raro de pelo corto en algunas líneas de gato persa (plateado) donde dos padres de pelo largo han producido descendencia de pelo corto.

El gen de la longitud se ha identificado como el gen del factor de crecimiento de fibroblastos 5 (FGF5; M3X9S6 ). El alelo dominante codifica el pelaje corto y se observa en la mayoría de los gatos. El pelaje largo está codificado por al menos cuatro mutaciones diferentes heredadas de forma recesiva, cuyos alelos se han identificado. ^[43] La más ubicua se encuentra en la mayoría o en todas las razas de pelo largo, mientras que las tres restantes se encuentran solo en los Ragdolls, los gatos del bosque noruego y los Maine Coons.

Existen diversos genes que producen gatos de pelo rizado o "rex". De vez en cuando, surgen nuevos tipos de rex de forma espontánea en gatos criados al azar. Algunos de los genes rex que los criadores han seleccionado son:

• Devon Rex
  • Mutación en KRT71 ( E1AB55 ), el mismo gen que causa la falta de pelo en los gatos Sphynx . re es un alelo completamente recesivo para el tipo salvaje y completamente dominante para hr que se encuentra en Sphynx. ^[44]
• Perro rex de Cornualles
  • Mutación en LPAR6 ( A0A5F5XLZ8 ). Un alelo completamente recesivo denominado r . ^[45]
• Ural Rex
  • Mutación en LIPH . ^[46]
• Rex alemán
  • Provisionalmente, un alelo denominado gr . El mismo locus que el de Cornish, pero propuesto como un alelo diferente . Sin embargo, la mayoría de los criadores consideran que el Rex alemán tiene un genotipo r / r .
• Oregon Rex (extinto)
  • Un alelo recesivo hipotético denominado ro .
• Selkirk Rex
  • Un alelo dominante denominado Se , aunque a veces se describe como un dominante incompleto porque los tres posibles emparejamientos de alelos se relacionan con tres fenotipos diferentes: los gatos heterocigotos ( Se/se ) pueden tener un pelaje más abundante que se prefiere en el ring de exhibición, mientras que los gatos homocigotos ( Se/Se ) pueden tener un rizo más apretado y menos volumen de pelaje. ( Los gatos de tipo se/se tienen un pelaje normal). Este fenómeno también puede denominarse coloquialmente dominancia aditiva.
• LaPerm
  • Alelo Lp completamente dominante provisional .

También existen genes para la falta de pelo:

• h=Gato francés sin pelo, recesivo .
• hd=Gato británico sin pelo, recesivo .
• Hp=Donskoy y Peterbald rusos , dominantes .
• hr= Gato esfinge , recesivo . Identificado en KRT71 . ^[44]

Algunos gatos rex son propensos a la falta de pelo temporal, conocida como calvicie, durante la muda.

A continuación se muestran algunos otros genes que dan lugar a un pelaje inusual:

• El gen Wh (dominante, posiblemente incompleto) da lugar a gatos de pelo duro . Tienen el pelo curvado o torcido, lo que produce un pelaje elástico y arrugado.
• Un gen hipotético Yuc, o gen de la capa interna York Chocolate , da como resultado gatos sin capa interna. Sin embargo, la relación proporcional entre la producción de pelo de protección , arista y plumón varía mucho entre todas las razas.
• Un gen autosómico recesivo del pelo de cebolla que provoca aspereza e hinchazón en los pelos. La hinchazón se debe al agrandamiento del núcleo interno de las células de la médula.
• Un gen autosómico recesivo SPF causa escaso pelaje . Además del pelaje escaso, los pelos son finos, desgreñados y retorcidos y hay exudado marrón alrededor de los ojos y la nariz y en el pecho y el estómago. Una afección similar está relacionada con la deficiencia de ornitina transcarbamilasa en ratones.

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