Haplogrupo A (ADN-Y)
Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
Haplogrupo A
Posible época de origen270.000 AP, [1] [2] 275.000 AP (303.000-241.000 AP), [3] [4] 291.000 AP [5]
Edad de coalescencia275.000 AP (separado de otros linajes) [6]
Posible lugar de origenÁfrica del Noroeste , África Central [7]
AntepasadoARNm humano del cromosoma Y (A00-T)
DescendientesPrimario: A00 (AF6/L1284), A0-T
(Los subclados de estos incluyen los haplogrupos A00a, A00b, A00c, A0 , A1 , A1a, A1b, A1b1 y BT ).

El haplogrupo A es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano , que incluye todos los cromosomas Y humanos vivos. Los portadores de los subclados existentes del haplogrupo A se encuentran casi exclusivamente en África (o entre la diáspora africana ), en contraste con el haplogrupo BT , cuyos portadores participaron en la migración fuera de África de los primeros humanos modernos . Las ramas conocidas del haplogrupo A son A00 , A0 , A1a y A1b1 ; estas ramas solo están relacionadas muy lejanamente y no están más estrechamente relacionadas entre sí que con el haplogrupo BT.

Origen

Árbol que muestra la relación entre las ramas del haplogrupo A y el haplogrupo BT
Distribución de frecuencia espacial proyectada del haplogrupo A en África.

Aunque existen desafíos terminológicos para definirlo como un haplogrupo, el haplogrupo A ha llegado a significar "el haplogrupo fundacional" (es decir, de las poblaciones humanas contemporáneas ); no se define por ninguna mutación, sino que se refiere a cualquier haplogrupo que no descienda del haplogrupo BT ; en otras palabras, se define por la ausencia de la mutación definitoria de ese grupo (M91). Según esta definición, el haplogrupo A incluye todas las mutaciones que tuvieron lugar entre el ancestro común más reciente del cromosoma Y (estimado en unos 270 kya ) y la mutación que define al haplogrupo BT (estimada en unos 140-150 kya), [8] incluyendo cualquier subclado existente que aún no se haya descubierto.

Se han encontrado portadores del haplogrupo A (es decir, ausencia de la mutación definitoria del haplogrupo BT) en las áreas habitadas por cazadores-recolectores del sur de África, especialmente entre el pueblo San . Además, los linajes L0 de ADN mitocondrial más basales también están restringidos en gran medida a los San. Sin embargo, los linajes A del sur de África son subclados de linajes A que se encuentran en otras partes de África, lo que sugiere que los subhaplogrupos A llegaron al sur de África desde otros lugares. [9]

Los dos linajes más basales del haplogrupo A, A0 y A1 (antes del anuncio del descubrimiento del haplogrupo A00 en 2013), se han detectado en África occidental, África noroccidental y África central. Cruciani et al. (2011) sugieren que estos linajes pueden haber surgido en algún lugar entre África central y noroccidental. [10] Scozzari et al. (2012) también apoyaron "la hipótesis de un origen en el cuadrante noroccidental del continente africano para el haplogrupo A1b [ es decir, A0 ]". [11]

El haplogrupo A1b1b2 se ha encontrado entre fósiles antiguos excavados en la bahía de Balito en KwaZulu-Natal , Sudáfrica , que han sido datados alrededor de 2149-1831 AP (2/2; 100%). [12]

Distribución

Por definición del haplogrupo A como "no BT ", está casi completamente restringido a África , aunque se ha informado de un puñado muy pequeño de portadores en Europa y Asia occidental .

El clado alcanza sus frecuencias modernas más altas en las poblaciones de cazadores-recolectores bosquimanos del sur de África , seguido de cerca por muchos grupos nilóticos en África oriental . Sin embargo, los subclados más antiguos del haplogrupo A se encuentran exclusivamente en África central y noroccidental , donde se cree que se originó (y por extensión el ancestro patrilineal de los humanos modernos). Las estimaciones de su profundidad temporal han variado mucho, ya sea cerca de 190 kya o cerca de 140 kya en estudios separados de 2013, [10] [13] y con la inclusión del haplogrupo "A00" previamente desconocido hasta aproximadamente 270 kya en estudios de 2015. [14] [15]

El clado también se ha observado en frecuencias notables en ciertas poblaciones de Etiopía , así como en algunos grupos pigmeos de África central y, con menos frecuencia, en hablantes de Níger-Congo , que pertenecen en gran medida al clado E1b1a . Se cree que el haplogrupo E en general se originó en el noreste de África, [16] y luego se introdujo en África occidental desde donde se extendió hace unos 5000 años a África central, meridional y sudoriental con la expansión bantú . [17] [18] Según Wood et al. (2005) y Rosa et al. (2007), estos movimientos de población relativamente recientes desde África occidental cambiaron la diversidad cromosómica Y preexistente de la población en África central, meridional y sudoriental, reemplazando los haplogrupos anteriores en estas áreas con los linajes E1b1a ahora dominantes. Sin embargo, hoy en día se pueden observar rastros de habitantes ancestrales en estas regiones a través de la presencia de los haplogrupos de ADN Y A-M91 y B-M60 que son comunes en ciertas poblaciones relictas, como los pigmeos Mbuti y los khoisan . [19] [20] [21]

Frecuencias del haplogrupo A
África
Población de estudioFrecuencia
(en %)
[20]San Tsumkwe (Namibia)66%
[20]Nombre (Namibia)64
[22]Dinka (Sudán)62
[22]Shilluk (Sudán)53
[22]Nuba (Sudán)46
[23]Joisán44
[24] [25]Judíos etíopes41
[20] [24]!Kung /Sekele~40
[22]Borgu (Sudán)35
[22]Nuer (Sudán)33
[22]Piel (Sudán)31
[20]Maasai (Kenia)27
[26]Nara (Eritrea)20
[22]Masalit (Sudán)19
[27]Etíopes14
[20]Bantú (Kenia)14
[22]Mandara (Camerún)14
[24]Hausa (Sudán)13
[24]Khwe (Sudáfrica)12
[20]Fulbe (Camerún)12
[28]Dama (Namibia)11
[26]Oromo (Etiopía)10
[20]Kunama (Eritrea)10
[27]Semítico del sur (Etiopía)10
Árabes (Egipto)3

En una muestra compuesta de 3551 hombres africanos, el haplogrupo A tuvo una frecuencia del 5,4%. [29] Las frecuencias más altas del haplogrupo A se han informado entre los khoisan del sur de África, los beta-israelíes y los nilo-saharianos de Sudán.

