Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido N , N “-(2-Metilpropano-1,1-diil)diurea | |
Otros nombres Isodur; Diureidoisobutano; Isobutilendiurea; Isobutilideno biurea; 1,1-Diureidisobutano; Compuesto de isobutilidendiurea; 1,1'-Isobutilidenodiurea; 1,1'-Isobutilidenobisurea; N,N- (isobutilideno)diurea; N,N- (Isobutilideno)bisurea | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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Araña química |
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Tarjeta informativa de la ECHA | 100.025.505 |
Número CE |
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Malla | C014058 |
Identificador de centro de PubChem |
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UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
C6H14N4O2 | |
Masa molar | 174,204 g·mol −1 |
Apariencia | Sólido blanco |
Bajo | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
La isobutilidendiurea (abreviada como IBDU) es un compuesto orgánico con la fórmula (CH 3 ) 2 CHCH{NHC(O)NH 2 } 2 . Es un derivado de la urea (OC(NH 2 ) 2 ), que es muy soluble en agua, pero el IBDU no lo es. Funciona como un fertilizante de liberación controlada debido a su baja solubilidad, que limita la velocidad de su hidrólisis a urea, que es un fertilizante de acción rápida. [1]
Se produce por la reacción de condensación del isobutiraldehído y dos equivalentes de urea:
El proceso de liberación controlada es el inverso de la reacción anterior, que sólo ocurre después de que el IBDU se disuelve.
Se han desarrollado varios CRF basados en urea. Relacionado con el IBDU está la crotonilideno diurea (Crotodur). Más simples son varios materiales de urea-formaldehído como la ureaform , que consiste en metilen diurea y dimetilen triurea . [2]