Mentoxipropanodiol

Mentoxipropanodiol

Nombres
Nombre IUPAC Mentoxipropanodiol
Identificadores
Número CAS	207792-35-6 Y 87061-04-9 (no específico) Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Araña química	4515105 Y 13136530 (2 S ,5 R )-5-met,-2-prop,-ilo Y 5254045 (1 R ,2 S ,5 R )-5-met,-2-prop,-ilo Y
Tarjeta informativa de la ECHA	100.081.149
Número CE	289-296-2
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	2463
Malla	3-Mentoxipropano-1,2-diol
Identificador de centro de PubChem	5362595 16006278  (2 S ,5 R )-5-met,-2-prop,-ilo 6850757  (1 R ,2 S ,5 R )-5-met,-2-prop,-ilo 44467722  (1 S ,2 R ,5 S )-5-met,-2-prop,-ilo 15195782  (2 S )-2-ol, (1 R ,2 S ,5 R )-5-met,-2-prop,-ilo
UNIVERSIDAD	KD6TZ2QICH Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID20868962
InChI InChI=1S/C13H26O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)16-8-11(15)7-14/h9-15H,4-8H2,1- 3H3 Y Clave: MDVYIGJINBYKOM-UHFFFAOYSA-N Y
SONRISAS CC(C)C1CCC(C)CC1OCC(O)CO
Propiedades
Fórmula química	C13H26O3​​​​​
Masa molar	230,348  g·mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

El mentoxipropanodiol (también conocido como Cooling agent 10 [nombre comercial de Takasago]) es un derivado sintético del mentol . Aunque se acepta que la potencia refrescante del 3-(l-mentoxi)propano-1,2-diol es de alrededor del 20-25 % de la del mentol, también se observa que "en un ungüento de vaselina , el 3-(l-mentoxi)propano-1,2-diol muestra una sensación de frescor entre 2,0 y 2,5 veces más fuerte que la del l-mentol". Se utiliza en diversas mezclas químicas cosméticas. ^[1]

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