América del norte

1 hombre afroamericano de Lacrosse, Wisconsin, EE. UU., Moses, Ramon, A00, A00-AF8

África

África del Norte

En el norte de África, el haplogrupo A está prácticamente ausente. Su subclado A1 se ha observado en frecuencias mínimas entre los marroquíes.

Alto Nilo

El haplogrupo A3b2-M13 es común entre los sudaneses del sur (53 %), [22] especialmente entre los sudaneses dinka (61,5 %). [30] El haplogrupo A3b2-M13 también se ha observado en otra muestra de una población de Sudán del Sur con una frecuencia del 45 % (18/40), incluido 1/40 A3b2a-M171. [23]

Más abajo, alrededor del valle del Nilo, también se ha observado el subclado A3b2 en frecuencias muy bajas en una muestra de varones egipcios (3%).

África occidental

Ocho individuos machos de Guinea Bissau , dos individuos machos de Níger , un individuo macho de Mali y un individuo macho de Cabo Verde eran portadores del haplogrupo A1a. [31]

África central

El haplogrupo A3b2-M13 se ha observado en poblaciones del norte de Camerún (2/9 = 22% tupuri , [20] 4/28 = 14% mandara, [20] 2/17 = 12% fulbe [24] ) y el este de la República Democrática del Congo ( 2/9 = 22% Alur , [20] 1/18 = 6% Hema , [20] 1/47 = 2% Mbuti [20] ).

Se ha observado el haplogrupo A-M91(xA1a-M31, A2-M6/M14/P3/P4, A3-M32) en el pueblo Bakola del sur de Camerún (3/33 = 9%). [20]

Sin realizar pruebas para ningún subclado, se ha observado ADN-Y del haplogrupo A en muestras de varias poblaciones de Gabón , incluido el 9% (3/33) de una muestra de Baka , el 3% (1/36) de una muestra de Ndumu, el 2% (1/46) de una muestra de Duma , el 2% (1/57) de una muestra de Nzebi y el 2% (1/60) de una muestra de Tsogo . [18]

África Oriental

Grandes lagos africanos

Bantus en Kenia (14%, Luis et al. 2004) e Iraqw en Tanzania (3/43 = 7,0% (Luis et al. 2004) a 1/6 = 17% (Knight et al. 2003)).

Cuerno de África

El haplogrupo A se encuentra en frecuencias bajas a moderadas en el Cuerno de África. El clado se observa en frecuencias más altas entre el 41% de una muestra de Beta Israel , ocurriendo entre el 41% de una muestra de esta población (Cruciani et al. 2002). En otras partes de la región, el haplogrupo A se ha reportado en el 14,6% (7/48) de una muestra Amhara , [28] el 10,3% (8/78) de una muestra Oromo , [28] y el 13,6% (12/88) de otra muestra de Etiopía. [23]

África del Sur

Un estudio de 2005 encontró el haplogrupo A en muestras de varias tribus de habla khoisan con una frecuencia que oscilaba entre el 10% y el 70%. [20] Este haplogrupo en particular no se encontró en una muestra de los hadzabe de Tanzania, [ cita requerida ] una población que a veces se propone como un remanente de una población khoisanid de la Edad de Piedra tardía .

Asia

En Asia, el haplogrupo A se ha observado en frecuencias bajas en Asia Menor y Oriente Medio entre los turcos del Egeo, los palestinos, los jordanos y los yemeníes. [32]

Europa

A3a2 (A-M13; anteriormente A3b2), se ha observado en frecuencias muy bajas en algunas islas mediterráneas. Sin realizar pruebas para ningún subclado, se ha encontrado el haplogrupo A en una muestra de griegos de Mitilini en la isla egea de Lesbos [32] y en muestras de portugueses del sur de Portugal, el centro de Portugal y Madeira . [33] Los autores de un estudio han informado haber encontrado lo que parece ser el haplogrupo A en el 3,1% (2/65) de una muestra de chipriotas , [34] aunque no han excluido definitivamente la posibilidad de que cualquiera de estos individuos pueda pertenecer a un subclado raro del haplogrupo BT , incluido el haplogrupo CT .

Subclados

A00 (A00-AF6)

Méndez et al. (2013) anunciaron el descubrimiento de un haplogrupo previamente desconocido, para el cual propusieron el designador "A00". [35] "La genotipificación de una muestra de ADN que se envió a una instalación comercial de pruebas genéticas demostró que el cromosoma Y de este individuo afroamericano portaba el estado ancestral de todos los SNP del cromosoma Y conocidos. Para caracterizar aún más este linaje, al que llamamos A00, [36] para la nomenclatura propuesta)"; "Hemos renombrado la rama basal en Cruciani et al. [2011] como A0 (anteriormente A1b) y nos referimos al linaje informado actualmente como A00. Para las ramas profundas descubiertas en el futuro, sugerimos continuar con la nomenclatura A000, y así sucesivamente". Tiene una edad estimada de alrededor de 275 kya, [14] [15] por lo que es aproximadamente contemporáneo con la apariencia conocida de los primeros humanos anatómicamente modernos conocidos , como Jebel Irhoud . [37] A00 también se conoce como "cromosoma Y de Perry" (o simplemente "Y de Perry"). Este haplogrupo, hasta entonces desconocido, se descubrió en 2012 en el cromosoma Y de un hombre afroamericano que había enviado su ADN para un análisis genealógico comercial. [38] El descubrimiento posterior de otros varones pertenecientes a A00 condujo a la reclasificación del cromosoma Y de Perry como A00a (A-L1149).

