Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1,6-Dibromo-1,6-didesoxi- D -manitol [ cita requerida ] | |
Nombre sistemático de la IUPAC 1,6-Dibromohexano-2,3,4,5-tetrol [1] | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Química biológica | |
Araña química | |
Tarjeta informativa de la ECHA | 100.006.979 |
Número CE |
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BARRIL | |
Malla | Mitobronitol |
Identificador de centro de PubChem |
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Número RTECS |
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UNIVERSIDAD | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
C6H12Br2O4 | |
Masa molar | 307,966 g·mol −1 |
Apariencia | Cristales incoloros |
registro P | −0,226 (2 RS , 3 RS , 4 RS , 5 RS )-2,3,4,5-tetrahidrofurano |
Acidez (p K a ) | 12.609 (2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano |
Basicidad (p K b ) | 1.388 ( 2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano |
Farmacología | |
L01AX01 ( OMS ) | |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
El mitobronitol ( 1,6-dibromo-1,6-didesoxi- D -manitol ) es un análogo bromado del manitol . Es un fármaco anticanceroso que también se clasifica como agente alquilante . [2]