Historia genética de la diáspora africana

La historia genética de la diáspora africana se compone de la historia genética general de la diáspora africana , dentro de regiones fuera de África , como América del Norte , América Central , el Caribe , América del Sur , Europa , Asia y Australia ; esto incluye las historias genéticas de los afroamericanos , afrocanadienses , afrocaribeños , afrolatinos , afroeuropeos , afroasiáticos y africanos australianos .

El Sahara sirvió como un paso transregional y lugar de residencia para las personas en África durante varias fases húmedas ^{[1] [2] [3]} y períodos a lo largo de la historia de África . ^{[4] [5]} Ya hace 11.000 años, los africanos occidentales subsaharianos , portadores del macrohaplogrupo L (por ejemplo, L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ), pueden haber migrado a través del norte de África y hacia Europa , principalmente hacia el sur de Europa (por ejemplo, Iberia ). ^[6]

En medio del Sahara Verde en África , la mutación de la anemia falciforme se originó en el Sahara ^[7] o en la región forestal del noroeste de África Central occidental (por ejemplo, Camerún) ^{[7] [8]} hace al menos 7.300 años, ^{[7] [8]} aunque posiblemente tan temprano como hace 22.000 años. ^{[9] [8]} El haplotipo ancestral de la anemia falciforme a los haplotipos modernos (por ejemplo, los haplotipos de Camerún / República Centroafricana y Benín / Senegal ) puede haber surgido por primera vez en los ancestros de los africanos occidentales modernos , con los haplogrupos E1b1a1-L485 y E1b1a1-U175 o su haplogrupo ancestral E1b1a1-M4732. ^[7] Los africanos occidentales (por ejemplo, los yoruba y los esan de Nigeria), que llevan el haplotipo de la anemia falciforme de Benín, pueden haber migrado a través de la región nororiental de África hacia la región occidental de Arabia . ^[7] Los africanos occidentales (por ejemplo, Mende de Sierra Leona), portadores del haplotipo de células falciformes de Senegal, ^{[10] [7]} pueden haber migrado a Mauritania (tasa de ocurrencia moderna del 77%) y Senegal (100%); también pueden haber migrado a través del Sahara, al norte de África , y desde el norte de África, al sur de Europa , Turquía y una región cerca del norte de Irak y el sur de Turquía. ^[10] Algunos pueden haber migrado e introducido los haplotipos de células falciformes de Senegal y Benin en Basora , Irak, donde ambos se encuentran por igual. ^[10] Los africanos occidentales, portadores del haplotipo de células falciformes de Benin, pueden haber migrado a la región norte de Irak (69,5%), Jordania (80%), Líbano (73%), Omán (52,1%) y Egipto (80,8%). ^[10]

Durante el período temprano del Holoceno, el ADN mitocondrial del África subsahariana se introdujo en Europa, principalmente en Iberia . ^[11] Los africanos occidentales probablemente migraron, a través del África Saheliana , el norte de África y el estrecho de Gibraltar , hacia Europa , e introdujeron el 63% del ADN mitocondrial del África subsahariana. ^[11] Entre 15.000 y 7000 AP, el 86% del ADN mitocondrial del África subsahariana fue introducido en el suroeste de Asia por los africanos orientales , principalmente en la región de Arabia , que constituyen el 50% del ADN mitocondrial del África subsahariana en el suroeste de Asia moderno . ^[11]

En 4000 AP, puede haber habido una población que atravesó África (por ejemplo, África occidental o África centro -occidental ), a través del estrecho de Gibraltar , hacia la península Ibérica , donde se produjo una mezcla entre africanos e íberos (por ejemplo, del norte de Portugal , del sur de España ). ^[12]

Un individuo africano , que ha sido datado entre el siglo I d.C. y el siglo III d.C., así como portador del haplogrupo H1 , puede haber migrado por la fuerza (a través de la esclavitud ) o voluntariamente desde el Sahara central o el valle del Nilo (por ejemplo, Sudán ) a Roma . ^[13]

Durante el período moderno, los africanos occidentales introdujeron más del 75% del ADN mitocondrial subsahariano en América del Norte y los africanos del sur introdujeron casi el 15%. ^[11] Los africanos occidentales también introdujeron ~45% del ADN mitocondrial subsahariano en América del Sur, mientras que los africanos del sur, en su mayoría angoleños indígenas , introdujeron ~55%. ^[11] Durante el período moderno, los africanos occidentales introdujeron el 75% del ADN mitocondrial subsahariano en Iberia y otras partes de Europa, posiblemente por viaje marítimo. ^[11] Durante el período moderno, un mayor número de africanos occidentales introdujo ADN mitocondrial subsahariano que africanos orientales. ^[11] En el período moderno, el 68% del ADN mitocondrial subsahariano fue introducido por africanos orientales y el 22% fue introducido por africanos occidentales , lo que constituye el 50% del ADN mitocondrial subsahariano en el sudoeste asiático moderno. ^[11]

En relación con el comercio de esclavos en el océano Índico , Romuald (2017) afirma: "Desde el siglo VIII al XIX, unos cuatro millones de personas fueron capturadas en las costas del este de África por comerciantes árabes musulmanes y suajilis . Se ha sugerido que los esclavos transportados antes del siglo XVI procedían del Cuerno de África , es decir, hablantes del nilo o afroasiático de la actual Etiopía , mientras que la mayoría de los africanos esclavizados a partir del siglo XVIII eran zanj , es decir, hablantes bantúes del sudeste de África ". ^[14] En relación con el comercio transatlántico de esclavos , Fortes-Lima (2021) afirma:

Entre los siglos XV y XIX, alrededor de doce millones de africanos fueron desplazados a la fuerza de sus países para ser esclavizados (eso significa alrededor de 30.000 cautivos al año durante tres siglos y medio). Los africanos esclavizados fueron sacados de las costas esclavistas africanas que se extendían miles de kilómetros, desde Senegal hasta Angola , e incluso alrededor del Cabo y hasta Mozambique . La mayor cantidad (alrededor del 95%) de esclavos llegó a América Latina , con ~43% desembarcando en América del Sur , ~52% en el Caribe , mientras que el 5% restante llegó a lo que hoy es Estados Unidos . Esta migración forzada y masiva de personas cambió radicalmente el paisaje genético de las poblaciones actuales en las Américas ... Según los recursos históricos, desde 1501 hasta 1867 los africanos esclavizados fueron embarcados desde ocho importantes regiones costeras históricas en África subsahariana : el 5,7% de los cautivos eran de Senegambia , el 3,2% de Sierra Leona , el 2,7% de Windward Coast , el 9,6% de Gold Coast , el 16,1% de Bight of Benin , el 12,3% de Bight of Biafra , el 46,3% de África Central Occidental y el 4,1% del Sudeste de África . La región de África Central Occidental (región costera desde el actual Gabón hasta Angola ) siempre fue el mayor punto regional para los cautivos durante la mayor parte del período TAST [Trata Transatlántica de Esclavos], y gran parte del comercio allí se centró en la actual Angola. A medida que el TAST se expandió después de 1641, las regiones esclavistas como Costa de Oro, las bahías de Benín y Biafra y África Central Occidental adquirieron mayor importancia que antes. ^[15]

En Lisboa , Portugal , el 87% de los angoleños , que fueron muestreados en 2014, portaban varios haplogrupos del macrohaplogrupo L (por ejemplo, L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a, L3b, L3d, L3f , L4 ), mientras que otros angoleños muestreados portaban haplogrupos diferentes (por ejemplo, H , T , R0 , K , U , J , M ). ^[16] En Lisboa , Portugal , de 80 guineanos , que fueron muestreados en 2017, 73 portaban el macrohaplogrupo L , 5 portaban el haplogrupo U , uno portaba el haplogrupo M y uno portaba el haplogrupo V. ^[17] En Lisboa , Portugal , el 81% de los mozambiqueños muestreados en 2017 portaban varios haplogrupos del macrohaplogrupo L , mientras que el 19% de los mozambiqueños muestreados portaban diferentes haplogrupos (por ejemplo, H , U , K , J1 , M4 , R0 , T2 ). ^[18]