Los investigadores descubrieron más tarde que A00 estaba en posesión de 11 hombres Mbo del oeste de Camerún (Bantú) (de una muestra de 174 (6,32%). [39] Investigaciones posteriores sugirieron que la tasa general de A00 era incluso mayor entre los Mbo, es decir, que el 9,3% (8 de 86) se encontraron más tarde dentro de A00b (A-A4987).

Investigaciones posteriores realizadas en 2015 indican que la población moderna con la mayor concentración de A00 es la bangwa  [fr] (o nweh), un grupo de habla yemba de Camerún (bantú de Grassfields): 27 de 67 muestras (40,3 %) dieron positivo para A00a (L1149). Un individuo bangwa no encajaba ni en A00a ni en A00b. [40]

Los genetistas secuenciaron datos de ADN de todo el genoma de cuatro personas enterradas en el sitio de Shum Laka en Camerún hace entre 8000 y 3000 años, que eran genéticamente muy similares a los pigmeos Mbuti . Un individuo era portador del haplogrupo A00 del cromosoma Y, profundamente divergente. [41]

A0 (A-V148)

Los nombres de haplogrupo "A-V148" y "A-CTS2809/L991" se refieren exactamente al mismo haplogrupo.

La A0 se encuentra únicamente entre los pigmeos Bakola (sur de Camerún ) en un 8,3% y entre los bereberes de Argelia en un 1,5%. [10] También se encuentra en Ghana . [11] [ verificación fallida ]

A1a (A-M31)

El subclade A1a (M31) se ha encontrado en aproximadamente el 2,8% (8/282) de un grupo de siete muestras de varios grupos étnicos en Guinea-Bissau , especialmente entre los Papel-Manjaco-Mancanha (5/64 = 7,8%). [19] En un estudio anterior publicado en 2003, Gonçalves et al. informaron haber encontrado A1a-M31 en el 5,1% (14/276) de una muestra de Guinea-Bissau y en el 0,5% (1/201) de un par de muestras de Cabo Verde . [42] Los autores de otro estudio informaron haber encontrado el haplogrupo A1a-M31 en el 5% (2/39) de una muestra de mandinka de Senegambia y en el 2% (1/55) de una muestra de dogon de Mali . [20] El haplogrupo A1a-M31 también se ha encontrado en el 3% (2/64) de una muestra de bereberes de Marruecos [24] y en el 2,3% (1/44) de una muestra de afiliación étnica no especificada de Mali . [23]

En 2007, siete hombres de Yorkshire , Inglaterra, que compartían el apellido inusual Revis, fueron identificados como pertenecientes al subclado A1a (M31). Se descubrió que estos hombres tenían un ancestro común de línea masculina del siglo XVIII, pero no se conocía información previa sobre ascendencia africana. [29]

En 2023, Lacrosse, WI, 1 masculino, A1a-M31, Moses, Ramon. [43]

A1b1a1a (A-M6)

El subclado A1b1a1a (M6; anteriormente A2 y A1b1a1a-M6) se encuentra típicamente entre los pueblos Khoisan. Los autores de un estudio informaron haber encontrado el haplogrupo A-M6(xA-P28) en el 28% (8/29) de una muestra de Tsumkwe San y el 16% (5/32) de una muestra de !Kung /Sekele, y el haplogrupo A2b-P28 en el 17% (5/29) de una muestra de Tsumkwe San, el 9% (3/32) de una muestra de !Kung /Sekele, el 9% (1/11) de una muestra de Nama y el 6% (1/18) de una muestra de Dama . [20] Los autores de otro estudio informaron haber encontrado el haplogrupo A2 en el 15,4% (6/39) de una muestra de varones khoisan, incluidos 5/39 A2-M6/M14/M23/M29/M49/M71/M135/M141(xA2a-M114) y 1/39 A2a-M114. [23]

A1b1b (A-M32)

El clado A1b1b (M32; anteriormente A3) contiene las ramas más pobladas del haplogrupo A y se encuentra principalmente en África Oriental y Meridional .

A1b1b1 (A-M28)

El subclade (considerado apropiadamente como un haplogrupo distinto) A1b1b1 (M28; anteriormente A3a) solo se ha observado raramente en el Cuerno de África . En el 5% (1/20) de una muestra mixta de hablantes de lenguas semíticas del sur de Etiopía, [20] 1,1% (1/88) de una muestra de etíopes, [23] y 0,5% (1/201) en somalíes . [16] También se ha observado en el este, centro y sur de Arabia. Los resultados actuales, según FTDNA, sugieren que algunas ramas como A-V1127 se originaron en Arabia. Además, como sugieren los expertos como se ve en TMRCA en el árbol Yfull, este haplogrupo debe haber atravesado un período de cuello de botella cuando las personas que representan este haplogrupo sufrieron algún tipo de extinción y disminuyeron drásticamente en número. Es de destacar que los hablantes no semíticos no tienen este haplogrupo ni los koi-san ni los nilots ni los cusitas.

A1b1b2a (A-M51)

El subclado A1b1b2a (M51; anteriormente A3b1) se presenta con mayor frecuencia entre los pueblos Khoisan (6/11 = 55% Nama , [20] 11/39 = 28% Khoisan, [23] 7/32 = 22% !Kung /Sekele, [20] 6/29 = 21% Tsumkwe San, [20] 1/18 = 6% Dama [20] ). Sin embargo, también se ha encontrado con menor frecuencia entre los pueblos Bantú del sur de África , incluyendo 2/28 = 7% Sotho-Tswana , [20] 3/53 = 6% Africanos del Sur no Khoisan, [23] 4/80 = 5% Xhosa , [20] y 1/29 = 3% Zulu . [20]

A1b1b2b (A-M13)

El subclado A1b1b2b (M13; anteriormente A3b2) se distribuye principalmente entre las poblaciones nilóticas del este de África y el norte de Camerún. Es diferente de los subclados A que se encuentran en las muestras de Khoisan y solo está remotamente relacionado con ellos (en realidad, es solo uno de los muchos subclados dentro del haplogrupo A). Este hallazgo sugiere una divergencia antigua.

