Mitobronitol

Mitobronitol
Fórmula esquelética estereoscópica del mitobronitol (2S,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetrol
Nombres
Nombre IUPAC preferido
1,6-Dibromo-1,6-didesoxi- D -manitol [ cita requerida ]
Nombre sistemático de la IUPAC
1,6-Dibromohexano-2,3,4,5-tetrol [1]
Identificadores
  • 488-41-5 (2S , 3S , 4S , 5S ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Química biológica
  • ChEMBL161657 controlarY
  • ChEMBL447629 controlarY
Araña química
  • 4063 controlarY
  • 5145112 ( 2S , 3S , 5R )-2,3,5-triol controlarY
  • 5145112 (2R , 3R , 4R , 5R ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.006.979
Número CE
  • 207-676-8
BARRIL
  • D02020 controlarY
MallaMitobronitol
Identificador de centro de PubChem
  • 4208
  • 44119013  (2R , 3R ) -2,3-diol
  • 6713087  ( 2S , 3S ,5R ) -2,3,5-triol
  • 2794952  (2R , 3R , 4R , 5R ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano
  • 656655  (2S , 3S , 4S , 5S ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano
Número RTECS
  • OP2800000 ( 2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano
UNIVERSIDAD
  • 5UP30YED7N controlarY
  • DTXSID3048158 DTXSID7022918, DTXSID3048158
  • InChI=1S/C6H12Br2O4/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-6,9-12H,1-2H2 controlarY
    Clave: VFKZTMPDYBFSTM-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • OC(CBr)C(O)C(O)C(O)CBr
Propiedades
C6H12Br2O4
Masa molar307,966  g·mol −1
AparienciaCristales incoloros
registro P−0,226 (2 RS , 3 RS , 4 RS , 5 RS )-2,3,4,5-tetrahidrofurano
Acidez (p K a )12.609 (2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano
Basicidad (p K b )1.388 ( 2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrahidrofurano
Farmacología
L01AX01 ( OMS )
Compuestos relacionados
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

El mitobronitol ( 1,6-dibromo-1,6-didesoxi- D -manitol ) es un análogo bromado del manitol . Es un fármaco anticanceroso que también se clasifica como agente alquilante . [2]

Referencias

  1. ^ "Mitolactol - Resumen de compuestos". PubChem Compound . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 25 de marzo de 2005. Identificación . Consultado el 22 de junio de 2012 .
  2. ^ Mitobronitol, Centro de Educación sobre el Cáncer
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