Neurosporeno

Neurosporeno
Nombres
	Nombre IUPAC 7,8-Dihidro-ψ,ψ-caroteno
	Nombre sistemático de la IUPAC (6 E , 8 E , 10 E , 12 E , 14 E , 16 E , 18 E , 20 E , 22 E , 26 E ) -2,6,10,14,19,23,27,31-Octametildotriaconta- 2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,26,30-dodecaeno
Identificadores
Número CAS	502-64-7 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:16833;
Araña química	4444347;
Identificador de centro de PubChem	5280789;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID901045315;
	InChI InChI=1S/C40H58/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3 )4/h11-12,15-17,19-22,25-31H,13-14,18,23-24,32H2,1-10H3/b12-11+,25-15+,26-16+,31-17+,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ Clave: ATCICVFRSJQYDV-XILUKMICSA-N; InChI=1/C40H58/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3) 4/h11-12,15-17,19-22,25-31H,13-14,18,23-24,32H2,1-10H3/b12-11+,25-15+,26-16+,31-17+,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ Clave: ATCICVFRSJQYDV-XILUKMICBV;
	SONRISAS CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/ C=C/C=C(\C)/CCC=C(C)C)/C)/C)/C)C;
Propiedades
Fórmula química	C 40 H 58
Masa molar	538,904 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El neurosporeno es un pigmento carotenoide . Es un intermediario en la biosíntesis del licopeno y de una variedad de carotenoides bacterianos. ^[1]

Referencias

^ Scolnik, PA; Walker, MA; Marrs, BL (1980). "Biosíntesis de carotenoides derivados de neurosporeno en Rhodopseudomonas capsulata". Revista de química biológica . 255 (6): 2427–32. doi : 10.1016/S0021-9258(19)85909-4 . PMID 7358679.

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[1] Scolnik, PA; Walker, MA; Marrs, BL (1980). "Biosíntesis de carotenoides derivados de neurosporeno en Rhodopseudomonas capsulata". Revista de química biológica . 255 (6): 2427–32. doi : 10.1016/S0021-9258(19)85909-4 . PMID 7358679.

Nombres

Nombre IUPAC 7,8-Dihidro-ψ,ψ-caroteno
Nombre sistemático de la IUPAC (6 E , 8 E , 10 E , 12 E , 14 E , 16 E , 18 E , 20 E , 22 E , 26 E ) -2,6,10,14,19,23,27,31-Octametildotriaconta- 2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,26,30-dodecaeno
Identificadores
Número CAS	502-64-7^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:16833
Araña química	4444347
Identificador de centro de PubChem	5280789
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID901045315
InChI InChI=1S/C40H58/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3 )4/h11-12,15-17,19-22,25-31H,13-14,18,23-24,32H2,1-10H3/b12-11+,25-15+,26-16+,31-17+,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ Clave: ATCICVFRSJQYDV-XILUKMICSA-N InChI=1/C40H58/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3) 4/h11-12,15-17,19-22,25-31H,13-14,18,23-24,32H2,1-10H3/b12-11+,25-15+,26-16+,31-17+,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ Clave: ATCICVFRSJQYDV-XILUKMICBV
SONRISAS CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/ C=C/C=C(\C)/CCC=C(C)C)/C)/C)/C)C
Propiedades
Fórmula química	C ₄₀H ₅₈
Masa molar	538,904 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información