3-Metoxi-4-hidroxifenilglicol

3-Metoxi-4-hidroxifenilglicol
Nombres
Nombre IUPAC
1-(4-Hidroxi-3-metoxifenil)etano-1,2-diol
Otros nombres
MHPG
Identificadores
  • 534-82-7 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 10348 controlarY
BARRIL
  • C05594 controlarY
MallaMetoxihidroxifenilglicol
Identificador de centro de PubChem
  • 10805
UNIVERSIDAD
  • 98LK01183Z controlarY
  • DTXSID20862142
  • InChI=1S/C9H12O4/c1-13-9-4-6(8(12)5-10)2-3-7(9)11/h2-4,8,10-12H,5H2,1H3 controlarY
    Clave: FBWPWWWZWKPJFL-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C9H12O4/c1-13-9-4-6(8(12)5-10)2-3-7(9)11/h2-4,8,10-12H,5H2,1H3
    Clave: FBWPWWWZWKPJFL-UHFFFAOYAR
  • COC1=C(C=CC(=C1)C(CO)O)O
  • Oc1ccc(cc1OC)C(O)CO
Propiedades
C9H12O4
Masa molar184.18918
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

El 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol ( MHPG , MOPEG ) es un metabolito de la degradación de la noradrenalina . En el cerebro, es el principal metabolito de la noradrenalina. Se libera en la sangre y el líquido cefalorraquídeo [1] , por lo que una muestra de sangre puede ser un indicio de actividad reciente del sistema nervioso simpático .

Los niveles bajos de MHPG en la sangre y el líquido cefalorraquídeo están asociados con la anorexia nerviosa y el juego patológico , lo que indica que la noradrenalina puede desempeñar un papel en estas conductas. [2]

Degradación de la noradrenalina. El 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol se muestra a la derecha. Las enzimas se muestran en recuadros. [3]

Referencias

  1. ^ Aumento de los niveles de 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol en el líquido cefalorraquídeo y el plasma en el accidente cerebrovascular agudo T Kanda, K Azuma, F Sakai e Y Tazaki. Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad Kitasato, Sagamihara, Japón.
  2. ^ "Enfoques farmacológicos para el tratamiento del juego patológico". Mental Health eJournal. 1998;3(3) . Medscape.
  3. ^ Figura 11-4 en: Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. (2007). Farmacología de Rang y Dale . Edimburgo: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06911-6.
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