Báscula de heces Bristol

Sistema médico para clasificar las heces humanas

Báscula de heces Bristol
Tabla de heces de Bristol
SinónimosEscala de heces de Bristol ( BSS); Escala de heces de Bristol (BSFS o BSF); [1 ]
Objetivoclasificar el tipo de heces (tríada diagnóstica del síndrome del intestino irritable) [3]

La escala de heces de Bristol es una herramienta médica de diagnóstico diseñada para clasificar la forma de las heces humanas en siete categorías. [4] Se utiliza tanto en el ámbito clínico como en el experimental . [5] [6] [7]

Fue desarrollado en el Bristol Royal Infirmary como una herramienta de evaluación clínica en 1997, [8] y se utiliza ampliamente como una herramienta de investigación para evaluar la efectividad de los tratamientos para diversas enfermedades del intestino, así como una ayuda de comunicación clínica; [9] [10] incluyendo ser parte de la tríada diagnóstica para el síndrome del intestino irritable . [11]

Interpretación

Los siete tipos de heces son: [12]

  • Tipo 1: Pedazos duros y separados, como nueces (difíciles de evacuar)
  • Tipo 2: En forma de salchicha, pero con grumos.
  • Tipo 3: Como una salchicha pero con grietas en su superficie.
  • Tipo 4: Como una salchicha o una serpiente, lisa y suave (heces promedio)
  • Tipo 5: Manchas suaves con bordes bien definidos
  • Tipo 6: Trozos esponjosos con bordes irregulares, heces blandas (diarrea)
  • Tipo 7: Acuoso, sin trozos sólidos, completamente líquido (diarrea)

Los tipos 1 y 2 indican estreñimiento , siendo 3 y 4 las heces ideales ya que son fáciles de defecar y no contienen exceso de líquido, y 6 y 7 indican diarrea. [13]

En el estudio inicial, en la población examinada en esta escala, las heces de tipo 1 y 2 fueron más prevalentes en mujeres, mientras que las de tipo 5 y 6 fueron más prevalentes en hombres; además, el 80% de los sujetos que refirieron tenesmo rectal (sensación de defecación incompleta) tenían tipo 7. Estos y otros datos han permitido validar la escala. [12] La investigación inicial no incluyó un cuadro pictórico, que se desarrolló en un momento posterior. [8]

La escala de heces de Bristol también es muy sensible a los cambios en el tiempo de tránsito intestinal causados ​​por medicamentos, como la loperamida antidiarreica , la sena o la antraquinona con efecto laxante . [14]

Usos

Diagnóstico del síndrome del intestino irritable

Las personas con síndrome del intestino irritable (SII) suelen referir que sufren calambres abdominales y estreñimiento . En algunos pacientes, el estreñimiento crónico se intercala con breves episodios de diarrea ; mientras que una minoría de pacientes con SII presentan únicamente diarrea. La presentación de los síntomas suele durar meses o años y es común que los pacientes consulten a diferentes médicos, sin gran éxito, y realicen diversas investigaciones especializadas. Se advierte una fuerte correlación de los síntomas referidos con el estrés ; de hecho, las descargas diarreicas se asocian a fenómenos emocionales . La sangre en el SII está presente únicamente si la enfermedad está asociada a hemorroides . [15]

Las investigaciones realizadas sobre el síndrome del intestino irritable en la década de 2000, [16] [17] la incontinencia fecal [18] [19] [20] [21] y las complicaciones gastrointestinales del VIH [22] han utilizado la escala de Bristol como una herramienta diagnóstica fácil de usar, incluso en investigaciones que duraron 77 meses. [23]

Históricamente, esta escala de evaluación de las heces ha sido recomendada por el grupo de consenso del Programa de Atención Médica de Kaiser Permanente ( San Diego , California, EE. UU.) para la recopilación de datos sobre la enfermedad intestinal funcional (EFI). [15]

Más recientemente, según la última revisión de los Criterios de Roma III , se pueden identificar seis manifestaciones clínicas del SII: [24] [25] [26] [27] [28]

