2,4,6-Trinitroanilina

2,4,6-Trinitroanilina
Molécula de picramida
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2,4,6-Trinitroanilina
Otros nombres
Picramida
Identificadores
  • 489-98-5 ☒norte
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 9852 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.007.004
Identificador de centro de PubChem
  • 10271
UNIVERSIDAD
  • ZL7CZQ6FZC controlarY
  • DTXSID9074850
  • InChI=1S/C6H4N4O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H,7H2 controlarY
    Clave: IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C6H4N4O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H,7H2
    Clave: IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYAP
  • c1c(cc(c(c1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
Propiedades
C6H4N4O6
Masa molar228,12 g/mol
Aparienciapolvo amarillo/naranja/rojo
Densidad1,8 g/ cm3
Punto de fusión188 °C (370 °F; 461 K)
Punto de ebulliciónexplota antes de hervir
insoluble
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
explosión instantánea
punto de inflamabilidaddesconocido
desconocido
Datos explosivos
Sensibilidad a los golpesdesconocido
Sensibilidad a la friccióndesconocido
Velocidad de detonación7.300 m/s
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

2,4,6-Trinitroanilina , C6H4N4O6 , abreviada como TNA y también conocida como picramida , es una amina nitrada . Los materiales de este grupo varían desde agentes oxidantes ligeros a fuertes . Si se mezclan con agentes reductores , incluidos hidruros , sulfuros y nitruros , pueden iniciar una reacción vigorosa que culmina en una detonación. Los compuestos nitro aromáticos pueden explotar en presencia de una base como hidróxido de sodio o hidróxido de potasio incluso en presencia de agua o disolventes orgánicos. Las tendencias explosivas de los compuestos nitro aromáticos aumentan con la presencia de múltiples grupos nitro. [1] La apariencia de la trinitroanilina varía de amarillo a naranja a rojo dependiendo de su pureza y concentración.

Aplicaciones

La trinitroanilina solo se utiliza en tiempos modernos en las pequeñas ojivas de algunos dispositivos explosivos como los morteros . En la Segunda Guerra Mundial fue utilizada por la Armada Imperial Japonesa como bakuyaku Tipo 97 (explosivo Modelo 1931) en algunas versiones de proyectiles de cañón en lugar del explosivo esquimosa ( ácido pícrico ) menos estable . [2] También se utilizó en el Yokosuka MXY-7 Ohka , un avión cohete guiado por humanos antibuque kamikaze .

Salud y seguridad

La trinitroanilina es peligrosamente explosiva y también hepatotóxica . [3] Los síntomas de exposición a este compuesto pueden incluir irritación de la piel y los ojos, dolor de cabeza, somnolencia, debilidad, cianosis y dificultad respiratoria. [ cita médica necesaria ]

Véase también

Referencias

  1. ^ "2,4,6-TRINITROANILINA | Productos químicos CAMEO | NOAA".
  2. ^ "Definiciones e información sobre armas navales - NavWeaps".
  3. ^ "2,4,6-Trinitroanilina - Agentes peligrosos | Haz-Map". haz-map.com . Consultado el 31 de mayo de 2024 .
  • Holden, James R.; Dickinson, Charles; Bock, Charles M. (1972). "Estructura cristalina de la 2,4,6-trinitroanilina". Revista de química física . 76 (24): 3597–3602. doi :10.1021/j100668a017.
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