De 642 individuos de 15 poblaciones de la diáspora africana en las Américas muestreados en 2016, algunos de los cuales incluían individuos que se autoidentificaron como de ascendencia africana, se encontró que la ascendencia de 328 afroamericanos era 80% africana , la ascendencia de los afrojamaicanos era 89% africana y la ascendencia de los puertorriqueños era 27% africana . ^[15]

Debido a su relativo aislamiento de los europeos y los nativos americanos , los cimarrones conservaron y adaptaron sus culturas de África . ^[15] Las fuerzas coloniales europeas renunciaron y reconocieron la soberanía territorial de las áreas ocupadas por los cimarrones, como Colombia , Jamaica , Guayana Francesa y Surinam . ^[15] Los alukus , kwinti , matawai , ndjukas , paramakas y saramakas , que son cimarrones de noir marron, son el grupo autónomo más grande de cimarrones en las Américas . ^[15] Aunque los grupos noir marron y otros grupos entre la diáspora africana han estado en las Américas durante 400 años, la ascendencia de los individuos noir marron muestreados en 2017 ha demostrado que los cimarrones son 98% africanos, que es el grado más alto de ascendencia africana retenida entre la diáspora africana. ^[15] Se ha descubierto que los cimarrones negros están genéticamente vinculados con los africanos de la región de la bahía de Benín ; en particular, existen fuertes conexiones genéticas con los africanos de Benín y una conexión lingüística con los hablantes de Gbe , como el pueblo Fon . ^[15]

Durante el Holoceno, se indica que el 3% del ADN mitocondrial del África subsahariana se introdujo en América del Sur y el 6% en América del Norte . ^[11] Sin embargo, Sá et al. (2022) proporcionaron la siguiente justificación: "Esto podría explicarse por residuos estadísticos de los linajes recientes, pero también de un par de linajes cuyos fundadores en África probablemente no fueron detectados, o debido a errores menores en las secuencias que llevaron a sobreestimaciones de la estimación de la edad de linajes específicos". ^[11] Durante el período moderno, los africanos occidentales introdujeron más del 75% del ADN mitocondrial del África subsahariana en América del Norte y los africanos del sur introdujeron casi el 15%. ^[11] Los africanos occidentales también introdujeron ~45% del ADN mitocondrial del África subsahariana en América del Sur, mientras que los africanos del sur, en su mayoría angoleños indígenas , introdujeron ~55%. ^[11]

En Avery's Rest en Delaware , 3 de 11 individuos eran afroamericanos , que fueron datados entre 1675 d. C. y 1725 d. C.; uno era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS2447 y L3e3b , otro era de ascendencia de habla bantú de África central occidental y portaba E1b1a-Z5974 y L0a1a2 , y otro era de ascendencia de África occidental y oriental y portaba E1b1a-Z5974 y L3d2 . ^[19]

En un lugar de enterramiento en Delaware , los afroamericanos esclavizados , que databan del siglo XVII d. C. y tenían ascendencia de África occidental y bantú de África central y oriental , portaban los haplogrupos L3e3 , L0a1a y L3i2 . ^[20]

En el cementerio afroamericano de Catoctin Furnace, en Catoctin Furnace , Maryland , se encontraron 27 afroamericanos que fueron datados entre 1774 d. C. y 1850 d. C. ^{[21] [22]} Una mujer, que tenía un 95,17 % de ascendencia africana subsahariana y un 1,69 % de ascendencia europea , portaba el haplogrupo L3e1 . ^[23] Un hombre, que tenía un 98,14 % de ascendencia africana subsahariana , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c2c y L2a1+143+@16309 . ^[23] Un hombre, que tenía un 83,73 % de ascendencia africana subsahariana y un 7,74 % de ascendencia europea , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1b1 y L3e2a1b1 . ^[23] Un individuo masculino, que era de 88,47% de ascendencia africana subsahariana y 7,92% europea , portaba los haplogrupos R1b1a1b1a1a2c1 y L3e1 . ^[23] Un individuo masculino, que era de 84,94% de ascendencia africana subsahariana y 9,45% europea , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a y L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^[23] Una persona femenina, que era de 97,02% de ascendencia africana subsahariana y 1,06% europea , portaba el haplogrupo L3f1b1a . ^[23] Un individuo masculino, que era de 87,83% de ascendencia africana subsahariana y 8,23% europea , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3a1d1 y L3d1b3 . ^[23] Un individuo masculino, que era de 98,14% de ascendencia africana subsahariana , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1a y L3e2a1b1 . ^[23] Un individuo masculino, que era de 53,75% de ascendencia africana subsahariana y 42,11% europea , portaba los haplogrupos R1b1a1b1a1a2c1a1h2a~ y L3f1b3 . ^[23] Una persona femenina, que era de 98,12% de ascendencia africana subsahariana , portaba el haplogrupo L2b1a3 . ^[23] Una mujer, que tenía un 97,94% de ascendencia subsahariana , portaba el haplogrupo L3e1a1a . ^[23] Un hombre, que tenía un 93,87% de ascendencia subsahariana, portaba el haplogrupo L3e1a1a.Los individuos de ascendencia africana subsahariana en un 98,70 % y europea en un 2,58 % , portaban los haplogrupos E1b1a1a1 y L3e1 . ^{[23] Un individuo masculino, que tenía un 98,70 % de ascendencia} africana subsahariana , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1b2a y L2a1a1 . ^[23] Un individuo masculino, que tenía un 97,01 % de ascendencia africana subsahariana , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1 y L3e2a1b1 . ^[23] Una persona femenina, que tenía un 87,17 % de ascendencia africana subsahariana y un 6,93 % europea , portaba el haplogrupo L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^[23] Un individuo masculino, que era de 82,31% de ascendencia africana subsahariana y 10,24% europea , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1b y L3e2a1b1 . ^[23] Un individuo masculino, que era de 91,82% de ascendencia africana subsahariana y 5,31% europea , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1 y L3e2 . ^[23] Una persona femenina, que era de 75,81% de ascendencia africana subsahariana y 21,44% europea , portaba el haplogrupo L4b2b1 . ^[23] Una persona femenina, que era de 91,95% de ascendencia africana subsahariana y 4,47% europea , portaba el haplogrupo L3e2 . ^[23] Un individuo masculino, que tenía un 87,70% de ascendencia africana subsahariana y un 4,93% europea , portaba los haplogrupos E2b y L2b1a3 . ^[23] Una persona femenina, que tenía un 97,53% de ascendencia africana subsahariana y un 0,21% europea , portaba el haplogrupo L2b1a3 . ^[23] Una persona femenina, que tenía un 83,28% de ascendencia africana subsahariana y un 10,72% europea , portaba el haplogrupo L3e2a1b1 . ^[23] Un individuo masculino, que tenía un 41,31% de ascendencia africana subsahariana y un 53,59% europea , portaba los haplogrupos R1a1a1 y J1b1a1a . ^[23] Un individuo masculino, que tenía un 92,70% de ascendencia africana subsahariana y un 3,57% europea .ascendencia, portaba los haplogrupos A1b1 y L0a1b1a . ^[23] Un individuo masculino, que era de 81,18% de ascendencia africana subsahariana y 14,86% europea , portaba los haplogrupos E1b1a1~ y L2c . ^[23] Una persona femenina, que era de 88,09% de ascendencia africana subsahariana y 5,44% europea , portaba el haplogrupo L2a1+143+16189 (16192)+@16309 . ^[23] Una persona femenina, que era de 92,32% de ascendencia africana subsahariana y 4,05% europea , portaba el haplogrupo L2b1a3 . ^[23]

