Paquipodol

Paquipodol
Nombres
	Nombre IUPAC 4′,5-Dihidroxi-3,3′,7-trimetoxiflavona
	Nombre sistemático de la IUPAC 5-Hidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3,7-dimetoxi- 4H -1-benzopiran-4-ona
	Otros nombres Éter 3,7,3'-trimetílico de quercetina
Identificadores
Número CAS	33708-72-4 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:70007 norte;
Araña química	4444996 norte;
Malla	C008751
Identificador de centro de PubChem	5281677;
UNIVERSIDAD	8AG6B2DMP5 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID80187388;
	InChI InChI=1S/C18H16O7/c1-22-10-7-12(20)15-14(8-10)25-17(18(24-3)16(15)21)9-4-5-11( 19)13(6-9)23-2/h4-8,19-20H,1-3H3 norte Clave: KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYSA-N norte; InChI=1/C18H16O7/c1-22-10-7-12(20)15-14(8-10)25-17(18(24-3)16(15)21)9-4-5-11( 19)13(6-9)23-2/h4-8,19-20H,1-3H3 Clave: KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYAA;
	SONRISAS COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)OC)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)O;
Propiedades
Fórmula química	C18H16O7
Masa molar	344,319 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El paquipodol es un compuesto químico clasificado como flavonol O-metilado . Se puede aislar de una variedad de plantas, entre ellas Calycopteris floribunda , ^[1] Pogostemon cablin , ^[2] y Croton ciliatoglanduliferus . ^[3]

Referencias

^ Ali, Husne-Ara; Chowdhury, AK Azad; Rahman, Abul KM; Borkowski, Tomasz; Nahar, Lutfun; Sarker, Satyajit D. (2008). "Pachypodol, un flavonol de las hojas de Calycopteris floribunda, inhibe el crecimiento de la línea celular de cáncer de colon CaCo 2 in vitro". Investigación en fitoterapia . 22 (12): 1684–1687. doi : 10.1002/ptr.2539 . PMID : 18570232. S2CID : 1498024.
^ Umar Ijaz, Mahoma; Rauf, Ayesha; Mustafa, Shama; Ahmed, Hussain; Ashraf, Asma; Al-Ghanim, Khalid; Swamy Mruthinti, Satyanarayana; Mahboob, S. (2022). "El paquipodol atenúa el daño testicular inducido por el sulfonato de perfluorooctano al reducir el estrés oxidativo". Revista Saudita de Ciencias Biológicas . 29 (3): 1380-1385. doi :10.1016/j.sjbs.2021.12.012. PMC 8913419 . PMID 35280584.
^ González-Vázquez, Raquel; King Díaz, Beatriz; Aguilar, María Isabel; Diego, Nelly; Lotina-Hennsen, Blas (2006). "Pachypodol de Croton ciliatoglanduliferus Ort. Como inhibidor de la enzima de desdoblamiento de agua en tilacoides". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 54 (4): 1217–1221. doi :10.1021/jf051897s. PMID 16478239.

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Nombres


Nombre IUPAC 4′,5-Dihidroxi-3,3′,7-trimetoxiflavona
Nombre sistemático de la IUPAC 5-Hidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3,7-dimetoxi- 4H -1-benzopiran-4-ona
Otros nombres Éter 3,7,3'-trimetílico de quercetina
Identificadores
Número CAS	33708-72-4^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:70007^norte
Araña química	4444996^norte
Malla	C008751
Identificador de centro de PubChem	5281677
UNIVERSIDAD	8AG6B2DMP5^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID80187388
InChI InChI=1S/C18H16O7/c1-22-10-7-12(20)15-14(8-10)25-17(18(24-3)16(15)21)9-4-5-11( 19)13(6-9)23-2/h4-8,19-20H,1-3H3^norte Clave: KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYSA-N^norte InChI=1/C18H16O7/c1-22-10-7-12(20)15-14(8-10)25-17(18(24-3)16(15)21)9-4-5-11( 19)13(6-9)23-2/h4-8,19-20H,1-3H3 Clave: KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYAA
SONRISAS COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)OC)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)O
Propiedades
Fórmula química	C18H16O7
Masa molar	344,319 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información