Subtipos de presentación prevalente de heces en SII según Criterios de Roma III [29]
1. SII con estreñimiento (SII-C): heces grumosas o duras* ≥ 25 % y heces blandas o acuosas † <25 % de las deposiciones. ‡
2. SII con diarrea (SII-D): heces blandas o acuosas † ≥ 25 % y heces grumosas o duras * <25 % de las deposiciones. ‡
3. SII mixto (SII - M): heces grumosas o duras* ≥ 25 % y heces blandas o acuosas † ≥ 25 % de las deposiciones. ‡
4. SII no tipificado (SII-U): anomalías en las heces insuficientes para ser SII-C, D o M ‡
* Heces de escala Bristol tipo 1-2 (grumos duros separados como nueces o en forma de salchicha);
† Heces de escala Bristol tipo 6-7 (trozos esponjosos con bordes irregulares, suaves o acuosas, sin trozos sólidos o completamente líquidos);
‡ En ausencia del uso de antidiarreicos o laxantes .

Estos cuatro subtipos identificados se correlacionan con la consistencia de las heces, que se puede determinar mediante la escala de heces de Bristol. [15]

En 2007, la Facultad de Medicina de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota , Estados Unidos, informó sobre un estudio epidemiológico realizado en una población de 4.196 personas que vivían en el condado de Olmsted , Minnesota , en el que se pidió a los participantes que completaran un cuestionario basado en la escala de heces de Bristol . [30]

Distribución de los factores de riesgo en tres grupos clasificados según el tránsito colónico y subgrupos clasificados según el tipo de heces modelo del siglo [30]
Tránsito
colónico normal
(BSS 3-4)
(n=1662)

Tránsito colónico lento
(BSS 1-2)
(n=411)

Tránsito colónico rápido
(BSS 5-7)
(n=197)
Edad ( media ± de ; años)62 ± 1263 ± 1361 ± 12
Masculino (%)503843
IMC (media ± desviación estándar)29,6 ± 7,528,2 ± 6,832,5 ± 9,9
Puntuación SSC (media ± desviación estándar) ( Lista de verificación de síntomas somáticos )1,6 ± 0,501,7 ± 0,531,8 ± 0,57
Fumar (%)8712
Alcohol (%)454841
Colecistectomía (%)111219
Apendicectomía (%)283135
Pastillas anticonceptivas (% mujeres)353
Estado civil
Casado (%)807776
Nivel escolar
Educación obligatoria (%)557
Escuela secundaria/algunos años (%)535258
Diploma o universidad (%)414236
Historia familiar
Cáncer gástrico (%)161415
Cáncer de intestino (%)121115

Los resultados de la investigación (ver tabla) indican que aproximadamente 1 de cada 5 personas tiene un tránsito lento (heces de tipo 1 y 2), mientras que 1 de cada 12 tiene un tránsito acelerado (heces de tipo 5 y 6). Además, la naturaleza de las heces se ve afectada por la edad, el sexo, el índice de masa corporal , si se ha realizado o no una colecistectomía y los posibles componentes psicosomáticos ( somatización ); no hubo efectos de factores como el tabaquismo , el alcohol , el nivel de educación, los antecedentes de apendicectomía o la familiaridad con enfermedades gastrointestinales, el estado civil o el uso de anticonceptivos orales .

Evaluación terapéutica

Varias investigaciones correlacionan la escala de heces de Bristol en respuesta a medicamentos o terapias, de hecho, en un estudio también se utilizó para titular la dosis de forma más fina que un fármaco ( colestiramina ) en sujetos con diarrea e incontinencia fecal. [31]

En un estudio controlado aleatorizado , [32] se utilizó la escala para estudiar la respuesta a dos laxantes: Macrogol ( polietilenglicol ) y psyllium ( Plantago psyllium y otras especies del mismo género ) de 126 pacientes masculinos y femeninos durante un período de 2 semanas de tratamiento; no logrando mostrar la respuesta más rápida y mayor eficacia del primero sobre el segundo. En el estudio, se midieron como resultados primarios : el número de deposiciones semanales, la consistencia de las heces según los tipos de la escala de heces de Bristol , el tiempo hasta la defecación, la eficacia global, la dificultad para defecar y la consistencia de las heces. [32]

A partir de 2010, varios estudios han utilizado la escala como una herramienta diagnóstica validada para el reconocimiento y evaluación de la respuesta a diversos tratamientos, como los probióticos , [33] [34] moxicombustión , [35] laxantes en ancianos, [36] preparación de polifitoterapia ayurvédica presentada en TLPL/AY, [37] psyllium, [38] mesalazina , [39] metilnaltrexona , [40] y oxicodona / naloxona , [41] o para evaluar la respuesta a la actividad física en deportistas. [42]