En Sudán , el haplogrupo A-M13 se ha encontrado en el 28/53 = 52,8% de los sudaneses del sur , el 13/28 = 46,4% de los nuba del Sudán central, el 25/90 = 27,8% de los sudaneses occidentales , el 4/32 = 12,5% de la población hausa local y el 5/216 = 2,3% de los sudaneses del norte. [44]

En Etiopía , un estudio informó haber encontrado el haplogrupo A-M13 en el 14,6% (7/48) de una muestra de amhara y en el 10,3% (8/78) de una muestra de oromo . [28] Otro estudio informó haber encontrado el haplogrupo A3b2b-M118 en el 6,8% (6/88) y el haplogrupo A3b2*-M13(xA3b2a-M171, A3b2b-M118) en el 5,7% (5/88) de una muestra mixta de etíopes, lo que suma un total de 12,5% (11/88) de A3b2-M13. [23]

El haplogrupo A-M13 también se ha observado ocasionalmente fuera de África central y oriental, como en la región del Egeo de Turquía (2/30 = 6,7% [45] ), judíos yemeníes (1/20 = 5% [25] ), Egipto (4/147 = 2,7%, [27] 3/92 = 3,3% [20] ), árabes palestinos (2/143 = 1,4% [46] ), Cerdeña (1/77 = 1,3%, [47] 1/22 = 4,5% [23] ), la capital de Jordania , Ammán (1/101 = 1% [48] ) y Omán (1/121 = 0,8% [27] ).

El haplogrupo A-M13 se ha encontrado entre tres fósiles del período Neolítico excavados en el yacimiento de Kadruka en Sudán. [49]

Distribución de frecuencias geográficas del haplogrupo A3-M13.

El haplogrupo A-M13 también se encontró en una víctima masculina de la erupción del Vesubio en Pompeya. [50]

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

El árbol genealógico revisado del cromosoma Y por Cruciani et al. 2011 comparado con el árbol genealógico de Karafet et al. 2008. (El "A1a-T" que se muestra aquí ahora se conoce como A1 y el "A2-T" ahora se conoce como A1b).

La secuenciación inicial del cromosoma Y humano había sugerido que la primera división en el árbol genealógico del cromosoma Y ocurrió con las mutaciones que separaron al haplogrupo BT del Adán del cromosoma Y y, en términos más generales, del haplogrupo A. [51] Posteriormente, también se conocieron muchas divisiones intermedias entre el Adán del cromosoma Y y el BT.

Un cambio importante en la comprensión del árbol del ADN-Y se produjo con la publicación de (Cruciani 2011). Si bien el marcador SNP M91 se había considerado clave para identificar el haplogrupo BT, se descubrió que la región que rodea a M91 era un punto crítico de mutación, propenso a retromutaciones recurrentes. Además, el tramo 8T del haplogrupo A representaba el estado ancestral de M91, y el 9T del haplogrupo BT un estado derivado, que surgió después de la inserción de 1T. Esto explicaba por qué los subclados A1b y A1a, las ramas más profundas del haplogrupo A, poseían ambos el tramo 8T. De manera similar, el marcador P97, que también se utilizó para identificar el haplogrupo A, poseía el estado ancestral en el haplogrupo A, pero un estado derivado en el haplogrupo BT. [10] En última instancia, la tendencia de M91 a mutar hacia atrás y (por lo tanto) su falta de confiabilidad, llevaron a que M91 fuera descartado como un SNP definitorio por ISOGG en 2016. [52] Por el contrario, P97 se ha mantenido como un marcador definitorio del haplogrupo BT.

YCC 2002/2008 (Taquigrafía)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (manuscrito)YCC 2005 (manuscrito)YCC 2008 (manuscrito)YCC 2010r (Manual)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
A-M317I1A1–H1AA1A1A1A1aA1A1A1aA1aA1aA1aA1a
A-M627I23–H1AA2*A2A2A2A2A2A2A2A2A2A1b1a1a
A-M11427I23–H1AA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA1b1a1a1a
A-P2827I24–H1AA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA1b1a1a1b
A-M32********A3A3A3A3A3A3A3A3A3A1b1b
A-M287I1A1–H1AA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA1b1b1
A-M517I1A1–H1AA3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A1b1b2a
A-M137I1A2UE1H1AA3b2*A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A1b1b2b
A-M1717I1A2UE1H1AA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aremoto
A-M1187I1A2UE1H1AA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA1b1b2b1

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.

  • α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
  • β Bajo la colina 2000
  • Martillo gamma 2001
  • El Karafet 2001
  • ε Semino 2000
  • El 19 de diciembre de 1999
  • Por Capelli 2001

Árboles filogenéticos

El árbol filogenético anterior se basa en ISOGG , [17] YCC , [53] y en investigaciones publicadas posteriormente.


