Haplogrupo E-V38 (anteriormente E3a / E1b1a) | |
---|---|
Posible época de origen | 41.400 años AP [1] |
Edad de coalescencia | 39.200 años AP [1] |
Posible lugar de origen | África Oriental [2] [3] |
Antepasado | E-P2 |
Descendientes | E-M2 , E-M329 |
Definición de mutaciones | L222.1, V38, V100 |
El haplogrupo E-V38 , también conocido como E1b1a-V38 , es un haplogrupo principal de ADN del cromosoma Y humano . E-V38 se distribuye principalmente en África . E-V38 tiene dos ramas basales, E-M329 y E-M2 . [2] [a] [b] E-M329 es un subclado que se encuentra principalmente en África Oriental . [2] E-M2 es el subclado predominante en África Occidental , África Central , África Meridional y la región de los Grandes Lagos Africanos ; también se presenta con frecuencias moderadas en África del Norte , Asia Occidental y Europa Meridional .
El descubrimiento de dos SNP (V38 y V100) por Trombetta et al. (2011) redefinió significativamente el árbol filogenético de E-V38. Esto llevó a los autores a sugerir que E-V38 puede haberse originado en África Oriental. V38 se une al E-M2 afiliado a África Occidental y al E-M329 afiliado a África Nororiental con un ancestro común anterior que, como E-P2, también puede haberse originado en África Oriental . [2] El SNP descendente E-M180 puede haberse originado en la sabana/pastizal húmedo del centro-sur del Sahara del norte de África entre 14.000 BP y 10.000 BP. [4] [5] [6] [7] Según Wood et al. (2005) y Rosa et al. (2007), tales movimientos de población cambiaron la diversidad cromosómica Y de la población preexistente en África central , meridional y sudoriental , reemplazando las frecuencias de haplogrupos anteriores (haplogrupos A y B-M60 ) en estas áreas con los linajes E1b1a1 ahora dominantes . Sin embargo, hoy en día se pueden observar rastros de habitantes anteriores en estas regiones a través de la presencia de los haplogrupos de ADN Y A1a , A1b, A2, A3 y B-M60 que son comunes en ciertas poblaciones, como los mbuti y los khoisan . [8] [9] [10] Shriner et al. (2018) sugiere de manera similar que el haplogrupo E1b1a-V38 atravesó el Sahara Verde de este a oeste hace unos 19.000 años, donde E1b1a1-M2 puede haberse originado posteriormente en África occidental o África central . Shriner et al. (2018) también rastrea este movimiento a través de la mutación de células falciformes , que probablemente se originó durante el período del Sahara Verde. [3]
Gad et al. (2021) indica que las antiguas momias egipcias de Ramsés III y el Hombre Desconocido E, posiblemente Pentawere , portaban el haplogrupo E1b1a. [11]
En Cabeço da Amoreira, en Portugal , un hombre esclavizado de África occidental , que pudo haber sido de la región costera senegambia de Gambia , Mauritania o Senegal , y que portaba los haplogrupos E1b1a y L3b1a , fue enterrado entre basureros de conchas entre el siglo XVI d.C. y el siglo XVIII d.C. [12]
La frecuencia y diversidad de E-V38 son más altas en África occidental. Dentro de África, E-V38 muestra una distribución clinal de oeste a este y de sur a norte. En otras palabras, la frecuencia del haplogrupo disminuye a medida que uno se desplaza desde África occidental y meridional hacia las partes oriental y septentrional de África. [13]
El E1b1a1 se define por los marcadores DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43 y V95. El E-M2 es un haplogrupo diverso con muchas ramas.
La mutación SNP M329 define a E1b1a2 . [c] La E-M329 se encuentra principalmente en África Oriental . [2] La E-M329 también es frecuente en el suroeste de Etiopía , especialmente entre las poblaciones de habla omótica . [14] [15]
Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.
YCC 2002/2008 (Taquigrafía) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (manuscrito) | YCC 2005 (manuscrito) | YCC 2008 (manuscrito) | YCC 2010r (Manual) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
E-P29 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | MI* | mi | mi | mi | mi | mi | mi | mi | mi | mi | mi |
E-M33 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E1* | E1 | E1a | E1a | E1 | E1 | E1a | E1a | E1a | E1a | E1a |
E-M44 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 |
E-M75 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E2a | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 |
E-M54 | 21 | III | 3A | 13 | Eu3 | H2 | B | E2b | E2b | E2b | E2b1 | - | - | - | - | - | - | - |
E-P2 | 25 | III | 4 | 14 | Eu3 | H2 | B | E3* | E3 | E1b | E1b1 | E3 | E3 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 |
E-M2 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a* | E3a | E1b1 | E1b1a | E3a | E3a | E1b1a | E1b1a | E1b1a | E1b1a1 | E1b1a1 |
E-M58 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1a1a | E1b1a1a1a |
E-M116.2 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E1ba12 | remoto | remoto |
E-M149 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a1a1c | E1b1a1a1c |
E-M154 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
E-M155 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a1a1d | E1b1a1a1d |
E-M10 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a1a1e | E1b1a1a1e |
E-M35 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b* | E3b | E1b1b1 | E1b1b1 | E3b1 | E3b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | remoto | remoto |
E-M78 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b1* | E3b1 | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E1b1b1a1 |
E-M148 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E3b1a3a | E3b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E1b1b1a1c1 |
E-M81 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2* | E3b2 | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E3b1b | E3b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a |
E-M107 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2a | E3b2a | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E3b1b1 | E3b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E1b1b1b1a1 |
E-M165 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2b | E3b2b | E1b1b1b2 | E1b1b1b1b1 | E3b1b2 | E3b1b2 | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b1a2a |
E-M123 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b3* | E3b3 | E1b1b1c | E1b1b1c | E3b1c | E3b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1b2a |
E-M34 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b3a* | E3b3a | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E3b1c1 | E3b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1b2a1 |
E-M136 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3ba1 | E3b3a1 | E1b1b1c1a | E1b1b1c1a1 | E3b1c1a | E3b1c1a | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1b2a1a1 |
Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.
Este árbol filogenético de subclados de haplogrupos se basa en el árbol del Consorcio del Cromosoma Y (YCC) de 2008, [16] el árbol del haplogrupo E del ADN-Y de ISOGG [5] y en investigaciones publicadas posteriormente.
{{cite journal}}
: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ){{cite journal}}
: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )