Identificadores | |
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Araña química |
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Tarjeta informativa de la ECHA | 100.209.703 |
Identificador de centro de PubChem |
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UNIVERSIDAD | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
Densidad | 5,79 g/ cm3 |
Punto de fusión | 490 a 560 °C (914 a 1040 °F; 763 a 833 K) [1] |
Punto de ebullición | 906 °C (1663 °F; 1179 K) |
insoluble | |
Peligros | |
Etiquetado SGA : | |
Advertencia | |
H228 | |
P210 , P240 , P241 , P280 , P378 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
La aleación de Devarda (CAS # 8049-11-4) es una aleación de aluminio (44% – 46%), cobre (49% – 51%) y zinc (4% – 6%).
La aleación de Devarda se utiliza como agente reductor en química analítica para la determinación de nitratos tras su reducción a amoníaco en condiciones alcalinas. Recibe su nombre en honor al químico italiano Arturo Devarda (1859-1944), quien la sintetizó a finales del siglo XIX para desarrollar un nuevo método de análisis de nitratos en el salitre de Chile . [2] [3] [4]
Se utilizaba a menudo en el análisis cuantitativo o cualitativo de nitratos en la agricultura y la ciencia del suelo antes del desarrollo de la cromatografía iónica , el método de análisis predominante ampliamente adoptado en todo el mundo en la actualidad. [5] [6]
Cuando se mezcla una solución de iones nitrato con hidróxido de sodio acuoso , se añade la aleación de Devarda y se calienta suavemente la mezcla, se libera gas amoniaco . Después de la conversión en forma de amoniaco, el nitrógeno total se determina mediante el método Kjeldahl . [7]
La reducción de nitrato por la aleación de Devarda se da mediante la siguiente ecuación :
Para distinguir entre nitrato y nitrito , se debe añadir HCl diluido al nitrato. También se puede utilizar la prueba del anillo marrón .
La aleación de Devarda es un agente reductor que se utilizaba comúnmente en química analítica húmeda para producir el llamado hidrógeno naciente en condiciones alcalinas in situ . En la prueba Marsh , utilizada para la determinación de arsénico, el hidrógeno se genera poniendo en contacto polvo de zinc con ácido clorhídrico . Por lo tanto, el hidrógeno se puede producir convenientemente a un pH bajo o alto, según la volatilidad de las especies que se van a detectar. Las condiciones ácidas en la prueba Marsh promueven el escape rápido del gas arsina (AsH 3 ), mientras que en solución hiperalcalina, la desgasificación del amoníaco reducido (NH 3 ) se facilita en gran medida.
Desde mediados del siglo XIX, la existencia del hidrógeno naciente verdadero ha sido cuestionada en repetidas ocasiones. Los partidarios de esta teoría asumieron que, antes de que dos átomos de hidrógeno puedan recombinarse para formar una molécula de H 2 más estable , los radicales libres H· lábiles son más reactivos que el H 2 molecular, un reductor relativamente débil en ausencia de un catalizador metálico. Se suponía que el hidrógeno naciente era responsable de la reducción del arseniato o el nitrato en arsina o amoníaco respectivamente. Hoy en día, la evidencia isotópica [8] ha cerrado el debate sobre el hidrógeno naciente, considerado actualmente como un artefacto del romanticismo. [9] [10] [11]