En un lugar de enterramiento en Schuyler Flatts , Nueva York , 6 de 14 individuos eran afroamericanos , que fueron datados en el siglo XVIII d.C., así como de ascendencia de África occidental , África central occidental y malgache , y portaban varios haplogrupos; dos portaban el haplogrupo L2 (por ejemplo, L2a1 , L2b1 ), dos portaban el haplogrupo L3 (por ejemplo, L3e2, L3e2b ), uno portaba el haplogrupo M y uno portaba el haplogrupo M7 . ^[24]

En un cementerio afroamericano que data del siglo XVIII d. C., en Portsmouth, New Hampshire , los afroamericanos esclavizados portaban los haplogrupos U5 y U6 . ^[25]

En un lugar de enterramiento de Anson Street que data del siglo XVIII d. C., en Charleston, Carolina del Sur , 29 afroamericanos esclavizados portaban los siguientes haplogrupos: uno portaba el haplogrupo L0 (p. ej., L0a1 ), seis portaba el haplogrupo L1 (p. ej., L1b , L1c ) , nueve portaba el L2 (p. ej. , L2a, L2b , L2c ), doce portaba el L3 (p. ej., L3e, L3b, L3d, L3f) y uno portaba el U6 (p. ej., U6a5) . ^[26]

En un lugar de enterramiento de Anson Street, en Charleston , Carolina del Sur , se encontraron 18 afroamericanos que datan del siglo XVIII d. C. ^[27] Banza era de ascendencia de África central occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS668 y L3e3b1 . ^[27] Lima era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-M4671 y L3b3 . ^[27] Kuto era de ascendencia de África central occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS2198 y L2a1a2 . ^[27] Anika era de ascendencia de África subsahariana y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS6126 y L2b1 . ^[27] Nana era de ascendencia de África occidental y portaba el haplogrupo L2b3a . ^[27] Zimbu era de ascendencia de África central occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS5497 y L3e1e . ^[27] Wuta era de ascendencia de África subsahariana y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS7305 y L3e2b+152 . ^[27] Daba era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-M4273 y L2c . ^[27] Fumu era de ascendencia de África subsahariana y portaba los haplogrupos B2a1a-Y12201 y L3e2b+152 . ^[27] Lisa era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-Z6020 y H100 . ^[27] Ganda era de ascendencia de África occidental y portaba los haplogrupos E1b1a-CTS5612 y L1c1c . ^[27] Coosaw era de ascendencia de África occidental y nativa americana y portaba los haplogrupos E2b1a-CTS2400 y A2 . ^[27] Kidzera era de ascendencia de África central occidental y portaba el haplogrupo L2a1a2c . ^[27] Pita era de ascendencia de África subsahariana y portaba los haplogrupos E1b1a-M4287 y L3e2b . ^[27] Tima era de ascendenciaAscendencia centroafricana y portadora del haplogrupo L3e1e . ^[27] Jode era de ascendencia subsahariana africana y portadora de los haplogrupos E1b1a-CTS4975 y L2a1a2c . ^[27] Ajana era de ascendencia centroafricana occidental y portadora del haplogrupo L2a1I . ^{[27] Isi era de ascendencia} centroafricana occidental y portadora del haplogrupo L3e2a . ^[27]

En Maryland , se determinó que una pipa de tabaco que data del siglo XIX d. C. fue utilizada por una mujer afroamericana esclavizada , que era de ascendencia mende y portaba el haplogrupo L3e . ^[28] Es posible que haya vivido durante un período de tiempo entre 1736 d. C. y 1864 d. ​​C. ^[15]

En el cementerio de Avondale, en el condado de Bibb, Georgia , utilizado entre 1820 d. C. y 1950 d. C., se determinó que 18 de 20 individuos eran afroamericanos , ya que portaban los siguientes haplogrupos: uno L0 , dos con L1 , siete con L2 , siete con L3 y uno con U6 . ^[29]

En Filadelfia , Pensilvania , un individuo de ascendencia de África occidental , que murió de cólera durante una pandemia de cólera en 1849 d. C., era portador del haplogrupo L3d1b3 . ^[30]

El 60% de los afroamericanos , que fueron muestreados en 2007, eran del haplogrupo E1b1a , dentro del cual el 22,9% eran particularmente del haplogrupo E-M2 ; también poseían numerosos SNP (por ejemplo, U175, U209, U181, U290, U174, U186 y U247). ^[31]

Un hombre afroamericano, que fue muestreado en 2013, era portador del haplogrupo A00 , que probablemente data de 338.000 años antes del presente, y es un haplogrupo compartido con el pueblo Mbo . ^[32]

Torres et al. (2012) afirma: "Una población afroamericana, la de Carolina del Sur , se agrupa con las poblaciones africanas. Cabe destacar que la población de Carolina del Sur es la más cercana a las poblaciones de la Costa de Granos . Los registros etnohistóricos indican una relación entre los afroamericanos de esta región de los Estados Unidos y los africanos occidentales de Senegal , Gambia y Sierra Leona . Con base en dichos registros, se ha sugerido que muchos afroamericanos de Carolina del Sur son originarios de la región de la Costa de Granos de África Occidental. Además, los africanos de esta región fueron buscados e importados a las Américas por su conocimiento del cultivo del arroz ". ^[33]

Debido a que los cromosomas X de los afroamericanos tienen altas concentraciones de ascendencia de África , esto es coherente con la comprensión de que existe un flujo asimétrico de genes de los hombres europeos a las mujeres africanas ; ^{[34] [35]} en consecuencia, esto puede entenderse como el resultado de mujeres afroamericanas esclavizadas que fueron violadas por hombres europeos. ^[36]

Los afroamericanos , que fueron muestreados en 2015, portaban varios haplogrupos del macrohaplogrupo L (por ejemplo, L0 , L1 , L1b , L1c , L2 , L2a , L2b , L2c , L2e , L3 , L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3x , L4 ). ^[37] El 10,2 % de los afroamericanos portaban el haplogrupo L1b y el 19,8 % de los afroamericanos portaban el haplogrupo L2a. ^[37]

Stefflova y otros. (2011) afirma: "La ascendencia de Guinea Bissau , Mali , Senegal y Sierra Leona predomina en otras poblaciones afroamericanas de los Estados Unidos en comparación con Filadelfia solamente (43 % frente a 22 %). A pesar de las diferencias en la cobertura y el muestreo, este patrón puede atribuirse a una contribución significativa de esclavos de las colonias británicas en África a la región de Filadelfia controlada por los británicos en comparación con una contribución más diversa a otras partes de los Estados Unidos de las colonias francesas , españolas y holandesas . Otros posibles factores contribuyentes incluyen los diferentes períodos de la trata de esclavos que influyeron en la población de Filadelfia en comparación con las otras partes de los Estados Unidos. Sin embargo, estas siguen siendo conclusiones tentativas ya que no podemos descartar una contribución del sesgo de muestreo. Otro ejemplo de estas diferencias son las poblaciones Gullah/Geechee de Carolina del Sur / Georgia que tienen >78 % de su origen en la región de Guinea Bissau-Mali-Senegal-Sierra Leona (datos no mostrados), correspondiente a la " costa del arroz " alrededor de Sierra Leona que fue la principal fuente de esclavos atraídos por los Estados Unidos en el período posterior de el comercio de esclavos." ^[38] Se encontró que la pluralidad del componente africano de los afroamericanos provenía de poblaciones de África occidental de Senegambia y la Costa de Arroz (Guinea Bissau-Mali-Senegal-Sierra Leona), seguidas de africanos centroafricanos del Congo y Angola , y por último africanos centro-occidentales ( Nigeria - Níger - Camerún ). ^[38]

