Nerol

Nerol
Nombres
	Nombre IUPAC preferido (2 Z )-3,7-Dimetilocta-2,6-dien-1-ol
Identificadores
Número CAS	106-25-2 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:29452 norte;
Química biológica	ChEMBL452683 Y;
Araña química	558917 Y;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.003.072
BARRIL	C09871 Y;
Identificador de centro de PubChem	643820;
UNIVERSIDAD	38G5P53250 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID3026728;
	InChI InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- Y Clave: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Y; InChI=1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- Clave: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVBO;
	SONRISAS OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C;
Propiedades
Fórmula química	C10H18O
Masa molar	154,25 g/mol
Densidad	0,881 g/ cm3
Punto de ebullición	224 a 225 °C (435 a 437 °F; 497 a 498 K) a 745 mmHg
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El nerol es un alcohol monoterpenoide que se encuentra en muchos aceites esenciales , como el de limoncillo y el de lúpulo . Originalmente se aisló del aceite de neroli , de ahí su nombre. Este líquido incoloro se utiliza en perfumería. Al igual que el geraniol, el nerol tiene un olor dulce a rosas, pero se considera más fresco. ^[1] Los ésteres y derivados relacionados del nerol se conocen como nerilo , por ejemplo, acetato de nerilo.

El isómero del nerol es el geraniol , que es el isómero trans o E. El nerol pierde agua fácilmente para formar un conjunto de compuestos C10 llamados dipenteno . El nerol se puede sintetizar por pirólisis del beta-pineno , que también produce mirceno . La hidrocloración del mirceno produce una serie de cloruros isoméricos.

Véase también

Referencias

^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Sabores y fragancias" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi : 10.1002/14356007.a11_141

[1] Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Sabores y fragancias" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi : 10.1002/14356007.a11_141

Nombres


Nombre IUPAC preferido (2 Z )-3,7-Dimetilocta-2,6-dien-1-ol
Identificadores
Número CAS	106-25-2^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:29452^norte
Química biológica	ChEMBL452683^Y
Araña química	558917^Y
Tarjeta informativa de la ECHA	100.003.072
BARRIL	C09871^Y
Identificador de centro de PubChem	643820
UNIVERSIDAD	38G5P53250^norte
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID3026728
InChI InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-^Y Clave: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N^Y InChI=1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- Clave: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVBO
SONRISAS OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C
Propiedades
Fórmula química	C10H18O
Masa molar	154,25 g/mol
Densidad	0,881 g/ ^cm3
Punto de ebullición	224 a 225 °C (435 a 437 °F; 497 a 498 K) a 745 mmHg
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información