Perfluoro-1,3-dimetilciclohexano

Perfluoro-1,3-dimetilciclohexano
Nombres
Nombre IUPAC
1,1,2,2,3,3,4,5,5,6-Decafluoro-4,6-bis(trifluorometil)ciclohexano
Otros nombres
Flauta PP3
Identificadores
  • 335-27-3 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 10628076 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.005.807
Número CE
  • 206-386-9
Identificador de centro de PubChem
  • 78975
UNIVERSIDAD
  • Q1Y54IOL0P controlarY
  • DTXSID0036926
  • Clave: LOQGSOTUHASIHI-UHFFFAOYSA-N
  • FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C1(F)F
Propiedades
C 8 F 16
Masa molar400,062  g·mol −1
AparienciaLíquido transparente e incoloro.
Densidad1,828 g/ml
Punto de fusión-70 °C (-94 °F; 203 K)
Punto de ebullición102 °C (216 °F; 375 K)
10 ppm
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Ninguno
punto de inflamabilidadNinguno
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

El perfluoro-1,3-dimetilciclohexano es un fluorocarbono líquido, un derivado perfluorado del hidrocarburo 1,3-dimetilciclohexano. Es química y biológicamente inerte.

Fabricar

El perfluoro-1,3-dimetilciclohexano se puede fabricar mediante el proceso Fowler , que implica moderar la acción del flúor elemental con fluoruro de cobalto en la fase gaseosa a partir de meta -xileno . Este se prefiere como material de partida al 1,3-dimetilciclohexano, ya que se requiere menos flúor. [1]

Propiedades

El perfluoro-1,3-dimetilciclohexano es químicamente inerte y térmicamente estable (hasta más de 400 °C).

Es un líquido transparente, incoloro, con una densidad relativamente alta, baja viscosidad y baja tensión superficial que se evapora rápidamente. Es un disolvente relativamente bueno para gases, pero un disolvente deficiente para sólidos y líquidos. [2]

Al igual que otros perfluorocarbonos cíclicos, el perfluoro-1,3-dimetilciclohexano se puede detectar en concentraciones extremadamente bajas, lo que lo hace ideal como trazador. [3]

Aplicaciones

Referencias

  1. ^ Sandford G (2003). "Perfluoroalcanos". Tetrahedron . 59 (4): 437–454. doi :10.1016/s0040-4020(02)01568-5.
  2. ^ "Solubilidad en líquidos" (PDF) . Productos químicos F2.
  3. ^ Begley P1; Foulger B; Simmonds P. (1988). "Detección de femtogramas de trazadores de perfluorocarbono mediante cromatografía de gases capilar-espectrometría de masas de ionización química de iones negativos con captura de electrones". J. Chromatogr . 445 (1): 119–128. doi :10.1016/s0021-9673(01)84513-1. PMID  3215967.{{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
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