Hopano

Hopano^[1]
Nombres
	Nombre IUPAC Hopano
	Nombre sistemático de la IUPAC ( 3R , 3aS , 5aR ,5bR , 7aS , 11aS , 11bR , 13aR , 13bS ) -5a,5b,8,8,11a,13b-Hexametil-3-(propan-2-il)icosahidro-1H - ciclopenta[ a ]criseno
	Otros nombres A'-Neogammacerano
Identificadores
Número CAS	471-62-5 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Araña química	9711;
Identificador de centro de PubChem	10115;
UNIVERSIDAD	W2H93796GT Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID00904337;
	InChI InChI=1S/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16- 9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-, 25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1 Clave: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N; InChI=1/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16- 9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-, 25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1 Clave: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH;
	SONRISAS [C@@H]54[C@]([C@@H]3[C@@]([C@]1([C@@H]([C@]2(C)[C@@H](CC1)C(C)(C)CCC2)CC3)C)(C)CC4)(C)CC[C@@H]5C(C)C;
Propiedades
Fórmula química	C 30 H 52
Masa molar	412,746 g·mol −1
Densidad	0,952 g/ml
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El hopano es un compuesto químico natural clasificado como un triterpeno . Forma el núcleo central de una variedad de otros compuestos químicos que se conocen colectivamente como hopanoides . El primer compuesto de la familia de los hopanos que se aisló y caracterizó fue la hidroxihopanona, que se encuentra en la resina de dammar . ^[3] El nombre deriva de Hopea , un género de árboles del que se obtiene el dammar. ^[4]

Véase también

Bacteriohopanepoliol

Referencias

^ "Hopane". Recomendaciones de la IUPAC de 1999, Sección F revisada: Productos naturales y compuestos relacionados . 1999. Archivado desde el original el 9 de junio de 2011. Consultado el 30 de marzo de 2021 .
^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013. The Royal Society of Chemistry . p. 1536. doi :10.1039/9781849733069. ISBN . 978-0-85404-182-4.
^ Mills JS; Werner AEA (1955). "La química de la resina de Dammar". Revista de la Sociedad Química : 3132–40. doi :10.1039/jr9550003132.
^ Pauzi Zakaria, Mohamad; Suratman, Suhaimi; Sayzwani Sukri, Nor; Vaezzadeh, Vahab; Wei Bong, Chu (2017). "APLICACIÓN DE TRITERPANOS PENTACÍCLICOS COMO BIOMARCADOR EN LA IDENTIFICACIÓN DE LA FUENTE DE CONTAMINACIÓN POR PETRÓLEO EN LA COSTA ESTE DE MALASIA PENINSULAR". Perintis . 7 (2): 95–110.

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[1] "Hopane". Recomendaciones de la IUPAC de 1999, Sección F revisada: Productos naturales y compuestos relacionados . 1999. Archivado desde el original el 9 de junio de 2011. Consultado el 30 de marzo de 2021 .

[2] Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013. The Royal Society of Chemistry . p. 1536. doi :10.1039/9781849733069. ISBN . 978-0-85404-182-4.

[Mills_1955-3] Mills JS; Werner AEA (1955). "La química de la resina de Dammar". Revista de la Sociedad Química : 3132–40. doi :10.1039/jr9550003132.

[4] Pauzi Zakaria, Mohamad; Suratman, Suhaimi; Sayzwani Sukri, Nor; Vaezzadeh, Vahab; Wei Bong, Chu (2017). "APLICACIÓN DE TRITERPANOS PENTACÍCLICOS COMO BIOMARCADOR EN LA IDENTIFICACIÓN DE LA FUENTE DE CONTAMINACIÓN POR PETRÓLEO EN LA COSTA ESTE DE MALASIA PENINSULAR". Perintis . 7 (2): 95–110.

Nombres

Nombre IUPAC Hopano ^[2]
Nombre sistemático de la IUPAC ( 3R , 3aS , 5aR ,5bR , 7aS , 11aS , 11bR , 13aR , 13bS ) -5a,5b,8,8,11a,13b-Hexametil-3-(propan-2-il)icosahidro-1H - ciclopenta[ a ]criseno
Otros nombres A'-Neogammacerano
Identificadores
Número CAS	471-62-5^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Araña química	9711
Identificador de centro de PubChem	10115
UNIVERSIDAD	W2H93796GT^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID00904337
InChI InChI=1S/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16- 9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-, 25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1 Clave: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N InChI=1/C30H52/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16- 9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h20-25H,9-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-, 25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1 Clave: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH
SONRISAS [C@@H]54[C@]([C@@H]3[C@@]([C@]1([C@@H]([C@]2(C)[C@@H](CC1)C(C)(C)CCC2)CC3)C)(C)CC4)(C)CC[C@@H]5C(C)C
Propiedades
Fórmula química	C ₃₀H ₅₂
Masa molar	412,746 g·mol ⁻¹
Densidad	0,952 g/ml
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información