Además de tener un 2,6% (±2,1%) de ascendencia nativa americana y un 10,6% (±2,3%) de ascendencia europea , los afroamericanos muestreados en 2008 tenían un 86,8% (±2,1%) de ascendencia africana occidental . ^[39] Además de tener un 8% de ascendencia asiática (como indicador de ascendencia nativa americana) y un 19,6% de ascendencia europea, los afroamericanos muestreados en 2010 tenían un 72,5% de ascendencia africana . ^[40] Se encontró que los afroamericanos estaban genéticamente más relacionados con el pueblo yoruba que los africanos orientales (por ejemplo, luhya , masai ). ^[40] Murray et al. (2010) también afirma: "En el análisis de AIMs [Ancestry Informative Markers], los afroamericanos fueron los más distantes de los yorubas, seguidos por los luhya, y luego los masái y fueron los más cercanos a los barbadenses". ^[40] De los 5244 afroamericanos muestreados en 2017, se encontró que su ascendencia oscilaba entre el 73% y el 78% africana ; en particular, se encontró que eran de ascendencia de África occidental y centroafricana occidental . ^[15] Aproximadamente el 7% de su ascendencia deriva de Windward Coast , el 13% de Senegambia , el 30% de Angola y casi el 50% de Benin , el oeste de Nigeria y Togo . ^[15] Además, el 4,8% de su ascendencia deriva de pueblos bantúes y el 16% deriva de cazadores-recolectores de la selva tropical africana . ^[15]

Tishkoff et al. (2009) a través de "El análisis de ESTRUCTURA supervisado [infirió] ascendencia afroamericana de poblaciones de entrenamiento globales, incluidas poblaciones de habla nigerino-kordofaniana tanto bantú ( lemande ) como no bantú ( mandinka ) . Estos resultados fueron generalmente consistentes con el análisis de ESTRUCTURA no supervisado (tabla S6) y demuestran que la mayoría de los afroamericanos tienen altas proporciones de ascendencia nigerino-kordofaniana tanto bantú (media de ~0,45) como no bantú (media de ~0,22), concordante con diásporas originadas tan al oeste como Senegambia y tan al sur como Angola y Sudáfrica ". ^[41] También se infirieron cantidades moderadas a modestas de ascendencia chadic , fulani , nilo-sahariana , cusítica y sandawe ; esto es consistente con el análisis filogenético de Tishkoff et al. (2009), en el que se descubrió que los afroamericanos comparten una ascendencia común más reciente con un clado que incluye a los hausa y fulani de Camerún , además de hablantes de Chadic y Sudán central como los mada , sara y laka . ^[41]

La ascendencia africana en los afroamericanos a menudo se ha relacionado con los alelos de riesgo y los componentes genéticos de las enfermedades predominantes entre los afroamericanos, como trastornos sanguíneos , hipertensión , insuficiencia renal progresiva y diabetes tipo 2. ^[42]

Los afroamericanos, que tienen una alta tasa de incidencia de diabetes tipo 2 , tienen algunas variantes genéticas (por ejemplo, varios SNP en los genes IGF2 y HLA-B ; el SNP, rs7903146, dentro del gen TCF7L2 ; el SNP intergénico , rs7560163, ubicado entre el gen RBM43 y el gen RND3 ) que están fuertemente asociados con la diabetes tipo 2. ^[42]

La tasa de incidencia de hipertensión en afroamericanos es del 39%. ^[42] Varios genes (p. ej., EVX1-HOXA , PLEKHG1, RSPO3 , SOX6 , ULK4), que contribuyen a la vía de señalización del óxido nítrico (una vía conectada con múltiples funciones, p. ej., función endotelial , contracción cardíaca , vasodilatación ) relacionadas con la hipertensión) y, por lo tanto, están asociados con la hipertensión. ^[42] La hipertensión también está asociada con el gen NPR3 . ^[42] Todos estos genes se han relacionado con la hipertensión en afroamericanos. ^[42]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, previene la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42] El rasgo de hemoglobina falciforme S ocurre en el 8% de los afroamericanos y, en general, la anemia de células falciformes ocurre en el 0,02% de los afroamericanos. ^[42]

Los afroamericanos tienen hasta un 65% del genotipo Duffy-null . ^[43] Se encontró que el medicamento contra el cáncer, azatioprina , con respecto a su seguridad y cuándo debe suspenderse, no era adecuado y posiblemente dañino para los afroamericanos , ya que el rango estándar se basaba en rangos "normales" para los europeos ; los datos genéticos distintos de los afroamericanos (por ejemplo, el fenotipo Duffy-null) podrían proporcionar una explicación diferente para la neutropenia . ^[43]

La mayoría de los afrocaribeños descienden de pueblos de las regiones de África occidental y África central occidental . ^[44] En particular, su ascendencia genética, hasta cierto punto, deriva de pueblos de la región de Angola , pero más aún, de pueblos de regiones como la Bahía de Benín , la Bahía de Biafra , Camerún y Ghana . ^[44] Además, entre finales del siglo XIX d. C. y principios del siglo XX d. C., algunos haitianos emigraron a Cuba , lo que dio como resultado la adición de ascendencia de África . ^[44]

Además de tener un 0,2% (±2,0%) de ascendencia nativa americana y un 10,2% (±2,2%) europea , los afrobarbadenses, que fueron muestreados en 2008, resultaron ser un 89,6% (±2,0%) de África occidental . ^[39] Además de tener un 6,7% de ascendencia asiática y un 15,9% de ascendencia europea , los afrobarbadenses, que fueron muestreados en 2010, resultaron ser un 77,4% de África . ^[40] Se encontró que los afrobarbadenses estaban genéticamente más estrechamente relacionados con el pueblo yoruba que los africanos orientales . ^[40] Además de tener un 6% de ascendencia asiática y un 16% de ascendencia europea , los afrobarbadenses, que fueron muestreados en 2013, resultaron ser un 77% de África ; Se encontró que la mayor parte de la ascendencia africana de los afrobarbadenses derivaba del pueblo yoruba . ^[45] Además de tener un 0% de ascendencia nativa americana y un 16% de ascendencia europea (por ejemplo, norteña / occidental ) , se encontró que los afrobarbadenses , que fueron muestreados en 2016 y autoinformaron su ascendencia africana, eran 84% africanos (por ejemplo, yoruba ). ^{[46] [47]} Se encontró que la ascendencia de los afrobarbadenses, que fueron muestreados en 2017, era 88% africana . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 16,2% (±10,4%) de ascendencia nativa americana y un 28,1% (±12,3%) de ascendencia europea , se encontró que los afrodominicanos , que fueron muestreados en 2013, eran un 55,6% (±16,1%) de origen africano occidental . ^[48]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 9% de ascendencia nativa americana y un 52% europea (por ejemplo, norteña / occidental ), se encontró que los afrodominicanos , que fueron muestreados en 2016 y autoinformaron su ascendencia africana, eran un 38% africanos (por ejemplo, yoruba ). ^{[46] [47]}

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 6,8% (±4,6%) de ascendencia nativa americana y un 12,1% (±11,2%) europea , se encontró que los afrogranadinos , que fueron muestreados en 2013, eran 81,1% (±11,3%) africanos occidentales . ^[48]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Se encontró que los afrohaitianos , que fueron muestreados en 2012, portaban el haplogrupo E1b1a-M2 (63,4%), dentro del cual había subhaplogrupos más específicos, como los haplogrupos E1b1a7-M191 (26,8%) y E1b1a8-U175 (26%), y subgrupos dentro de esos subhaplogrupos, como E1b1a7a-U174 (26,8%) y E1b1a8a-P278 (13%); también había varios subhaplogrupos del haplogrupo R1b (por ejemplo, R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ), así como el haplogrupo R1a-M198 . ^[49]