Historia

Desarrollado y propuesto por primera vez en Inglaterra por Stephen Lewis y Ken Heaton en el Departamento de Medicina de la Universidad, Bristol Royal Infirmary , fue sugerido por los autores como una herramienta de evaluación clínica en 1997 en el Scandinavian Journal of Gastroenterology [14] después de que un estudio prospectivo previo , realizado en 1992 en una muestra de la población (838 hombres y 1.059 mujeres), había mostrado una prevalencia inesperada de trastornos de la defecación relacionados con la forma y el tipo de heces. [43] Los autores del artículo anterior concluyeron que la forma de las heces es una medida sustitutiva útil del tiempo de tránsito del colon . Esa conclusión ha sido cuestionada desde entonces por tener una validez limitada para los tipos 1 y 2; [44] sin embargo, sigue utilizándose como una herramienta de investigación para evaluar la eficacia de los tratamientos para varias enfermedades del intestino, así como una ayuda de comunicación clínica. [9] [10]

Versiones

La misma escala ha sido validada en versiones en español [45] [20], portugués brasileño [46] y polaco. [ 47 ] También se ha diseñado y validado una versión para niños. [48] [49] Más recientemente, en septiembre de 2011, se validó una versión modificada de la escala utilizando un criterio de autoevaluación para edades de seis a ocho años. [50]

Gary Kahan, del Hospital Presbiteriano de Nueva York, desarrolló una versión de la escala en un gráfico adecuado para su uso en la televisión estadounidense . [51]