  Adán A00 del cromosoma Y (AF6/L1284)

  • A00a (L1149, FGC25576, FGC26292, FGC26293, FGC27741)
  • A00b (A4987/YP3666, A4981, A4982/YP2683, A4984/YP2995, A4985/YP3292, A4986, A4988/YP3731)

  A0-T (L1085)

  • A0 (CTS2809/L991) anteriormente A1b
  • A1 (P305) anteriormente A1a-T, A0 y A1b
    • A1a (M31)
    • A1b (P108) anteriormente A2-T
      • A1b1 (L419/PF712)
        • A1b1a (L602, V50, V82, V198, V224)
          • A1b1a1 (M14) anteriormente A2
            • A1b1a1a (M6)
              • A1b1a1a1 (P28) anteriormente A1b1a1a1b y A2b
        • A1b1b (M32) anteriormente A3
          • A1b1b1 (M28) anteriormente A3a
          • A1b1b2 (L427)
            • A1b1b2a (M51/Página 42) anteriormente A3b1
              • A1b1b2a1 (P291)
            • A1b1b2b (M13/PF1374) anteriormente A3b2
              • A1b1b2b1 (M118)
      • BT (M91)

Véase también

Subclados del ADN-Y A
  • A-M114
  • A-M118
  • A-M13
  • A-M171
  • A-M28
  • A-M31
  • A-M32
  • A-M51
  • A-M6
  • A-P28