Se encontró que la ascendencia de los afrohaitianos muestreados en 2013 era 84% africana . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Se encontró que los afrojamaicanos , que fueron muestreados en 2012, portaban el haplogrupo E1b1a-M2 (60,4%), dentro del cual había subhaplogrupos más específicos, como E1b1a7-M191 (27,7%) y E1b1a8-U175 (23,3%), y subgrupos dentro de esos subhaplogrupos, como E1b1a7a-U174 (25,8%) y E1b1a8a-P278 (11,3%); también había varios subhaplogrupos del haplogrupo R1b (por ejemplo, R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ), así como el haplogrupo R1a-M198 . ^[49]

Se encontró que los afrojamaicanos muestreados en 2012 tenían en su mayoría (97,5%) varias formas del macrohaplogrupo L, así como varios otros haplogrupos (por ejemplo, U6 , A2 , B2 , D4 , H , J , U2 , M ). ^[50]

Además de tener un 3,2 % (±3,1 %) de ascendencia nativa americana y un 12,4 % (±3,5 %) de ascendencia europea , se encontró que los afrojamaicanos, que fueron muestreados en 2008, eran 84,4 % (±3,1 %) de África occidental . ^[39] Además de tener un 8,3 % (±13,5 %) de ascendencia nativa americana y un 10,3 % (±8,4 %) de ascendencia europea , se encontró que los afrojamaicanos, que fueron muestreados en 2013, eran 81,4 % (±15,9 %) de África occidental . ^[48] Se encontró que la ascendencia de los afrojamaicanos , que fueron muestreados en 2016, era 89 % africana . ^[15] Además de tener un 1% de ascendencia nativa americana y un 11% europea (por ejemplo, norteña / occidental ), se encontró que los afrojamaicanos , que fueron muestreados en 2016 y autoinformaron su ascendencia africana, eran 89% africanos (por ejemplo, yoruba ). ^{[46] [47]}

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 12% de ascendencia nativa americana y un 61% europea (por ejemplo, norteña / occidental ), se encontró que los afropuertorriqueños , que fueron muestreados en 2016 y autoinformaron su ascendencia africana, eran un 27% africanos (por ejemplo, yoruba ). ^{[46] [47]}

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 5,8 % (±2,9 %) de ascendencia nativa americana y un 8,2 % (±5,4 %) de ascendencia europea , se encontró que los afro-kittitianos , que fueron muestreados en 2013, eran 85,9 % (±5,7 %) de África occidental . ^[48]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 7,5 % (±7,3 %) de ascendencia nativa americana y un 17,9 % (±12,5 %) de ascendencia europea , se encontró que los afros de Santa Lucía , que fueron muestreados en 2013, eran 74,5 % (±15,3 %) de origen africano occidental . ^[48]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En Zoutsteeg, Philipsburg, Saint Martin , se encontraron tres africanos esclavizados de ascendencia de África occidental (por ejemplo, Nigeria , Ghana ) y centroafricana occidental (por ejemplo, pueblos bantúes del norte de Camerún ), que se estima que datan de entre 1660 d. C. y 1688 d. C., uno portaba los haplogrupos R1b1c-V88 y L3b1a , otro portaba el haplogrupo L3d1b y el último portaba el haplogrupo L2a1f . ^[51] Un hombre y una mujer pueden haber sido de Ghana o Nigeria , y un hombre puede haber sido de entre los pueblos bantúes de Camerún , la República del Congo y la República Democrática del Congo . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Se encontró que la ascendencia de los garífunas en San Vicente , que fueron muestreados en 2013, era 70% africana . ^[15] Se encontró que la ascendencia de los garífunas de San Vicente , que fueron muestreados en 2019, era 70% africana . ^[15] Además de tener un 6,5% (±6,4%) de ascendencia nativa americana y un 12,8% (±12,9%) de ascendencia europea , se encontró que los afrovicentinos , que fueron muestreados en 2013, eran 80,6% (±16,4%) de África occidental . ^[48]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 9,2 % (±8,7 %) de ascendencia nativa americana y un 15,8 % (±11,5 %) de ascendencia europea , se encontró que los afrotrinitenses , que fueron muestreados en 2013, eran en un 75,0 % (±16,6 %) de origen africano occidental . ^[48]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 2,6 % (±2,1 %) de ascendencia nativa americana y un 10,6 % (±2,3 %) de ascendencia europea , se encontró que los afroisleños de Saint Thomas , que fueron muestreados en 2008, eran 86,8 % (±2,2 %) de origen africano occidental . ^[39] Además de tener un 5,6 % (±4,9 %) de ascendencia nativa americana y un 16,9 % (±21,1 %) de origen europeo , se encontró que los afroisleños de Saint Thomas , que fueron muestreados en 2013, eran 77,4 % (±21,9 %) de origen africano occidental . ^[48]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 29,0% de ascendencia nativa americana y un 1,0% de ascendencia europea , se encontró que algunos afrobeliceños de Livingston, que fueron muestreados en 1981, eran 70,0% africanos . ^[52] Además de tener un 17,4% de ascendencia nativa americana y un 2,7% de ascendencia europea , se encontró que algunos afrobeliceños de Stann Creek , que fueron muestreados en 1983, eran 79,9% africanos . ^[52] Además de tener un 24,1% de ascendencia nativa americana y un 4,9% de ascendencia europea , se encontró que algunos afrobeliceños de Punta Gorda , que fueron muestreados en 1983, eran 71,0% africanos . ^[52] Además de tener un 23,9% de ascendencia nativa americana y un 0,5% de ascendencia europea , se encontró que algunos afrobelizeños de Hopkins , que fueron muestreados en 1983, eran 75,6% africanos . ^[52] Además de tener un 7,4% de ascendencia nativa americana y un 17,1% de ascendencia europea , se encontró que algunos afrobelizeños de Stann Creek , que fueron muestreados en 1983, eran 75,5% africanos . ^[52] Además de tener un 5,2% de ascendencia nativa americana y un 42,8% de ascendencia europea , se encontró que algunos afrobelizeños de Punta Gorda , que fueron muestreados en 1983, eran 52,0% africanos . ^[52] Además de tener un 8,6% de ascendencia nativa americana y un 16,7% de ascendencia europea , se encontró que algunos afrobeliceños de la ciudad de Belice , que fueron muestreados en 1983, eran 74,7% africanos . ^[52]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Además de tener un 17% de ascendencia nativa americana y un 2% europea (por ejemplo, norteña / occidental ), se encontró que los afrohondureños , que fueron muestreados en 2016 y autoinformaron su ascendencia africana, eran 81% africanos (por ejemplo, yoruba ). ^{[46] [47]}

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En un sitio de entierro del Hospital Real de San José de los Naturales, en la Ciudad de México, México , se encontraron tres africanos occidentales esclavizados de ascendencia de África occidental y del sur de África , datados entre 1453 d. C. y 1626 d. C., 1450 d. C. y 1620 d. C., y 1436 d. C. y 1472 d. C.; uno portaba los haplogrupos E1b1a1a1c1b/E-M263.2 y L1b2a , otro portaba los haplogrupos E1b1a1a1d1/E-P278.1/E-M425 y L3d1a1a , y el último portaba los haplogrupos E1b1a1a1c1a1c/E-CTS8030 y L3e1a1a . ^{[53] Los alelos} del antígeno leucocitario humano confirman además que los individuos eran de origen africano subsahariano . ^[15]

