Datos clínicos | |
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Nombres comerciales | Adreview, Azedra |
Otros nombres | meta -yodobencilguanidina mIBG, MIBG |
Datos de licencia |
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Vías de administración | Intravenoso |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
Identificador de centro de PubChem |
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Banco de medicamentos | |
Araña química | |
UNIVERSIDAD |
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BARRIL |
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EBICh |
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Química biológica | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C8H10IN3 |
Masa molar | 275,093 g·mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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norteY (¿que es esto?) (verificar) |
El iobenguano , o MIBG , es un análogo aralquilguanidínico del neurotransmisor adrenérgico norepinefrina (noradrenalina), que se utiliza habitualmente como radiofármaco . [3] Actúa como agente bloqueante de las neuronas adrenérgicas . Cuando se marca radiactivamente , se puede utilizar en técnicas de diagnóstico y terapia de medicina nuclear , así como en tratamientos de quimioterapia neuroendocrina .
Se localiza en el tejido adrenérgico y, por lo tanto, puede usarse para identificar la ubicación de tumores como feocromocitomas y neuroblastomas . [4] Con yodo-131 también se puede utilizar para tratar células tumorales que absorben y metabolizan noradrenalina.
La MIBG es absorbida y acumulada en los gránulos de las células cromafines de la médula suprarrenal , así como en los gránulos de las neuronas adrenérgicas presinápticas . El proceso en el que esto ocurre está estrechamente relacionado con el mecanismo empleado por la noradrenalina y su transportador in vivo . [5] [6] El transportador de noradrenalina (NET) funciona para proporcionar la captación de noradrenalina en las terminales sinápticas y las células cromafines suprarrenales. La MIBG, al unirse a NET, encuentra sus funciones en la obtención de imágenes y la terapia.
Menos del 10% de la MIBG administrada se metaboliza en ácido m-yodohipúrico (MIHA) y se desconoce el mecanismo por el cual se produce este metabolito. [7]
La MIBG se concentra en tumores endocrinos , más comúnmente neuroblastoma, paraganglioma y feocromocitoma . También se acumula en los transportadores de noradrenalina en los nervios adrenérgicos del corazón , los pulmones , la médula suprarrenal , las glándulas salivales , el hígado y el bazo , así como en tumores que se originan en la cresta neural . Cuando se marca con yodo-123, sirve como un examen gammagráfico no invasivo de cuerpo entero para neoplasias de línea germinal , somáticas , benignas y malignas que se originan en las glándulas suprarrenales. Puede detectar enfermedades tanto intra como extrasuprarrenales. La imagenología es altamente sensible y específica. [8] [9]
El iobenguano se concentra en las terminales presinápticas del corazón y otros órganos con inervación autónoma , lo que permite su posible uso no invasivo como sonda in vivo para estudiar estos sistemas. [10] [11]
Las alternativas a la obtención de imágenes con 123 I-MIBG, para ciertas indicaciones y en uso clínico y de investigación, incluyen el isótopo emisor de positrones yodo-124 y otros radiofármacos como 68 Ga-DOTA y 18 F-FDOPA para tomografía por emisión de positrones (PET). [9] [12] [13] La obtención de imágenes con 123 I-MIBG en una gammacámara puede ofrecer una relación coste-eficacia y una disponibilidad significativamente mayores en comparación con la obtención de imágenes PET, y es particularmente eficaz cuando posteriormente se planifica una terapia con 131 I-MIBG, debido a su aceptación directamente comparable. [14] [9] [15]
Los efectos secundarios posteriores a la toma de imágenes son poco frecuentes, pero pueden incluir taquicardia , palidez , vómitos y dolor abdominal. [9]
La MIBG se puede radiomarcar con el radionúclido emisor de beta 131 I para el tratamiento de ciertos feocromocitomas, paragangliomas, tumores carcinoides , neuroblastomas y cáncer medular de tiroides . [16]
El bloqueo tiroideo con yoduro de potasio (no radiactivo) está indicado para la gammagrafía de medicina nuclear con iobenguano/mIBG. Esto inhibe competitivamente la captación de yodo radiactivo, lo que evita los niveles excesivos de yodo radiactivo en la tiroides y minimiza el riesgo de ablación tiroidea (en el tratamiento con 131 I). Como resultado, también se reduce el riesgo mínimo de cáncer de tiroides. [9] [17]
El régimen de dosificación para el producto comercial 123 I-MIBG Adreview aprobado por la FDA es yoduro de potasio o solución de Lugol que contiene 100 mg de yoduro, ajustado al peso para niños y administrado una hora antes de la inyección. [18] Las pautas de la EANM , avaladas por la SNMMI , sugieren una variedad de regímenes en uso clínico, tanto para niños como para adultos. [9] [12]
El etiquetado del producto para el diagnóstico de iobenguano 131 I recomienda administrar yoduro de potasio un día antes de la inyección y continuar de 5 a 7 días después. [19] El iobenguano 131 I utilizado con fines terapéuticos requiere una duración de premedicación diferente, comenzando 24 a 48 horas antes de la inyección de iobenguano y continuando de 10 a 15 días después de la inyección. [16]
El iobenguano I 131, comercializado bajo el nombre comercial Azedra , ha sido sometido a un ensayo clínico como tratamiento para el feocromocitoma y paraganglioma malignos, recurrentes o irresecables, y la FDA lo aprobó el 30 de julio de 2018. El fármaco es desarrollado por Progenics Pharmaceuticals. [20] [21]
(MIBG) es un análogo radiomarcado de la guanetidina que ingresa a las células a través del transportador de noradrenalina y se almacena en el citoplasma o en gránulos secretores.
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: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )(MIBG) se transporta y se almacena allí en los gránulos de almacenamiento distales de las células cromafines de la misma manera que la noradrenalina.