SCH-442,416

SCH-442,416
Nombres
	Nombre IUPAC preferido 2-(Furan-2-il)-7-[3-(4-metoxifenil)propil]-7H - pirazolo[4,3- e ][1,2,4]triazolo[1,5- c ]pirimidin-5-amina
	Otros nombres SCH-442,416
Identificadores
Número CAS	316173-57-6 norte;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Química biológica	ChEMBL136689 Y;
Araña química	8843413 Y;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	3283;
Identificador de centro de PubChem	10668061;
UNIVERSIDAD	ZMC4G1W59S norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID70443263;
	InChI InChI=1S/C20H19N7O2/c1-28-14-8-6-13(7-9-14)4-2-10-26-18-15(12-22-26)19-23-1 7(16-5-3-11-29-16)25-27(19)20(21)24-18/h3,5-9,11-12H,2,4,10H2,1H3,(H2,21 ,24) Y Clave: AEULVFLPCJOBCE-UHFFFAOYSA-N Y; InChI=1/C20H19N7O2/c1-28-14-8-6-13(7-9-14)4-2-10-26-18-15(12-22-26)19-23-17 (16-5-3-11-29-16)25-27(19)20(21)24-18/h3,5-9,11-12H,2,4,10H2,1H3,(H2,21, 24) Clave: AEULVFLPCJOBCE-UHFFFAOYAA;
	SONRISAS n1n3c(nc4c(c3nc1c2occc2)cnn4CCCc5ccc(OC)cc5)N;
Propiedades
Fórmula química	C20H19N7O2
Masa molar	389.410
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El SCH-442,416 es un antagonista del receptor del subtipo A _2a de adenosina altamente selectivo . Se utiliza ampliamente en su forma radiomarcada ^{con 11} C para mapear la distribución de los receptores A _2a en el cerebro, donde se encuentran principalmente en el cuerpo estriado , el núcleo accumbens y el tubérculo olfatorio . ^[1] Dada su distribución en el cerebro, los receptores A _2a se han investigado para el tratamiento de varios trastornos neurológicos, y el SCH-442,416 ha demostrado ser prometedor en el tratamiento de la depresión , ^[2]la enfermedad de Parkinson , ^[3] y la catalepsia . ^[4]

Referencias

^ Moresco RM, Todde S, Belloli S, Simonelli P, Panzacchi A, Rigamonti M, et al. (abril de 2005). "Obtención de imágenes in vivo de receptores de adenosina A2A en cerebros de ratas y primates utilizando [11C]SCH442416". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 32 (4): 405–13. doi :10.1007/s00259-004-1688-5. PMID 15549298. S2CID 20909406.
^ El Yacoubi M, Costentin J, Vaugeois JM (diciembre de 2003). "Receptores de adenosina A2A y depresión". Neurology . 61 (11 Suppl 6): S82-7. doi :10.1212/01.wnl.0000095220.87550.f6. PMID 14663017. S2CID 36219448.
^ Matsuya T, Takuma K, Sato K, Asai M, Murakami Y, Miyoshi S, et al. (marzo de 2007). "Efectos sinérgicos del antagonista de la adenosina A2A y L-DOPA en los comportamientos rotacionales en el modelo de ratón hemi-Parkinsoniano inducido por 6-hidroxidopamina". Journal of Pharmacological Sciences . 103 (3): 329–32. doi : 10.1254/jphs.scz070058 . PMID 17341841.
^ Mihara T, Noda A, Arai H, Mihara K, Iwashita A, Murakami Y, et al. (julio de 2008). "Ocupación del receptor de adenosina A2A cerebral por un nuevo antagonista del receptor A1/A2A, ASP5854, en monos rhesus: relación con el efecto anticataléptico". Journal of Nuclear Medicine . 49 (7): 1183–8. doi : 10.2967/jnumed.108.051474 . PMID 18552135.

Enlaces externos

Base de datos de agentes de contraste e imágenes moleculares: SCH-442,416

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[1] Moresco RM, Todde S, Belloli S, Simonelli P, Panzacchi A, Rigamonti M, et al. (abril de 2005). "Obtención de imágenes in vivo de receptores de adenosina A2A en cerebros de ratas y primates utilizando [11C]SCH442416". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 32 (4): 405–13. doi :10.1007/s00259-004-1688-5. PMID 15549298. S2CID 20909406.

[2] El Yacoubi M, Costentin J, Vaugeois JM (diciembre de 2003). "Receptores de adenosina A2A y depresión". Neurology . 61 (11 Suppl 6): S82-7. doi :10.1212/01.wnl.0000095220.87550.f6. PMID 14663017. S2CID 36219448.

[3] Matsuya T, Takuma K, Sato K, Asai M, Murakami Y, Miyoshi S, et al. (marzo de 2007). "Efectos sinérgicos del antagonista de la adenosina A2A y L-DOPA en los comportamientos rotacionales en el modelo de ratón hemi-Parkinsoniano inducido por 6-hidroxidopamina". Journal of Pharmacological Sciences . 103 (3): 329–32. doi : 10.1254/jphs.scz070058 . PMID 17341841.

[4] Mihara T, Noda A, Arai H, Mihara K, Iwashita A, Murakami Y, et al. (julio de 2008). "Ocupación del receptor de adenosina A2A cerebral por un nuevo antagonista del receptor A1/A2A, ASP5854, en monos rhesus: relación con el efecto anticataléptico". Journal of Nuclear Medicine . 49 (7): 1183–8. doi : 10.2967/jnumed.108.051474 . PMID 18552135.

Nombres

Nombre IUPAC preferido 2-(Furan-2-il)-7-[3-(4-metoxifenil)propil]-7H - pirazolo[4,3- e ][1,2,4]triazolo[1,5- c ]pirimidin-5-amina
Otros nombres SCH-442,416
Identificadores
Número CAS	316173-57-6^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Química biológica	ChEMBL136689^Y
Araña química	8843413^Y
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	3283
Identificador de centro de PubChem	10668061
UNIVERSIDAD	ZMC4G1W59S^norte
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID70443263
InChI InChI=1S/C20H19N7O2/c1-28-14-8-6-13(7-9-14)4-2-10-26-18-15(12-22-26)19-23-1 7(16-5-3-11-29-16)25-27(19)20(21)24-18/h3,5-9,11-12H,2,4,10H2,1H3,(H2,21 ,24)^Y Clave: AEULVFLPCJOBCE-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C20H19N7O2/c1-28-14-8-6-13(7-9-14)4-2-10-26-18-15(12-22-26)19-23-17 (16-5-3-11-29-16)25-27(19)20(21)24-18/h3,5-9,11-12H,2,4,10H2,1H3,(H2,21, 24) Clave: AEULVFLPCJOBCE-UHFFFAOYAA
SONRISAS n1n3c(nc4c(c3nc1c2occc2)cnn4CCCc5ccc(OC)cc5)N
Propiedades
Fórmula química	C20H19N7O2
Masa molar	389.410
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información