En el sitio de enterramiento 11–1, en Campeche , México , una mujer de África occidental , de unos veinte años y que data de finales del siglo XVII d. C., portaba el haplogrupo L3 . ^[54]

En la capilla de La Concepción y el Hospital Real de San José de los Naturales, en la Ciudad de México, México , se tomaron muestras de los genomas virales de africanos esclavizados , que portaban el haplogrupo L. ^[55] De entre los individuos muestreados, que pueden haber muerto entre 1472-1625 d. C. y 1442-1608 d. C., se pudo reconstruir el ADN antiguo de los virus. ^[55] Debido a la brutalidad del Paso Medio y la esclavitud de la primera generación de africanos, la transmisión del virus de la hepatitis B y el parvovirus humano B19 de África a las Américas fue facilitada por los esclavistas y colonos españoles; si bien no se ha establecido que esto esté causalmente conectado, al menos está asociado con las epidemias de Cocoliztli . ^[55]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Se encontró que la ascendencia de los afrobolivianos del Valle de Yungas , que fueron muestreados en 2016, era 80% africana . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En el cementerio Pretos Novos, en Río de Janeiro, Brasil , 4 de 16 portaban M. tuberculosis y 3 de 16 portaban los haplogrupos L3e2, L3d1 y L1c2 ; lo que indica que los individuos, que fueron enterrados en el cementerio entre el siglo XVIII y el siglo XIX d. C., nacieron en África occidental y/o África central occidental , y murieron poco después de llegar a Río de Janeiro. ^[56]

Se encontró que la ascendencia promedio de los afrobrasileños era 70,8% africana . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En Palenque , además de encontrarse el haplogrupo R1b , que incluye el haplogrupo R1b-V88 , se encontró el haplogrupo E1b1a-M2 , que incluye sus sublinajes (por ejemplo, U175, U181, U290). ^[57] Aunque no se pudo identificar el 37,9%, se pudieron identificar los siguientes haplogrupos paternos africanos en Palenque : E1b1a-M2 * (xM154, M191) (tasa de ocurrencia del 22,4%) probablemente se origina cerca de Bight of Benin , E1b1a-M2 * (xM154, M191) (12,1%) probablemente se origina cerca de Loango / Angola , B2a-M150 * (xM109) (5,2%) probablemente se origina en Loango , R1b-V88 (6,9%) probablemente se origina cerca de Bight of Benin / Loango , E1b1b-M35 * (xM78, M81, M123, V6, M293) (5,2%) probablemente se origina cerca de Senegambia / Bight of Benin , Y-MRCA * (xM13,SRY10831.1) (3,4%) probablemente se origina en Alta Guinea , E1a-M33 (1,7%) probablemente se origina en Alta Guinea , E1a-M33 (1,7%) probablemente se origina cerca de Bight of Benin / Bight of Biafra , E1b1a-M191 (1,7%) probablemente se origina cerca de Loango / Angola , y E1b1a-M191 (1,7%) probablemente se origina en Loango . ^[58]

Aunque no se pudo identificar el 67,1%, se pudieron identificar los siguientes haplogrupos maternos africanos en Palenque : L1b1a1'4 (tasa de ocurrencia del 8,9%) probablemente se origina cerca de Senegambia / Alta Guinea , L1c3a1b (6,3%) probablemente se origina cerca de Costa de Oro / Angola , L0a1a+200 (1,3%) probablemente se origina cerca de Alta Guinea / Bahía de Benín , L2b1a (1,3%) probablemente se origina cerca de Bahía de Benín / Angola , L2d+16129 (1,3%) probablemente se origina en Angola , L3e1d (12,7%) probablemente se origina en Angola y L3f1b+16365 (1,3%) probablemente se origina en Costa de Oro . ^[58]

En 2016, la evidencia lingüística (por ejemplo, la influencia kikongo y los restos de la historia temprana de Palenque encontrados en Palenquero ), que también era compatible con un origen diverso del cromosoma Y africano, respaldó a los bakongo como la población fundadora de Palenque; en 2020, se descubrió que el pueblo yombe de la República del Congo era genéticamente más cercano al pueblo de Palenque . ^[57]

Además de tener un 28% de ascendencia nativa americana y un 39% europea (por ejemplo, del norte / oeste ), se encontró que los afrocolombianos , que fueron muestreados en 2016 y autoinformaron su ascendencia africana, eran 33% africanos (por ejemplo, yoruba ). ^{[46] [47]} Se encontró que la ascendencia promedio de los afrocolombianos era 76,8% africana . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Con base en 30 marcadores genéticos, se demostró que la ascendencia africana proporciona protección estadísticamente significativa contra el dengue en los colombianos. ^[42]

Se encontró que la ascendencia de los afroperuanos muestreados en 2018 era 78% africana . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En Batavia, Surinam , un africano occidental esclavizado (por ejemplo, Mali ) con cierta ascendencia de Oriente Medio , que murió hace más de un siglo, era portador de una cepa de M. leprae y del haplogrupo L3 . ^[59]

Debido a su relativo aislamiento de los europeos y los nativos americanos , los cimarrones conservaron y adaptaron sus culturas de África . ^[15] Las fuerzas coloniales europeas renunciaron y reconocieron la soberanía territorial de las áreas ocupadas por los cimarrones, como Colombia , Jamaica , Guayana Francesa y Surinam . ^[15] Los alukus , kwinti , matawai , ndjukas , paramakas y saramakas , que son cimarrones de noir marron, son el grupo autónomo más grande de cimarrones en las Américas . ^[15] Aunque los grupos noir marron y otros grupos entre la diáspora africana han estado en las Américas durante 400 años, la ascendencia de los individuos noir marron muestreados en 2017 ha demostrado que los cimarrones son 98% africanos, que es el grado más alto de ascendencia africana retenida entre la diáspora africana. ^[15] Se ha descubierto que los cimarrones negros están genéticamente vinculados con los africanos de la región de la bahía de Benín ; en particular, existen fuertes conexiones genéticas con los africanos de Benín y una conexión lingüística con los hablantes de Gbe , como el pueblo Fon . ^[15]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En Finca Clavijo, en Gran Canaria , Islas Canarias , nueve individuos, datados entre el siglo XV d. C. y el siglo XVII d. C., que eran de origen subsahariano y norteafricano / morisco , fueron esclavizados y traídos a la fuerza desde África (por ejemplo, Marruecos , río Senegal ); los individuos subsaharianos portaban los haplogrupos L1b , L1c y L2a1 , y los individuos moriscos portaban los haplogrupos H , HV / R , R0 , I y U6b1 . ^[60]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En Santa Elena , 20 africanos liberados, ^{[61] [62]} que fueron datados en el siglo XIX d.C., ^[61] también eran de ascendencia centroafricana occidental ^{[61] [63] [64]} (por ejemplo, los pueblos bantúes de Gabón y Angola ). ^[61] Un individuo femenino portaba el haplogrupo L1b1a10b . ^[65 ] Un individuo femenino portaba el haplogrupo L2a1f . ^[65] Un individuo femenino portaba el haplogrupo L2a1a3c . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d y L1c3a . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a y L0a1b2a . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 y L0a1e . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1 y L2a1f1 . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1 y L3 . ^{[ 65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos} E1b1a1a1a2a1a3b1d y L3e1e. [65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3a1d y L3e3b2 . ^[ 65 ] Un individuo masculino portaba ^los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3 y L3e1a3a . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1a2a2 y L2b1a . [65 ^] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1 y L3f1b1a . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a y L3d3a1 . [65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos B2a1a1a1 y L3e2b1 . ^{[ 65]} Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3b1d1c1a y L2a1f . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3a1c1 y L3e1d1a . ^[65] Un individuo macho portaba los haplogrupos E1b1a1a1a2a1a3a1d yL1b1a10 . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1a3a1c y L2a1f1 . ^[65] Un individuo masculino portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c1a1 y L2b1a . ^[65] Un hombre y una mujer afroamericanos esclavizados , del lugar de entierro del siglo XVIII d. C. de Anson Street en Charleston, Carolina del Sur , que portaban el haplogrupo L3e1e , compartían este haplogrupo con africanos liberados en Santa Elena. ^[26] Con base en aquellos que estaban presentes entre los africanos esclavizados, la proporción de hombres a mujeres respalda la conclusión de que hubo un fuerte sesgo de selección a favor de los hombres en el último período de la trata transatlántica de esclavos . ^{[61] [66] [67]} En consecuencia, gracias a este estudio sobre los africanos liberados de Santa Elena, entre otros estudios, se han obtenido mayores conocimientos genéticos sobre la trata transatlántica de esclavos y sus efectos sobre la demografía de África . ^[68]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En medio del Sahara Verde en África , la mutación de la anemia falciforme se originó en el Sahara ^[7] o en la región forestal del noroeste de África Central occidental (por ejemplo, Camerún) ^{[7] [8]} hace al menos 7.300 años, ^{[7] [8]} aunque posiblemente tan temprano como hace 22.000 años. ^{[9] [8]} El haplotipo ancestral de la anemia falciforme a los haplotipos modernos (por ejemplo, los haplotipos de Camerún / República Centroafricana y Benín / Senegal ) puede haber surgido por primera vez en los ancestros de los africanos occidentales modernos , con los haplogrupos E1b1a1-L485 y E1b1a1-U175 o su haplogrupo ancestral E1b1a1-M4732. ^[7] Los africanos occidentales (por ejemplo, los yoruba y los esan de Nigeria), que llevan el haplotipo de la anemia falciforme de Benín, pueden haber migrado a través de la región nororiental de África hacia la región occidental de Arabia . ^[7] Los africanos occidentales (por ejemplo, Mende de Sierra Leona), portadores del haplotipo de células falciformes de Senegal, ^{[10] [7]} pueden haber migrado a Mauritania (tasa de ocurrencia moderna del 77%) y Senegal (100%); también pueden haber migrado a través del Sahara, al norte de África , y desde el norte de África, al sur de Europa , Turquía y una región cerca del norte de Irak y el sur de Turquía. ^[10] Algunos pueden haber migrado e introducido los haplotipos de células falciformes de Senegal y Benin en Basora , Irak, donde ambos se encuentran por igual. ^[10] Los africanos occidentales, portadores del haplotipo de células falciformes de Benin, pueden haber migrado a la región norte de Irak (69,5%), Jordania (80%), Líbano (73%), Omán (52,1%) y Egipto (80,8%). ^[10]

