Fosaprepitant

Fosaprepitant
Datos clínicos
Nombres comerciales	Enmendar, enmendar
AHFS / Drogas.com	Información detallada para el consumidor de Micromedex
MedlinePlus	a604003
Datos de licencia	EMA de la UE : por INN; DailyMed de EE. UU .: Fosaprepitant; FDA de EE. UU .: Fosaprepitant;
; Categoría de embarazo	AU : B2; ;
Vías de ; administración	Intravenoso
Código ATC	A04AD12 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	AU : S4 (Sólo con receta médica); Reino Unido : POM (solo con receta médica); EE. UU .: solo ℞ ; UE : Solo con receta médica;
Datos farmacocinéticos
Biodisponibilidad	n / A
Unión de proteínas	>95% (aprepitant)
Metabolismo	Para aprepitant
Vida media de eliminación	9 a 13 horas (aprepitant)
Identificadores
	Nombre IUPAC Ácido [3-{[(2 R ,3 S )-2-[(1 R )-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(4-fluorofenil)morfolin-4-il]metil}-5-oxo- 2 H -1,2,4-triazol-1-il]fosfónico;
Número CAS	172673-20-0 265121-04-8 ( dimeglumina ) Y ; ;
Identificador de centro de PubChem	219090;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	7623;
Banco de medicamentos	DB06717 norte;
Araña química	189912 norte;
UNIVERSIDAD	6L8OF9XRDC;
BARRIL	D06597 norte;
EBICh	CHEBI:64321 norte;
Química biológica	ChEMBL1199324 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID801021651;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C23H22F7N4O6P
Masa molar	614,414 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C[C@H](c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O[C@@H]2[C@@H](N(CCO2)Cc3[nH]c(=O)n(n3)P(=O)(O)O)c4ccc(cc4)F;
	InChI InChI=1S/C23H22F7N4O6P/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)40-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)33(6-7-39-20)11-18-31-21(35)34(32-18)41(36,37)38/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H,31,32,35)(H2,36,37,38)/t12-,19+,20-/m1/s1 norte; Clave: BARDROPHSZEBKC-OITMNORJSA-N norte;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

El fosaprepitant , que se comercializa bajo las marcas Emend (EE. UU.) e Ivemend (UE), entre otras, es un medicamento antiemético ^[6] que se administra por vía intravenosa . Es un profármaco del aprepitant .

Fosaprepitant fue desarrollado por Merck & Co. y fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos, ^[7] y en la Unión Europea en enero de 2008. ^[5]

Referencias

^ "Base de datos de prescripción de medicamentos en el embarazo". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 21 de junio de 2022. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2023. Consultado el 28 de abril de 2023 .
^ "Emend IV fosaprepitant 150 mg (como fosaprepitant dimeglumina) polvo para vial inyectable (167061)". Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 27 de mayo de 2022. Consultado el 28 de abril de 2023 .
^ "Fosaprepitant MSN (Accelagen Pty Ltd)". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 11 de noviembre de 2022. Archivado desde el original el 18 de marzo de 2023. Consultado el 28 de abril de 2023 .
^ "Emend- inyección de fosaprepitant dimeglumina, polvo, liofilizado, para solución". DailyMed . 2 de mayo de 2022. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2021 . Consultado el 27 de septiembre de 2022 .
^ ab "Ivemend EPAR". Agencia Europea de Medicamentos . 17 de septiembre de 2018. Archivado desde el original el 31 de diciembre de 2021. Consultado el 27 de septiembre de 2022 .
^ Garnock-Jones KP (septiembre de 2016). "Fosaprepitant Dimeglumine: una revisión sobre la prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia". Drugs . 76 (14): 1365–72. doi :10.1007/s40265-016-0627-7. PMID 27510503. S2CID 30018182.
^ "Drugs.com, la FDA aprueba Emend (fosaprepitant dimeglumina) inyectable, la nueva terapia intravenosa de Merck, para su uso en combinación con otros antieméticos para la prevención de las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia". Archivado desde el original el 9 de abril de 2008. Consultado el 15 de marzo de 2008 .

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[1] "Base de datos de prescripción de medicamentos en el embarazo". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 21 de junio de 2022. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2023. Consultado el 28 de abril de 2023 .

[2] "Emend IV fosaprepitant 150 mg (como fosaprepitant dimeglumina) polvo para vial inyectable (167061)". Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 27 de mayo de 2022. Consultado el 28 de abril de 2023 .

[3] "Fosaprepitant MSN (Accelagen Pty Ltd)". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 11 de noviembre de 2022. Archivado desde el original el 18 de marzo de 2023. Consultado el 28 de abril de 2023 .

[Emend_FDA_label-4] "Emend- inyección de fosaprepitant dimeglumina, polvo, liofilizado, para solución". DailyMed . 2 de mayo de 2022. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2021 . Consultado el 27 de septiembre de 2022 .

[Ivemend_EPAR-5] "Ivemend EPAR". Agencia Europea de Medicamentos . 17 de septiembre de 2018. Archivado desde el original el 31 de diciembre de 2021. Consultado el 27 de septiembre de 2022 .

[pmid27510503-6] Garnock-Jones KP (septiembre de 2016). "Fosaprepitant Dimeglumine: una revisión sobre la prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia". Drugs . 76 (14): 1365–72. doi :10.1007/s40265-016-0627-7. PMID 27510503. S2CID 30018182.

[7] "Drugs.com, la FDA aprueba Emend (fosaprepitant dimeglumina) inyectable, la nueva terapia intravenosa de Merck, para su uso en combinación con otros antieméticos para la prevención de las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia". Archivado desde el original el 9 de abril de 2008. Consultado el 15 de marzo de 2008 .