Referencias

  1. Amarenco G (2014). "Gráfico de heces de Bristol: estudio prospectivo y monocentrique de" l'introspection fécale "chez des sujets volontaires" [Gráfico de heces de Bristol: estudio prospectivo y monocéntrico de la 'introspección de heces' en sujetos sanos]. Progrès en Urologie (en francés). 24 (11): 708–13. doi :10.1016/j.purol.2014.06.008. PMID  25214452.
  2. ^ Gut Sense ¿Qué son exactamente las heces normales?, Konstantin Monastyrsky. Consultado en julio de 2015
  3. ^ Qué saber sobre la escala de heces de Bristol o tabla de heces de Bristol. Np: Dr.Hakim Saboowala, 2022.
  4. ^ Harvey S, Matthai S, King DA (27 de septiembre de 2022). "Cómo utilizar la tabla de heces de Bristol en el estreñimiento infantil". Archivos de enfermedades en la infancia: Edición de educación y práctica . 108 (5): 335–339. doi :10.1136/archdischild-2022-324513. PMID  36167665. S2CID  252567021.
  5. ^ Koh H, Lee MJ, Kim MJ, Shin JI, Chung KS (febrero de 2010). "Enfoque diagnóstico simple para la retención fecal infantil utilizando la escala Leech y la escala de forma de heces de Bristol en la práctica médica". J Gastroenterol Hepatol . 25 (2): 334–8. doi :10.1111/j.1440-1746.2009.06015.x. PMID  19817956. S2CID  46258249.
  6. ^ Corsetti M, De Nardi P, Di Pietro S, Passaretti S, Testoni P, Staudacher C (diciembre de 2009). "Distensibilidad rectal y síntomas después de la operación con grapas y Milligan-Morgan para hemorroides". J Gastrointest Surg . 13 (12): 2245–51. doi :10.1007/s11605-009-0983-7. PMID  19672663. S2CID  30157677.
  7. ^ Wang HJ, Liang XM, Yu ZL, Zhou LY, Lin SR, Geraint M (2004). "Una comparación controlada y aleatorizada de polietilenglicol 3350 en dosis bajas más electrolitos con cáscara de ispágula en el tratamiento de adultos con estreñimiento funcional crónico". Clin Drug Investig . 24 (10): 569–76. doi :10.2165/00044011-200424100-00002. PMID  17523718. S2CID  29204976.
  8. ^ ab Lewis, Heaton (1997). "Escala de forma de las heces como una guía útil para el tiempo de tránsito intestinal". Scand. J. Gastroenterol . 32 (9): 920–924. doi :10.3109/00365529709011203. PMID  9299672. S2CID  32196954.
  9. ^ ab Ackley BJ, Ladwig GB (2013). Manual de diagnóstico de enfermería, una guía basada en evidencia para la planificación de la atención, 10: Manual de diagnóstico de enfermería . Elsevier Health Sciences. pág. 240. ISBN 9780323085496.
  10. ^ Escala de Bristol en forma de heces. Una ayuda aún válida en la práctica médica y la investigación clínica G Riegler, I Esposito – Técnicas en coloproctología , 2001 – Springer
  11. ^ Centro Colaborador Nacional para Enfermería y Cuidados de Apoyo (febrero de 2008). Síndrome del intestino irritable en adultos: diagnóstico y tratamiento del síndrome del intestino irritable en atención primaria (informe). Guías clínicas del NICE. PMID  21656972. N.º 61. Consultado el 17 de noviembre de 2015 .
  12. ^ ab Mínguez Pérez M, Benages Martínez A (May 2009). "La escala de Bristol: ¿un sistema útil para evaluar la forma de las heces?". Rev Esp Enferm Dig . 101 (5): 305–11. doi : 10.4321/s1130-01082009000500001 . PMID  19527075.
  13. ^ Lacy BE, Patel NK (2017). "Criterios de Roma y un enfoque diagnóstico del síndrome del intestino irritable". J Clin Med (Revisión). 6 (11): 99. doi : 10.3390/jcm6110099 . PMC 5704116. PMID  29072609 . 
  14. ^ ab Lewis S, Heaton K (septiembre de 1997). "Escala de forma de las heces como una guía útil para el tiempo de tránsito intestinal". Scand J Gastroenterol . 32 (9): 920–4. doi :10.3109/00365529709011203. PMID  9299672. S2CID  32196954.
  15. ^ abc Longstreth G, Thompson W, Chey W, Houghton L, Mearin F, Spiller R (abril de 2006). "Trastornos funcionales del intestino". Gastroenterología . 130 (5): 1480–91. doi :10.1053/j.gastro.2005.11.061. PMID  16678561.
  16. ^ Yilmaz S, Dursun M, Ertem M, Canoruc F, Turhanoğlu A (marzo de 2005). "Los aspectos epidemiológicos del síndrome del intestino irritable en el sudeste de Anatolia: un estudio estratificado, aleatorizado y basado en la comunidad". Int J Clin Pract . 59 (3): 361–9. doi : 10.1111/j.1742-1241.2004.00377.x . PMID  15857337. S2CID  25617758.
  17. ^ Adibi P, Behzad E, Pirzadeh S, Mohseni M (agosto de 2007). "Valores de referencia y anomalías del hábito intestinal en adultos jóvenes iraníes sanos". Dig Dis Sci . 52 (8): 1810–3. doi :10.1007/s10620-006-9509-2. PMID  17410463. S2CID  23444977.
  18. ^ Macmillan A, Merrie A, Marshall R, Parry B (octubre de 2008). "Diseño y validación de un cuestionario integral sobre incontinencia fecal". Dis Colon Rectum . 51 (10): 1502–22. doi :10.1007/s10350-008-9301-9. PMID  18626716. S2CID  24237764.
  19. ^ Chung J, Lee S, Kang D, Kwon D, Kim K, Kim S, Kim H, Moon dG, Park K, Park Y, Pai K (julio de 2010). "Estudio epidemiológico de los hábitos de micción e intestinales en niños coreanos: un estudio multicéntrico a nivel nacional". Urología . 76 (1): 215–9. doi :10.1016/j.urology.2009.12.022. PMID  20163840.