Hace ya 11.000 años, los africanos occidentales subsaharianos , portadores del macrohaplogrupo L (por ejemplo, L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ), pueden haber migrado a través del norte de África hasta Europa , principalmente al sur de Europa (por ejemplo, Iberia ). ^[6]

Durante el período temprano del Holoceno, el ADN mitocondrial del África subsahariana se introdujo en Europa, principalmente en Iberia . ^[11] Los africanos occidentales probablemente migraron, a través del África Saheliana , el norte de África y el estrecho de Gibraltar , hacia Europa , e introdujeron el 63% del ADN mitocondrial del África subsahariana. ^[11] Durante el período moderno, los africanos occidentales introdujeron el 75% del ADN mitocondrial del África subsahariana en Iberia y otras partes de Europa, posiblemente mediante viajes marítimos. ^[11]

En Pont-sur-Seine , Francia , un individuo masculino, datado en el Neolítico Medio , portaba los haplogrupos E1b1a1a1a1c2c y U5b1-16189-@16192 . ^[69]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Según algunos estudios, los griegos comparten algunos alelos del antígeno leucocitario humano (HLA) con los africanos orientales (p. ej., amhara, nuba , oromo) y los africanos occidentales (p. ej., fulani , mossi , rimaibe ) de Burkina Faso , ^{[70] [71] [72]} que se consideran de posible origen anterior en Etiopía . ^{[71] [73]} En particular, se considera que los africanos occidentales (p. ej., fulani, mossi, rimaibe) y los etíopes (p. ej., amhara , oromo ) comparten la mayoría de los alelos HLA-DRB1 con los griegos. ^{[74] [72]} Se considera que los griegos, los africanos occidentales y los etíopes comparten marcadores del cromosoma 7. ^[70] Durante la desertificación del Sahara Verde en 5000 a. C., o durante la época del antiguo Egipto , se considera que se produjo una mezcla entre griegos y africanos negros. ^[70] Tras la aridificación del Sahara Verde, se considera que los africanos posiblemente migraron desde la región sur del Sahara a la región de Atenas y las islas del Egeo . ^{[71] [73]} Si la migración de africanos negros a Grecia ocurrió después de la desecación del Sahara Verde , se considera que esto puede indicar que los pelasgos derivan de africanos negros. ^[70] Lo más probable es que, si la migración de africanos negros a Grecia ocurrió durante la época del antiguo Egipto, entonces se considera que pudo haber sido cuando las dinastías africanas negras en el antiguo Egipto y quienes las siguieron fueron expulsados. ^{[70] [71]} Alternativamente, durante la existencia del antiguo Egipto, se considera que grupos de Etiopía pueden haber migrado a Grecia y África occidental, lo que resultó en la posible mezcla de griegos modernos y grupos étnicos modernos de África occidental (por ejemplo, fulani, mossi, rimaibe). ^[74] Se considera que los griegos comparten algunos alelos con los africanos occidentales (por ejemplo, fulani, mossi y rimaibe) y los africanos orientales (por ejemplo, oromo, amhara, nubios), ^{[75] [72]} estos últimos también se consideran interrelacionados. ^[75]Tras la expulsión de las dinastías egipcias africanas negras y los grupos que siguieron a las dinastías hacia Grecia, se cree que pudo haber habido una mezcla posterior entre los grupos entrantes y los griegos. ^[75] Es posible que se haya producido otra migración de africanos occidentales a partir de entonces. ^[75] Además, tras la desertificación del Sahara Verde alrededor del año 5000 a. C., se cree que puede haber habido otra migración de africanos negros a Grecia . ^[75] Se cree que se ha encontrado un marcador autosómico compartido, relacionado con la fibrosis quística (3120 + 1 G), entre algunos africanos y griegos; como posible explicación histórica de la presencia de este marcador, se cree que las Danaides , que se identifican como africanas, posiblemente migraron hacia el norte , hacia el antiguo Egipto , fueron repelidas en el antiguo Egipto y posteriormente migraron al Peloponeso . ^[72]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Un individuo africano , que ha sido datado entre el siglo I d.C. y el siglo III d.C., así como portador del haplogrupo H1 , puede haber migrado por la fuerza (a través de la esclavitud ) o voluntariamente desde el Sahara central o el valle del Nilo (por ejemplo, Sudán ) a Roma . ^[13]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En 4000 AP, puede haber habido una población que atravesó África (por ejemplo, África occidental o África centro -occidental ), a través del estrecho de Gibraltar , hacia la península Ibérica , donde se produjo una mezcla entre africanos e íberos (por ejemplo, del norte de Portugal , del sur de España ). ^[12]

En Valle da Gafaria, en Lagos, Portugal , siete africanos esclavizados , cinco de los cuales tenían una combinación de mezcla africana y europea , y dos de los cuales tenían ascendencia africana occidental y bantú , todos los cuales se estima que datan entre el siglo XV d. C. y el siglo XVII d. C.; mientras que uno de sus haplogrupos no se determinó, se determinó que los otros portaban los haplogrupos H2a2 , L1b1 , L3i1b , L3'4'6 , L2b1 y L3d . ^{[76] [77]}

