MDMAI
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| Datos clínicos | |
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| Vías de administración | Oral |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Identificadores | |
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| Número CAS |
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| Identificador de centro de PubChem |
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| Araña química |
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| UNIVERSIDAD |
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| Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C11H13NO2 |
| Masa molar | 191,230 g·mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) |
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 norte Y (¿que es esto?) (verificar) | |
El 5,6-metilendioxi - N -metil-2-aminoindano ( MDMAI ) es un fármaco del grupo de los 2-aminoindanos desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue . Actúa como un agente liberador de serotonina (SSRA) no neurotóxico y altamente selectivo en animales y como un posible entactógeno en humanos. [1]
Química
Se puede pensar en el MDMAI como un análogo ciclado del MDMA , en el que el carbono alfa-metilo de la cadena lateral alquilamino se ha unido de nuevo a la posición 6 del anillo aromático para formar un sistema de anillo indano . Esto cambia la estructura central de la molécula de fenetilamina a aminoindano y hace que las propiedades farmacológicas de los dos compuestos sean sustancialmente diferentes. [1]
Referencias
- ^ ab Oberlender R, Nichols DE (1990). "(+)-N-metil-1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-butanamina como estímulo discriminativo en estudios de actividad conductual similar a la de la 3,4-metilendioxi-metanfetamina". J Pharmacol Exp Ther . 255 (3): 1098–1106. PMID 1979813.