Referencias

  1. ^ equivalente a una estimación de la edad del Y-MRCA humano (ver allí); incluido el linaje A00, Karmin et al. (2015) y Trombetta et al. (2015) estiman edades de 254.000 y 291.000 años antes del presente, respectivamente.
  2. ^ Karmin; et al. (2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–66. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC  4381518 . PMID  25770088."damos la datación del ancestro común más reciente (MRCA) del cromosoma Y en África a 254 mil años (IC del 95%: 192-307) y detectamos un grupo de haplogrupos fundadores no africanos importantes en un intervalo de tiempo estrecho de 47-52 mil años, en consonancia con un modelo de colonización inicial rápida de Eurasia y Oceanía después del cuello de botella fuera de África. En contraste con las reconstrucciones demográficas basadas en el ADNmt, inferimos un segundo cuello de botella fuerte en los linajes del cromosoma Y que datan de los últimos 10 mil años. Planteamos la hipótesis de que este cuello de botella es causado por cambios culturales que afectan la varianza del éxito reproductivo entre los machos".
  3. ^ Méndez, L.; et al. (2016). "La divergencia de los cromosomas Y de los humanos neandertales y modernos". The American Journal of Human Genetics . 98 (4): 728–34. doi :10.1016/j.ajhg.2016.02.023. PMC 4833433 . PMID  27058445. 
  4. ^ Lipson, Marcos; Ribot, Isabelle; Mallick, Swapan; Rohland, Nadin; Olalde, Íñigo; Adamski, Nicole; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Lawson, Ana María; López, Saioa; Oppenheimer, Jonás; Stewardson, Kristin; Asombang, Raymond Neba'ane; Bocherens, Hervé; Bradman, Neil; Culleton, Brendan J.; Cornelissen, Els; Crévecoeur, Isabelle; de Maret, Pierre; Fomine, Forka Leypey Mathew; Lavachery, Philippe; Mindzie, Christophe Mbida; Orban, Rosine; Sawchuk, Elizabeth; Semal, Patricio; Thomas, Mark G.; Van Neer, Wim; Veeramah, Krishna R.; Kennett, Douglas J.; Patterson, Nick; Hellenthal, Garrett; Lalueza-Fox, Carles; MacEachern, Scott; Prendergast, Mary E.; Reich, David (30 de enero de 2020). «Recolectores antiguos de África occidental en el contexto de la historia de la población africana». Nature . 577 (7792): 665–670. Bibcode :2020Natur.577..665L. doi :10.1038/s41586-020-1929-1. PMC 8386425. PMID  31969706 . 
  5. ^ Trombetta, Beniamino; d'Atanasio, Eugenia; Massaia, Andrea; Myres, Natalie M.; Scozzari, Rosaria; Cruciani, Fulvio; Novelletto, Andrea (2015). "Diferencias regionales en la acumulación de SNP en la porción masculina específica del cromosoma Y humano replican patrones autosómicos: implicaciones para la datación genética". PLOS ONE . ​​10 (7): e0134646. Bibcode :2015PLoSO..1034646T. doi : 10.1371/journal.pone.0134646 . PMC 4520482 . PMID  26226630. 
  6. ^ "Árbol A00 Y".
  7. ^ Según Cruciani et al. 2011, la mayoría de los linajes basales se han detectado en África occidental , noroccidental y central , lo que sugiere la plausibilidad de que el Y-MRCA viva en la región general de África central y norte". En una muestra de 2204 cromosomas Y africanos, 8 cromosomas pertenecían a El haplogrupo A1b o A1a. El haplogrupo A1a se identificó en dos bereberes marroquíes, un fulbe y un tuareg de Níger. El haplogrupo A1b se identificó en tres pigmeos bakola del sur de Camerún y un bereber argelino. Cruciani, Fulvio; Trombetta, Beniamino; Massaia, Andrea; Destro-Bisol, Giovanni; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011). "Una raíz revisada para el árbol filogenético del cromosoma Y humano: el origen de la diversidad patrilineal en África". The American Journal of Human Genetics . 88 (6 ): 814–8. doi :10.1016/j.ajhg.2011.05.002. PMC 3113241. PMID  21601174 . Scozzari et al. (2012) coincidieron en que el surgimiento del haplogrupo A1b podría haber tenido lugar en el "cuadrante noroccidental del continente africano": "la hipótesis de un origen en el cuadrante noroccidental del continente africano para el haplogrupo A1b, y junto con los hallazgos recientes de linajes Y antiguos en el centro-oeste de África, proporcionan nueva evidencia sobre el origen geográfico de la diversidad humana del cromosoma Y". Scozzari R; Massaia A; D'Atanasio E; Myres NM; Perego UA; et al. (2012). Caramelli, David (ed.). "Molecular Dissection of the Basal Clades in the Human Y Chromosome Phylogenetic Tree". PLOS ONE . ​​7 (11): e49170. Bibcode :2012PLoSO...749170S. doi : 10.1371/journal.pone.0049170 . Número de modelo  : PMID 23145109 . 
  8. ^ Kamin M, Saag L, Vincente M, et al. (abril de 2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  9. ^ Batini C, Ferri G, Destro-Bisol G, et al. (septiembre de 2011). "Firmas de los procesos de poblamiento preagrícola en el África subsahariana según lo revelado por la filogeografía de los linajes tempranos del cromosoma Y". Mol. Biol. Evol . 28 (9): 2603–13. doi : 10.1093/molbev/msr089 . hdl : 10400.13/4486 . PMID:  21478374.
  10. ^ abcd Cruciani F, Trombetta B, Massaia A, Destro-Bisol G, Sellitto D, Scozzari R (junio de 2011). "Una raíz revisada del árbol filogenético del cromosoma Y humano: el origen de la diversidad patrilineal en África". Soy. J. hum. Genet . 88 (6): 814–8. doi :10.1016/j.ajhg.2011.05.002. PMC 3113241 . PMID  21601174. 
  11. ^ ab Scozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, et al. (2012). "Disección molecular de los clados basales en el árbol filogenético del cromosoma Y humano". PLOS ONE . ​​7 (11): e49170. Bibcode :2012PLoSO...749170S. doi : 10.1371/journal.pone.0049170 . PMC 3492319 . PMID  23145109. 
  12. ^ Carina M. Schlebusch; et al. (28 de septiembre de 2017). "Los genomas antiguos de Sudáfrica estiman que la divergencia de los humanos modernos se produjo hace entre 350.000 y 260.000 años". Science . 358 (6363): 652–655. Bibcode :2017Sci...358..652S. doi : 10.1126/science.aao6266 . PMID  28971970.
  13. ^ Francalacci P, Morelli L, Angius A, Berutti R, Reinier F, Atzeni R, Pilu R, Busonero F, Maschio A, Zara I, Sanna D, Useli A, Urru MF, Marcelli M, Cusano R, Oppo M, Zoledziewska M, Pitzalis M, Deidda F, Porcu E, Poddie F, Kang HM, Lyons R, Tarrier B, Gresham JB, Li B, Tofanelli S, Alonso S, Dei M, Lai S, Mulas A, Whalen MB, Uzzau S, Jones C, Schlessinger D, Abecasis GR, Sanna S, Sidore C, Cucca F (2013). "La secuenciación de ADN de paso bajo de 1200 sardos reconstruye la filogenia del cromosoma Y europeo". Ciencia . 341 (6145): 565–569. Código Bibliográfico : 2013Sci...341..565F. doi :10.1126/science.1237947. PMC 5500864. PMID 23908240  . Poznik GD, Henn BM, Yee MC, Sliwerska E, Euskirchen GM, Lin AA, Snyder M, Quintana-Murci L, Kidd JM, Underhill PA, Bustamante CD (2013). "La secuenciación de los cromosomas Y resuelve la discrepancia en el tiempo con el ancestro común de los machos frente a las hembras". Science . 341 (6145): 562–565. Bibcode :2013Sci...341..562P. doi :10.1126/science.1237619. PMC  4032117 . PMID  23908239.Cruciani et al. (2011) estimaron 142 kya.
  14. ^ ab "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–66. 2015. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  15. ^ ab "Diferencias regionales en la acumulación de SNP en la porción específica masculina del cromosoma Y humano replican patrones autosómicos: implicaciones para la datación genética". PLOS ONE . ​​10 (7): e0134646. 2015. Bibcode :2015PLoSO..1034646T. doi : 10.1371/journal.pone.0134646 . PMC 4520482 . PMID  26226630. 
  16. ^ ab Abu-Amero KK, Hellani A, González AM, Larruga JM, Cabrera VM, Underhill PA (2009). "Diversidad del cromosoma Y en Arabia Saudita y su relación con regiones cercanas". BMC Genet . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID  19772609. 
  17. ^ ab Sociedad Internacional de Genealogía Genética. "Árbol de haplogrupos del ADN-Y".
  18. ^ ab Berniell-Lee G, Calafell F, Bosch E, et al. (julio de 2009). "Implicaciones genéticas y demográficas de la expansión bantú: perspectivas a partir de los linajes paternos humanos". Mol. Biol. Evol . 26 (7): 1581–9. doi : 10.1093/molbev/msp069 . PMID:  19369595.
  19. ^ ab Rosa A, Ornelas C, Jobling MA, Brehm A, Villems R (2007). "Diversidad del cromosoma Y en la población de Guinea-Bissau: una perspectiva multiétnica". BMC Evol. Biol . 7 (1): 124. Bibcode :2007BMCEE...7..124R. doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID  17662131. 
  20. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Wood ET, Stover DA, Ehret C, et al. (julio de 2005). "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y y del ADNmt en África: evidencia de procesos demográficos con sesgo sexual". Eur. J. Hum. Genet . 13 (7): 867–76. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID  15856073.
  21. ^ Underhill PA, Passarino G, Lin AA y col. (Enero de 2001). "La filogeografía de los haplotipos binarios del cromosoma Y y los orígenes de las poblaciones humanas modernas". Ana. Tararear. Genet . 65 (Parte 1): 43–62. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID  11415522. S2CID  9441236.
  22. ^ abcdefghi 28/53 (dinka, nuer y shilluk), Hassan HY, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Ibrahim ME (noviembre de 2008). "Variación del cromosoma Y entre los sudaneses: flujo genético restringido, concordancia con el idioma, la geografía y la historia". Am. J. Phys. Anthropol . 137 (3): 316–23. doi :10.1002/ajpa.20876. PMID  18618658.