  20. ^ ab Maestre Y, Parés D, Vial M, Bohle B, Sala M, Grande L (junio de 2010). "Prevalencia de incontinencia fecal y su relación con el hábito intestinal en pacientes atendidos en atención primaria". Med Clin (Barc) . 135 (2): 59–62. doi :10.1016/j.medcli.2010.01.031. PMID  20416902.
  21. ^ El-Gazzaz G, Zutshi M, Salcedo L, Hammel J, Rackley R, Hull T (diciembre de 2009). "Neuromodulación sacra para el tratamiento de la incontinencia fecal y la incontinencia urinaria en pacientes femeninas: seguimiento a largo plazo". Int J Colorectal Dis . 24 (12): 1377–81. doi :10.1007/s00384-009-0745-8. PMID  19488765. S2CID  23151233.
  22. ^ Tinmouth J, Tomlinson G, Kandel G, Walmsley S, Steinhart H, Glazier R (2007). "Evaluación de la frecuencia y la forma de las heces como medidas de diarrea relacionada con el VIH". HIV Clin Trials . 8 (6): 421–8. doi :10.1310/hct0806-421. PMID  18042507. S2CID  7464234.
  23. ^ Zutshi M, Tracey T, Bast J, Halverson A, Na J (junio de 2009). "Resultados a diez años después de la reparación del esfínter anal por incontinencia fecal". Dis Colon Rectum . 52 (6): 1089–94. doi :10.1007/DCR.0b013e3181a0a79c. PMID  19581851. S2CID  31730098.
  24. ^ Park J, Choi M, Cho Y, Lee I, Kim J, Kim S, Chung I (julio de 2011). "Trastornos gastrointestinales funcionales diagnosticados mediante el cuestionario Roma III en Corea". J Neurogastroenterol Motil . 17 (3): 279–86. doi :10.5056/jnm.2011.17.3.279. PMC 3155064 . PMID  21860820. 
  25. ^ Dong Y, Zuo X, Li C, Yu Y, Zhao Q, Li Y (septiembre de 2010). "Prevalencia del síndrome del intestino irritable en estudiantes universitarios chinos evaluados utilizando los criterios de Roma III". World J Gastroenterol . 16 (33): 4221–6. doi : 10.3748/wjg.v16.i33.4221 . PMC 2932929 . PMID  20806442. 
  26. ^ Sorouri M, Pourhoseingholi M, Vahedi M, Safaee A, Moghimi-Dehkordi B, Pourhoseingholi A, Habibi M, Zali M (2010). "Trastornos funcionales intestinales en la población iraní utilizando los criterios de Roma III". Saudi J Gastroenterol . 16 (3): 154–60. doi : 10.4103/1319-3767.65183 . PMC 3003223 . PMID  20616409. 
  27. ^ Miwa H (2008). "Prevalencia del síndrome del intestino irritable en Japón: encuesta por Internet utilizando los criterios de Roma III". Patient Prefer Adherence . 2 : 143–7. PMC 2770425 . PMID  19920955. 
  28. ^ Engsbro A, Simren M, Bytzer P (febrero de 2012). "Estabilidad a corto plazo de los subtipos en el síndrome del intestino irritable: evaluación prospectiva utilizando la clasificación de Roma III". Aliment Pharmacol Ther . 35 (3): 350–9. doi : 10.1111/j.1365-2036.2011.04948.x . PMID  22176384. S2CID  205247214.
  29. ^ Ersryd A, Posserud I, Abrahamsson H, Simrén M (2 de julio de 2007). "Subtipificación del síndrome del intestino irritable según el hábito intestinal predominante: Roma II frente a Roma III". Farmacología y terapéutica alimentaria . 26 (6): 953–961. doi : 10.1111/j.1365-2036.2007.03422.x . PMID  17767480.
  30. ^ ab Choung R, Locke G, Zinsmeister A, Schleck C, Talley N (octubre de 2007). "Epidemiología del tránsito colónico lento y rápido utilizando una escala de forma de las heces en una comunidad". Aliment Pharmacol Ther . 26 (7): 1043–50. doi : 10.1111/j.1365-2036.2007.03456.x . PMID  17877511. S2CID  46578969.
  31. ^ Remes-Troche J, Ozturk R, Philips C, Stessman M, Rao S (febrero de 2008). "Colestiramina: un complemento útil para el tratamiento de pacientes con incontinencia fecal". Int J Colorectal Dis . 23 (2): 189–94. doi :10.1007/s00384-007-0391-y. PMID  17938939. S2CID  23544857.
  32. ^ ab Wang H, Liang X, Yu Z, Zhou L, Lin S, Geraint M (2004). "Una comparación controlada y aleatorizada de polietilenglicol 3350 en dosis bajas más electrolitos con cáscara de ispágula en el tratamiento de adultos con estreñimiento funcional crónico". Clin Drug Investig . 24 (10): 569–76. doi :10.2165/00044011-200424100-00002. PMID  17523718. S2CID  29204976.
  33. ^ Sakai T, Makino H, Ishikawa E, Oishi K, Kushiro A (junio de 2011). "La leche fermentada que contiene la cepa Shirota de Lactobacillus casei reduce la incidencia de heces duras o grumosas en la población sana". Int J Food Sci Nutr . 62 (4): 423–30. doi :10.3109/09637486.2010.542408. PMID  21322768. S2CID  35206888.
  34. ^ Riezzo G, Orlando A, D'Attoma B, Guerra V, Valerio F, Lavermicocca P, De Candia S (febrero de 2012). "Ensayo clínico aleatorizado: eficacia de las alcachofas enriquecidas con Lactobacillus paracasei en el tratamiento de pacientes con estreñimiento funcional: un estudio cruzado, controlado y doble ciego". Aliment Pharmacol Ther . 35 (4): 441–50. doi : 10.1111/j.1365-2036.2011.04970.x . PMID  22225544. S2CID  26673737.
