Ftalida

Ftalida
Nombres
	Nombre IUPAC preferido 2-benzofurano-1(3 H )-ona
	Otros nombres Ftalolactona
Identificadores
Número CAS	87-41-2 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:38085;
Araña química	6621;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.001.586
Identificador de centro de PubChem	6885;
UNIVERSIDAD	8VV922U86J;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID0052594;
	InChI InChI=1S/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 Clave: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 Clave: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYAW;
	SONRISAS O=C1OCc2ccccc12;
Propiedades
Fórmula química	C8H6O2
Masa molar	134,134 g·mol −1
Punto de fusión	75 a 77 °C (167 a 171 °F; 348 a 350 K)
Punto de ebullición	290 °C (554 °F; 563 K)
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

La ftalida es un compuesto químico orgánico con la fórmula molecular C ₈ H ₆ O ₂ . Es un sólido blanco y la benzolactona más simple . Se prepara a partir del ácido hidroximetilbenzoico. ^[3]

Ftalidas

En el núcleo de ftalida se encuentran una variedad de compuestos químicos más complejos, incluidos colorantes (como la fenolftaleína ), fungicidas (como la tetracloroftalida, a menudo denominada simplemente "ftalida") y aceites naturales (como la butilftalida ).

Ejemplos

Fenolftaleína
Tetracloroftalida
Butilftalida

Referencias

^ Kumar, R. Arun; Maheswari, C. Uma; Ghantasala, Satheesh; Jyothi, C.; Reddy, K. Rajender (2011). "Síntesis de 3H-Quinazolin-4-onas y 4H-3,1-Benzoxazin-4-onas mediante oxidación bencílica y deshidrogenación oxidativa utilizando hidroperóxido de terc-butilo y yoduro de potasio". Síntesis y catálisis avanzadas . 353 (2+3): 401–410. doi :10.1002/adsc.201000580.
^ Kus, Nermin Simsek (2008). "Algunas reacciones de oxidación con oxígeno molecular en agua subcrítica". Revista asiática de química . 20 (2): 1226–1230.
^ JH Gardner, CA Naylor, Jr (1936). "Ftalida". Síntesis orgánicas . 16 : 71. doi :10.15227/orgsyn.016.0071.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )

[1] Kumar, R. Arun; Maheswari, C. Uma; Ghantasala, Satheesh; Jyothi, C.; Reddy, K. Rajender (2011). "Síntesis de 3H-Quinazolin-4-onas y 4H-3,1-Benzoxazin-4-onas mediante oxidación bencílica y deshidrogenación oxidativa utilizando hidroperóxido de terc-butilo y yoduro de potasio". Síntesis y catálisis avanzadas . 353 (2+3): 401–410. doi :10.1002/adsc.201000580.

[2] Kus, Nermin Simsek (2008). "Algunas reacciones de oxidación con oxígeno molecular en agua subcrítica". Revista asiática de química . 20 (2): 1226–1230.

[3] JH Gardner, CA Naylor, Jr (1936). "Ftalida". Síntesis orgánicas . 16 : 71. doi :10.15227/orgsyn.016.0071.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )

Nombres

Nombre IUPAC preferido 2-benzofurano-1(3 H )-ona
Otros nombres Ftalolactona
Identificadores
Número CAS	87-41-2^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:38085
Araña química	6621
Tarjeta informativa de la ECHA	100.001.586
Identificador de centro de PubChem	6885
UNIVERSIDAD	8VV922U86J
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID0052594
InChI InChI=1S/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 Clave: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 Clave: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYAW
SONRISAS O=C1OCc2ccccc12
Propiedades
Fórmula química	C8H6O2
Masa molar	134,134 g·mol ⁻¹
Punto de fusión	75 a 77 °C (167 a 171 °F; 348 a 350 K) ^[1]
Punto de ebullición	290 °C (554 °F; 563 K) ^[2]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información