Oxepina

Oxepina
Nombres
	Nombre IUPAC preferido Oxepina
	Otros nombres Oxacicloheptatrieno
Identificadores
Número CAS	291-70-3 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Araña química	4953942 Y;
Identificador de centro de PubChem	6451477;
UNIVERSIDAD	CVP5X85XX5 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID10183353;
	InChI InChI=1S/C6H6O/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H norte Clave: ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYSA-N norte; InChI=1/C6H6O/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H Clave: ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYAS;
	SONRISAS C1=CC=COC=C1;
Propiedades
Fórmula química	C6H6O
Masa molar	94,113 g·mol −1
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados	; Oxonano óxido de ciclohexeno
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

La oxepina es un heterociclo que contiene oxígeno y que consiste en un anillo de siete miembros con tres enlaces dobles _. El C6H6O original _existe como una mezcla en equilibrio con óxido de benceno .

El equilibrio de óxido de oxepina-benceno se ve afectado por los sustituyentes del anillo . ^[1] Existe un derivado de dimetilo relacionado principalmente como isómero de oxepina, un líquido naranja. ^[2]

La oxepina es un intermediario en la oxidación del benceno por el citocromo P450 (CYP). ^[3] Otros óxidos de areno son metabolitos del areno original.

Referencias

^ Vogel, E.; Günther, H. (1967). "Tautomerismo de valencia de óxido de benceno-oxepina". Angewandte Chemie Edición Internacional en Inglés . 6 (5): 385–401. doi :10.1002/anie.196703851.
^ Paqueta, Leo A .; Barrett, JH (1969). "2,7-dimetiloxepina". Org. Sintetizador . 49 : 62. doi : 10.15227/orgsyn.049.0062.
^ Snyder, R.; Witz, G.; Goldstein, B. D. (1993). "La toxicología del benceno". Environmental Health Perspectives . 100 : 293–306. doi : 10.1289/ehp.93100293 . JSTOR 3431535. PMC 1519582 . PMID 8354177.

[TautHist-1] Vogel, E.; Günther, H. (1967). "Tautomerismo de valencia de óxido de benceno-oxepina". Angewandte Chemie Edición Internacional en Inglés . 6 (5): 385–401. doi :10.1002/anie.196703851.

[Me2Synth-2] Paqueta, Leo A .; Barrett, JH (1969). "2,7-dimetiloxepina". Org. Sintetizador . 49 : 62. doi : 10.15227/orgsyn.049.0062.

[Tox-3] Snyder, R.; Witz, G.; Goldstein, B. D. (1993). "La toxicología del benceno". Environmental Health Perspectives . 100 : 293–306. doi : 10.1289/ehp.93100293 . JSTOR 3431535. PMC 1519582 . PMID 8354177.