  35. ^ Park J, Sul J, Kang K, Shin B, Hong K, Choi S (2011). "La eficacia de la moxibustión para el tratamiento del estreñimiento funcional: un ensayo clínico piloto aleatorizado, controlado con placebo y ciego para el paciente". BMC Complement Altern Med . 11 : 124. doi : 10.1186/1472-6882-11-124 . PMC 3248868 . PMID  22132755. 
  36. ^ Fosnes G, Lydersen S, Farup P (2011). "Eficacia de los laxantes en ancianos: un estudio transversal en residencias de ancianos". BMC Geriatr . 11 : 76. doi : 10.1186/1471-2318-11-76 . PMC 3226585 . PMID  22093137. 
  37. ^ Munshi R, Bhalerao S, Rathi P, Kuber V, Nipanikar S, Kadbhane K (julio de 2011). "Un estudio clínico prospectivo abierto para evaluar la eficacia y seguridad de TLPL/AY/01/2008 en el tratamiento del estreñimiento funcional". J Ayurveda Integr Med . 2 (3): 144–52. doi : 10.4103/0975-9476.85554 . PMC 3193686 . PMID  22022157. 
  38. ^ Pucciani F, Raggioli M, Ringressi M (diciembre de 2011). "Utilidad del psyllium en la rehabilitación de la defecación obstruida". Tech Coloproctol . 15 (4): 377–83. doi :10.1007/s10151-011-0722-4. hdl : 2158/596461 . PMID  21779973. S2CID  7425517.
  39. ^ Bafutto M, Almeida J, Leite N, Oliveira E, Gabriel-Neto S, Rezende-Filho J (2011). "Tratamiento del síndrome del intestino irritable postinfeccioso y del síndrome del intestino irritable no infeccioso con mesalazina". Arq Gastroenterol . 48 (1): 36–40. doi : 10.1590/s0004-28032011000100008 . PMID  21537540.
  40. ^ Michna E, Blonsky E, Schulman S, Tzanis E, Manley A, Zhang H, Iyer S, Randazzo B (mayo de 2011). "Metilnaltrexona subcutánea para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides en pacientes con dolor crónico no maligno: un estudio controlado aleatorizado". J Pain . 12 (5): 554–62. doi :10.1016/j.jpain.2010.11.008. PMID  21429809.
  41. ^ Clemens K, Quednau I, Klaschik E (abril de 2011). "Función intestinal durante la terapia del dolor con comprimidos de liberación prolongada de oxicodona/naloxona en pacientes con cáncer avanzado" (PDF) . Int J Clin Pract . 65 (4): 472–8. doi :10.1111/j.1742-1241.2011.02634.x. PMID  21401835. S2CID  34503182.
  42. ^ Strid H, Simrén M, Störsrud S, Stotzer P, Sadik R (junio de 2011). "Efecto del ejercicio intenso sobre el tránsito gastrointestinal en atletas de resistencia". Scand J Gastroenterol . 46 (6): 673–7. doi :10.3109/00365521.2011.558110. PMID  21366388. S2CID  5466967.
  43. ^ Heaton K, Radvan J, Cripps H, Mountford R, Braddon F, Hughes A (junio de 1992). "Frecuencia y momento de la defecación, y forma de las heces en la población general: un estudio prospectivo". Gut . 33 (6): 818–24. doi :10.1136/gut.33.6.818. PMC 1379343 . PMID  1624166. 
  44. ^ Rao SS, Camilleri M, Hasler WL, Maurer AH, Parkman HP, Saad R, Scott MS, Simren M, Soffer E, Szarka L (2011). "Evaluación del tránsito gastrointestinal en la práctica clínica: documento de posición de las Sociedades de Neurogastroenterología y Motilidad de Estados Unidos y Europa" (PDF) . Neurogastroenterol. Motil . 23 (1): 8–23. doi : 10.1111/j.1365-2982.2010.01612.x . hdl :2027.42/79321. PMID  21138500. S2CID  10026766.
  45. ^ Parés D, Comas M, Dorcaratto D, Araujo M, Vial M, Bohle B, Pera M, Grande L (mayo de 2009). "Adaptación y validación de la escala de heces de Bristol traducida al español entre profesionales sanitarios y pacientes". Rev Esp Enferm Dig . 101 (5): 312–6. doi : 10.4321/s1130-01082009000500002 . PMID  19527076.
  46. ^ Martinez AP, de Azevedo G (2012). "La Escala de Forma de Heces de Bristol: su traducción al portugués, adaptación cultural y validación". Rev Lat Am Enfermagem . 20 (3): 583–589. doi : 10.1590/S0104-11692012000300021 . PMID  22991122.
  47. ^ Wojtyniak K, Szajewska H, ​​Dziechciarz P (2018). "Traducción al polaco, adaptación transcultural y validación de la Escala de Forma de Heces de Bristol entre profesionales sanitarios y pacientes". Prz Gastroenterol . 13 (1): 35–39. doi :10.5114/pg.2017.70610. PMC 5894444 . PMID  29657609. Fig. 1: BSFS polaco (CC BY-NC-SA 4.0)
  48. ^ Chumpitazi B, Lane M, Czyzewski D, Weidler E, Swank P, Shulman R (octubre de 2010). "Creación y evaluación inicial de una escala de forma de heces para niños". J Pediatr . 157 (4): 594–7. doi :10.1016/j.jpeds.2010.04.040. PMC 2937014 . PMID  20826285. 
  49. ^ Candy D, Paul S (2011). "Déjate llevar por la corriente: en el estreñimiento infantil". J Fam Health Care . 21 (5): 35, 37–8, 40–1 passim. PMID  22132564.
  50. ^ Lane M, Czyzewski D, Chumpitazi B, Shulman R (septiembre de 2011). "Fiabilidad y validez de una Escala de Forma de Heces de Bristol modificada para niños". J Pediatr . 159 (3): 437–441.e1. doi :10.1016/j.jpeds.2011.03.002. PMC 3741451 . PMID  21489557. 
  51. ^ Líder L, Líder S, Líder G (2009). Colaboración médica para terapeutas nutricionales. Denor Press. pág. 56. ISBN 9780952605652.