  23. ^ abcdefghij Underhill PA, Shen P, Lin AA y col. (Noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Nat. Genet . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  24. ^ abcdef Cruciani F, Santolamazza P, Shen P, et al. (mayo de 2002). "Una migración de regreso desde Asia al África subsahariana está respaldada por un análisis de alta resolución de los haplotipos del cromosoma Y humano". Am. J. Hum. Genet . 70 (5): 1197–214. doi :10.1086/340257. PMC 447595. PMID  11910562 . 
  25. ^ ab Shen P, Lavi T, Kivisild T, et al. (septiembre de 2004). "Reconstrucción de linajes paternos y matrilineales de samaritanos y otras poblaciones israelíes a partir de la variación de la secuencia de ADN mitocondrial y del cromosoma Y". Hum. Mutat . 24 (3): 248–60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  26. ^ ab Cruciani F, Trombetta B, Sellitto D, et al. (Julio de 2010). "Haplogrupo R-V88 del cromosoma Y humano: un registro genético paterno de las conexiones transaharianas del Holoceno medio temprano y la propagación de las lenguas chadic". euros. J. hum. Genet . 18 (7): 800–7. doi :10.1038/ejhg.2009.231. PMC 2987365 . PMID  20051990. 
  27. ^ abcd Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, et al. (marzo de 2004). "El Levante versus el Cuerno de África: evidencia de corredores bidireccionales de migraciones humanas". Am. J. Hum. Genet . 74 (3): 532–44. doi :10.1086/382286. PMC 1182266 . PMID  14973781. 
  28. ^ abcd Semino O, Santachiara-Benerecetti AS, Falaschi F, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (enero de 2002). "Los etíopes y los khoisan comparten los clados más profundos de la filogenia del cromosoma Y humano". Soy. J. hum. Genet . 70 (1): 265–8. doi :10.1086/338306. PMC 384897 . PMID  11719903. 
  29. ^ ab King TE, Parkin EJ, Swinfield G, et al. (marzo de 2007). "¿Africanos en Yorkshire? El clado de raíces más profundas de la filogenia Y dentro de una genealogía inglesa". Eur. J. Hum. Genet . 15 (3): 288–93. doi :10.1038/sj.ejhg.5201771. PMC 2590664. PMID  17245408 . 
    Artículo de noticias: "El clan Yorkshire está vinculado a África". BBC News . 24 de enero de 2007 . Consultado el 27 de enero de 2007 .
  30. ^ 16/26, Hassan y otros, 2008
  31. ^ Batini, Chiara; et al. (septiembre de 2011). "Datos suplementarios: firmas de los procesos de poblamiento preagrícola en el África subsahariana según lo revelado por la filogeografía de los linajes tempranos del cromosoma Y". Biología molecular y evolución . 28 (9): 2603–2613. doi : 10.1093/molbev/msr089 . hdl : 10400.13/4486 . ISSN  0737-4038. OCLC  748733133. PMID  21478374. S2CID  11190055.
  32. ^ ab Di Giacomo F, Luca F, Anagnou N, et al. (septiembre de 2003). "Los patrones clinales de la diversidad cromosómica humana Y en Italia continental y Grecia están dominados por los efectos de deriva y fundador". Mol. Phylogenet. Evol . 28 (3): 387–95. doi :10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125.
  33. ^ Gonçalves R, Freitas A, Branco M, et al. (Julio de 2005). "Los linajes del cromosoma Y de Portugal, Madeira y Azores registran elementos de ascendencia sefardí y bereber". Ana. Tararear. Genet . 69 (parte 4): 443–54. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x. hdl : 10400.13/3018 . PMID  15996172. S2CID  3229760.
  34. ^ Capelli C, Redhead N, Romano V, et al. (marzo de 2006). "Estructura poblacional en la cuenca mediterránea: una perspectiva del cromosoma Y". Ann. Hum. Genet . 70 (Pt 2): 207–25. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x. hdl : 2108/37090 . PMID  16626331. S2CID  25536759.
  35. ^ Mendez, Fernando L.; Krahn, Thomas; Schrack, Bonnie; Krahn, Astrid-Maria; Veeramah, Krishna R.; Woerner, August E.; Fomine, Forka Leypey Mathew; Bradman, Neil; Thomas, Mark G.; Karafet, Tatiana M.; Hammer, Michael F. (marzo de 2013). "Un linaje paterno afroamericano añade una raíz extremadamente antigua al árbol filogenético del cromosoma Y humano". The American Journal of Human Genetics . 92 (3): 454–459. doi :10.1016/j.ajhg.2013.02.002. PMC 3591855 . PMID  23453668. 
  36. ^ Mendez, Fernando L.; Krahn, Thomas; Schrack, Bonnie; Krahn, Astrid-Maria; Veeramah, Krishna R.; Woerner, August E.; Fomine, Forka Leypey Mathew; Bradman, Neil; Thomas, Mark G.; Karafet, Tatiana M.; Hammer, Michael F. (marzo de 2013). "Un linaje paterno afroamericano añade una raíz extremadamente antigua al árbol filogenético del cromosoma Y humano". The American Journal of Human Genetics . 92 (3): 454–459. doi :10.1016/j.ajhg.2013.02.002. PMC 3591855 . PMID  23453668. 
  37. ^ En un primer momento, a través de Méndez et al. (2013), esto se anunció como "extremadamente antiguo" (intervalo de confianza del 95% 237–581 kya para la edad del Y-MRCA incluido el linaje de este haplogrupo postulado).
  38. ^ Albert Perry, un esclavo nacido en los Estados Unidos entre 1819 y 1827 aproximadamente, vivió en el condado de York , Carolina del Sur . Véase el cuadro del haplogrupo A de FamilyTreeDNA
  39. ^ Méndez et al. (2013), p. 455. Cita: "Tras realizar una búsqueda en una gran base de datos panafricana compuesta por 5.648 muestras de diez países [...] identificamos 11 cromosomas Y que eran invariantes e idénticos al cromosoma A00 en cinco de los seis Y-STR (2 de los 11 cromosomas portaban DYS19-16, mientras que los otros portaban DYS19-15). Estos 11 cromosomas se encontraron en una muestra de 174 (~6,3%) individuos Mbo del oeste de Camerún (Figura 2). Siete de estos cromosomas Mbo estaban disponibles para realizar más pruebas, y se encontró que los genotipos eran idénticos en 37 de los 39 SNP que se sabe que derivan del cromosoma A00 (es decir, dos de estos SNP genotipados eran ancestrales en las muestras Mbo)".
  40. ^ ¿ Cuáles de los pueblos de Camerún tienen miembros del haplogrupo A00? // Actualización de experiment.com de la investigación financiada (Schrack/Fomine Forka) disponible en línea [¿ fuente autopublicada? ] Citas: Ahora podemos ver claramente que con un 40% de A00, los Bangwa representan el epicentro de A00 en esta región, y muy posiblemente en el mundo. Como compartí en la última nota de laboratorio, encontramos que hasta ahora hay dos subgrupos principales de A00, definidos por diferentes mutaciones de Y-SNP, que, naturalmente, se dividen a lo largo de líneas étnicas: A00a entre los Bangwa y A00b entre los Mbo. También encontramos la única muestra de Bangwa que no pertenecía a ninguno de los subgrupos".
  41. ^ Lipson Mark et al. ADN humano antiguo de Shum Laka (Camerún) en el contexto de la historia de la población africana // SAA 2019
  42. ^ Gonçalves R, Rosa A, Freitas A, et al. (noviembre de 2003). "Los linajes del cromosoma Y en las islas de Cabo Verde dan testimonio del origen geográfico diverso de sus primeros colonos masculinos". Hum. Genet . 113 (6): 467–72. doi :10.1007/s00439-003-1007-4. hdl : 10400.13/3047 . PMID:  12942365. S2CID  : 63381583.
  43. ^ Datos brutos de 23andme
  44. ^ Hisham Y. Hassan y col. (2008). Los "sudaneses del sur" incluyen 26 dinka, 15 shilluk y 12 nuer. Los "sudaneses occidentales" incluyen 26 Borgu, 32 Masalit y 32 Fur. Los "sudaneses del norte" incluyen 39 nubios, 42 beja, 33 coptos, 50 gaalien, 28 meseria y 24 arakien.
  45. ^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T; et al. (enero de 2004). "Excavando los estratos del haplotipo del cromosoma Y en Anatolia". Hum. Genet . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  46. ^ Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (noviembre de 2001). "El conjunto de cromosomas Y de los judíos como parte del paisaje genético de Oriente Medio". Am. J. Hum. Genet . 69 (5): 1095–112. doi :10.1086/324070. PMC 1274378. PMID  11573163 . 
  47. ^ Semino O, Passarino G, Oefner PJ, et al. (noviembre de 2000). "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos actuales: una perspectiva del cromosoma Y". Science . 290 (5494): 1155–9. Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID  11073453.
  48. ^ Flores C, Maca-Meyer N, Larruga JM, Cabrera VM, Karadsheh N, Gonzalez AM (2005). "Aislamientos en un corredor de migraciones: un análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y en Jordania". J. Hum. Genet . 50 (9): 435–41. doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID  16142507.
  49. ^ Yousif, Hisham; Eltayeb, Muntaser (julio de 2009). Patrones genéticos de la variación del cromosoma Y y del ADN mitocondrial, con implicaciones para el poblamiento del Sudán (tesis). Archivado desde el original el 25 de agosto de 2022. Consultado el 25 de agosto de 2022 .
  50. ^ Scorrano, Gabriele; Viva, Serena; Pinotti, Thomas; Fabbri, Pier Francesco; Rickards, Olga; Macciardi, Fabio (26 de mayo de 2022). "Retrato bioarqueológico y paleogenómico de dos pompeyanos que murieron durante la erupción del Vesubio en el 79 d.C.". Informes científicos . 12 (1): 6468. Código bibliográfico : 2022NatSR..12.6468S. doi :10.1038/s41598-022-10899-1. PMC 9135728 . PMID  35618734. 
  51. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID  18385274. 
  52. ^ ISOGG, 2016, Y-DNA Haplogroup Tree 2016. (Acceso: 29 de agosto de 2017.)
  53. ^ Krahn, Thomas. "YCC Tree". FTDNA. Archivado desde el original el 26 de julio de 2011.

