Folleto

Folleto
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2-[(triclorometil)sulfanil]-1 H -isoindol-1,3(2 H )-diona
Otros nombres
N- (triclorometiltio)ftalimida, ortofaltán, phaltán, faltan, folpan, faltex, folpex
Identificadores
  • 133-07-3
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:82019
Química biológica
  • EMBL1883819
Tarjeta informativa de la ECHA100.004.627
Número CE
  • 205-088-6
BARRIL
  • C18860
Identificador de centro de PubChem
  • 8607
Número RTECS
  • TI5685000
UNIVERSIDAD
  • X5NFK36917
Número de la ONU3077 2588
  • DTXSID0021385
  • InChI=1S/C9H4Cl3NO2S/c10-9(11,12)16-13-7(14)5-3-1-2-4-6(5)8(13)15/h1-4H
    Clave: HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C2C(=C1)C(=O)N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl
Propiedades
C9H4Cl3NO2S
Masa molar296,55  g·mol −1
Aparienciasólido blanco
Densidad1,72 g/ cm3
Punto de fusión177 °C (351 °F; 450 K) (descomp.)
Peligros
Etiquetado SGA :
GHS07: Signo de exclamaciónGHS08: Peligro para la saludGHS09: Peligro ambiental
Advertencia
H317 , H319 , H332 , H351 , H400
P201 , P202 , P261 , P264 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P312 , P321 , P333+P313 , P337+P313 , P363 , P391 , P405 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

Folpet es el nombre comercial del compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 4 (CO) 2 NSCCl 3 . Es un fungicida derivado de ftalimida (C 6 H 4 (CO) 2 N-) y cloruro de triclorometilsulfenilo . El compuesto es blanco aunque las muestras comerciales pueden parecer de color marrón. Está estructuralmente relacionado con Captan , que también es un fungicida que contiene triclorometilsulfenilo. [1]

Resistencia

A diciembre de 2019, [actualizar]la resistencia al folpet aún es desconocida debido a sus múltiples efectos. [2] Sin embargo, en 2001 se informó cierto grado de resistencia cruzada en Botrytis cinerea sudafricana resistente a la iprodiona en la uva . [3] [4]

Referencias

  1. ^ Franz Müller; Peter Ackermann; Paul Margot (2012). "Fungicidas agrícolas, 2. Fungicidas individuales". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.o12_o06. ISBN 978-3-527-30673-2.
  2. ^ "Folpet: el fungicida multisitio esencial". ADAMA UK . 2019-12-11 . Consultado el 2021-03-13 .
  3. ^ Fourie, PH; Holz, G. (2001). "Resistencia cruzada incompleta a Folpet e iprodiona en Botrytis cinerea de la vid en Sudáfrica". Revista Sudafricana de Enología y Viticultura . 22 (1). Universidad de Stellenbosch : 3-7. doi : 10.21548/22-1-2158 . ISSN  2224-7904. S2CID  56014315.
  4. ^ Bosch, Frank van den; Oliver, Richard; Berg, Femke van den; Paveley, Neil (4 de agosto de 2014). "Los principios rectores pueden guiar las tácticas de gestión de la resistencia a los fungicidas". Revisión anual de fitopatología . 52 (1). Revisiones anuales : 175–195. doi : 10.1146/annurev-phyto-102313-050158 . ISSN  0066-4286. PMID  24848413. S2CID  36554883.
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