Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2-[(triclorometil)sulfanil]-1 H -isoindol-1,3(2 H )-diona | |
Otros nombres N- (triclorometiltio)ftalimida, ortofaltán, phaltán, faltan, folpan, faltex, folpex | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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EBICh |
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Química biológica |
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Tarjeta informativa de la ECHA | 100.004.627 |
Número CE |
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BARRIL |
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Identificador de centro de PubChem |
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Número RTECS |
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UNIVERSIDAD |
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Número de la ONU | 3077 2588 |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
C9H4Cl3NO2S | |
Masa molar | 296,55 g·mol −1 |
Apariencia | sólido blanco |
Densidad | 1,72 g/ cm3 |
Punto de fusión | 177 °C (351 °F; 450 K) (descomp.) |
Peligros | |
Etiquetado SGA : | |
Advertencia | |
H317 , H319 , H332 , H351 , H400 | |
P201 , P202 , P261 , P264 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P312 , P321 , P333+P313 , P337+P313 , P363 , P391 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Folpet es el nombre comercial del compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 4 (CO) 2 NSCCl 3 . Es un fungicida derivado de ftalimida (C 6 H 4 (CO) 2 N-) y cloruro de triclorometilsulfenilo . El compuesto es blanco aunque las muestras comerciales pueden parecer de color marrón. Está estructuralmente relacionado con Captan , que también es un fungicida que contiene triclorometilsulfenilo. [1]
A diciembre de 2019, [actualizar]la resistencia al folpet aún es desconocida debido a sus múltiples efectos. [2] Sin embargo, en 2001 se informó cierto grado de resistencia cruzada en Botrytis cinerea sudafricana resistente a la iprodiona en la uva . [3] [4]