Bibliografía

  • Lewis SJ, Heaton KW (septiembre de 1997). "Escala de forma de las heces como una guía útil para el tiempo de tránsito intestinal". Scand. J. Gastroenterol . 32 (9): 920–4. doi :10.3109/00365529709011203. PMID  9299672. S2CID  32196954.
  • E South-Paul J, C Matheny S, L Lewis E (4 de septiembre de 2007). McGraw-Hill (ed.). Diagnóstico y tratamiento actuales en medicina familiar. McGraw-Hill Companies, Incorporated. ISBN 978-0-07-146153-5.
  • Marie Borgelt L, Beth O'connell M, Ann Smith J, Anton Calis K (2010). ASHP (ed.). La salud de la mujer a lo largo de la vida: un enfoque farmacoterapéutico. págs. 513–. ISBN 978-1-58528-194-7.
  • J Greenberger N, Blumberg R, Burakoff R (23 de abril de 2009). McGraw Hill Professional (ed.). Diagnóstico y tratamiento actuales en gastroenterología, hepatología y endoscopia. McGraw Hill Professional. págs. 282–. ISBN 978-0-07-149007-8.
  • Bs Jd Cnc Roy Mankovitz (enero de 2009). Montecito Wellness LLC (ed.). Plan de desintoxicación de la naturaleza: un programa para la desintoxicación física y emocional. Montecito Wellness LLC. pp. 29–. ISBN 978-0-9801584-8-9.
  • Jeanette M. Potts (19 de marzo de 2008). Springer (ed.). Dolor e inflamación genitourinarios: diagnóstico y tratamiento. Springer. pp. 121–. ISBN 978-1-58829-816-4.
  • Zderic S, Platcher N, Kirk J (15 de septiembre de 2008). SLACK Incorporated (ed.). Urología pediátrica para el proveedor de atención primaria. SLACK Incorporated. págs. 22–. ISBN 978-1-55642-785-5.
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