Bibliografía

  • Mendez FL, Krahn T, Schrack B, et al. (marzo de 2013). "Un linaje paterno afroamericano añade una raíz extremadamente antigua al árbol filogenético del cromosoma Y humano". Am. J. Hum. Genet . 92 (3): 454–9. doi :10.1016/j.ajhg.2013.02.002. PMC  3591855 . PMID  23453668.como PDF Archivado el 24 de septiembre de 2019 en Wayback Machine.
  • «Árbol filogenético del haplogrupo A del Y». Marzo de 2013. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2018. Consultado el 30 de marzo de 2013 .(gráfico que destaca las nuevas ramas agregadas al filoárbol A en marzo de 2013)

Fuentes para las tablas de conversión

  • Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (febrero de 2001). "Una herencia paterna predominantemente indígena para los pueblos de habla austronesia del sudeste asiático insular y Oceanía". The American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC  1235276 . PMID  11170891.
  • Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (1 de julio de 2001). "Patrones jerárquicos de la diversidad global del cromosoma Y humano". Biología molecular y evolución . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
  • Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000), "Nuevos usos para nuevos haplotipos", Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID  10904265
  • Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; et al. (febrero de 2001). "Patrones de diversidad genética inter e intragrupo en Vlax Roma según lo revelado por el cromosoma Y y los linajes de ADN mitocondrial". Revista europea de genética humana . 9 (2): 97-104. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID  11313742.
  • Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (septiembre de 2001). "Historia de la población paterna de Asia oriental: fuentes, patrones y procesos microevolutivos". The American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC  1235490 . PMID  11481588.
  • Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos actuales: perspectiva del cromosoma AY", Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode :2000Sci...290.1155S, doi :10.1126/science.290.5494.1155, PMID  11073453
  • Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (diciembre de 1999). "Evidencia del cromosoma Y de una migración hacia el norte de los humanos modernos hacia Asia oriental durante la última Edad de Hielo". The American Journal of Human Genetics . 65 (6): 1718–1724. doi : 10.1086/302680 . PMC  1288383 . PMID  10577926.
  • Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; et al. (noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Haplogrupo A del ADN-Y .
  • Árbol genealógico de ADN: Proyecto Y-Haplogroup A
  • Proyecto de haplogrupos africanos en FTDNA
  • Propagación del haplogrupo A, de National Geographic
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