En Cabeço da Amoreira, en Portugal , un hombre esclavizado de África occidental , que pudo haber sido de la región costera senegambia de Gambia , Mauritania o Senegal , y que portaba los haplogrupos E1b1a y L3b1a , fue enterrado entre basureros de conchas entre el siglo XVI d.C. y el siglo XVIII d.C. ^[78]

En Lisboa , Portugal , el 87% de los angoleños muestreados en 2014 portaban varios haplogrupos del macrohaplogrupo L (p. ej., L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a, L3b, L3d, L3f , L4 ), mientras que otros angoleños muestreados portaban haplogrupos diferentes (p. ej., H , T , R0 , K , U , J , M ). ^[16]

En Lisboa , Portugal , de 80 guineanos muestreados en 2017, 73 portaban el macrohaplogrupo L , 5 portaban el haplogrupo U , uno portaba el haplogrupo M y uno portaba el haplogrupo V. [ ^17]

En Lisboa , Portugal , el 81% de los mozambiqueños muestreados en 2017 portaban varios haplogrupos del macrohaplogrupo L , mientras que el 19% de los mozambiqueños muestreados portaban diferentes haplogrupos (por ejemplo, H , U , K , J1 , M4 , R0 , T2 ). ^[18]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En 4000 AP, puede haber habido una población que atravesó África (por ejemplo, África occidental o África centro -occidental ), a través del estrecho de Gibraltar , hacia la península Ibérica , donde se produjo una mezcla entre africanos e íberos (por ejemplo, del norte de Portugal , del sur de España ). ^[12]

En Granada , España , un musulmán ( moro ) del Califato de Córdoba , ^[79] que era de los haplogrupos E1b1a1 y H1+16189 , ^[80] así como estimado hasta la fecha entre 900 d. C. y 1000 d. C., y un morisco , ^[79] que era del haplogrupo L2e1 , ^[80] así como estimado hasta la fecha entre 1500 d. C. y 1600 d. C., fueron encontrados como ambos de ascendencia de África occidental (es decir, gambiana ) e ibérica . ^[79]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Entre 15.000 BP y 7000 BP, el 86% del ADN mitocondrial del África subsahariana fue introducido en el suroeste de Asia por africanos orientales , principalmente en la región de Arabia , que constituyen el 50% del ADN mitocondrial del África subsahariana en el suroeste de Asia moderno . ^[11] Durante el período moderno, un mayor número de africanos occidentales introdujeron ADN mitocondrial del África subsahariana que los africanos orientales. ^[11] En el período moderno, el 68% del ADN mitocondrial del África subsahariana fue introducido por africanos orientales y el 22% fue introducido por africanos occidentales , lo que constituye el 50% del ADN mitocondrial del África subsahariana en el suroeste de Asia moderno. ^[11]

Desde 2500 a. C., las mujeres de África oriental migraron, así como algunas que luego pudieron haber sido esclavizadas y transportadas a la fuerza, a Arabia . ^[81] En consecuencia, se ha demostrado que los árabes , que fueron muestreados en 2003, son portadores de haplogrupos del África subsahariana (por ejemplo, L1 , L2 , L3b, L3d, L3e ); específicamente, el 35% de los yemeníes de la región de Hadramawt , y entre el 10% y el 15% entre otros árabes (por ejemplo, beduinos , iraquíes , jordanos , palestinos , sirios ). ^[81]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

En Abjasia , Georgia , una mujer africana , Zana, que portaba el haplogrupo L2b1b , era 34% africana occidental y 66% africana oriental , y vivió durante el siglo XIX d. C. ^[82] Entre el siglo XVI y el siglo XIX d. C., los antepasados ​​de Zana, que eran de ascendencia africana occidental y oriental, pueden haber llegado a Abjasia, Georgia, como resultado de la esclavitud durante el Imperio Otomano . ^[82] Khwit, que era hijo de Zana y portaba los haplogrupos R1b1a1b1 y L2b1b , era de mezcla africana y europea . ^[82]

El mito local sobre Zana de Abjasia , Georgia , siendo un Almasty fue refutado por evidencia genética de ADN antiguo , que confirmó que Zana no estaba estrechamente relacionado con los chimpancés ni estrechamente relacionado con los humanos arcaicos, pero sí estrechamente relacionado con otros humanos modernos . ^[82] Margaryan et al. (2021) especulan que Zana puede haber tenido hipertricosis generalizada congénita , lo que puede haber resultado en el desarrollo del mito local. ^[82]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Del total de haplogrupos transportados, los siddis muestreados en 2011 tenían un 70% de haplogrupos paternos que eran africanos ; se encontró que sus haplogrupos paternos eran comunes entre los pueblos de habla bantú . ^[14]

Del total de haplogrupos portadores, los siddis muestreados en 2011 tenían un 24% de haplogrupos maternos que eran africanos . ^[14]

Además de tener un 30,74 % (±10,98 %) de ascendencia india del sur y un 7,05 % (±10,15 %) europea , se encontró que los siddis , que fueron muestreados en 2011, eran un 62,21 % (±9,68 %) de origen africano oriental . ^[83] Se encontró que los siddis, que fueron muestreados dos veces en 2011, eran entre un 60 % y un 75 % de origen africano subsahariano . ^[14]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Durante la Edad del Cobre y la era islámica temprana del antiguo Israel , los africanos occidentales pueden haber migrado al antiguo Israel e introducido piojos de la cabeza desde África occidental . ^[84]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]

Del total de haplogrupos transportados, los Makranis , que fueron muestreados en 2002 y 2004, el 12% (±7%) de sus haplogrupos paternos eran africanos . ^[14]

Del total de haplogrupos portadores, los Makranis , que fueron muestreados en 2002 y 2004, el 40% (±9%) de sus haplogrupos maternos eran africanos . ^[14]

Mientras que la oratoria entre los Makranis narra un origen de Abisinia , los resultados genéticos de 2017 muestran que gran parte de la ascendencia de los Makranis deriva de pueblos de habla bantú ( Zanj ), específicamente de la costa suajili del sudeste de África . ^[14] Además de tener un 74,5% de ascendencia paquistaní , se encontró que los Makranis, que fueron muestreados en 2017, eran un 25,5% africanos subsaharianos . ^[14] Debido a que la ascendencia africana en Makranis es genéticamente similar a los pueblos bantú del sudeste (por ejemplo, Sotho ) y bantú del este (por ejemplo, Luhya ), su ascendencia africana puede derivar de una población de origen en Mozambique . ^[14] Además, los ancestros africanos de los Makranis pueden haber sido esclavizados por esclavistas del Imperio omaní durante el comercio de esclavos del Océano Índico del siglo XVIII d.C. ^[14]

Desde que los africanos esclavizados fueron traídos a Pakistán , los alelos africanos Duffy-null en Makranis han evolucionado. ^[14] Los Makranis tienen un mayor nivel de resistencia a la malaria por P. vivax . ^[14]

Las variantes de alelos de riesgo G1 y G2 están asociadas con la enfermedad renal crónica , que es común entre las poblaciones de ascendencia de África subsahariana ; la variante G2 se presenta en una tasa del 3% al 8% entre las poblaciones de ascendencia y origen de África central occidental . ^[42]

Algunas enfermedades infecciosas están protegidas debido a la ascendencia africana . ^[42] Los trastornos sanguíneos hereditarios , como la anemia de células falciformes y la talasemia , producen un efecto en el desarrollo de la hemoglobina , que, en consecuencia, impide la reproducción de los parásitos de la malaria dentro del eritrocito . ^[42] Las poblaciones con ascendencia de África occidental , incluidas las de la diáspora africana traída a través del comercio transatlántico de esclavos, tienden a tener casos de anemia de células falciformes y talasemia. ^[42]