Hidroperóxido de metilo

Hidroperóxido de metilo
Nombres
Nombre IUPAC
Metanoperoxol
Otros nombres
Hidroperóxido,
hidroperóxido de metilmetano
Peróxido de hidrógeno y metilo
Hidroperoximetano
Identificadores
  • 3031-73-0 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Identificador de centro de PubChem
  • 18199
  • DTXSID10184401
  • InChI=1S/CH4O2/c1-3-2/h2H,1H3
    Clave: MEUKEBNAABNAEX-UHFFFAOYSA-N
  • ARRULLO
Propiedades
C4O2
Masa molar48,041  g·mol −1
Apariencialíquido incoloro
Densidad0,9967 g/cm3 a 15°C
Punto de fusión<25 °C
Punto de ebullición46 °C (115 °F; 319 K)
Miscible en agua y éter dietílico.
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
explosivo
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

El hidroperóxido de metilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH3OOH . Es un líquido volátil e incoloro. Además de ser de interés teórico como el hidroperóxido orgánico más simple , el hidroperóxido de metilo es un intermediario en la oxidación del metano en la atmósfera. [1] Cuando se condensa o se encuentra en forma concentrada, el hidroperóxido de metilo es bastante explosivo, a diferencia de los hidroperóxidos terciarios como el hidroperóxido de terc-butilo . [2] Su preparación en laboratorio se informó por primera vez en 1929. [3]

Referencias

  1. ^ Logan, Jennifer A.; Prather, Michael J.; Wofsy, Steven C.; McElroy, Michael B. (1981). "Química troposférica: una perspectiva global". Revista de investigación geofísica . 86 (C8): 7210. Bibcode :1981JGR....86.7210L. doi :10.1029/JC086iC08p07210.
  2. ^ Roger A. Sheldon (1983). Patai, Saul (ed.). Síntesis y usos de hidroperóxidos y dialquilperóxidos . Química de grupos funcionales de PATAI. John Wiley & Sons. doi :10.1002/9780470771730.ch6.
  3. ^ Rieche, Alfred; Hitz, Fritz (1929). "Supermonometil-hidroperóxido)". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 62 (8): 2458–2474. doi :10.1002/cber.19290620888.
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