GBR-13098

GBR-13098
Nombres
	Nombre IUPAC 1-{2-[Bis(4-fluorofenil)metoxi]etil}-4-[3-(4-fluorofenil)propil]piperazina;ácido metanosulfónico
Identificadores
Número CAS	77862-94-3 [ Agencia de Protección Ambiental ] norte;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Química biológica	base solamente: ChEMBL40797;
Araña química	117129;
Identificador de centro de PubChem	132673;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID60999062;
	InChI InChI=1S/C28H31F3N2O.2CH4O3S/c29-25-9-3-22(4-10-25)2-1-15-32-16-18-33(19-17-32)20-21-34- 28(2 3-5-11-26(30)12-6-23)24-7-13-27(31)14-8-24;21-5(2,3)4/h3-14,28H, 1-2,15-21H2;21H3,(H,2,3,4) Clave: HDZUAWFACXESQE-UHFFFAOYSA-N;
	SONRISAS CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O.C1CN(CCN1CCCC2=CC=C(C=C2)F)CCOC(C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)F;
Propiedades
Fórmula química	C30H39F3N2O7S2
Masa molar	660,76 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

GBR-13098 es un psicoestimulante e inhibidor selectivo de la captación de dopamina . ^[1]

Se ha demostrado que el bloqueo del transportador endógeno de dopamina (DA) estriatal con GBR-13098 en ratones previene el daño a las terminales nerviosas de DA causado por el malonato . Se sugirió que los inhibidores del transportador de DA como GBR-13098 podrían usarse para prevenir o tratar trastornos neurodegenerativos causados por el efecto de la disfunción mitocondrial en la homeostasis de DA. ^[2]

Véase también

Referencias

^ Pileblad E y Engberg G. (diciembre de 1986). "GBR 13098, un inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina; estudios conductuales, bioquímicos y electrofisiológicos". Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol . 334 (4): 383–7. doi :10.1007/BF00569374. PMID 2950328. S2CID 4685374.
^ Moy LY; et al. (febrero de 2007). "El eflujo de dopamina inducido por estrés mitocondrial y el daño neuronal causado por el malonato involucran al transportador de dopamina". J Pharmacol Exp Ther . 320 (2): 747–56. doi :10.1124/jpet.106.110791. PMID 17090704. S2CID 9886591.

Este artículo sobre medicamentos relacionado con el sistema nervioso es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[1] Pileblad E y Engberg G. (diciembre de 1986). "GBR 13098, un inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina; estudios conductuales, bioquímicos y electrofisiológicos". Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol . 334 (4): 383–7. doi :10.1007/BF00569374. PMID 2950328. S2CID 4685374.

[2] Moy LY; et al. (febrero de 2007). "El eflujo de dopamina inducido por estrés mitocondrial y el daño neuronal causado por el malonato involucran al transportador de dopamina". J Pharmacol Exp Ther . 320 (2): 747–56. doi :10.1124/jpet.106.110791. PMID 17090704. S2CID 9886591.

Nombres

Nombre IUPAC 1-{2-[Bis(4-fluorofenil)metoxi]etil}-4-[3-(4-fluorofenil)propil]piperazina;ácido metanosulfónico
Identificadores
Número CAS	77862-94-3 ^[^{Agencia de Protección Ambiental}^]^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Química biológica	base solamente: ChEMBL40797
Araña química	117129
Identificador de centro de PubChem	132673
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID60999062
InChI InChI=1S/C28H31F3N2O.2CH4O3S/c29-25-9-3-22(4-10-25)2-1-15-32-16-18-33(19-17-32)20-21-34- 28(2 3-5-11-26(30)12-6-23)24-7-13-27(31)14-8-24;21-5(2,3)4/h3-14,28H, 1-2,15-21H2;21H3,(H,2,3,4) Clave: HDZUAWFACXESQE-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O.C1CN(CCN1CCCC2=CC=C(C=C2)F)CCOC(C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)F
Propiedades
Fórmula química	C30H39F3N2O7S2
Masa molar	660,76 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información